① 運動神經元怎麼治療
一、運動神經元疾病的治療非常重要，及早治療是關鍵。患上運動神經元疾病後，病人會因胃腸炎導致腸道菌種功能紊亂，尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害，從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情加重或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常。
二、合理調配飲食結構。對於運動神經元疾病的治療，飲食也能起到一定的促進作用。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合食療。
三、要想更好的治療運動神經元疾病，就要嚴格預防感冒、胃腸炎。存在著某種免疫缺陷和肌萎縮患者由於自身免疫機能低下，或者，肌萎縮患者一旦感冒病程延長，病情加重，肌跳加重，肌萎無力、特別是球麻痹患者易並發肺部感染，如不及時防治，預後不良，甚至危及患者生命。
② 運動神經元病的早期症狀有哪些
運動神經元病通常起病隱匿，病程進展緩慢。由於損傷部位不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹等症狀的不同組合。不少病例先出現一種類型的表現，隨後又出現另一類型的表現，最後演變成ALS。因此在疾病早期有時比較難確定屬於哪種類型。
一、典型症狀
1、肌萎縮側索硬化：常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手指小肌肉萎縮，逐漸發展至前臂、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴展至軀乾和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀干開始。受累部位常有明顯肌束顫動。
2、進行性肌萎縮：常見首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯、肌張力降低，可見肌肉顫動。
3、進行性延髓麻痹：主要表現為進行性發音不清、吞咽困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有肌束顫動，唇肌、咽喉肌萎縮。本類型病情進展較快，多在1~2年內因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原發性側索硬化：常見首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。緩慢進展，逐漸累及雙上肢。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙。該類型進展慢，可存活較長時間。
二、其他症狀
有一小部分運動神經元病的患者出現運動系統以外的表現，如痴呆、感覺異常、大小便功能障礙等，也有少部分患者出現眼外肌運動障礙。
③ 運動神經元病能活幾年
運動神經元病生存期因人而異，短則數月，長則達10餘年，不可一概而論。運動神經元病一般指肌萎縮側索硬化。
運動神經元病的原因：
1、身體的免疫因素：患者血清中檢查出多種的抗體和免疫復合物。
2、遺傳因素：運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
3、感染：該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
運動神經元病的治療方法：
1、葯物治療：需要在醫生的指導下使用一些能夠保護神經的葯物，例如胞二磷膽鹼和維生素B族。
2、氧療：對於呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症。
3、手術治療：若患者吞咽功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃造瘺術。
④ 運動神經元病誤診率高嗎
擔心醫院誤診 那麼最好是去醫院 再檢查看看了呢
⑤ 運動神經元病的症狀有哪些
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種類型：
(1)肌萎縮側索硬化症(ALS)。 (2)進行性肌肉萎縮(PMA)。 (3)進行性延髓麻痹(PBP)。(4)原發性側索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS現在都被認為是相關的疾病實體。PMA和PBP通常都會最終進展為ALS。運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型。故在對該病的各種研究中也多以 ALS代表MND這一組疾病。
2.ALS根據是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型：
(1)散發性ALS(sALS),沒有ALS家族史。
(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1個以上ALS患者。根據遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。
ALS多成年起病，散發性患者平均發病年齡56歲，具有陽性家族史患者平均發病年齡46歲。該病平均病程3～5年，但不同亞型患者病程也存在差異。一般而言，發病年齡小於55歲的患者生存期較長。此外，家族性ALS患者病程與散發患者不盡相同，且與特定基因突變相關。但無論何種類型ALS患者，最終多死於呼吸衰竭。
ALS臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現;肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經系統受累的主要表現。為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
對於不同的患者首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」 感(即肌束震顫)、抽筋，並擴展至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭或其他並發症。因該病主要累及運動神經系統，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示，起病部位以肢體無力者多見，較少數患者以吞咽困難、構音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進展速度也不盡相同。
認知功能受損是ALS的一個常見特徵。額顳葉痴呆(FTD)是ALS患者常同時存在的疾病。據統計，約5%ALS患者符合FTD的診斷標准，而30%～50%的ALS患者雖然未達到FTD診斷標准，但也出現了執行功能減退的表現。對於出現認知或行為等高級皮層功能障礙，但未達到FTD診斷標準的ALS患者，若以行為改變為主要表現，稱為「ALS伴有行為障礙(ALSBi)」，若以認知功能障礙為主要表現，則稱為 「ALS伴有認知功能障礙(ALSci)」。FTD患者的臨床表現包括：注意力減退、執行功能障礙、計劃及解決問題能力減退、流利性或非流利性失語、人格改變、易激惹、智能減退等高級皮層功能障礙，但記憶力通常不受累或受累輕微。目前，尚不存在可靠的針對ALS認知損害的篩選試驗。言語流暢性是一個敏感指標，同時還要篩查額葉執行功能等。
運動神經病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素
目前已經發現了十多種與ALS發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS 和TARDBP，其餘還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關，而其餘大量基因僅與少數ALS相關。所有家族性ALS的突變基因均可以出現在散發性ALS患者中，兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性ALS中起作用。這些與ALS發病相關的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相關蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相關ALS等。
2.環境因素
根據大量流行病學調查，人們發現了許多與ALS發病相關的環境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯系，而且它們與ALS的發生是否存在必然聯系以及它們導致ALS發生的機制也有待進一步證實。與ALS發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸煙、工業原料、重金屬等。
運動神經元病如何鑒別診斷？
1.頸椎病：上肢或肩部疼痛，且呈階節段性感覺障礙，無延髓麻痹表現，影像學檢查以及胸鎖乳突肌肌電圖不受累及予以鑒別。
2.脊髓空洞症：本病的特徵是節段性、分離性痛溫覺缺失;依據節段性分離性感覺障礙、頸脊髓磁共振(MRI)可見空洞。
3.脊髓腫瘤和腦干腫瘤：不同程度的傳導束型感覺障礙。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)顯示椎管內佔位性病變。
4.重症肌無力：同樣重症肌無力易影響延髓和肢體肌肉，但是重症肌無力有波動性等易疲勞現象，一般不難於鑒別。
5.多灶性運動神經病：臨床上極似運動神經元病，主要鑒別是肌電圖顯示神經傳導速度影響，尤其是發現的多灶性點狀髓鞘病變。另外此組病人腦脊液中抗GMI抗體增高的陽性率更高。有時需長時間隨訪，才能做出鑒別。
溫馨提示：運動神經元病患者及家庭一定要引起重視，別讓病情耽誤後加重治療難度。
⑥ 運動神經元病能治癒嗎
目前，運動神經元病沒有有效的治療方法。
運動神經元病是一種不可逆轉的神經系統疾病，它可能通過遺傳傳播或產生於環境暴露造成。運動神經元病的主要特徵是運動神經元細胞（迴路）細胞破壞，並且病人無法控制身體的運動活動。這種情況常常會給病人帶來嚴重的生活不便，這些病人很容易感到抑鬱痛苦。
運動神經元病的症狀常常從嬰兒出生後開始，其他症狀包括僵硬，抖動，雙重臂姿勢，抬頭困難，口吃，肌肉痙攣，肌肉無力，肌肉萎縮，反射減弱。盡管這些症狀可能會因緩解而減輕，但是有時也會變得更加嚴重。
由於運動神經元病的多種症狀，醫學界可以將它分為不同的類型，如肌萎縮性側索硬化、普通運動神經元病、斯特勞森-瓦利斯癥候群、肌萎縮性運動神經元病和早年發育性運動神經元病等。這些類型的神經疾病都可能是遺傳性的，以及由於環境暴露所引起的。
根據不同類型的運動神經元病，為了更准確地診斷，醫生可以使用不同的綜合診斷方法，如：肌肉活動測試、腦電圖、脊髓液化驗、血液測試、髓鞘抗原檢查等，以排除其他疾病類型並准確診斷運動神經元病。
目前，雖然運動神經元病沒有完全有效的治療方法，但是仍然可以使用葯物，生理治療和功能神經療法來緩解症狀和改善患者的生活質量。術前葯物治療一般是有效的，可以控制發作、減少肌節的收縮和抽動，並縮短放電間歇期。另外也可以通過使用膳食補充劑，向患者提供必要的營養以改善他們的生活質量。有時，為了緩解症狀，患者也會接受物理治療，包括軟組織技術，肌肉再教育和功能性表達技術等，這些技術都是通過改善肌肉的功能，減輕疼痛和緊張來幫助病人恢復正常的功能的。
在處理運動神經元病方面，家庭護理是非常重要的，家人可以通過調整病人的日常生活方式，比如：促進早上早起，提供安全的環境，以減少摔倒及傷害的可能性，及時識別症狀變化，避免過度疲勞，並提供對抗抑鬱情感等方式來改善病人的生活質量。另外，家庭成員還可以鼓勵病人參加有意義的活動（比如與朋友、家庭成員或其他有病人的病人一起參加活動），以幫助病人緩解症狀。
總的來說，運動神經元病是一種慢性的神經系統疾病，它的特徵是神經元細胞的損傷和軀體運動的失控，將給病人帶來嚴重的生活不便，病人會感到抑鬱和痛苦。運動神經元病可分為不同的類型，醫生能夠通過多種綜合診斷方法來准確診斷和排除其他疾病類型。雖然目前沒有徹底治癒運動神經元病的方法，但是仍然可以通過使用葯物和物理治療，改善症狀和改善患者的生活質量。家庭護理也非常重要，可以通過提供必要的營養和適當的治療，鼓勵病人參加有意義的活動，以幫助患者改善生活質量。
⑦ 運動神經元病早期症狀是什麼
運動神經元病的早期症狀主要有原發性側索硬化、肌萎縮側索硬化以、進行性肌萎縮等。
1.原發性側索硬化：運動神經元病常見的首發症狀為雙下肢對稱性的僵硬及乏力，逐漸累及雙側上肢。患者行走時常常呈現剪刀步態。一般沒有肌萎縮、肌束顫動，也沒有感覺障礙。
2.肌萎縮側索硬化：這種症狀常表現為一側或雙側的手指活動笨拙且無力，然後出現手指的小肌肉萎縮。並且這種萎縮會逐漸發展到前臂、上臂以及肩部的肌群。病情後期，肌無力和萎縮甚至會擴展到軀乾和頸部，最後至面肌及咽喉肌。此外，少的數患者肌萎縮和無力可能會從下肢或者軀干開始。
3.進行性肌萎縮：常見單手或雙手小肌肉的萎縮、無力，然後慢慢波及前臂、上臂及肩部的肌群。受累肌肉的萎縮較為明顯，肌張力也會降低，能夠看出肌肉顫動。
⑧ 運動神經元是疾病嗎
不是，運動神經元是一些具有支配肌肉運動功能的神經核團，屬於中樞神經系統的重要組成部分。運動神經元病才屬於疾病。
⑨ 運動神經元也是神經系統疾病嗎
運動神經元病屬於神經系統變性性疾病，病因並不是很明確。在臨床上有資料顯示老年男性有過頭部外傷史或者過度體力勞動，比如礦工或者重體力勞動者都可能是發病的危險因素。運動神經元病的學說病因和發病機制並不是很明確，但是目前醫學上普遍認為運動神經元病的發生與遺傳機制有一定關系。在遺傳機制的基礎上，病毒感染或者自身免疫機制、環境因素與發病都有關系。運動神經元病，比如其中的肌萎縮側索硬化，可能有5%-10%的患者會有家族史，是常染色體的顯性遺傳，但大部分患者也是散發的病例。
運動神經元病是神經系統的慢性變性疾病，一旦發生病程就會進行性加重，臨床表現是上運動神經元、下運動神經元同時出現病變，或者以不同組合的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼肌的肌肉無力、肌萎縮，伴有錐體束征陽性或者球麻痹症狀，感覺系統不受累，大小便功能也正常。運動神經元病可以分為4個常見的類型：1、肌萎縮側索硬化症，這是其中最常見的一種，又叫做漸凍症，是上、下運動神經元同時受累。2、進行性肌萎縮，這種疾病相對較少見，以下運動神經元損害為主。3、進行性延髓麻痹，以球麻痹症狀為主，主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳等症狀。4、原發性側索硬化，最為罕見，雙下肢對稱性的僵硬、乏力，行走時有比較特徵性的剪刀步態。