❶ 田徑運動員可以紋身嗎
運動員盡量不要紋身，我們國家其實不提倡運動員紋身，所以建議你把紋身遮蓋一下。
❷ 美洛昔康，布洛芬，運動員可以服嗎興奮劑檢測受不受影響
這幾種葯在說明書里，國外國內都沒有提到運動員慎用，和興奮劑沒有關系。但是自己服用不能超過3-5天。
❸ 正規醫院開具的葯品,運動員可以放心使用
題主想輪笑詢問的是「正規醫院開具的葯品運動員可以旅前放心使用嗎？」不可以。正規醫院開具的葯物是對普通人而言的葯物，運動員經常做一些劇烈的運動，其體質和普通人已經完全不同，葯物也不能按照正常人開具，所以運動員需要專業的運動員醫拆桐清護人員開具葯物。
❹ 英語 學校運動會的運動員可以用athlete嗎
這里提供幾個含有運動員的例子，並且注釋每個詞的使用偏好
athlete：運動員，主要指田徑運動員
spotrsman：運動員，主要指戶外運動員
player：前圓運動員，玩家，主要指棋類、鬧悔掘牌類、球類以及電子競技類的參與人員
另外，還可以在某些運動後面直接加上構成人屬性的後綴，直接構成相應的運動員
以下為一些例子：
棒球運動員baseball player ; player ; Logansport
體操運動員gymnastics athlete ; gymnasts
馬拉松運動員marathon runner ; Marathon athletes
擊劍運動員fencer
登山運動員mountaineer ; mountain climber ; climber
跨欄運動員Hurdling athlete ; hur-dlers ; hurdle runner
優秀運動員液核top athletes ; letterman ; elite athletes ; excellent athletes
末棒運動員anchorman
摔跤運動員wrestler
❺ 水楊酸甲酯和鹽酸苯海拉明是運動員禁用葯嗎 少量用可以嗎
少量兆中是可以的，水楊酸甲酯為發赤劑,可促進局部血液循環,有消炎止痛作用;鹽酸苯海桐賣拉明局猜逗為抗組胺葯,有局麻和抗過敏作用;樟腦、薄荷腦、麝香草酚為皮膚刺激劑,有止癢、止痛作用。
❻ 復方氨酚烷胺是運動員慎用葯品嗎
不是。
【禁忌】1. 對本品組成成分過敏者禁用。
2. 活動性消化性潰瘍患者禁用。
3. 孕婦及哺乳期婦女禁用。
4. 1歲以下兒童禁用。
【注意事項】1. 服用本品後避免駕駛機動車，操作機械及高空作業。
2. 服用本品時飲酒，會增加本品的不良反應。
3. 下列情況應慎用
(1) 肝、腎功能舉搜不全者。
(2) 腦血管病史、反復發作的濕疹樣皮疹病史、末梢性水腫、充血性心力衰竭、精神病或嚴重神經官能症、癲癇病史者。
4. 交叉過敏反應 對少數阿司匹林過敏發生哮喘的病人，服用後可能發生輕度支氣管痙攣性反應。
5. 不宜大量或長期用葯以防引起造血系統和肝腎功能損害。肆橋
6. 對實驗室檢查的干擾 用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定血糖可得假性低值；用磷鎢酸法測定血清尿酸可得假性高值；用亞硝基萘酚試劑對尿5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果，定量不受影響；應用一次大劑量或長期應用小劑量，可使凝血酶原時間、血清膽紅素、血清乳酸脫氫酶及正雹歷血清轉氨酶增高。
❼ 體育比賽禁止使用興奮劑，體育比賽為什麼要禁止使用興奮劑
體育比賽為什麼要禁止使用興奮劑？以下內容將為大家解答這個問題，大家可以參考一下哦。
從體育道德上講，服用興奮劑是違法的。本來，體育比賽是一種增強人的體質、增進友誼的競技運動，可是服用興奮劑的運動員則會在身體條件上處於暫時的優勢地位，這樣便破壞了體州升育比賽的對等原則，使比賽成績出現不合理。為了維護體育運動的國際榮譽和保證運動員身心健康，國際奧委會早已明文規定禁止使用興奮劑。現在大型的國際比賽都要進行興奮劑檢查，一旦發現違反者，當即取消比賽資格和比賽成績，嚴重的還會被取消終生比賽資格。另外，世界紀錄的創造者，如未接受該項檢查，其紀錄是不予承認的。所以說運動員在參加體育比賽一定要禁止使用興奮劑。
❽ 興奮劑是什麼 興奮劑有哪些傷害
興奮劑在賽場上作為一種不公平的方式，早已被禁止，國家對使用興奮劑的事件懲罰也很嚴重。興奮劑為我們所關注就是因為在一些國際比賽上，運動員用這個提高成績，但這是種是有危害的。
什麼是興奮劑
興奮劑在英語中稱Dope，原義為供賽馬使用的一種鴉片麻醉混合劑。由於運動員為提高成績而最早服用的葯物大多屬於興奮劑葯物刺激劑類，所以盡管後來被禁用的其他類型葯物並不都具有興奮性（如利尿劑），甚至有的還具有抑制性（如b-阻斷劑），國際上對禁用葯物仍習慣沿用興奮劑的稱謂。因此，如今通常所說的興奮劑不再是單指那些起興奮作用的葯物，而實際上是對禁用葯物的統稱。
興奮劑的種類
合成類固醇此類葯物作為興奮劑使用的頻率最高，范圍最廣，例如甲睾酮、苯丙酸諾龍、葵酸諾龍等。該類葯物具有雄激素的作用，能使運動員體格強壯、肌肉發達、增強爆發力、促進訓練後的恢復，還有助於增加訓練強度。因此該類葯物常被短跑、游泳、自行車、滑雪等運動員使用。
精神刺激劑精神刺激類興奮劑常用的有麻黃素類、可卡因等，此類葯物能提高運動員的呼吸功能，改善循環，增加供氧能力，使精神亢奮，增強體力。可卡因會使運動員情緒高漲，能忍受競技造成的傷痛，提高攻擊力。
β—受體阻滯劑典型代表葯是普萘洛爾。此類葯物具有鎮靜作用，服用後可降低血壓、減慢心率、降低心肌耗氧量，提高人體平衡能力和運動耐力，還可消除運動員賽前的緊張心理，實現超水平發揮。射擊、體操等項目的運動員使用此類葯物較多。
麻醉鎮靜劑可待因、嗎啡及其衍生物，以及同類合成制劑均屬於麻醉鎮痛劑。運動員使用後會產生快感及亢奮，同時伴有超越體能的幻覺，幫助運動員長時間忍受肌肉疼痛。因此，游泳和長跑運動員使用較多。
利尿劑呋噻米、螺內酯等利尿劑能使運動員在短時間內急速降低體重，在那些按體重分級別進行比賽的項目中（如柔道、摔跤和舉重等），運動員常有使用。運動員在比賽前使用利尿劑可快速減輕體重；在興奮劑檢查時使用利尿劑可沖淡尿液，遮蔽尿中的違禁物質。
肽類激素絨毛膜促性腺激素可刺激睾丸中睾丸激素的形成；促腎上腺皮質激素能促進機體產生更多豎猛的皮質醇，皮質醇及合成類似物可減輕肌腱和關節的炎症，具有止痛和消炎的作用；人體生長激素可促進肌肉增長，常被舉重和田徑運動員使用；紅細胞生成素具有促進紅細胞增生及維持血中紅細胞數穩定的作用，常被自行車、賽艇、短跑和長跑運動員使用，目的是增加血液中的紅細胞數，提高血液的攜氧量。
血液興奮劑又稱為血液紅細胞回輸技術，20世紀40年代開始使用，原來是用異體同型輸血，來達到短期內增加血紅細胞數量，從而達到增強血液載氧能力。進入20世紀80年代，發明了血液回輸術。有報道說，血液回輸引起的紅細胞數量等血液指標的升高可延續3個月。
興奮劑對運動員的傷害
合成類固醇類興奮劑合成類固醇類興奮劑潛在的毒副作用也很大。男性運動員如果長期使用會導致陽痿、睾丸萎縮、精子生成減少甚至無精子余陪橋，從而影響生育。服用者還會出現性格改變、腎功能異常、乳房增大及早禿。女性運動員長期使用該類葯物會引起脫發、性功能異常、月經失調，甚至閉經和不孕。女性運動員還會出現聲音變粗、肌肉增生、多毛、長胡須等男性體征，即使停葯也不可逆轉。不論男女運動員，最嚴重的危害是可誘發高血壓亂世、冠心病、心肌梗死及腦出血，以及肝癌、腎癌等。
精神刺激劑精神刺激類葯物用量大時會出現呼吸快而淺、血壓上升，嚴重時會因呼吸麻痹而死亡。長期服用會出現頭痛、心慌、焦慮、失眠、耳鳴、震顫等不良反應，嚴重時會因心力衰竭而死亡。
β—受體阻滯劑β—受體阻滯劑的不良反應是頭暈、失眠、抑鬱、幻覺、心動過緩、血壓低，還可誘發支氣管哮喘。長期使用後若突然停葯，會引起心跳過速、心肌梗死甚至猝死。
麻醉鎮靜劑麻醉鎮靜類葯物可導致服用者呼吸困難和葯物依賴，常用可成癮，因此引發嚴重的生理及社會問題。
利尿劑服用利尿劑易造成人體嚴重脫水，嚴重者可發生腎衰竭。
肽類激素青少年使用生長激素可使手、足、臉以及內部器官出現不正常發育。長期使用紅細胞生長激素可導致肝功能和心臟功能衰竭，還可引發糖尿病。
使用興奮劑的代表事件
1992年女排巫丹事件1992年巴塞羅那奧運會女排比賽期間，中國女排主將巫丹就因服用含禁葯成分的止咳葯而被禁賽，之後在查明原由後並沒有遭受進一步懲罰。
1994年廣島亞運會1994年廣島亞運會，中國游泳選手被查出服用了興奮劑，中國代表隊服葯運動員被沒收獎牌。
2000年4月7日尹麗麗等四人事件2000年4月7日，田管中心公布了對尹麗麗、宋麗清、劉雲峰、崔丹鳳四人及其教練的處罰令，上述四人因尿樣呈陽性被處以停賽兩年，並被處以1萬元的罰款，時間從提供尿樣的日期算起。他們的教練尹國中、蔡宏偉、張阜新以及馬俊仁等都受到了相應的「處理」。
2000年7月12日女泳名將吳艷艷事件2000年7月12日，中國女泳名將吳艷艷涉嫌服用興奮劑。在濟南全國游泳冠軍賽暨奧運會達標賽後，吳艷艷葯檢顯示呈陽性。擅長女子200米個人混合泳的吳艷艷將有可能失去代表中國隊參加悉尼奧運會的資格。最終中國泳協對吳艷艷作出禁賽4年的處罰，吳艷艷無緣悉尼奧運會。
2001年3月男子短跑周偉和楊春雷事件2001年3月，中國田協宣布了對服用興奮劑的男子短跑選手周偉(江西)和楊春雷(吉林)的處罰決定，其中周偉就是近5年來名聲顯赫的中國男子「百米王」。中國田協的一紙判書，使八運會的百米冠軍走下神壇。
2001年7月17日田徑運動員李季事件2001年7月17日，遼寧省田徑運動員李季在國際奧委會反興奮劑委員會進行的賽外興奮劑飛檢中，尿樣呈陽性。中國田徑協會在2002年3月1日作出的《關於對遼寧省田徑運動員李季等人違反禁用興奮劑規定的處分決定》。
2001年10月女子跨欄選手劉靜事件2001年10月，因涉嫌服用禁葯，著名女子跨欄選手劉靜被處以禁賽兩年的處分，無緣九運會。
2003年第五屆全國城市運動會事件2003年第五屆全國城市運動會出現了兩例葯檢陽性事件。
2009年第十一屆全運會事件2009年第十一屆全運會中查出了三例興奮劑呈陽性的運動員。內蒙古自治區射擊運動員栗傑，獲得女子百米冠軍的王靜，河南省賽艇運動員郭林娜均在尿檢中查出為陽性。這是全運會歷史上檢查數量最多、檢測水平最高、處罰最嚴厲的一屆。
中學生運動會興奮劑事件全國中學生田徑錦標賽於8月在上海行知中學進行，在8月10日的賽內檢查中，來自山東龍口第一中學的劉鈺秀尿檢未能過關，A瓶尿樣呈司坦唑醇陽性。
據了解，司坦唑醇為蛋白同化類固醇類葯，屬高效同化激素，能使體能增強，但副作用多多，女性使用會出現輕微的男性化，兒童長期應用會嚴重影響生長發育。事後，劉鈺秀並未提出進行B瓶檢測申請以及召開聽證會的要求。
❾ 我是一名運動員，這副中葯方子我可以用嗎有哪幾種不可以
你好 我看了一下你的方子 現在主要的興奮劑有 含代血漿 克侖特羅禪亂 氫氯噻嗪 嗎啡 士的寧 麻黃鹼 普拉雄酮
你所給的這些葯裡面 沒有含有以上成分的
所以你可以放心服用
澤瀉茯苓什麼的也是可以服用的 因為它雖然可臘襲友以利尿 但是裡面的成輪槐分不是氫氯噻嗪 所以檢測不出來的 放心吧
祝你取得好成績 望採納
❿ 復代文纈沙坦氫氯噻嗪片說明書
纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。下面是我整理的纈沙坦氫氯噻嗪片說明書，歡迎閱讀。
纈沙坦氫氯噻嗪片商品介紹
通用名：纈沙坦氫氯噻嗪片
生產廠家: Novartis Farma S.p.A(義大利)
批准文號：H20130317
葯品規格：80mg*7s
葯品價格：￥53元
纈沙坦氫氯噻嗪片說明書
【通用名稱】纈沙坦氫氯噻嗪片
【商品名稱】纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)
【拼音全碼】XieShaTanQingLvSaiQinPian(FuDaiWen)
【主要成份】纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)為復方制劑，其組分為：纈沙坦，氫氯噻嗪。
【性狀】纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)為薄膜包衣片，除去包衣後顯白色或類白色。
【適應症/功能主治】攜芹前用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)不適用於高血壓的初始治療。
【規格型號】(80mg+12.5mg)*7s
【用法用量】纈沙坦單葯治療的推薦劑量80mg，每天一次，降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg。氫氯噻嗪的
【不良反應】在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中，730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用，報道的不良事件如下：中樞神經系統常見(>5%)：頭痛(10.8%：安慰劑17.2%)、眩暈。偶見(5～0.1%)：乏力、抑鬱。上呼吸道偶見(5～0.1%)：咳嗽、鼻炎、鼻竇炎、咽炎、上呼吸道感染、鼻出血。胃腸道偶見(5～0.1%)：惡心、腹瀉、消化不良、腹痛。下尿道偶見(5～0.1%)：尿頻，尿道感染。肌肉骨骼系統偶見(5～0.1%)：手臂或腿疼痛、關節炎、肌痛、扭傷和拉傷、肌肉痙攣。其它偶見(5～0.1%)：無力、胸痛、虛弱、病毒感染、視覺障礙、結膜炎。產品進入市場後，曾出現一些罕見的報道，包括：血管性水腫、皮疹瘙癢及其他過敏反應如血清病、血管炎等。實驗室檢查在使用同產品治療的病人中，5.8%的病人可觀察到血清鉀降低超過20%，接受安慰劑的病人為3.3%。下面的不良事件與單獨應用纈首鬧沙坦有關，而與纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)無關。罕見情況下，纈沙坦引起血紅蛋白和紅細胞壓積降低。臨床對照試驗發現，纈沙坦治療組血紅蛋白和紅細胞壓積明顯降低(>20%)的分別佔0.8%和0.4%。安慰劑組佔0.1%。臨床對照試驗發現，纈沙坦組、ACEI組中性粒細胞減少的發生率分別為1.9%、1.6%。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%，ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。偶見肝功能指標升高。對原發性高血壓患者接受纈沙坦治療來說，不需要特別監測實驗室指標。纈沙坦纈沙坦臨床試驗中報道的其他不良反應事件有：偶見(5～0.1%)：關節痛、胃腸炎、神經痛。僅見一例血管神經性水腫報道。未證明與纈沙坦治療存在因果關系。氫氯噻嗪在接受單一噻嗪類利尿劑(包括氫氯噻嗪)治療的患者中，報道的不良反應如下，多數病人應用的劑量高於纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)中的劑量：電解質和代謝紊亂(參見【注意事項】)常見(>5%)：低鉀血症。偶見(5～0.1%)：低鈉血症，低鎂血症和高尿酸血症。罕見(<0.1%)：高鈣血症，血糖升高，糖尿和糖尿病惡化。極罕見：低氯性鹼中毒。皮膚偶見(5～0.1%)：蕁麻疹和其它類型皮疹。罕見(<0.1%)：光敏感症。極罕見：壞死性血管炎，急性中毒性表皮鬆解症，紅斑狼瘡樣反應，皮膚紅斑狼瘡復發。胃腸道偶見(5～0.1%)：食慾不振，輕度惡心和嘔吐。罕見(<0.1%)：腹部症狀，便秘，腹瀉，胃腸道症狀。極罕見：胰腺炎。肝臟罕見(<0.1%)：肝內膽汁郁積或黃疸。心血管系統辯清偶見(5～0.1%)：體位性低血壓、酒精、麻醉或鎮靜劑可使其加重。罕見(<0.1%)：心律失常。中樞神經系統罕見(<0.1%)：頭痛、眩暈或光-頭痛、睡眠紊亂、抑鬱、感覺異常。感覺器官視覺障礙，尤其是在治療的前幾周。血液罕見(<0.1%)：血小板減少症，偶伴紫癜。極罕見：白細胞減少，粒細胞減少，骨髓抑制，溶血性貧血。其它偶見(5～0.1%)：陽痿。極罕見：過敏反應，包括肺炎和肺水腫的呼吸道症狀。
【禁忌】對纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)中的任一成份或磺胺衍生物過敏。妊娠(見【孕婦及哺乳期婦女用葯】)嚴重的肝臟衰竭，膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或無尿。難治性低鉀血症，低鈉血症或高鈣血症和症狀性高尿酸血症(痛風或尿酸結石病史)。
【注意事項】血清電解質變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加血鉀水平(如肝素)的葯物合用需要小心。因而應當定期監測血鉀水平。噻嗪類利尿劑與低鈉血症和低氯性鹼中毒有關。噻嗪類葯物可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血症。鈉和/或血容量不足極少數情況下，在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，開始給予纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)治療時可能出現症狀性低血壓。在開始應用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)治療前，應糾正低鈉和/或血容量不足。如發生低血壓，應該讓患者仰卧，必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定後可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的病人中，沒有使用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)的經驗。腎功能不全對於肌酐清除率≥30ml/min的病人不需要調整劑量。肝功能不全對於非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的病人應小心使用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)。但是，由於纈沙坦每日80mg的劑量並未超過限度，以及氫氯噻嗪的葯代動力學在肝功能不全時受到的影響並不顯著，因此對這樣的病人不需要調整劑量。系統性紅斑狼瘡噻嗪類利尿劑能引起或加重系統性紅斑狼瘡。其他代謝紊亂噻嗪類利尿劑可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇、甘油三脂和尿酸水平。對駕駛和操縱機器能力的影響與其它抗高血壓葯一樣，服葯患者在駕駛和操縱機器時應小心。運動員慎用。
【兒童用葯】關於本葯在兒童中治療應用的研究資料尚不足。
【老年患者用葯】與青年志願者相比，一些老年人(]65歲)的纈沙坦濃度稍增高，但無臨床意義。與年輕人相比，老年人氫氯噻嗪的穩態濃度高且系統清除率顯著降低。因而接受氫氯噻嗪治療的老年病人需要密切監測。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】在妊娠的第2和第3個3月期，應用直接作用於RAAS的葯物可導致胎兒傷害和死亡。在人類，胎兒從妊娠的第2個3月期開始出現腎灌注，其腎灌注依賴於RAAS系統的發育，因此在妊娠的第2和第3個3月期應用纈沙坦的風險增高。與其他直接作用於RAAS的葯物相似，本葯不宜用於妊娠期。如果在用葯期間發現妊娠，應盡快停葯。所有在宮內與葯物接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時採用適當治療措施，如再水化清除循環中葯物。在子宮內接觸噻嗪類利尿劑，可以引起胎兒或新生兒血小板減少症及與成人不同的其它不良反應。尚未確定纈沙坦是否可進入人體乳汁。哺乳期大鼠可將纈沙坦分泌入乳汁。氫氯噻嗪能通過胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無對哺乳期女性的研究，因此本葯不宜用於哺乳期。
【葯物相互作用】與其他抗高血壓葯物合用可以增加本葯的抗高血壓療效。與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以增加血清鉀的葯物(如肝素)合用需要謹慎，並監測血鉀水平。有報道，同時使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類利尿劑，可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒有同時應用纈沙坦與鋰的經驗。因此，在聯合應用鋰和本葯的情況下，建議定期檢測血清鋰水平。纈沙坦單獨與下列任何葯物之間沒有觀察到有臨床意義的相互作用，這些葯物包括：西咪替丁、華法令、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。因為本葯中含有噻嗪類利尿劑的成分，所以可能發生下列相互作用：與非甾體類抗炎葯物合用(如水楊酸衍生物、吲哚美辛)可能減弱本葯中噻嗪類成分的利尿和抗高血壓的活性。如同時存在血容量不足則可能導致急性腎功能衰竭。與排鉀利尿劑(如呋塞米)、皮質激素、促腎上腺皮質激素(ACTH)、兩性黴素B、甘珀酸、青黴素G或水楊酸衍生物同時服用可以加劇鉀和/或鎂的丟失。噻嗪類導致的低鉀或低鎂可以增加服用心臟糖苷類葯物病人發生心律失常的危險。噻嗪類利尿劑增加箭毒類肌肉鬆弛劑的作用。調整胰島素或口服抗糖尿病葯物的劑量可能是必要的。與噻嗪類利尿劑聯合使用可能增加對別嘌呤醇的超敏反應發生率。可能增加金剛烷胺引發副作用的危險性。噻嗪類也可能增強二氮嗪升高血糖的作用。有聯合使用氫氯噻嗪和甲基多巴引起溶血性貧血的個例報道。消膽胺和考來替泊減少噻嗪類利尿劑的吸收。聯合使用噻嗪類利尿劑和維生素D或鈣鹽可以增強升高血鈣的效果。聯合使用環孢素可能增加高尿酸血症的危險性而引起痛風的症狀。
【葯物過量】目前對本葯過量尚無經驗。用葯過量後的主要症狀可能為顯著低血壓。當氫氯噻嗪過量時，下列症狀和體征也可能出現：惡心、瞌睡、血容量不足、電解質紊亂，引起心律失常和肌肉痙攣。應根據服葯時間長短和症狀的類型及嚴重程度進行治療，應首先採取穩定循環的措施。如果服葯時間短可以催吐。如果服葯時間已較長，應該給予適量的活性炭。如果出現低血壓，應讓病人仰卧且給予液體和電解質治療。由於纈沙坦的蛋白結合度高，它不能被血液透析所清除。但是，氫氯噻嗪可以被這種方法清除。
【葯理毒理】纈沙坦血管緊張素I在血管緊張素轉化酶(ACE)作用下形成血管緊張素II(AngII)。AngII是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)的重要活性成分，與各種組織細胞膜上的特異受體結合發揮廣泛的生理作用，包括直接或間接參與血壓調節。血管緊張素II是一種強的縮血管物質，可發揮直接的升壓效應，還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素(Ang)II受體拮抗劑，它選擇性地作用於AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應，AT2受體亞型與心血管作用無關，纈沙坦對AT1受體沒有部分激動劑的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑製作用，不引起緩激肽和P物質的瀦留，故不易引起咳嗽。
【葯代動力學】纈沙坦吸收纈沙坦口服後吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，在研究的劑量范圍內，葯代動力學曲線呈線性。每天服用1次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血葯濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服，8小時後的血葯濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響，故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。分布絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白)，1周內達穩態。穩態分布容積約為17升。與肝血流量(30升/小時)相比，血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時)。清除纈沙坦以多指數衰變動力學代謝(α相半衰期[1小時，終末半衰期約9小時)。纈沙坦主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。氫氯噻嗪吸收氫氯噻嗪口服後快速吸收，達峰時間(tmax)大約為2小時。分布和清除氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數的，終末半衰期為6-15小時。在治療劑量范圍內，AUC與劑量成比例線性增加。重復給葯不改變氫氯噻嗪的動力學。每天1次給葯的蓄積非常小。口服給葯後氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。有報道顯示，進餐可改變氫氯噻嗪的生物利用度，因改變幅度很小，沒有顯著臨床意義。纈沙坦/氫氯噻嗪與纈沙坦同服，可使氫氯噻嗪的生物利用度大約降低30%;與氫氯噻嗪合用不會顯著影響纈沙坦的葯代動力學。相互作用對纈沙坦/氫氯噻嗪的聯合使用沒有影響，在對照臨床試驗中顯示，聯合使用纈沙坦/氫氯噻嗪有明確的抗高血壓作用，且比單獨使用其中任何一種葯物的作用更強。
【貯藏】遮光、密封。
【包裝】鋁塑板包裝，每板7片，每盒1板。
【有效期】36月
【批准文號】H20130317
【生產企業】NovartisFarmaS.p.A(義大利)
纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)的功效與作用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。本品不適用於高血壓的初始治療。
纈沙坦氫氯噻嗪片服用常見問題
原發性高血壓現在的發病率越來越高了，原發性高血壓嚴重的影響著人們的身體健康。而市面上售出的復代文和代文均是治療輕、中度原發性高血壓的葯物，那麼，代文與復代文的區別是什麼呢?
復代文用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。代文的適應症是治療輕、中度原發性高血壓。代文與復代文的區別是：
1、復代文又名纈沙坦氫氯噻嗪片，是由纈沙坦與氫氯噻嗪組成，纈沙坦氫氯噻嗪片於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕～中度原發性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪片不作用於血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體，不抑制與血壓和鈉平衡有關的離子通道;纈沙坦降低升高的血壓，同時不影響心律。主要成分纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體提起拮抗劑，它選擇性地作用於AT1受體亞型，阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。
2、代文又名纈沙坦膠囊，纈沙坦適用於各類輕至中度高血壓，尤其適用於對ACE抑制劑不耐受的患者。代文是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑，代文選擇性的作用與AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應，AT2受體亞型與心血管作用無關，纈沙坦對AT1受體沒有部分激動劑的活性。
復代文的服用方法為復代文每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時，用氫氯噻嗪25mg每日一次，不能滿意控制血壓或發生低血鉀時，可改用復代文(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片，每日一次，在服葯2-4周內可達到大的抗高血壓療效。對於輕至中度的腎功能衰竭患者(肌酐清除率≥30ml/min)或輕至中度肝功能衰竭(非膽管性無膽汁淤積)的患者不需要調整劑量。
代文的用法用量是推薦劑量：代文80毫克，每天一次，劑量與種族、年齡、性別無關，可能在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時間用葯(如早晨);用葯2周內達確切降壓效果，4周後達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160毫克，或加用利尿劑;腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量;代文可以與其他抗高血壓葯物聯合應用。