❶ 田径运动员可以纹身吗
运动员尽量不要纹身，我们国家其实不提倡运动员纹身，所以建议你把纹身遮盖一下。
❷ 美洛昔康，布洛芬，运动员可以服吗兴奋剂检测受不受影响
这几种药在说明书里，国外国内都没有提到运动员慎用，和兴奋剂没有关系。但是自己服用不能超过3-5天。
❸ 正规医院开具的药品,运动员可以放心使用
题主想轮笑询问的是“正规医院开具的药品运动员可以旅前放心使用吗？”不可以。正规医院开具的药物是对普通人而言的药物，运动员经常做一些剧烈的运动，其体质和普通人已经完全不同，药物也不能按照正常人开具，所以运动员需要专业的运动员医拆桐清护人员开具药物。
❹ 英语 学校运动会的运动员可以用athlete吗
这里提供几个含有运动员的例子，并且注释每个词的使用偏好
athlete：运动员，主要指田径运动员
spotrsman：运动员，主要指户外运动员
player：前圆运动员，玩家，主要指棋类、闹悔掘牌类、球类以及电子竞技类的参与人员
另外，还可以在某些运动后面直接加上构成人属性的后缀，直接构成相应的运动员
以下为一些例子：
棒球运动员baseball player ; player ; Logansport
体操运动员gymnastics athlete ; gymnasts
马拉松运动员marathon runner ; Marathon athletes
击剑运动员fencer
登山运动员mountaineer ; mountain climber ; climber
跨栏运动员Hurdling athlete ; hur-dlers ; hurdle runner
优秀运动员液核top athletes ; letterman ; elite athletes ; excellent athletes
末棒运动员anchorman
摔跤运动员wrestler
❺ 水杨酸甲酯和盐酸苯海拉明是运动员禁用药吗 少量用可以吗
少量兆中是可以的，水杨酸甲酯为发赤剂,可促进局部血液循环,有消炎止痛作用;盐酸苯海桐卖拉明局猜逗为抗组胺药,有局麻和抗过敏作用;樟脑、薄荷脑、麝香草酚为皮肤刺激剂,有止痒、止痛作用。
❻ 复方氨酚烷胺是运动员慎用药品吗
不是。
【禁忌】1. 对本品组成成分过敏者禁用。
2. 活动性消化性溃疡患者禁用。
3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
4. 1岁以下儿童禁用。
【注意事项】1. 服用本品后避免驾驶机动车，操作机械及高空作业。
2. 服用本品时饮酒，会增加本品的不良反应。
3. 下列情况应慎用
(1) 肝、肾功能举搜不全者。
(2) 脑血管病史、反复发作的湿疹样皮疹病史、末梢性水肿、充血性心力衰竭、精神病或严重神经官能症、癫痫病史者。
4. 交叉过敏反应 对少数阿司匹林过敏发生哮喘的病人，服用后可能发生轻度支气管痉挛性反应。
5. 不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝肾功能损害。肆桥
6. 对实验室检查的干扰 用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定血糖可得假性低值；用磷钨酸法测定血清尿酸可得假性高值；用亚硝基萘酚试剂对尿5-羟吲哚醋酸作定性过筛试验可得假阳性结果，定量不受影响；应用一次大剂量或长期应用小剂量，可使凝血酶原时间、血清胆红素、血清乳酸脱氢酶及正雹历血清转氨酶增高。
❼ 体育比赛禁止使用兴奋剂，体育比赛为什么要禁止使用兴奋剂
体育比赛为什么要禁止使用兴奋剂？以下内容将为大家解答这个问题，大家可以参考一下哦。
从体育道德上讲，服用兴奋剂是违法的。本来，体育比赛是一种增强人的体质、增进友谊的竞技运动，可是服用兴奋剂的运动员则会在身体条件上处于暂时的优势地位，这样便破坏了体州升育比赛的对等原则，使比赛成绩出现不合理。为了维护体育运动的国际荣誉和保证运动员身心健康，国际奥委会早已明文规定禁止使用兴奋剂。现在大型的国际比赛都要进行兴奋剂检查，一旦发现违反者，当即取消比赛资格和比赛成绩，严重的还会被取消终生比赛资格。另外，世界纪录的创造者，如未接受该项检查，其纪录是不予承认的。所以说运动员在参加体育比赛一定要禁止使用兴奋剂。
❽ 兴奋剂是什么 兴奋剂有哪些伤害
兴奋剂在赛场上作为一种不公平的方式，早已被禁止，国家对使用兴奋剂的事件惩罚也很严重。兴奋剂为我们所关注就是因为在一些国际比赛上，运动员用这个提高成绩，但这是种是有危害的。
什么是兴奋剂
兴奋剂在英语中称Dope，原义为供赛马使用的一种鸦片麻醉混合剂。由于运动员为提高成绩而最早服用的药物大多属于兴奋剂药物刺激剂类，所以尽管后来被禁用的其他类型药物并不都具有兴奋性（如利尿剂），甚至有的还具有抑制性（如b-阻断剂），国际上对禁用药物仍习惯沿用兴奋剂的称谓。因此，如今通常所说的兴奋剂不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际上是对禁用药物的统称。
兴奋剂的种类
合成类固醇此类药物作为兴奋剂使用的频率最高，范围最广，例如甲睾酮、苯丙酸诺龙、葵酸诺龙等。该类药物具有雄激素的作用，能使运动员体格强壮、肌肉发达、增强爆发力、促进训练后的恢复，还有助于增加训练强度。因此该类药物常被短跑、游泳、自行车、滑雪等运动员使用。
精神刺激剂精神刺激类兴奋剂常用的有麻黄素类、可卡因等，此类药物能提高运动员的呼吸功能，改善循环，增加供氧能力，使精神亢奋，增强体力。可卡因会使运动员情绪高涨，能忍受竞技造成的伤痛，提高攻击力。
β—受体阻滞剂典型代表药是普萘洛尔。此类药物具有镇静作用，服用后可降低血压、减慢心率、降低心肌耗氧量，提高人体平衡能力和运动耐力，还可消除运动员赛前的紧张心理，实现超水平发挥。射击、体操等项目的运动员使用此类药物较多。
麻醉镇静剂可待因、吗啡及其衍生物，以及同类合成制剂均属于麻醉镇痛剂。运动员使用后会产生快感及亢奋，同时伴有超越体能的幻觉，帮助运动员长时间忍受肌肉疼痛。因此，游泳和长跑运动员使用较多。
利尿剂呋噻米、螺内酯等利尿剂能使运动员在短时间内急速降低体重，在那些按体重分级别进行比赛的项目中（如柔道、摔跤和举重等），运动员常有使用。运动员在比赛前使用利尿剂可快速减轻体重；在兴奋剂检查时使用利尿剂可冲淡尿液，遮蔽尿中的违禁物质。
肽类激素绒毛膜促性腺激素可刺激睾丸中睾丸激素的形成；促肾上腺皮质激素能促进机体产生更多竖猛的皮质醇，皮质醇及合成类似物可减轻肌腱和关节的炎症，具有止痛和消炎的作用；人体生长激素可促进肌肉增长，常被举重和田径运动员使用；红细胞生成素具有促进红细胞增生及维持血中红细胞数稳定的作用，常被自行车、赛艇、短跑和长跑运动员使用，目的是增加血液中的红细胞数，提高血液的携氧量。
血液兴奋剂又称为血液红细胞回输技术，20世纪40年代开始使用，原来是用异体同型输血，来达到短期内增加血红细胞数量，从而达到增强血液载氧能力。进入20世纪80年代，发明了血液回输术。有报道说，血液回输引起的红细胞数量等血液指标的升高可延续3个月。
兴奋剂对运动员的伤害
合成类固醇类兴奋剂合成类固醇类兴奋剂潜在的毒副作用也很大。男性运动员如果长期使用会导致阳痿、睾丸萎缩、精子生成减少甚至无精子余陪桥，从而影响生育。服用者还会出现性格改变、肾功能异常、乳房增大及早秃。女性运动员长期使用该类药物会引起脱发、性功能异常、月经失调，甚至闭经和不孕。女性运动员还会出现声音变粗、肌肉增生、多毛、长胡须等男性体征，即使停药也不可逆转。不论男女运动员，最严重的危害是可诱发高血压乱世、冠心病、心肌梗死及脑出血，以及肝癌、肾癌等。
精神刺激剂精神刺激类药物用量大时会出现呼吸快而浅、血压上升，严重时会因呼吸麻痹而死亡。长期服用会出现头痛、心慌、焦虑、失眠、耳鸣、震颤等不良反应，严重时会因心力衰竭而死亡。
β—受体阻滞剂β—受体阻滞剂的不良反应是头晕、失眠、抑郁、幻觉、心动过缓、血压低，还可诱发支气管哮喘。长期使用后若突然停药，会引起心跳过速、心肌梗死甚至猝死。
麻醉镇静剂麻醉镇静类药物可导致服用者呼吸困难和药物依赖，常用可成瘾，因此引发严重的生理及社会问题。
利尿剂服用利尿剂易造成人体严重脱水，严重者可发生肾衰竭。
肽类激素青少年使用生长激素可使手、足、脸以及内部器官出现不正常发育。长期使用红细胞生长激素可导致肝功能和心脏功能衰竭，还可引发糖尿病。
使用兴奋剂的代表事件
1992年女排巫丹事件1992年巴塞罗那奥运会女排比赛期间，中国女排主将巫丹就因服用含禁药成分的止咳药而被禁赛，之后在查明原由后并没有遭受进一步惩罚。
1994年广岛亚运会1994年广岛亚运会，中国游泳选手被查出服用了兴奋剂，中国代表队服药运动员被没收奖牌。
2000年4月7日尹丽丽等四人事件2000年4月7日，田管中心公布了对尹丽丽、宋丽清、刘云峰、崔丹凤四人及其教练的处罚令，上述四人因尿样呈阳性被处以停赛两年，并被处以1万元的罚款，时间从提供尿样的日期算起。他们的教练尹国中、蔡宏伟、张阜新以及马俊仁等都受到了相应的“处理”。
2000年7月12日女泳名将吴艳艳事件2000年7月12日，中国女泳名将吴艳艳涉嫌服用兴奋剂。在济南全国游泳冠军赛暨奥运会达标赛后，吴艳艳药检显示呈阳性。擅长女子200米个人混合泳的吴艳艳将有可能失去代表中国队参加悉尼奥运会的资格。最终中国泳协对吴艳艳作出禁赛4年的处罚，吴艳艳无缘悉尼奥运会。
2001年3月男子短跑周伟和杨春雷事件2001年3月，中国田协宣布了对服用兴奋剂的男子短跑选手周伟(江西)和杨春雷(吉林)的处罚决定，其中周伟就是近5年来名声显赫的中国男子“百米王”。中国田协的一纸判书，使八运会的百米冠军走下神坛。
2001年7月17日田径运动员李季事件2001年7月17日，辽宁省田径运动员李季在国际奥委会反兴奋剂委员会进行的赛外兴奋剂飞检中，尿样呈阳性。中国田径协会在2002年3月1日作出的《关于对辽宁省田径运动员李季等人违反禁用兴奋剂规定的处分决定》。
2001年10月女子跨栏选手刘静事件2001年10月，因涉嫌服用禁药，着名女子跨栏选手刘静被处以禁赛两年的处分，无缘九运会。
2003年第五届全国城市运动会事件2003年第五届全国城市运动会出现了两例药检阳性事件。
2009年第十一届全运会事件2009年第十一届全运会中查出了三例兴奋剂呈阳性的运动员。内蒙古自治区射击运动员栗杰，获得女子百米冠军的王静，河南省赛艇运动员郭林娜均在尿检中查出为阳性。这是全运会历史上检查数量最多、检测水平最高、处罚最严厉的一届。
中学生运动会兴奋剂事件全国中学生田径锦标赛于8月在上海行知中学进行，在8月10日的赛内检查中，来自山东龙口第一中学的刘钰秀尿检未能过关，A瓶尿样呈司坦唑醇阳性。
据了解，司坦唑醇为蛋白同化类固醇类药，属高效同化激素，能使体能增强，但副作用多多，女性使用会出现轻微的男性化，儿童长期应用会严重影响生长发育。事后，刘钰秀并未提出进行B瓶检测申请以及召开听证会的要求。
❾ 我是一名运动员，这副中药方子我可以用吗有哪几种不可以
你好 我看了一下你的方子 现在主要的兴奋剂有 含代血浆 克仑特罗禅乱 氢氯噻嗪 吗啡 士的宁 麻黄碱 普拉雄酮
你所给的这些药里面 没有含有以上成分的
所以你可以放心服用
泽泻茯苓什么的也是可以服用的 因为它虽然可腊袭友以利尿 但是里面的成轮槐分不是氢氯噻嗪 所以检测不出来的 放心吧
祝你取得好成绩 望采纳
❿ 复代文缬沙坦氢氯噻嗪片说明书
缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压。下面是我整理的缬沙坦氢氯噻嗪片说明书，欢迎阅读。
缬沙坦氢氯噻嗪片商品介绍
通用名：缬沙坦氢氯噻嗪片
生产厂家: Novartis Farma S.p.A(意大利)
批准文号：H20130317
药品规格：80mg*7s
药品价格：￥53元
缬沙坦氢氯噻嗪片说明书
【通用名称】缬沙坦氢氯噻嗪片
【商品名称】缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)
【拼音全码】XieShaTanQingLvSaiQinPian(FuDaiWen)
【主要成份】缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)为复方制剂，其组分为：缬沙坦，氢氯噻嗪。
【性状】缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】携芹前用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压。缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)不适用于高血压的初始治疗。
【规格型号】(80mg+12.5mg)*7s
【用法用量】缬沙坦单药治疗的推荐剂量80mg，每天一次，降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg。氢氯噻嗪的
【不良反应】在共包括1570名病人的两项对照临床试验中，730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用，报道的不良事件如下：中枢神经系统常见(>5%)：头痛(10.8%：安慰剂17.2%)、眩晕。偶见(5～0.1%)：乏力、抑郁。上呼吸道偶见(5～0.1%)：咳嗽、鼻炎、鼻窦炎、咽炎、上呼吸道感染、鼻出血。胃肠道偶见(5～0.1%)：恶心、腹泻、消化不良、腹痛。下尿道偶见(5～0.1%)：尿频，尿道感染。肌肉骨骼系统偶见(5～0.1%)：手臂或腿疼痛、关节炎、肌痛、扭伤和拉伤、肌肉痉挛。其它偶见(5～0.1%)：无力、胸痛、虚弱、病毒感染、视觉障碍、结膜炎。产品进入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管性水肿、皮疹瘙痒及其他过敏反应如血清病、血管炎等。实验室检查在使用同产品治疗的病人中，5.8%的病人可观察到血清钾降低超过20%，接受安慰剂的病人为3.3%。下面的不良事件与单独应用缬首闹沙坦有关，而与缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)无关。罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和红细胞压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和红细胞压积明显降低(>20%)的分别占0.8%和0.4%。安慰剂组占0.1%。临床对照试验发现，缬沙坦组、ACEI组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%、1.6%。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆素显着升高者分别为0.8%、4.4%、6%，ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。偶见肝功能指标升高。对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说，不需要特别监测实验室指标。缬沙坦缬沙坦临床试验中报道的其他不良反应事件有：偶见(5～0.1%)：关节痛、胃肠炎、神经痛。仅见一例血管神经性水肿报道。未证明与缬沙坦治疗存在因果关系。氢氯噻嗪在接受单一噻嗪类利尿剂(包括氢氯噻嗪)治疗的患者中，报道的不良反应如下，多数病人应用的剂量高于缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)中的剂量：电解质和代谢紊乱(参见【注意事项】)常见(>5%)：低钾血症。偶见(5～0.1%)：低钠血症，低镁血症和高尿酸血症。罕见(<0.1%)：高钙血症，血糖升高，糖尿和糖尿病恶化。极罕见：低氯性碱中毒。皮肤偶见(5～0.1%)：荨麻疹和其它类型皮疹。罕见(<0.1%)：光敏感症。极罕见：坏死性血管炎，急性中毒性表皮松解症，红斑狼疮样反应，皮肤红斑狼疮复发。胃肠道偶见(5～0.1%)：食欲不振，轻度恶心和呕吐。罕见(<0.1%)：腹部症状，便秘，腹泻，胃肠道症状。极罕见：胰腺炎。肝脏罕见(<0.1%)：肝内胆汁郁积或黄疸。心血管系统辩清偶见(5～0.1%)：体位性低血压、酒精、麻醉或镇静剂可使其加重。罕见(<0.1%)：心律失常。中枢神经系统罕见(<0.1%)：头痛、眩晕或光-头痛、睡眠紊乱、抑郁、感觉异常。感觉器官视觉障碍，尤其是在治疗的前几周。血液罕见(<0.1%)：血小板减少症，偶伴紫癜。极罕见：白细胞减少，粒细胞减少，骨髓抑制，溶血性贫血。其它偶见(5～0.1%)：阳痿。极罕见：过敏反应，包括肺炎和肺水肿的呼吸道症状。
【禁忌】对缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)中的任一成份或磺胺衍生物过敏。妊娠(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积。严重的肾脏衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或无尿。难治性低钾血症，低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。
【注意事项】血清电解质变化与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其它可以增加血钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。因而应当定期监测血钾水平。噻嗪类利尿剂与低钠血症和低氯性碱中毒有关。噻嗪类药物可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。钠和/或血容量不足极少数情况下，在严重缺钠和/或血容量不足患者(如：大剂量应用利尿剂)，开始给予缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)治疗前，应纠正低钠和/或血容量不足。如发生低血压，应该让患者仰卧，必要时可以给予生理盐水。血压稳定后可以恢复治疗。肾动脉狭窄在单侧或双侧肾动脉狭窄或孤立肾狭窄的病人中，没有使用缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)的经验。肾功能不全对于肌酐清除率≥30ml/min的病人不需要调整剂量。肝功能不全对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应小心使用缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)。但是，由于缬沙坦每日80mg的剂量并未超过限度，以及氢氯噻嗪的药代动力学在肝功能不全时受到的影响并不显着，因此对这样的病人不需要调整剂量。系统性红斑狼疮噻嗪类利尿剂能引起或加重系统性红斑狼疮。其他代谢紊乱噻嗪类利尿剂可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇、甘油三脂和尿酸水平。对驾驶和操纵机器能力的影响与其它抗高血压药一样，服药患者在驾驶和操纵机器时应小心。运动员慎用。
【儿童用药】关于本药在儿童中治疗应用的研究资料尚不足。
【老年患者用药】与青年志愿者相比，一些老年人(]65岁)的缬沙坦浓度稍增高，但无临床意义。与年轻人相比，老年人氢氯噻嗪的稳态浓度高且系统清除率显着降低。因而接受氢氯噻嗪治疗的老年病人需要密切监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠的第2和第3个3月期，应用直接作用于RAAS的药物可导致胎儿伤害和死亡。在人类，胎儿从妊娠的第2个3月期开始出现肾灌注，其肾灌注依赖于RAAS系统的发育，因此在妊娠的第2和第3个3月期应用缬沙坦的风险增高。与其他直接作用于RAAS的药物相似，本药不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠，应尽快停药。所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施，如再水化清除循环中药物。在子宫内接触噻嗪类利尿剂，可以引起胎儿或新生儿血小板减少症及与成人不同的其它不良反应。尚未确定缬沙坦是否可进入人体乳汁。哺乳期大鼠可将缬沙坦分泌入乳汁。氢氯噻嗪能通过胎盘屏障、分泌入乳汁。目前尚无对哺乳期女性的研究，因此本药不宜用于哺乳期。
【药物相互作用】与其他抗高血压药物合用可以增加本药的抗高血压疗效。与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其他可以增加血清钾的药物(如肝素)合用需要谨慎，并监测血钾水平。有报道，同时使用锂、ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂，可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。因此，在联合应用锂和本药的情况下，建议定期检测血清锂水平。缬沙坦单独与下列任何药物之间没有观察到有临床意义的相互作用，这些药物包括：西咪替丁、华法令、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。因为本药中含有噻嗪类利尿剂的成分，所以可能发生下列相互作用：与非甾体类抗炎药物合用(如水杨酸衍生物、吲哚美辛)可能减弱本药中噻嗪类成分的利尿和抗高血压的活性。如同时存在血容量不足则可能导致急性肾功能衰竭。与排钾利尿剂(如呋塞米)、皮质激素、促肾上腺皮质激素(ACTH)、两性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水杨酸衍生物同时服用可以加剧钾和/或镁的丢失。噻嗪类导致的低钾或低镁可以增加服用心脏糖苷类药物病人发生心律失常的危险。噻嗪类利尿剂增加箭毒类肌肉松弛剂的作用。调整胰岛素或口服抗糖尿病药物的剂量可能是必要的。与噻嗪类利尿剂联合使用可能增加对别嘌呤醇的超敏反应发生率。可能增加金刚烷胺引发副作用的危险性。噻嗪类也可能增强二氮嗪升高血糖的作用。有联合使用氢氯噻嗪和甲基多巴引起溶血性贫血的个例报道。消胆胺和考来替泊减少噻嗪类利尿剂的吸收。联合使用噻嗪类利尿剂和维生素D或钙盐可以增强升高血钙的效果。联合使用环孢素可能增加高尿酸血症的危险性而引起痛风的症状。
【药物过量】目前对本药过量尚无经验。用药过量后的主要症状可能为显着低血压。当氢氯噻嗪过量时，下列症状和体征也可能出现：恶心、瞌睡、血容量不足、电解质紊乱，引起心律失常和肌肉痉挛。应根据服药时间长短和症状的类型及严重程度进行治疗，应首先采取稳定循环的措施。如果服药时间短可以催吐。如果服药时间已较长，应该给予适量的活性炭。如果出现低血压，应让病人仰卧且给予液体和电解质治疗。由于缬沙坦的蛋白结合度高，它不能被血液透析所清除。但是，氢氯噻嗪可以被这种方法清除。
【药理毒理】缬沙坦血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成血管紧张素II(AngII)。AngII是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素(Ang)II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，与AT1受体的亲和力比AT2受体的亲和力强20000倍。AT1受体亚型介导血管紧张素II的生理反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂的活性。缬沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管紧张素I转化为血管紧张素II且降解缓激肽。缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽和P物质的潴留，故不易引起咳嗽。
【药代动力学】缬沙坦吸收缬沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用1次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。进餐时服用缬沙坦，使AUC减少48%，血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否与食物同服，8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax的减少对临床疗效无明显影响，故缬沙坦可以进餐时或空腹服用。分布绝大部分缬沙坦(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白)，1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。与肝血流量(30升/小时)相比，血浆清除速度相对较慢(大约2升/小时)。清除缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期[1小时，终末半衰期约9小时)。缬沙坦主要以原型排泄，70%从粪便排出，30%从尿排出。氢氯噻嗪吸收氢氯噻嗪口服后快速吸收，达峰时间(tmax)大约为2小时。分布和清除氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为6-15小时。在治疗剂量范围内，AUC与剂量成比例线性增加。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天1次给药的蓄积非常小。口服给药后氢氯噻嗪的绝对生物利用度是60-80%。95%以上的吸收剂量以原型从尿液中排泄。有报道显示，进餐可改变氢氯噻嗪的生物利用度，因改变幅度很小，没有显着临床意义。缬沙坦/氢氯噻嗪与缬沙坦同服，可使氢氯噻嗪的生物利用度大约降低30%;与氢氯噻嗪合用不会显着影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响，在对照临床试验中显示，联合使用缬沙坦/氢氯噻嗪有明确的抗高血压作用，且比单独使用其中任何一种药物的作用更强。
【贮藏】遮光、密封。
【包装】铝塑板包装，每板7片，每盒1板。
【有效期】36月
【批准文号】H20130317
【生产企业】NovartisFarmaS.p.A(意大利)
缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)的功效与作用缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压。本品不适用于高血压的初始治疗。
缬沙坦氢氯噻嗪片服用常见问题
原发性高血压现在的发病率越来越高了，原发性高血压严重的影响着人们的身体健康。而市面上售出的复代文和代文均是治疗轻、中度原发性高血压的药物，那么，代文与复代文的区别是什么呢?
复代文用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压。代文的适应症是治疗轻、中度原发性高血压。代文与复代文的区别是：
1、复代文又名缬沙坦氢氯噻嗪片，是由缬沙坦与氢氯噻嗪组成，缬沙坦氢氯噻嗪片于治疗单一药物不能充分控制血压的轻～中度原发性高血压。缬沙坦氢氯噻嗪片不作用于血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其它受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道;缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心律。主要成分缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体提起拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
2、代文又名缬沙坦胶囊，缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。代文是一种口服有效的特异性的血管紧张素(AT)II受体拮抗剂，代文选择性的作用与AT1受体亚型，与AT1受体的亲和力比与AT2受体的亲和力强20000倍。AT1受体亚型介导血管紧张素II的生理反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂的活性。
复代文的服用方法为复代文每片含有缬沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时，用氢氯噻嗪25mg每日一次，不能满意控制血压或发生低血钾时，可改用复代文(含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)每次一片，每日一次，在服药2-4周内可达到大的抗高血压疗效。对于轻至中度的肾功能衰竭患者(肌酐清除率≥30ml/min)或轻至中度肝功能衰竭(非胆管性无胆汁淤积)的患者不需要调整剂量。
代文的用法用量是推荐剂量：代文80毫克，每天一次，剂量与种族、年龄、性别无关，可能在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天同一时间用药(如早晨);用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160毫克，或加用利尿剂;肾功能不全(严重肾衰见禁忌)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量;代文可以与其他抗高血压药物联合应用。