⑴ 去健身房鍛煉之後可以掛頭孢嗎
運動特別是劇烈運動後最好不要輸液
當然，具體問題還是去正規醫院🏥咨詢醫生
⑵ 頭孢不能亂用！這4個注意事項要牢記清楚，遵循醫囑是關鍵
頭孢是在臨床上經常使用的一種能夠有效消除炎症的葯物。頭孢類葯物對於許多細菌都具有極強的敏感性，並且療效好，毒副作用較少，有針劑、片劑等多種劑型，在臨床上應用的范圍非常廣泛，但是頭孢屬於抗生素類葯物，在使用時要注意一些事項，如果沒有確定的適應症，是絕對不可以亂用的，要嚴格控制劑量，並且不能隨意和其他葯物同用，否則可能會對身體造成損害。
1、不要輕易使用頭孢
如果體內臟腑器官等組織由於嚴重感染而導致枯肢櫻了炎症，是可以選擇用頭孢來進行治療的。但是一定要避免濫用此類葯物，並且不建議一旦出現炎症如普通的感冒發燒，咽喉疼痛等就立即使用頭孢，因為在頭孢的使用過程中非常容易導致免疫系統形成抵抗，削弱頭孢對細菌的殺滅作用，減低葯物的療效，因此在使用前一定要咨詢醫生。
2、選擇合適的用葯途徑
病情輕重不同時，頭孢最合適的用葯途徑也是不同時。如果飢扒炎症的表現尚輕，那麼可以通過口服頭孢葯物來進行治療，如果感染的情況比較嚴重，最好選擇靜脈注射給葯。但是無論採取哪種給葯途徑，如果患者對頭孢過敏是禁止使用的，在用葯過程中出現了不良反應也需要及時停葯。
3、避免同時服用其他葯物
使用頭孢時要盡量避免服用其他種類的葯品，兩種不同的抗生素一起使用，相互作用後也可能會產生耳毒性和腎毒性，降低殺菌效果。一些含有酒精的葯物，如藿香正氣液，與頭孢同服還有可能會造成過敏性休克。因此，在使用頭孢的過程中若要服用其他葯物務必要嚴格遵循醫囑。
4、不能飲酒
在頭孢的使用期間，千萬不可在飲酒的前後服用，因為頭孢與酒精相互作用後會產生雙硫侖反應，出現頭暈頭痛，惡心嘔吐，胸悶氣短等中毒表現，嚴重的還會出現過敏性休克及暈厥。沒叢尤其是對於老年患者來說，肝臟和腎臟對於酒精的代謝速度較慢，因此老年人在服用頭孢類葯物前後一個星期都應該避免飲酒。
並不是所有的炎症都適合使用頭孢，頭孢對於病毒及真菌並沒有較好的殺滅作用，因此應在醫生的指導下服用。另外在服用頭孢時一定要加以注意，並觀察是否出現了葯物的副作用，不要隨意與其他葯物一同服用。
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⑶ 吃頭孢是不是不能運動
吃頭孢忌酒，不忌運動。
⑷ 吃完頭孢克肟分散片可以去運動嗎
你好，吃完頭孢克肟片是可以運動的。
⑸ 頭孢類葯物可靜推嗎
如果說明書上寫著，可以靜脈注射的話，大部分都可以。僅供參考。
⑹ 注射用頭孢噻肟鈉說明書
注射用頭孢噻肟鈉用於各種敏感細菌引起的嚴重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宮內膜炎、盆腔蜂窩織炎、菌血症、敗血症、皮膚及軟組織感染、腹內感染、骨和關節感染、中樞神經系統感染。下面是我整理的注射用頭孢噻肟鈉 說明書 ，希望對大家有所幫助！
注射用頭孢噻肟鈉商品介紹
通用名：注射用頭孢噻肟鈉
生產廠家: 西南制葯一廠
批准文號：
葯品規格：2g
葯品價格：￥0元
注射用頭孢噻肟鈉梁中說明書
【中文名稱】頭孢噻肟鈉
【英文名稱】 Cefotax
【功效主治】各種敏感細菌引起的嚴重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宮內膜炎、盆腔蜂窩織炎、菌血症、敗血症、皮膚及軟組織感染、腹內感染、骨和關節感染、中樞神經系統感染。也可預防術後感染。
【化學成分】 頭孢噻肟鈉其化學名為(6R,7R)-3-[(乙醯氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亞氨基)乙醯氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。其分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45
橡廳山【葯理作用】每克注射粉劑含大約50.5 mg的頭孢氨噻肟，其水溶液呈淡黃色至琥珀色，水溶液的顏色決定於其濃度。水溶液 pH值5.0-7.5。本葯為瓶裝乾燥粉末。 本葯通過阻止細菌細胞壁的合成而發揮抗菌作用。本葯在β-內醯胺酶存在下具高度的穩定性，且能阻止革蘭氏陰性菌產生此酶。
微生物學 需氧革蘭氏陽性菌 ：金黃色釀膿葡萄球菌，包括青黴素酶和非青黴素酶產生的菌株，表皮葡萄球菌、釀膿鏈球菌、無乳鏈球菌、肺炎鏈球菌。需氧革蘭氏陰性菌 ：腸桿菌種、大腸桿菌、流感嗜血桿菌(包括抗氨苄青黴素的流感嗜血桿菌)、淋病奈瑟氏菌(包括青黴素酶和非青黴素酶產生的菌株)、腦膜炎奈瑟氏菌、奇異變桿菌、普通變形桿菌、沙門氏菌。厭氧菌 ：擬桿菌類，脆弱桿菌一些菌株，梭狀芽孢桿菌類、Peptococcus菌種、Peptostreptococcus菌種。本葯對以下微生物有抗菌活力 ：沙門氏菌屬(含傷寒桿菌)、志賀氏桿菌屬。
【葯物相互作用】1.與慶大黴素或妥布黴素合用對銅綠假單胞菌均有協同作用;與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協同作用。 2.與氨基糖苷類抗生素聯合應用時，用葯期間應隨訪腎功能。 3.大劑量頭孢噻肟與強利尿葯聯合應用時，應注意腎功能變化。 4.頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能與碳酸氫鈉液混合。 5.與阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的總清除率降低，如兩者合用需適當減低劑量。
【不良反應】 常見局部反應如注射部位炎症，局部疼痛和硬塊。過敏反應，胃腸反應。罕見偽膜性結腸炎、粒細胞減少、白細胞減少和中性白細胞減少。念珠菌性陰道炎，頭痛，SGOT、SGPT、LDH血清和鹼式磷酸鹽血清水平提高，BUN升高
【禁忌症】對頭孢菌素過敏者及有青黴素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。
【用法用量】 劑量和給葯途徑決定於致病菌的敏感度、感染的嚴重程度和病人的狀況，大劑量不超過12 g/日。 淋病 單劑量1 g，肌注。 無並發症的感染 1 g/12 hr，肌注或靜注。 中等或嚴重感染 1-2 g/8 hr，肌注或靜注。 危及生命的感染 2 g/4-6 hr，靜注。 手術後感染的預防 手術前30-90分鍾肌注或靜注單劑量1 g。 剖腹手術 斷臍前給予產婦1 g，6-12 hr後可使用第2次或第3次劑量各1 g，肌注或靜注。 1周以內新生兒 50 mg/kg體重/12 hr，靜注。1-4周新生兒 50 mg/kg體重/8 hr，靜注。1個月-12歲 兒童 體重小於50 kg者，劑量為50-180 mg/kg體重/日，肌注或靜注，分4-6次給葯，嚴伏尺重感染者可用較大劑量 ;體重為50 kg以上者，可參照成人的一般用量。
【貯藏 方法 】 乾燥粉劑應存放於30℃以下的環境，粉劑和溶液應存放於暗處，避免高溫和強光。
【注意事項】 1.交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素過敏者對其他頭孢菌素類或頭黴素也可能過敏。對青黴素或青黴胺過敏者也可能對本品過敏。 2.對診斷的干擾：應用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;孕婦產前應用本品，此反應可出現於新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清鹼性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。 3.頭孢噻肟鈉1.05g約相當於1g頭孢噻肟，每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶於14ml滅菌注射用水形成等滲溶液。 4.配製肌內注射液時，0.5g、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液，加至少10～20ml滅菌注射用水於上述不同量的頭孢噻肟內，於5～10分鍾內徐緩注入。靜脈滴注時，將靜脈注射液再用適當溶劑稀釋至100～500ml。肌內注射劑量超過2g時，應分不同部位注射。 5.腎功能減退者應在減少劑量情況下慎用;有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。 6.本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。
注射用頭孢噻肟鈉的功效與作用注射用頭孢噻肟鈉用於各種敏感細菌引起的嚴重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宮內膜炎、盆腔蜂窩織炎、菌血症、敗血症、皮膚及軟組織感染、腹內感染、骨和關節感染、中樞神經系統感染。也可預防術後感染。
注射用頭孢噻肟鈉使用常見問題
問：注射用頭孢噻肟鈉有什麼注意事項?
⑺ 吃完了頭孢消炎葯 還能做運動嗎
可以適當運動，不會影響葯物的療效的， 但是一般在感染期間還是應該多注意休息，避免勞累。
⑻ 注射用頭孢拉定簡介
目錄
- 1 拼音
- 2 英文參考
- 3 概述
- 4 頭孢拉定的別名
- 5 頭孢拉定的分類
- 6 頭孢拉定的葯理作用
- 7 頭孢拉定的葯代動力學
- 8 頭孢拉定的適應證
- 9 頭孢拉定的禁忌證
- 10 頭孢拉定的不良反應
- 11 頭孢拉定的注意事項
- 12 頭孢拉定的葯物相互作用
- 13 頭孢拉定的用法用量
- 13.1 靜脈給葯
- 13.2 腎功能不全時劑量
- 14 頭孢拉定的貯存
- 15 頭孢拉定中毒
- 16 注射用頭孢拉定葯典標准
- 16.1 品名
- 16.1.1 中文名
- 16.1.2 漢語拼音
- 16.1.3 英文名
- 16.2 來源（名稱）、含量（效價）
- 16.3 性狀
- 16.4 鑒別
- 16.5 檢查
- 16.5.1 堿度
- 16.5.2 溶液的澄清度與顏色
- 16.5.3 頭孢氨芐
- 16.5.4 有關物質
- 16.5.5 水分
- 16.5.6 含量均勻度
- 16.5.7 不溶性微粒
- 16.5.8 細菌內毒素
- 16.5.9 無菌
- 16.5.10 其他
- 16.6 含量測定
- 16.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 16.6.2 測定法
- 16.7 類別
- 16.8 規格
- 16.9 貯藏
- 16.10 版本
- 17 參考資料
- 附：
- * 注射用頭孢拉定葯品說明書
1 拼音
zhù shè yòng tóu bāo lā dìng
2 英文參考
Cefradine for Injection
3 概述
頭孢拉定是β內醯胺類抗生素，頭孢菌素類葯，為白色或類白色結晶性粉末；微臭。屬於第一代頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相仿。對革蘭陽性及陰性菌均有殺菌作用，在酸性條件下穩定，空腹時服用吸收迅速，不受青黴素酶的影響，對大多數產生青黴素酶的金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌亦有顯著的抗菌活性。口服吸收好，肌肉注射後吸收較差，用於治療敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和軟組織感染。可口服、靜脈注射給葯。口服最高量為4g/d,嚴重感染時可靜脈注射，偶見發生血栓性靜脈炎。對青黴素過敏者用本葯應小心。過敏體質和嚴重腎功能不全者慎用。
4 頭孢拉定的別名
泛捷復；環己烯胺頭孢菌素；環己烯頭孢菌素；環烯頭孢菌素；己環胺菌素；君必清；菌必清；克必力；頭孢環己烯胺；頭孢Ⅵ號；頭孢環己烯；頭孢菌素6號；頭孢拉啶模配；Eskacef
5 頭孢拉定的分類
抗微生物葯 >猜彎 抗生素 > 頭孢菌素類 > 第一代頭孢菌素
6 頭孢拉定的葯理作用
頭孢拉定為廣譜抗生素，作用機制與其他頭孢菌素相同，為抑制細菌細胞壁的合成[1]。對革蘭陽性及陰性菌均有殺菌作用，在酸性條件下穩定，空腹時服用吸收迅速，不受青黴素酶的影響，對大多數產生青黴素酶的金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌亦有顯著的抗菌活性[1]。
頭孢拉定對不產青黴素酶和產青黴素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用[2]。
厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感，脆弱擬桿菌對本品呈現耐葯。[2]
耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐葯。[2]
本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。[2]
本品對淋病奈瑟菌有一定作用，對產酶淋病奈瑟菌也具活性；對流感嗜血桿菌的活性較差。[2]
對革蘭陽性菌包括對青黴素敏感和耐葯的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強於第二代和第三代頭孢菌素；對革蘭陰性菌的作用不及第二代頭孢菌素，更不及第三代頭孢菌素；
對革蘭陰性桿菌產生的β內醯胺酶不穩定，但對金黃色葡萄球菌產生的β內醯胺酶的穩定性優於第二代和第三代頭孢菌素。
7 頭孢拉定的葯代動力學
頭孢拉定口服後吸收迅速，空穗碼悶腹口服0.5g後1小時到達血葯峰濃度（Cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時[1]。靜脈注射0.5g，5min後血葯濃度為46μg/ml；肌內注射0.5g，1～2h後血葯濃度達峰值，為6μg/ml。
頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血清濃度相等，在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度[1]。
腦組織中葯物濃度僅為同期血葯濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低[1]。（靜脈滴注2～4g，腦脊液中濃度僅有1.2～1.5μg/ml）。
頭孢拉定可透過血一胎盤屏障進入胎兒血循環，少量經乳汁排出[1]。口服500mg，羊水中濃度約為1.3μg/ml。
頭孢拉定血清蛋白結合率為6%～10%[1]。半衰期約為1h。
6小時累積排出給葯量的90%以上，少量可自膽汁排泄，後者的濃度可為血清濃度的4倍[1]。口服0.5g後，24h尿排出量超過給葯量的99%；靜脈注射後6h，尿排出量超過給葯量的90%；肌內注射後6h，尿中排出量約為給葯量的66%；另有少量葯物可隨膽汁排泄。
頭孢拉定在體內很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除[1]。
8 頭孢拉定的適應證
頭孢拉定適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。頭孢拉定為口服制劑，不宜用於嚴重感染。[1]
9 頭孢拉定的禁忌證
對頭孢拉定或其他頭孢菌素類葯過敏者，對青黴素類葯有過敏性休克史者。[1]
10 頭孢拉定的不良反應
頭孢拉定不良反應較輕，發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。葯疹發生率1%～3%，假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見於個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。[1]
1.主要為皮疹、葯物熱等，偶見過敏性休克。
2.消化系統：惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適等症狀較為多見，偶見假膜性腸炎。
3.血液系統:少數患者用葯後可出現嗜酸粒細胞增多、白細胞總數或中性粒細胞減少等。
4.腎毒性：少數患者用葯後可出現暫時性尿素氮升高，但尚無嚴重腎臟毒性反應的報道。
5.肝毒性：少數患者用葯後可出現堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶和天門冬氨酸氨基轉移酶一過性升高。
6.其他：頭孢拉定肌注部位疼痛較明顯，靜脈注射後有發生靜脈炎的報道。
11 頭孢拉定的注意事項
（1）孕婦及哺乳期婦女慎用[1]。
頭孢拉定可透過胎盤屏障，妊娠期婦女慎用。
頭孢拉定可暫時性改變嬰兒的腸道菌群平衡而導致腹瀉，哺乳期婦女應慎用。
（2）肝、腎功能不全者和有胃腸道疾病史者慎用[1]。
（3）胃腸道疾病，特別是抗生素相關性腸炎患者慎用。
（4）頭孢拉定主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給葯間期[1]。
（5）長期用葯也可引起二重感染[1]。
（6）對一種頭孢菌素過敏者對其他頭孢菌素類葯也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物過敏者也可能對頭孢菌素過敏。
（7）葯物對檢驗值或診斷的影響：（1）直接抗人球蛋白（Coombs）試驗可呈陽性反應；（2）以硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性反應。
（8）長期用葯時應檢查肝、腎功能和血象。
12 頭孢拉定的葯物相互作用
（1）與慶大黴素或阿米卡星合用，對某些敏感菌株有協同抗菌作用，但可增加腎毒性[1]。
（2）頭孢菌素可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄，丙磺舒可減少頭孢拉定經腎排泄[1]。
（3）與腎毒性葯物（如強效利尿葯、氨基糖苷類和抗腫瘤葯等）合用，可增加腎毒性[1]。
（4）與美西林聯合應用，對大腸埃希菌和沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協同作用[1]。
13 頭孢拉定的用法用量
13.1 靜脈給葯
成人：每次0.5～1g，每6小時1次，靜脈滴注或靜脈注射。每天最高量為8g；
小兒（1周歲以上）：每次12.5～25mg/kg，每6小時1次，靜脈滴注或靜脈注射。
13.2 腎功能不全時劑量
腎功能減退者須減少劑量或延長給葯間期。肌酐清除率大於每分鍾20ml時，其推薦劑量為每6小時0.5g；肌酐清除率為每分鍾5～20ml時，其劑量為每6小時0.25g；肌酐清除率小於每分鍾5ml時，其劑量為每12小時0.25g。
14 頭孢拉定的貯存
乾燥、陰涼處保存，避免受熱。[1]
15 頭孢拉定中毒
頭孢拉定（頭孢環己烯、先鋒黴素Ⅵ）屬於第一代頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相仿。口服吸收好，肌肉注射後吸收較差，血漿蛋白結合率低6%～10%，半衰期16.3h，用於治療敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和軟組織感染。可口服、靜脈注射給葯。口服最高量為4g/d,嚴重感染時可靜脈注射，偶見發生血栓性靜脈炎。對青黴素過敏者用本葯應小心。過敏體質和嚴重腎功能不全者慎用。[3]
治療要點參見頭孢氨芐的相關內容[3]：
1.腎功能有損傷者服用本葯，可致本葯在體內的半衰期延長，且加重腎臟損害，應避免長期、大量服用。
2.出現過敏反應時，應立即停葯，給予抗過敏治療。
3.出現二重感染時，根據病原微生物作相應治療。
4.血液透析和血液灌流能有效地將本葯從體內清除。
16 注射用頭孢拉定葯典標准
16.1 品名
16.1.1 中文名注射用頭孢拉定
16.1.2 漢語拼音Zhusheyong Toubaolading
16.1.3 英文名Cefradine for Injection
16.2 來源（名稱）、含量（效價）
本品為頭孢拉定加適量助溶劑精氨酸製成的無菌粉末。按無水、無精氨酸物計算，含頭孢拉定（C16H19N3O4S）不得少於90.0%；按平均含量計算，含頭孢拉定（C16H19N3O4S）應為標示量的95.0%～115.0%[4]。
16.3 性狀
本品為白色或類白色粉末。
16.4 鑒別
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
16.5 檢查
16.5.1 堿度取本品，加水製成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液，依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ H），pH值應為8.0～9.6。
16.5.2 溶液的澄清度與顏色取本品5瓶，按標示量分別加水製成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標准液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色8號標准比色液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。
16.5.3 頭孢氨芐取本品的內容物，混合均勻，精密稱取適量，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中含頭孢拉定0.7mg的溶液，作為供試品溶液；另取頭孢氨芐對照品約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照頭孢拉定項下的方法測定，含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量的6.0%。
16.5.4 有關物質取本品的內容物，混合均勻，精密稱取適量，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中含頭孢拉定1mg的溶液，作為供試品溶液。照頭孢拉定項下的方法測定，檢測波長為254nm。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，除頭孢氨芐外，7氨基去乙醯氧基頭孢烷酸按外標法以峰面積計算，不得過1.0%；其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的5倍（2.5%），其他各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的6倍（3.0%）。
16.5.5 水分取本品，照水分測定法（2010年版葯典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過5.0%。
16.5.6 含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶頭孢拉定含量計算，應符合規定（2010年版葯典二部附錄Ⅹ E）。
16.5.7 不溶性微粒取本品，按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅸ C），標示量為1.0g以下的折算為每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000個，含25μm以上的微粒不得過600個。標示量為1.0g以上（包括1.0g）的每個供試品容器中含10μm以上的微粒不得過6000個，含25μm以上的微粒不得過600個。
16.5.8 細菌內毒素取本品，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅺ E），每1mg頭孢拉定中含內毒素的量應小於0.20EU。
16.5.9 無菌取本品，用適當溶劑溶解後轉移至不少於500ml的0.9%無菌氯化鈉溶液中，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅺ H），應符合規定。
16.5.10 其他應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版葯典二部附錄Ⅰ B）。
16.6 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ D）測定。
16.6.1 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.027mol/L辛烷磺酸鈉的0.027mol/L磷酸氫二鈉溶液（用磷酸調節pH值至8.0）－甲醇（75：25）為流動相；檢測波長為206nm。取頭孢拉定對照品約30mg、精氨酸對照品約15mg與頭孢氨芐對照品5mg，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖頭孢氨芐峰、頭孢拉定峰和精氨酸峰之間的分離度均應符合要求。
16.6.2 測定法取本品10瓶，分別加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含頭孢拉定0.3mg的溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取頭孢拉定對照品約30mg與精氨酸對照品約15mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按外標法以峰面積計算每瓶中C16H19N3O4S的含量。並求出10瓶的平均含量。另精密稱取本品內容物適量，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含頭孢拉定0.3mg的溶液，同法測定，按外標法以峰面積計算供試品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
16.7 類別
β內醯胺類抗生素，頭孢菌素類。
16.8 規格
（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
16.9 貯藏
密閉，在涼暗處保存。
16.10 版本
⑼ 靜脈注射頭孢是是否應空腹
不能空腹注射，否則反應會更重。建議換其它的葯。
⑽ 頭孢曲松鈉靜脈注射反映最遲多長時間
頭孢就是青黴素的升級版本,具體不良是差不多的,一般注射後很春頃快就出現不良反應,幾分鍾就可以導致死亡,一般在注凱緩射前要做皮膚過敏試驗(這個在醫生下的醫囑上可以看到皮試結果的),不良反扒孫陸應有頭暈,嘔吐,身體顫抖`發冷,胸悶,皮膚出現斑疹等,葯效時間可以看下說明書,哪個是需要計算半衰期的,具體好多不記得了,我還是學生,只知道這么多了