⑴ 去健身房锻炼之后可以挂头孢吗
运动特别是剧烈运动后最好不要输液
当然，具体问题还是去正规医院🏥咨询医生
⑵ 头孢不能乱用！这4个注意事项要牢记清楚，遵循医嘱是关键
头孢是在临床上经常使用的一种能够有效消除炎症的药物。头孢类药物对于许多细菌都具有极强的敏感性，并且疗效好，毒副作用较少，有针剂、片剂等多种剂型，在临床上应用的范围非常广泛，但是头孢属于抗生素类药物，在使用时要注意一些事项，如果没有确定的适应症，是绝对不可以乱用的，要严格控制剂量，并且不能随意和其他药物同用，否则可能会对身体造成损害。
1、不要轻易使用头孢
如果体内脏腑器官等组织由于严重感染而导致枯肢樱了炎症，是可以选择用头孢来进行治疗的。但是一定要避免滥用此类药物，并且不建议一旦出现炎症如普通的感冒发烧，咽喉疼痛等就立即使用头孢，因为在头孢的使用过程中非常容易导致免疫系统形成抵抗，削弱头孢对细菌的杀灭作用，减低药物的疗效，因此在使用前一定要咨询医生。
2、选择合适的用药途径
病情轻重不同时，头孢最合适的用药途径也是不同时。如果饥扒炎症的表现尚轻，那么可以通过口服头孢药物来进行治疗，如果感染的情况比较严重，最好选择静脉注射给药。但是无论采取哪种给药途径，如果患者对头孢过敏是禁止使用的，在用药过程中出现了不良反应也需要及时停药。
3、避免同时服用其他药物
使用头孢时要尽量避免服用其他种类的药品，两种不同的抗生素一起使用，相互作用后也可能会产生耳毒性和肾毒性，降低杀菌效果。一些含有酒精的药物，如藿香正气液，与头孢同服还有可能会造成过敏性休克。因此，在使用头孢的过程中若要服用其他药物务必要严格遵循医嘱。
4、不能饮酒
在头孢的使用期间，千万不可在饮酒的前后服用，因为头孢与酒精相互作用后会产生双硫仑反应，出现头晕头痛，恶心呕吐，胸闷气短等中毒表现，严重的还会出现过敏性休克及晕厥。没丛尤其是对于老年患者来说，肝脏和肾脏对于酒精的代谢速度较慢，因此老年人在服用头孢类药物前后一个星期都应该避免饮酒。
并不是所有的炎症都适合使用头孢，头孢对于病毒及真菌并没有较好的杀灭作用，因此应在医生的指导下服用。另外在服用头孢时一定要加以注意，并观察是否出现了药物的副作用，不要随意与其他药物一同服用。
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⑶ 吃头孢是不是不能运动
吃头孢忌酒，不忌运动。
⑷ 吃完头孢克肟分散片可以去运动吗
你好，吃完头孢克肟片是可以运动的。
⑸ 头孢类药物可静推吗
如果说明书上写着，可以静脉注射的话，大部分都可以。仅供参考。
⑹ 注射用头孢噻肟钠说明书
注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。下面是我整理的注射用头孢噻肟钠 说明书 ，希望对大家有所帮助！
注射用头孢噻肟钠商品介绍
通用名：注射用头孢噻肟钠
生产厂家: 西南制药一厂
批准文号：
药品规格：2g
药品价格：￥0元
注射用头孢噻肟钠梁中说明书
【中文名称】头孢噻肟钠
【英文名称】 Cefotax
【功效主治】各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。也可预防术后感染。
【化学成分】 头孢噻肟钠其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45
橡厅山【药理作用】每克注射粉剂含大约50.5 mg的头孢氨噻肟，其水溶液呈淡黄色至琥珀色，水溶液的颜色决定于其浓度。水溶液 pH值5.0-7.5。本药为瓶装干燥粉末。 本药通过阻止细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。本药在β-内酰胺酶存在下具高度的稳定性，且能阻止革兰氏阴性菌产生此酶。
微生物学 需氧革兰氏阳性菌 ：金黄色酿脓葡萄球菌，包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株，表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌。需氧革兰氏阴性菌 ：肠杆菌种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(包括抗氨苄青霉素的流感嗜血杆菌)、淋病奈瑟氏菌(包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株)、脑膜炎奈瑟氏菌、奇异变杆菌、普通变形杆菌、沙门氏菌。厌氧菌 ：拟杆菌类，脆弱杆菌一些菌株，梭状芽孢杆菌类、Peptococcus菌种、Peptostreptococcus菌种。本药对以下微生物有抗菌活力 ：沙门氏菌属(含伤寒杆菌)、志贺氏杆菌属。
【药物相互作用】1.与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2.与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4.头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。 5.与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
【不良反应】 常见局部反应如注射部位炎症，局部疼痛和硬块。过敏反应，胃肠反应。罕见伪膜性结肠炎、粒细胞减少、白细胞减少和中性白细胞减少。念珠菌性阴道炎，头痛，SGOT、SGPT、LDH血清和碱式磷酸盐血清水平提高，BUN升高
【禁忌症】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【用法用量】 剂量和给药途径决定于致病菌的敏感度、感染的严重程度和病人的状况，大剂量不超过12 g/日。 淋病 单剂量1 g，肌注。 无并发症的感染 1 g/12 hr，肌注或静注。 中等或严重感染 1-2 g/8 hr，肌注或静注。 危及生命的感染 2 g/4-6 hr，静注。 手术后感染的预防 手术前30-90分钟肌注或静注单剂量1 g。 剖腹手术 断脐前给予产妇1 g，6-12 hr后可使用第2次或第3次剂量各1 g，肌注或静注。 1周以内新生儿 50 mg/kg体重/12 hr，静注。1-4周新生儿 50 mg/kg体重/8 hr，静注。1个月-12岁 儿童 体重小于50 kg者，剂量为50-180 mg/kg体重/日，肌注或静注，分4-6次给药，严伏尺重感染者可用较大剂量 ;体重为50 kg以上者，可参照成人的一般用量。
【贮藏 方法 】 干燥粉剂应存放于30℃以下的环境，粉剂和溶液应存放于暗处，避免高温和强光。
【注意事项】 1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 2.对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。 4.配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。肌内注射剂量超过2g时，应分不同部位注射。 5.肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用;有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 6.本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
注射用头孢噻肟钠的功效与作用注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。也可预防术后感染。
注射用头孢噻肟钠使用常见问题
问：注射用头孢噻肟钠有什么注意事项?
⑺ 吃完了头孢消炎药 还能做运动吗
可以适当运动，不会影响药物的疗效的， 但是一般在感染期间还是应该多注意休息，避免劳累。
⑻ 注射用头孢拉定简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 概述
- 4 头孢拉定的别名
- 5 头孢拉定的分类
- 6 头孢拉定的药理作用
- 7 头孢拉定的药代动力学
- 8 头孢拉定的适应证
- 9 头孢拉定的禁忌证
- 10 头孢拉定的不良反应
- 11 头孢拉定的注意事项
- 12 头孢拉定的药物相互作用
- 13 头孢拉定的用法用量
- 13.1 静脉给药
- 13.2 肾功能不全时剂量
- 14 头孢拉定的贮存
- 15 头孢拉定中毒
- 16 注射用头孢拉定药典标准
- 16.1 品名
- 16.1.1 中文名
- 16.1.2 汉语拼音
- 16.1.3 英文名
- 16.2 来源（名称）、含量（效价）
- 16.3 性状
- 16.4 鉴别
- 16.5 检查
- 16.5.1 堿度
- 16.5.2 溶液的澄清度与颜色
- 16.5.3 头孢氨芐
- 16.5.4 有关物质
- 16.5.5 水分
- 16.5.6 含量均匀度
- 16.5.7 不溶性微粒
- 16.5.8 细菌内毒素
- 16.5.9 无菌
- 16.5.10 其他
- 16.6 含量测定
- 16.6.1 色谱条件与系统适用性试验
- 16.6.2 测定法
- 16.7 类别
- 16.8 规格
- 16.9 贮藏
- 16.10 版本
- 17 参考资料
- 附：
- * 注射用头孢拉定药品说明书
1 拼音
zhù shè yòng tóu bāo lā dìng
2 英文参考
Cefradine for Injection
3 概述
头孢拉定是β内酰胺类抗生素，头孢菌素类药，为白色或类白色结晶性粉末；微臭。属于第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢氨芐相仿。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用，在酸性条件下稳定，空腹时服用吸收迅速，不受青霉素酶的影响，对大多数产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌亦有显着的抗菌活性。口服吸收好，肌肉注射后吸收较差，用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注射，偶见发生血栓性静脉炎。对青霉素过敏者用本药应小心。过敏体质和严重肾功能不全者慎用。
4 头孢拉定的别名
泛捷复；环己烯胺头孢菌素；环己烯头孢菌素；环烯头孢菌素；己环胺菌素；君必清；菌必清；克必力；头孢环己烯胺；头孢Ⅵ号；头孢环己烯；头孢菌素6号；头孢拉啶模配；Eskacef
5 头孢拉定的分类
抗微生物药 >猜弯 抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代头孢菌素
6 头孢拉定的药理作用
头孢拉定为广谱抗生素，作用机制与其他头孢菌素相同，为抑制细菌细胞壁的合成[1]。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用，在酸性条件下稳定，空腹时服用吸收迅速，不受青霉素酶的影响，对大多数产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌亦有显着的抗菌活性[1]。
头孢拉定对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用[2]。
厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。[2]
耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。[2]
本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨芐相似。[2]
本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。[2]
对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；对革兰阴性菌的作用不及第二代头孢菌素，更不及第三代头孢菌素；
对革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶不稳定，但对金黄色葡萄球菌产生的β内酰胺酶的稳定性优于第二代和第三代头孢菌素。
7 头孢拉定的药代动力学
头孢拉定口服后吸收迅速，空穗码闷腹口服0.5g后1小时到达血药峰浓度（Cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为1小时[1]。静脉注射0.5g，5min后血药浓度为46μg/ml；肌内注射0.5g，1～2h后血药浓度达峰值，为6μg/ml。
头孢拉定在组织体液中分布良好，肝组织中的浓度与血清浓度相等，在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度[1]。
脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低[1]。（静脉滴注2～4g，脑脊液中浓度仅有1.2～1.5μg/ml）。
头孢拉定可透过血一胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出[1]。口服500mg，羊水中浓度约为1.3μg/ml。
头孢拉定血清蛋白结合率为6%～10%[1]。半衰期约为1h。
6小时累积排出给药量的90%以上，少量可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍[1]。口服0.5g后，24h尿排出量超过给药量的99%；静脉注射后6h，尿排出量超过给药量的90%；肌内注射后6h，尿中排出量约为给药量的66%；另有少量药物可随胆汁排泄。
头孢拉定在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除[1]。
8 头孢拉定的适应证
头孢拉定适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。头孢拉定为口服制剂，不宜用于严重感染。[1]
9 头孢拉定的禁忌证
对头孢拉定或其他头孢菌素类药过敏者，对青霉素类药有过敏性休克史者。[1]
10 头孢拉定的不良反应
头孢拉定不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清堿性磷酸酶一过性升高。[1]
1.主要为皮疹、药物热等，偶见过敏性休克。
2.消化系统：恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等症状较为多见，偶见假膜性肠炎。
3.血液系统:少数患者用药后可出现嗜酸粒细胞增多、白细胞总数或中性粒细胞减少等。
4.肾毒性：少数患者用药后可出现暂时性尿素氮升高，但尚无严重肾脏毒性反应的报道。
5.肝毒性：少数患者用药后可出现堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶一过性升高。
6.其他：头孢拉定肌注部位疼痛较明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。
11 头孢拉定的注意事项
（1）孕妇及哺乳期妇女慎用[1]。
头孢拉定可透过胎盘屏障，妊娠期妇女慎用。
头孢拉定可暂时性改变婴儿的肠道菌群平衡而导致腹泻，哺乳期妇女应慎用。
（2）肝、肾功能不全者和有胃肠道疾病史者慎用[1]。
（3）胃肠道疾病，特别是抗生素相关性肠炎患者慎用。
（4）头孢拉定主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期[1]。
（5）长期用药也可引起二重感染[1]。
（6）对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素过敏。
（7）药物对检验值或诊断的影响：（1）直接抗人球蛋白（Coombs）试验可呈阳性反应；（2）以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性反应。
（8）长期用药时应检查肝、肾功能和血象。
12 头孢拉定的药物相互作用
（1）与庆大霉素或阿米卡星合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用，但可增加肾毒性[1]。
（2）头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄，丙磺舒可减少头孢拉定经肾排泄[1]。
（3）与肾毒性药物（如强效利尿药、氨基糖苷类和抗肿瘤药等）合用，可增加肾毒性[1]。
（4）与美西林联合应用，对大肠埃希菌和沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用[1]。
13 头孢拉定的用法用量
13.1 静脉给药
成人：每次0.5～1g，每6小时1次，静脉滴注或静脉注射。每天最高量为8g；
小儿（1周岁以上）：每次12.5～25mg/kg，每6小时1次，静脉滴注或静脉注射。
13.2 肾功能不全时剂量
肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。肌酐清除率大于每分钟20ml时，其推荐剂量为每6小时0.5g；肌酐清除率为每分钟5～20ml时，其剂量为每6小时0.25g；肌酐清除率小于每分钟5ml时，其剂量为每12小时0.25g。
14 头孢拉定的贮存
干燥、阴凉处保存，避免受热。[1]
15 头孢拉定中毒
头孢拉定（头孢环己烯、先锋霉素Ⅵ）属于第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢氨芐相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收较差，血浆蛋白结合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注射，偶见发生血栓性静脉炎。对青霉素过敏者用本药应小心。过敏体质和严重肾功能不全者慎用。[3]
治疗要点参见头孢氨芐的相关内容[3]：
1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。
2.出现过敏反应时，应立即停药，给予抗过敏治疗。
3.出现二重感染时，根据病原微生物作相应治疗。
4.血液透析和血液灌流能有效地将本药从体内清除。
16 注射用头孢拉定药典标准
16.1 品名
16.1.1 中文名注射用头孢拉定
16.1.2 汉语拼音Zhusheyong Toubaolading
16.1.3 英文名Cefradine for Injection
16.2 来源（名称）、含量（效价）
本品为头孢拉定加适量助溶剂精氨酸制成的无菌粉末。按无水、无精氨酸物计算，含头孢拉定（C16H19N3O4S）不得少于90.0%；按平均含量计算，含头孢拉定（C16H19N3O4S）应为标示量的95.0%～115.0%[4]。
16.3 性状
本品为白色或类白色粉末。
16.4 鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
16.5 检查
16.5.1 堿度取本品，加水制成每1ml中含头孢拉定0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～9.6。
16.5.2 溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含头孢拉定0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
16.5.3 头孢氨芐取本品的内容物，混合均匀，精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.7mg的溶液，作为供试品溶液；另取头孢氨芐对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照头孢拉定项下的方法测定，含头孢氨芐不得过头孢拉定和头孢氨芐总量的6.0%。
16.5.4 有关物质取本品的内容物，混合均匀，精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定1mg的溶液，作为供试品溶液。照头孢拉定项下的方法测定，检测波长为254nm。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除头孢氨芐外，7氨基去乙酰氧基头孢烷酸按外标法以峰面积计算，不得过1.0%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的5倍（2.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的6倍（3.0%）。
16.5.5 水分取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过5.0%。
16.5.6 含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶头孢拉定含量计算，应符合规定（2010年版药典二部附录Ⅹ E）。
16.5.7 不溶性微粒取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），标示量为1.0g以下的折算为每1g样品中含10μm以上的微粒不得过6000个，含25μm以上的微粒不得过600个。标示量为1.0g以上（包括1.0g）的每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得过6000个，含25μm以上的微粒不得过600个。
16.5.8 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg头孢拉定中含内毒素的量应小于0.20EU。
16.5.9 无菌取本品，用适当溶剂溶解后转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。
16.5.10 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
16.6 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
16.6.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.027mol/L辛烷磺酸钠的0.027mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值至8.0）－甲醇（75：25）为流动相；检测波长为206nm。取头孢拉定对照品约30mg、精氨酸对照品约15mg与头孢氨芐对照品5mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图头孢氨芐峰、头孢拉定峰和精氨酸峰之间的分离度均应符合要求。
16.6.2 测定法取本品10瓶，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算每瓶中C16H19N3O4S的含量。并求出10瓶的平均含量。另精密称取本品内容物适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S和C6H14N4O2的含量。
16.7 类别
β内酰胺类抗生素，头孢菌素类。
16.8 规格
（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
16.9 贮藏
密闭，在凉暗处保存。
16.10 版本
⑼ 静脉注射头孢是是否应空腹
不能空腹注射，否则反应会更重。建议换其它的药。
⑽ 头孢曲松钠静脉注射反映最迟多长时间
头孢就是青霉素的升级版本,具体不良是差不多的,一般注射后很春顷快就出现不良反应,几分钟就可以导致死亡,一般在注凯缓射前要做皮肤过敏试验(这个在医生下的医嘱上可以看到皮试结果的),不良反扒孙陆应有头晕,呕吐,身体颤抖`发冷,胸闷,皮肤出现斑疹等,药效时间可以看下说明书,哪个是需要计算半衰期的,具体好多不记得了,我还是学生,只知道这么多了