『壹』 肌無力是否有遺傳呢
重症肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質。對於肌營養不良症患者，因為該病屬遺傳疾病，從優生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。 重症肌無力患者妊娠時，約有1/3的患者肌無力症狀加重，1/3的患者肌無力症狀減輕，還有1/3的患者無明顯變化。分娩和產後常使患者症狀加重，嚴重者可以發生肌無力危象。為此，建議育齡女性肌無力病人以避孕為佳。若症狀無波動或有改善者方可考慮妊娠，但需要嚴格預防產後肌無力危象發生。 重症肌無力的遺傳性很小，稍高於正常健康人群。嚴格來講，重症肌無力不屬於遺傳病的范疇。不但需要提醒的是，妊娠、生育對女性重症肌無力病人的病情會產生一定影響。因此，建議育齡期女性應待疾病完全康復或得到有效控制後再計劃和考慮，再者從優生優育的角度考慮也應該這樣。 通過以上的講解，相信大家對如何正確看待重症肌無力的影響有了一定的認識了。
『貳』 關於遺傳肌無力的問題
這位大哥，很理解你的處境
會遺傳
但是以你的情況來看的話概率不大。最好詢問一下相關醫師！！！
『叄』 怎麼判斷有么有遺傳肌無力
我覺得如果自己沒有能力判斷肯定是醫生才能夠判斷吧。
『肆』 怎麼判斷有么有遺傳肌無力
1、 肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病，這種疾病與遺傳因素有一定的關系，肌無力是一種病程長且難治的疾病，它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦，同時也給家庭和社會帶來很大的負擔，所以說肌無力是會遺傳的！
2、 肌無力的主要症狀是，眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食困難，有時候會出現嗆咳等等
3、 要想治療肌無力，葯物治療是比較常見效果也是比較好的，建議大家可以嘗試中醫治療，因為中醫治療是沒有仍和毒副作用並且標本兼治的一種治療方法，西醫治療效果也是很不錯的！
『伍』 羊水穿刺能測出胎兒遺傳肌無力嗎
羊水穿刺的目的是什麼？
羊水穿刺檢查是產前診斷方法的一種，主要用於檢查染色體異常、神經管畸形及特殊遺傳病，以防產下有出生缺陷的孩子。
什麼樣的孕婦建議做羊水的檢查呢？
一、 家族有遺傳病。像有些血友病，或者地中海性貧血，本身家族有這種遺傳性疾病的，不是說孩子百分之百的發病，可能有50%或者有25%發病率的這種時候，這個孩子到底有沒有染色體方面的問題就通過羊水檢查發現，一個是遺傳性疾病，
二、 以前她生過有染色體方面異常孩子的，這種時候我們有胎兒畸形史的，這種時候我們建議她做。
三、 本身她年紀特別大，像我們35歲以上的人，高齡孕婦，這時候我們也希望做，因為這種人往往由於外界一些有害的刺激以後容易造成受精卵在發育過程中染色體分離，造成多一條染色體，也出現我們叫三體染色體，這種容易造成畸形。
『陸』 生第一個孩子查出是基因遺傳肌無力生第二個還會有嗎
那就要檢查出你娃兒是因為你們遺傳還是其他！如果不是德話就可能第二個不是
『柒』 我是一名先天性神經損傷，肌無力患者，現在我老婆懷了我的孩子，她要做什麼樣的檢查確保不會遺傳呢
病情分析： 先天性神經損傷，肌無力患者確實是有遺傳的，遺傳的概率是0.5意見建議：建議：可以選擇在個4月左右行羊水化驗，或者你也做個遺傳病的檢查。
『捌』 肌無力早期症狀 肌無力遺傳嗎
肌無力會出現眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。
『玖』 肌無力會遺傳嗎
重症肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合並吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床症狀也就相應好轉，故此型稱為暫時性的，重症肌無力症狀多在3周內自然消失，當逐步減少葯物用量或停葯，未發現重症肌無力復發的危險。對危重的病嬰應立即給予治療依據病情給口服新斯的明1～5mg，並維持期呼吸功能及營養支持。