‘壹’ 为什么雷尼替丁说明书上说连续服药不能超过7天
不同出处的说明书上对连续用药的注意事项有不同说明,可能主要原因还是这样的:
2）大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
复方雷尼替丁胶囊
【标准来源】
【药品名称】
通用名：复方雷尼替丁胶囊曾用名：商品名：英文名：CompoundRanitidineCapsules汉语拼音：FufangLeinitidingJiaonang本品主要成分为盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾
【成份】
【性状】
本品为胶囊，内容物为淡黄色颗粒或粉末。
【作用类别】
【药理毒理】
雷尼替丁为H2受体阻断剂，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀；并能刺激内源性前列腺素释放，促进胃粘液分泌、加速黏膜上皮修复、改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。
【药代动力学】
雷尼替丁吸收迅速，首过效应显着，药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。枸橼酸铋钾吸收极微，以肾中铋浓度为最高，少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌，吸收后的本品从尿排出，未吸收的从大便排出。
【适应症】
胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。
【用法和用量】
口服，成人每次1粒，每日2次。疗程不宜超过6周。与抗生素合用的剂量与疗程遵医嘱。
【不良反应】
（1）可有恶心、皮疹、便此慧秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便，停药后即会消失。（2）少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。（3）偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
【禁忌】
对枸橼酸铋雷尼替丁或其他任何成分过敏者禁用，严重肾功能不全者及孕妇禁用。
【注意事项】
（1）一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。（2）大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
不建议用于儿童。
【老年患者用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
每粒含雷尼替丁（以C13H22N4O3S）100mg，枸橼酸铋钾（以Bi计）110mg。
【贮藏】
遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
【包装】
【有效期】
http://www.newdruginfo.com/sms/hf157.htm
通用名 盐酸雷尼替丁片
曾用名
英文名 RANITIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名 YANSUAN LEINITIDING PIAN
药品类别 抗酸药及抗溃疡病药
性状 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
药理毒理 1．药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为 500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为 100mg/Kg，犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg 达129周，均未见致癌作用。
药代动力学 口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为 50%，血药浓度达峰时间（tmax）为1~2 小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。 30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。
适应症 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及纤扒敬其他高胃酸分泌疾病。
用法用量 1．口服，一次150mg（一次1片），一日2次，或一毁慎次300mg（一次2片）睡前1次。 2．维持治疗：口服，一次150mg（一次1片），每晚1次。 3．严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半片），一日2次。 4．治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg（一日4片~8 片）。
不良反应 1． 见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2．与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 4． 期服用可因持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
禁忌症 孕妇及哺乳期妇女禁用。 8岁以下儿童禁用。
注意事项 1．疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗 2．对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 3．肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．肝、肾功能不全患者慎用。 5．男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 6．可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。 7．对本品过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药 尚未明确。
儿童用药
老年患者用药 老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。
药物相互作用 1．与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2．与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。 3．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低 4．可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。
药物过量
贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。
包装
有效期
http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/720/ROD26243701092005RFO.html
盐酸雷尼替丁片
【作用类别】本品为抑酸及胃黏膜保护类非处方药药品。
【药理作用】本品具有强效抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。
【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、反酸。
【用法与用量】口服。成人一次1片，一日2次。24小时内不超过4片。
【禁忌】对本品有过敏史者、肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。儿童使用本品应在医师指导下进行。老年患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。当药品性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较西咪替丁轻。少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
【规格】每片0.075克
【标准来源】仿制药品（2000版药典）
http://www.cnm21.com/00new/list.asp?id=14377
雷尼替丁 Ranitidine
（历史）本品与西咪替丁一样是目前应用最广泛的治疗溃痛病的药品。由英国葛兰素（Glaxo）公司开发。1976年由英国普赖斯（Price）等合成，1979年布拉德肖（Bradshaw）阐明其药理，1980年贝斯塔（Berstad）报告用于十二指肠溃疡有效，1981年上市，在世界近百个国家应用。我国于1985年由上海第六制药厂生产。
（其他名称）呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；瑞宁；Zantaac；Rannine；Sostril；Ranidil。
（性状与稳定性）本品盐酸盐为类白色至淡黄色结晶性粉末；有特臭，味微苦带涩，极易潮解，吸潮后颜色变深，易溶于水，可溶于甲醇，略溶于乙醇。
（体内过程）口服后吸收很快，口服后首过代谢明显，在肝脏被代谢成无活性物，生物利用度约为50％，肝病病人则较高。2—3小时即可到达血药浓度峰值。在体内分布广泛，有效血药浓度可维持12小时以上，血浆半衰期成人为2—3小时，老年人和有肝，肾病的病人则延长。血浆蛋白结全率为15％。
本品主要由尿液中排泄部分药物由胆汁进入胆道，随粪便排出。本品可用透析法除去。
（药物作用）本品为H2受体拮抗剂，通过竞争性抑制组胺H2受体而促进溃疡愈合，在拮抗五肽胃泌素激发的胃酸分泌方面较西咪替丁强4—13倍，药效维持时间也较长。本品可抑制夜间和食物激发的胃液的容量和浓度。抗雄性激素作用很少，因而极少产生男性乳房发育。本品抑制肝药酶作用不明显。
（适应症状）（1）用于胃酸过多，胃炎等病的治疗。（2）适用于很多对用西咪替丁治疗无效的消化性溃疡病人及不能耐受西咪替丁的病人。
（不良反应及注意事项）发生率小于3％。常见的有头痛，头晕，乏力，便秘，皮疹，一般在继续治疗时可消退。个别有白细胞或血小板减少，或转氨酶升高，但停药后即可恢复。
本品可从乳汁排泄，故浦乳期妇女慎用。
孕妇及8岁以下儿童应禁止使用。
对本品有过敏史者禁止使用。
（药物相互作用）（1）本品可降低安定在体内的吸收，并可将其血中药物浓度降低25％，若需要服用时，应至少间隔1小时。（2）本品可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔，利多卡因等代谢受肝脏血流量影响大的药物合用时，可延迟这些药物的起效时间，并可增强这些药物的作用。
（用法与用量）口服。用于胃酸过多，成人一次0.15克，一日2次；或一日0.3克，睡前服。
用于胃或十二指肠溃不应得，反流性食管炎，成人一次0.15克，一日2次，早饭后及睡前服。
维持疗法：一日0.15克，睡前服，可抑制夜间胃酸分泌，防止溃疡复发。当需控制疼痛时，可服用制酸药，但需间隔至少1小时。
（限定剂型）片剂，胶囊剂。
（可供选用的上市制剂）雷尼替丁：胶囊剂，汕头金石制药厂生产。每粒0.15克，每瓶30粒，口服，用法同上。置于密闭，室温，干燥处贮存。
雷尼替丁：胶囊剂，苏州第三制药厂生产。每粒含盐酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1粒，一日2次，维持量一日1粒。
西塔斯：片剂，广州南新制药有限公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1片，一日2次，维持量一日1片。
兰百幸：片剂，杭州赛诺菲民生制药有限公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1片，一日2次，维持量一日1片。
善胃得：片剂，葛兰素威康中国公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克，300毫克，每盒10片，口服，用法同上。置于密闭，室温，干燥处贮存。
http://www.losn.com.cn/yybj/index5/x8_2.htm
‘贰’ 胃肠道用药大盘点，制酸药、胃黏膜保护药，究竟应该怎么用
前面的文章差不多将胃肠道常用药物都跟大家分享了一遍，胃肠道用药在这里基本上就已经科普完毕了，还有一些没有涉及到的药物，我们在以后的文章中再来慢慢聊。在这里和大家总结一下胃肠道用药中与我们最相关的一些知识点。
总的来说可以分为五大类，它们分别是制酸药，胃黏膜保护药，促胃动力药，止泻药和泻药，此外也和大家简单的聊了微生物制剂益生菌等等。这篇文章首先和大家来分享一下制酸药和胃黏膜保护药。
制酸药可以说是胃肠道疾病治疗的基石，很多胃肠道疾病的治疗和预防都离不开它。
制酸药又可以分为两大类，一和迟类是抗酸药，也被称为中和胃酸药，这类药本身具有弱碱性，能中和胃酸，降低胃内容物的酸度，迅速缓解胃灼热、胃痛等症状。但它并不能从根本上控制胃酸的分泌，只能起到中和胃酸的作用，这里面就有我们最熟悉的铝碳酸镁，小苏打等等。
这类药一般要求在饭后胃酸分泌最多的时候服用，也就是饭后1～2小时，服用铝制剂除了能起来中和胃酸作用外，还具有一定的胃黏膜保护作用，但是它不能长期服用，以免发生铝中毒。
还有一类制酸药比前面的抗酸药可厉害多了，这类药被称为是抑酸药，抑酸药是通过各种机制，抑制胃酸分泌，从而达到减少胃酸的效果，这类药是治疗与胃酸相关性疾病的中最常用也是最重要的的一类药。常见的抑酸药主要有替丁类和拉唑类，在这两者中，拉唑类因其控制胃酸分泌的作用更强大，从而更常用更广泛。
替丁类常用的药物有需雷尼替丁，法莫替丁等，这类药物对胃粘膜一般没有明显的刺激性，吸收及利用基本不受胃内容物的影响。一般规定餐后或睡洞则前服用。
拉唑类药物又称为质子泵抑制剂，这里面就有我们熟悉的奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑等，它们通过抑制 人体胃壁细胞中胃酸分泌有关的质子泵酶的活性，从而发挥抑酸作用的。
由于晨起时新生质子泵最多，产酸能力最强，并且夜间会发生拉唑类的质子泵逃逸现象，再加上进餐可使质子泵活化。所以在服用这类药物时最好选择晨起或餐前服用。
这里面还有不少人需要长期服用拉唑类药物，这里需要提醒长期服用这类药物的朋友定期检查骨密度，及时补充维生素B12和铁剂，服用超过一年的朋友会增加发生萎缩性胃炎、胃癌和肝癌的风险。
除了上面的制酸药，还和大家分享了胃粘膜保护药，这类药里面有具有膜保护作用的铋剂、铝制剂，它们能在胃肠粘膜溃疡创面形成保护性薄膜从纳棚棚而起到保护胃黏膜的作用，或他们本身就对胃肠粘膜有直接的修复作用。还有一类能直接增强胃黏膜的屏障功能，增强胃黏膜抵抗损害因素的药物如瑞巴派特、吉法脂，替普瑞酮等等。
这类药物中具有膜保护作用的药物如铋剂、铝制剂多数在半空腹状态下服用较佳，也就是两餐之间。具体的根据不同药物略有差别。
这篇文章就暂时和大家分享这么多，下一篇我们再接着复盘剩下的那几类药。 关注子渔，持续给您带来更多更有用的药物知识。
‘叁’ 制酸药都有哪些
铝碳酸镁，氢氧化铝，奥美拉唑，雷贝拉唑，泮托拉唑和兰索拉唑
‘肆’ 胃酸制酸药能长吃吧
你好，一般情况是可以长期吃的，建议定期检查胃部疾病的情况，合理调整药物
‘伍’ 雷尼替丁治什么病
很多人吃了很久雷尼替丁，都不知道它属于抗酸药，还是抑酸药的，因为雷尼替丁在临床上主要被用于治疗酸相关性疾病，比如与酸关系密切的上消化道疾病有消化不良、胃食管反流以及消化性溃疡等，这些疾病都需要用到抗酸或者抑酸治疗！
那么，要想知道雷尼替丁到底是治什么病的，肯定得先搞清楚它属于抗酸还是抑酸药。
所谓抗酸是通过降低我们胃里面的酸度，从而降低胃蛋白活性，中和胃酸，从而达到减轻对一些胃溃疡等溃疡面的刺激和腐蚀作用，代表药物通常都是一些弱碱性药物如氢氧化铝、铝碳酸镁以及碳酸钙等；而雷尼替丁等替丁类药物，实际上属于竞争性抑制胃酸分泌的抑酸药。
因此， 雷尼替丁等替丁类药物主要用于抑制胃酸分泌过多的消化道溃疡性等疾病 ，尤其是夜间服用雷尼替丁等抑制胃酸的药物，对以十二指肠溃疡等夜间胃酸比较活跃的病症可以得到有效的抑制，或者睡前加服，都可以使夜间酸分泌增加的发生率降低，达到一个比较长效的持续性的抑制，有利于溃疡创面的愈合！
但在使用雷尼替丁等抑制胃酸分泌药物期间，要注意以下几个事项：
第一，雷尼替丁等抑酸药不能以抗酸药物联用，会被抗酸药形成一种保护而失去效果；
第二，雷尼替丁等抑酸药也不能与铋剂等胃黏膜保护剂联用，也会影响其吸收，应间隔2小时以上；
第三，妊娠期、哺乳期女性以及8岁以下的儿童禁用雷尼替丁；
第四，对于需要皮试的病人，必须提前禁止服用雷尼替丁，因为雷尼替丁有一定的抑制皮肤试验反应的作用；
第五，雷尼替丁有报道一定的肝细胞性、胆汁淤积等肝损伤，但一般是可逆的，停药后可恢复；还有部分病人服用后会出现心律失常等；
第六，雷尼替丁主要副作用是胃肠道反应，比如烧心、食欲下降、恶心等。
但总的来说，雷尼替丁的副作用大部分服用后均可耐受，停氏橘闭药的比较少！
名字里带“替丁”两个字的药物，都属于一类药物，这类药物在有消化道问题，特别是酸相关性消化道疾病问题的朋友身上，应用非常广泛。雷尼替丁就正是其中的一员。今天就来为大家介绍一下雷尼替丁这个药物。
雷尼替丁属于H2受体及抗剂，与它的同类药物西咪替丁、法莫替丁一样，都属于抑制胃酸分泌的药物，从结构的不同上来看，雷尼替丁是呋喃类H2受体拮抗剂的代表，而西咪替丁则属于咪唑类，法莫替丁属于噻唑类。不管是哪一类结构，其抑制胃酸分泌的作用机理都是类似的，都是通过作用于胃壁细胞上的H2受体，拮抗由于组胺及组胺受体激动导致的胃酸分泌，除了能够抑制胃酸分泌，这类药物还可以部分的抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激所产生的酸分泌，因此，这类药物对于抑制基础胃酸分泌，食物、烟酒、咖啡刺激引起的酸分泌，都有明确的效果。
相比于新一代的抑制胃酸药物，质子泵抑制剂类的药物，如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等，上市于上世纪60年代的H2受体的上市时间更早，属于较老的药物歼裂，有些朋友说，拉唑类药物的抑制胃酸效果好，还吃什么替丁，但实际上，到目前为止，拉唑类药物，替丁类药物，胃黏膜保护剂类药物，在消化道疾病的治疗上，形成了三足鼎立的局面，替丁类药物之所以没有被淘汰，是因为其在控制基础胃酸分泌方面，有着拉唑类药物不可比拟的优势作用。
雷尼替丁是一种选择性的H2受体拮抗剂，雷尼替丁比西咪替丁的抑制胃酸效果强5~12倍，属于强效的H2受体拮抗剂，可以用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎，艾卓氏综合征及其他高胃酸分泌性疾病。
细心的朋友可能会发现，拉唑类药物的质子泵抑制剂，与雷尼替丁的适应症基本是重合的，既然拉唑类的药物较新，抑伍扒制胃酸效果又更强，那么为什么还要吃替丁类的药物呢？这是因为从作用机理上来说，拉唑类药物作用于胃酸分泌主要是通过抑制胃酸分泌的最后步骤，质子泵的活性来抑制胃酸的分泌，因此这类药物的抑酸效果更强，作用也更持久，但是对于抑制基础胃酸分泌，特别是在晨服质子泵抑制剂以后，夜间由于质子泵的更新，容易出现“夜间酸突破”（睡觉期间胃酸分泌过多，引起不适，影响睡眠）的问题，雷尼替丁就是很好的补充，因此，对于有夜间酸突破问题的朋友，不妨选择晨起饭前服用拉唑类药物，晚上饭后服用雷尼替丁的办法来控制，这也是通常对于胃溃疡，十二指肠溃疡等疾病，进行维持性制酸治疗的通用服药方案，具体服药时间，一般十二指肠溃疡建议维持制酸治疗服药周期4周，而胃溃疡维持制酸治疗6~8周。
除了制酸治疗外，雷尼替丁还可用于长期口服低剂量阿司匹林的心血管疾病高危患者的消化道出血预防，对于有消化道出血风险的患者，在服用阿司匹林的前12个月，建议前6个月服用拉唑类药物，保护胃黏膜，后六个月可以选择雷尼替丁来保护胃黏膜，可以有效的减少消化道出血风险。
一些有胃溃疡、十二指肠溃疡的患者，除了经常用奥美拉唑、兰索拉唑等药物，还会用到雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁等等药物。不管是拉唑类药物，还是替丁类药物，都是抑制胃酸分泌的药物，都能治疗跟胃酸过多有关的疾病，比如上述提到的胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等等。但是拉唑类药物的作用机制更加彻底，基本上能阻断所有分泌胃酸的通路，所以抑制胃酸分泌的效果会更好。
而替丁类药物的作用机制相对单一，只是一个H2受体阻断剂，也能够抑制胃酸分泌，但是疗效比拉唑类要差一些。
雷尼替丁在整个替丁类药物里面算是作用比较强的了，起效快速而且持续时间差，不良反应小而且安全。主要也是用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征等等，如果是有消化性溃疡并出血，那就要静脉注射雷尼替丁，止血效果也是很不错的。
十二指肠溃疡的患者，可以选择口服雷尼替丁150mg，每日2次，早晚饭时服用，病情好转后可以每天只用一次药，每次150mg，餐前顿服。多数病例在口服4周内就会有明显疗效，溃疡症状明显减轻，比如腹胀、恶心、胃痛等明显减轻，研究表明用药8周后，十二指肠溃疡的愈合率达到97%，基本上都能愈合。如果用药4周，则只有50%左右的愈合率，说明用药疗程充足的话效果会更好。
总的来说，雷尼替丁比较安全，但妊娠期、哺乳期妇女要禁用。而且雷尼替丁对肝脏有一定毒性，如果发现肝功能转差，要及时停药，改用别的药物，一般停药后就会恢复。
雷尼替丁是属于H2受体拮抗剂，也是抑酸药物中的一种，和我们所熟知的西咪替丁，法莫替丁等属于同一类药物。
H2受体拮抗剂能够竞争性的拮抗H2受体，所以可以组胺引起的胃酸分泌，对于五肽胃泌素，M胆碱能受体激动剂所引起的胃酸分泌也有抑酸的作用。能够明显的抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。
不良反应较少，偶有头痛，头昏，便秘，腹痛，腹泻，皮疹等。
雷尼替丁商品名胃善卫得，西斯塔，属于第二代的H2受体拮抗剂，可有过敏反应，对于严重肝肾功能不全的患者慎用，8岁以下的儿童禁用。
雷尼替丁主要用于消化性溃疡，反流性食管炎等胃酸的长期抑制治疗。
在消化性溃疡急性期时：150mg，口服，一天两到三次，疗程为4-8周，而长期的治疗为150mg，口服，一天一次，空腹或者餐后都可服用。
雷尼替丁虽然有着较好的抑酸作用，但是相比另一类抑酸药物，如奥美拉唑等，疗效稍差，雷尼替丁适用于症状相对较轻，初次发病的患者，而奥美拉唑，雷贝拉唑等药物适用于中重度的胃酸过度和反复发作的患者。
所以，在抑酸药物的选择上，各位患者一定要根据自己的病情来选择和用药。
回答如下
一，雷尼替丁是什么？
雷尼替丁是早期治疗消化性溃疡的抑酸剂。也叫H2受体拮抗剂，它是组织胺2，简称H2。
二，雷尼替丁作用
H2受体拮抗剂与璧细胞上的H2受体结合而阻断H2对壁细饱的刺激，从而抑制胃壁细胞分泌盐酸，起到抑酸作用，治疗消化性溃疡。
三，目前雷尼替丁使用状况
由于此类抑酸剂存在较多的不良反应，如便秘，头痛，皮疹，泛力等，目前很少用来治溃疡性疾病。目前采用抗酸较强，副作用小于雷尼替丁之类抑酸剂。如奥美拉唑，潘托拉唑，雷贝拉唑等。使用方便，作用强。
但事物一分为一，新型的抗酸剂也有副作用，疗程最好|一2个月，吃长了伤肾，伤肺，伤脑等。因此在医生指导下服抗酸剂。
雷尼替丁治什么病？
雷尼替丁常用于治疗与缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
雷尼替丁的口服制剂（胶囊、片剂等）为抗酸类非处方药，是一种H₂受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。应注意的是，如果使用雷尼替丁7天后仍未缓解症状，应去医院就诊。多数患者对雷尼替丁耐受良好，较少出现不良反应，少数病人服药后常见不良反应包括恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
本内容由中日友好医院 药剂科 副主任药师 张镭审核
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二十年的乙肝大三阳，现在-点感觉没有。啥晴况？
雷尼替丁能明显抑制 健康 人和溃疡病人的胃酸分泌，减少基础和夜间胃酸分泌，常用于十二指肠溃疡，胃溃疡和上消化道出血。
‘陆’ 雷贝拉唑可以长期服用吗
若咐旦没有胃部病症，不建议长期服用雷贝拉唑肠溶胶囊。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊属于质橘简瞎子泵抑制剂，如果病人长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险(尤其是老年病人)，应定期监测血圆空镁水平，防止低镁血症的出现。