『壹』 [問詢] 有吃賽樂特治療焦慮症的嗎
賽樂特雖然是抗抑鬱葯，但是對於五種類型的焦慮都有效。而且抑鬱和焦慮常常是伴發的，只是程度上有所不同。所以在治療焦慮症特別是伴有一定抑鬱症狀時，使用賽樂特是合適的選擇。不過由於賽樂特這一類的5-HT再攝取抑制劑起效較慢，一般要2周以上甚至更長時間，所以在開始治療時醫生也會加用抗焦慮的葯如阿普唑侖等等。至於副作用，這一類的葯物副作用都不少，這得看各人的耐受情況，有些人服用了什麼事情都沒有，而有些人就感覺到難以耐受只能換葯。目前在此類抗抑鬱葯中，「五朵金花」之後出來的新葯也被稱為「第六朵金花」的艾司西酞普蘭（來普士），起效最快（大約一周內起效），副作用輕微，而且對因為治療其他疾病同服的葯物的相互影響很小。如果同時患有其他軀體疾病需要服葯的人最好選用後者，不過太貴了點，大約近20大洋一粒。
『貳』 吃了半片賽樂特，會有事么
這一類的葯物需要達到一定血葯濃度才能夠起到效果，就吃半片不會有什麼影響的。不過你既然到醫院就診，醫生開的葯還是應該遵醫囑服用，不然的話怎麼治病呢？如果你擔心副作用，可以考慮和醫生協商換葯。現在抗抑鬱葯有很多，不少副作用都很小
『叄』 我有焦慮症，經常有心悸心神不定，驚恐和肢體發應。吃了兩年的賽樂特一天一片，阿普唑侖每晚一片，有時不
阿普唑侖是中短程葯物不適合長期服用，最好去咨詢你的醫生，葯物治療同時是否輔助心理治療？
『肆』 賽樂特治社交恐怖症焦慮症最多吃幾片
·剛開始 一天兩次 一次半粒 2～3星期後改為一次一粒
最大量不超過50mg/天（20mg/粒） 停葯需逐漸減量，不宜驟停。
『伍』 吃塞樂特治療焦慮【焦慮症】
賽樂特本身抗焦慮和抗抑鬱的效果都是不錯的，只是存在睏倦、便秘、惡心、震顫、乏力、失眠、口乾、性功能障礙、頭暈等副作用。左洛復副作用比較少，療效好，且以前您也用過。
具體服用多長時間，不好講，得由醫生根據被您病情而定，這個問題需要面詢或電話咨詢。
建議還是做一些力所能及的事情，辭職回家，無所事事，對病情反而不利。
（姚付新大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
『陸』 吃了2個月的賽樂特 由於焦慮症狀比較輕微 但是不吃還不行 所以醫生建議我每天吃四分之一片 聽說這個葯不好
葯物治療和心理治療搭配治療是最好的解決辦法。這個沒辦法的，大家都是這樣的，有的停葯的時候也是硬抗的。既然醫生建議你吃四分之一，那就遵照醫囑吧，如果不太信任這位醫生，完全可以換其他醫生，既然開始了，就堅持下去。當然，你的想法或者副作用都可以跟醫生提問嘛，看他怎麼給你解決吧。
『柒』 黛力新早上1片，賽樂特晚上半片治療焦慮抑鬱症可否
不建議吃葯，我得焦慮症那會也吃葯，我感覺吃葯只是治標不治本的，葯物的作用是暫時性的調節自己的腦神經，讓大腦緩解疲勞與疼痛感覺，同時也有點心理安慰成分在裡面。
人心往往是因為無明識的造作，患得患失，災難性思維過於頻繁才失去了純真的本心本性。 如果踏上正確的自我調心軌道，藉由恰如其分的正念修習，雲朵升起了就如同和雲朵一起消逝在天邊，有雨滴落下心靈就隨之變得清明透徹，聽到鳥啼時心靈也容易從中欣然領悟自然的奧妙，見到花落了也能夠瀟灑自得，那麼何處不是人間仙境？什麼東西不能體現人生的真諦呢？ 心靜一切凈。
所以想要真正的解決煩惱的根，還是要需對心下手，這才是去根，從別的地方下手都只是在末梢上下功夫，當然，如果症狀很嚴重的話，可以依靠葯物調節調節，暫時緩解。
最後推介給你一本我以前看過的心理自助書籍《走出焦慮風暴》，裡面分享了一些對強迫焦慮的正見和15個自助方法錦囊，希望能夠幫助到你，加油，祝願你早日走出困難。
『捌』 抑鬱焦慮症 終生每天吃半片賽樂特會不會誘發什麼疾病
你好，每天半片賽樂特，是否是過低的葯物劑量導致疾病症狀有所控制但沒有達到臨床治癒以致一停葯症狀就出現反復，建議在專業醫生的指導下服用葯物
『玖』 煩躁焦慮醫生給開賽樂特吃幾片合適
不能。這種葯是治療抑鬱為主的葯物，有嚴格的葯量控制，停葯也是非常嚴格的不能輕易的加減葯，否則會出事
賽樂特 【英文名稱】clethodim;Select;(±)-2-((E)-3-chloroallyloxyimino)propyl-5-((2-ethylthio)propyl)-3-hydroxycyclohex-2-enone;(E,E)-(±)-2-(1-((3-chloro-2-propenyl)oxy)omino)propyl-5-(2-(ehtylthino)propyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
【CAS登錄號】
99129-21-2
【結構或分子式】
【相對分子量或原子量】359.9
【密度】1.15（20℃）
【蒸氣壓（Pa）】小於0.013mPa(20℃)
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠急性經口LD50為1360～1630，鵪鶉LC50(8d)>6000mg（原葯）/kg飼料，虹鱒LC50為56mg/L。
【性狀】
原葯為琥珀色透明液體。
【溶解情況】
溶於大多數有機溶劑。
【用途】
本品是高選擇性,內吸傳導型芽後除草劑。在雜草生長旺盛時使用。可防除多種一年生和多年生禾本科雜草。施葯適期：一年生禾本科雜草於3～5葉期，多年生禾本科雜草於分櫱後施用最有效。非施葯適期使用則需提高劑量或增加施葯次數。如能獲得霧滴的均勻分布．低噴液量（即50L/ha）比高噴液量（180～280L/ha）更有效。加入植物油 2.34L/ha，可提高生物活性。
【制備或來源】
以2-丁烯醛為原料，經過多步反應而得。
【其他】
穩定性：對紫外光穩定，在極端pH值下不穩定。
中文正式名
鹽酸帕羅西汀片
商品名及別名
賽樂特 (seroxat)
英文名
Paroxetine Hydrochloride Tablets
分子式及分子量
[C19H20FNO3].HCL 365.84
性狀
本品為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。
主要成分
主要成份是鹽酸帕羅西汀，其化學名為(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-｛〔3，4-(甲二氧基)苯氧基〕甲基｝-哌啶鹽酸鹽。
葯理學特徵
本品是強力、高度選擇性的5－HT再攝取抑制劑。它的抑鬱作用和治療強迫性神經症、驚恐障礙及社交焦慮症的療效被認為與它所具有的特異性抵制腦神經的5-HT再攝取有關。本品的化學結構不同三環類、四環類及現有的其它抑鬱葯。它對去甲腎上腺素、
多巴胺再攝取的影響極小。體外放射性配體結合試驗表明，本品和毒蕈鹼受體、α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體幾乎沒有親和性。
葯代學特徵
口服後本品能完全吸收，吸收後經首過代謝。正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能達到穩態，極少數病人所需的時間稍長，穩態時的Cmax為61.7ng/ml，Tmax為5.2hr,Cmin為30.7ng/ml。本品95%與血漿蛋白結合，分布於全身各組織，包括中樞神經系統，僅1%留在體循環中。其清除半衰期通常為24小時。本品經肝臟代謝，主要經腎臟排泄，少量由糞便排泄。其代謝物無活性。
[適應症]
[作用與用途]
治療各種類型的抑鬱症，包括伴有焦慮的抑鬱症及反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀：乏力，睡眠障礙，對日常活動缺乏興趣和愉悅感，食慾減退。
治療強迫性神經症。常見的強迫症狀：感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想像，從而導致重復的行為或心理活動。
治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀：心悸，出汗，氣短，胸痛，惡心，麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症/社交焦慮症。焦慮的症狀：心悸，出汗，氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼，從而導致迴避。
治療療效滿意後，繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的復發。
服用方法
口服，建議每日早餐時頓服，葯片完整吞服勿咀嚼。
不良反應
臨床對照研究觀察到的不良反應為惡心、嗜睡、出汗、震顫、乏力、失眠、口乾、性功能障礙(包括陽痿、射精障礙)、頭暈、便秘、腹瀉和食慾下降。多數不良反應的強度和頻率隨用葯的時間而降低，通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂、紅綠色盲、嘔吐及血清素綜合征的報道。
與其他SSRIs一樣，有報道服用本品造成短暫的血壓改變，此情況多發生於有潛在高血壓或焦慮患者，但少有心動過速的報道。曾有發生意識障礙的報道。
肝功能異常也有報道，但少有嚴重的肝功能異常，若肝功能檢查持續升高應考慮停服本品。還有報道異常出血(多為瘀血和紫癜)，也有血小板減少症的少量報道。
很少有驚厥、躁狂、急性青光眼、尿瀦留及外周水腫的報道。偶有報道光敏反應、皮疹(包括伴有瘙癢或血管神經水腫的蕁麻疹)，Neroleptic malignant 綜合征(通常發生在合用或最近停用精神安定類葯的患者)。低鈉血症者較少見，主要發生在老年人，通常在停葯後迅速恢復。也有疑為高催乳素血症/溢乳症的症狀的報道。
鹽酸帕羅西汀羅三環類抗抑鬱葯所引起的不良反應如：口乾、便秘和嗜睡少見。
錐體外系反應包括口－面部肌張力障礙罕見報道，大多發生在潛在運動障礙的病人或正服用精神科葯物者。
迅速停葯而引起的綜合症狀(如頭暈、感覺障礙、睡眠障礙、激惹、震顫、惡心、出汗、意識模糊)也有報道。建議終止治療前逐漸減量。
禁忌症
對本品過敏者禁用。
注意事項
心臟：本品與其它精神科葯物一樣，心臟病患者應在醫生指導下服用。
癲癇：與其它精神科葯物一樣，癲癇患者慎用。
抽搐發作：使用本品治療過程中抽搐的發病率<0.1%。抽搐發作的病人應停止用葯。
青光眼：與其它5－HT再攝取抵制劑(SSRIs)相比，本品較少引起瞳孔擴大，房角變窄的青光眼患者可慎用。
電休克療法(ECT)：目前尚元有關和電休克聯合治療的臨床治療放射性的癲癇發作和/或繼發癲癇。
躁狂：與所有的抗抑鬱葯物一樣，有躁狂病史的患者要慎重使用。
駕駛/操縱機器：臨床證明，服用本品後，對認知功能或精神活動沒有影響，然而與所有精神科葯物一樣，服葯的病人在駕車或操縱機器時，應小心謹慎。
妊娠和哺乳期：雖然動物研究表明，帕羅西汀無任何致畸性，也無胚胎毒性，但妊娠期服用本品的安全性尚未確定。因此妊娠期或哺乳期婦女不宜服用，除非醫生認為利大於弊時方可使用。因抑鬱症疾患本身有情緒低落、有自殺念頭和自殺傾向的特點，在治療時應密切觀察患者直至症狀緩解。
對駕駛員及機械操作能力的影響：臨床證明，服用本品後，對認知功能或精神活動沒有影響，然而與所有精神科葯物一樣，服葯的病人在駕車或操縱機器時，應小心謹慎。
孕婦及哺乳
婦女用葯
雖然動物研究表明，帕羅西汀無任何致畸性，也無胚胎毒性，但妊娠期服用本品的安全性尚未確定。因此妊娠期或哺乳期婦女不宜服用，除非醫生認為利大於弊時方可使用。
兒童用葯
因本品對兒童的療效及安全性數據尚不完善，幫不推薦兒童使用。
老年患者用葯
老人服用帕羅西汀後，其血葯濃度較成人高，為慎重起見，初始劑量宜酌減，每日最大劑量不宜超過40mg.
葯物相互作用
鹽酸帕羅西汀的吸收和葯代動力學特點，不受食物及抗酸葯的影響。本品與含血清素相關的反應，表現為激越、意識模糊、大汗、幻覺、反應亢進、肌陣攣、顫抖、心動過速和震顫。色氨酸與另－5－HT再攝取抵制劑(SSRI)合用時已有不良反應報告，故本品與已知葯物代謝抵制劑合用時，應使用劑量范圍的低限。而當本品與已知的視臨床反應(療效及安全性)而定。
盡管本品不會增加酒精引起的智力和運動能力的損害，但服用本品的患者應避免飲酒。對健康受試者的研究表明，與氟哌啶醇、戊巴比舀或去甲羥斟安定合用時不增加鎮靜和嗜睡作用。但已接受神經安定類葯物治療的病人，服用本品時應注意。與大多數抗抑鬱葯一樣，本品不能與單胺氧化酶抵制劑合用。服用本品前後兩周內不能使用單胺氧化酶抵制劑。在停用單胺氧化酶抵制劑兩周後開始服用本品時應慎重，劑量應逐漸增加。研究服用鋰鹽的 患者並未必現本品與鋰鹽之間有葯代動力學作用，但臨床經驗不多，當本品和鋰鹽合用時應慎重、並監測血鋰濃度。本品與苯妥英鈉合用，會降低本品的血葯濃度，增加不良反應的必生，故無原則調整初始劑量；若無原則調整為時不晚應根據臨床反應。本品與抗驚厥葯物合用時，也可增加不良反應的發生。
本品和華法令可能有葯代動力學方面的相互作用，使得凝血酶原時間改變而增加出血。因此凡接受口服抗凝血葯物治療的病人，要非常慎重使用。和其它抗抑鬱葯包括5－HT選擇性抑制劑一樣，本品抑制肝臟細胞色素P450同功酶CYP2D6，從而導致合並用葯時，由此種同功酶代謝的那些葯物的血漿濃度升高，其臨床意義尚未確定，合並用葯時應慎重。這些葯物有：某些三環類抗抑鬱葯(如：去甲替林、阿米替林、丙米嗪、地昔帕明)、吩噻嗪類抗精神病葯(如奮乃靜、甲硫達嗪)和IC型抗心律失常葯(如普羅帕酮、氟卡尼)。
本品可明顯增加丙環定的血漿水平，若出現抗膽鹼能作用時應減少丙環定的劑量。
葯物過量
臨床資料表明，本品有較大的安全范圍。曾有單次服用本品後可能出現惡心，嘔吐、震顫、瞳孔散大、口乾、煩躁、出汗、嗜睡、發熱、血壓變化、頭痛、不自主肌肉收縮、激越、焦慮和心動過速、但無驚厥。偶有昏迷或心電圖變化，但極少危及生命，多發生在合用其它精神科葯物時。
無特殊的解毒葯，可按其它抗抑鬱葯過量的常規方法處理。早期服用活性碳能延緩本品的吸收。
規格
20mg(以C19H20FNO3計算)
有效期
三年
儲藏
遮光、密閉，在乾燥處保存。
批准文號
(95)衛葯准字J-50號
所屬目錄
國家、醫保乙、公費
葯物類別
SSRI類抗抑鬱葯
參考價格
生產單位
葛蘭素史克