『壹』 氟西汀和百憂解的區別在什麼地方
一、分子式不同
1、氟西汀：分子式為C₁₇H₁₈F₃NO。
2、百憂解：分子式為C₁₇H₁₈F₃NO·HCl。
二、規格不飢余仿同
1、氟西汀：本品為硬膠囊，內容物為白色粉末，10mg，爛纖14片。
2、百憂解：本品為硬膠囊，內容物為白色粉末，20mg（以氟西汀計）。
三、葯理作用不同
1、氟西汀：阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑鬱作用。對腎上腺素能、組胺能、膽鹼能受體的親和力低，作用較弱。
2、百憂解：氟西汀具有抗抑鬱作用，推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強於去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下，毀橡氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。
『貳』 鹽酸氟西汀是什麼葯
問題一：鹽酸氟西汀是什麼葯？求大神幫助 商品名 ：百憂解 作用和用途 ：百憂解是一種口服抗抑鬱葯。主要是抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用於治療抑鬱症和其伴隨之焦慮，治療強迫症及暴食症(神經性貪食症)。 注意事項 ：約有4%病人發疹或蕁麻疹一旦出現應立即停葯。 約有1%病人發生狂躁或輕躁症。 有自殺意圖高危險性病人，應予嚴密監視。 並用安定可能會延長安定的半衰期。
問題二：國產百優解(鹽酸氟西汀膠囊)和百憂解有什麼區別？ 鹽酸氟西汀膠囊，屬抗抑鬱類葯物。本品能夠有效的抑制5-羥色胺運正晌再攝取，從而改善患者的情感狀態。臨床上用於治療各種抑鬱性精神疾病。其不良反應是口乾、惡心等。鹽酸氟西汀膠囊的主要成分：鹽酸氟西汀其化學名稱為：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑鬱性精神障礙。百優解適用於各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症，心因性抑鬱及抑鬱性神經症。從原則上講，這些葯成分都一致，均為氟西汀，臨床療效和副左右都該沒有大的差別。但有患者服用後反映：進口的百憂解似乎副作用小一些，不知是心理安慰作用還是其他原因(如製造工藝上的差別、質量控制的程度等)，目前沒有這方面的研究。其次，兩者清森的價格相差也比較大，國產的葯物價格為進口百憂解的三分之一。患者可以根據自身實際進行選擇購買。
問題三：抑鬱症吃什麼葯最好 鹽酸氟西汀 最好找專業醫生看診治療，吃葯解決不了問題的
問題四：鹽酸氟西汀的葯品信息 【成分化學名】(±)-N-甲基-3-苯基-3（4-三氟甲基苯氧基）丙胺鹽酸鹽C17H18F3NO・HCl【別名】百憂解【分類】5-羥色胺再攝取抑制劑
問題五：鹽酸氟西汀是不是奈法唑酮類葯物 你可以慢慢地減量，慢慢地挺要好，否則停葯後會有副作用的。
問題六：鹽酸氟西汀膠囊的葯物相互作用 半衰期：在考慮葯代動力學和葯效動力學的交互作用時（如從氟西汀轉為其他抗抑鬱葯時）需要謹記氟西汀和去甲氟西汀的長半衰期。(見【葯代動力學】)單胺氧化酶抑制劑：參見【禁忌】。不推薦合並使用：MAOI-A。可謹慎的合並使用：MAOI-B（司來吉蘭）：有發生五羥色胺綜合症的危險。建議臨床監控。五羥色胺能葯物：與五羥色胺能葯物（如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)， 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，曲馬朵，舒馬曲坦）合並應用有可能增加血清素綜合症的危險性。與舒馬曲坦同時使用會帶來冠狀血管收縮和高血壓等額外的危險。鋰鹽和色氨酸：當鋰鹽和色氨酸與SSRIs合並使用時有出現五羥色胺綜合症的報道。因此，百優解?同這些葯物的合並使用應當謹慎。當氟西汀與鋰鹽同時服用時需要更密切和頻繁的臨床監控。CYP2D6同功酶：與三環抗抑鬱葯及其它選擇性五羥色胺能抗抑鬱葯類似，氟西汀也經過肝細胞色素CYP2D6同功酶系統，因此，氟西汀與同樣經該系統代謝的葯物合並應用可能導致葯物間的相互作用。若同時服用的其它葯物主要經由CYP2D6同功酶系統代謝，並且治療范圍很窄(如氟卡尼、恩卡尼、卡馬西平及三環抗抑鬱葯)，其起始劑量或治療劑量應降低到治療范圍的下限。如果最近5周內曾服用百優解?，此原則同樣適用。口服抗凝劑：當氟西汀同口服抗凝劑合並使用時，抗凝作用會發生變化(化驗值和/或臨床症狀體征)，類型不一，但包括出血症狀增加-此種情況偶見報道。正在服用華法令的患者在起始或停止氟西汀治療時應當接受仔細的凝血狀況監測。(見【注意事項】，出血)電抽搐治療(ECT)：服用氟西汀的患者接受電抽搐治療時驚厥時間延長的情況鮮有報道，但也須謹慎。酒精：在正規試驗中，百優解?不升高血中乙醇水平或增強乙醇作用。然而，在SSRI治療的同時飲酒是不可取的。聖.約翰草：同其它SSRI一樣，百優旁鋒解?和草葯聖.約翰草(貫葉連翹)可能發生葯效學相互作用，這會導致不良反應增加。
問題七：鹽酸氟西汀膠囊的葯代動力學 吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響葯物的生物利用度。分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服葯數周後達到穩態血漿濃度。連續服葯後的穩態血漿濃度同服葯4~5周相似。代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的葯代動力學特性。服葯後6到8個小時達到血漿峰濃度。氟西汀主要經CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。清除-氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長的半衰期使得停葯後仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。高危人群老年人：與較年輕的患者比較，健康老年人的動力學參數沒有改變。肝功能不全：由於肝功能不全（酒精性肝硬化），氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增加至7天和12天。應該考慮給予較低的劑量或降低給葯頻率。腎功能不全：給予輕度、中度和完全腎功能不全（無尿）的患者單一劑量的氟西汀後，動力學參數與健康志願者相比無差異。重復給葯後，觀察到穩態血漿濃度的增加。
問題八：鹽酸氟西汀屬於哪一類抗抑鬱葯 （單項選擇 鹽酸氟西汀又叫百憂解，屬於選擇性5-羥色胺再攝取抑制葯為第二代抗抑鬱葯，屬於處方葯
問題九：鹽酸氟西汀膠囊的葯物過量 單獨過量服用氟西汀通常症狀比較輕微，過量的症狀包括惡心，嘔吐，痙攣發作，心血管功能失調（從無症狀的心律不齊到心搏停止），肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議監測心臟和生命體征，輔以一般對症和支持治療。對本品無特效解毒葯。強制利尿、透析、血液灌注和體液交換等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇聯合的療效與催吐及洗胃相同，甚至更好。處理過量服葯時，須考慮同時服用多種葯物的可能性。近期曾經服用或正在服用本品的患者同時服用了過量的三環類葯物，應密切觀察並延長觀察期。
『叄』 氟西汀是什麼意思
氟西汀(Fluoxetine)是一種選擇性血清再吸收抑制劑(SSRI)型的抗抑鬱葯，其葯物形態為鹽酸氟西汀，商品名為百優解或百憂解(Prozac)。在臨床上用於成人抑鬱症、強迫症和神經性貪食症的治療，還用於治療具有或不具有廣場恐懼症的驚恐症。
氟西汀（Fluoxetine），為臨床廣泛應用的選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRI），可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑鬱作用。對腎上腺素能、組胺能、膽鹼能受體的親和力低，作用較弱，因而產生的不良反應少。口服後吸收良好，生物利用度70%，易通過血腦屏障，另有少量可分泌入乳汁。在肝臟經CYP2D6代謝，生成甲氟西汀，亦有抗抑鬱作用。
盡管現在已有不少較新的葯物，氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2007年，美國醫療機構總共開出超過2.22億次氟西汀的處方，這使氟西汀是美國市場上第三常用抗抑鬱葯物(位於舍曲林和依地普侖之後)。而在中國，百優解也曾經是處方量最大的抗抑鬱葯物。
歷史
根據百優解的主要發明者 David Wong 所述，和發現氟西汀有關的工作最早開始於 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在禮來公司的合作研究。當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗抑鬱效果，因此他們從與其分子結構類似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 開始，合成了其數十種衍生變體並在小鼠上測試其生理作用，最後得到一種後來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑尼索西汀(Nisoxetine)。
後來 Wong 提議對血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的體外再吸收做重新測試，以期能得到一種僅抑制血清素再吸收的衍生變體。1972年5月，Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀。禮來公司據此生產的抗抑鬱葯百優解1986年在比利時首先獲准上市用於抑鬱症的治療，1987年底獲得美國食品與葯品管理局(FDA)批准進入美國市場，1995年4月進入中國市場。
禮來公司對百優解的專利於2001年8月過期，此後市場上出現了一大批氟西汀葯物。
葯理及葯代
氟西汀是一種選擇性血清再吸收抑制劑，通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸後受體結合的血清素水平。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有弊帶蠢結合力。
氟西汀口服後從胃腸道吸收良好，進食不影響其生物利用度。吸收後與血漿蛋白大量結合，分布廣泛。服葯數周後達到穩態血漿濃度。
氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀則為4-16天。主要經腎臟排泄。由於可分泌至母乳，所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。
在多項針對抑鬱症患者進行的安慰劑和活性葯物對照臨床試驗中，以漢密頓抑鬱量表(HAM-D)作為評估工具，已經證實氟西汀對抑鬱症的療效明顯優於安慰劑。針對強迫症和神經性厭食症患者的試驗也有類似的結論。
不良反應及副作用
西方的20毫克裝，但亞洲區一般以10毫克包裝
根據禮來公司百優解的使用說明書，服用氟西汀的常見不良反應有：全身或局部過敏，胃腸道功能紊亂行橘(如惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、吞咽困難等)，厭食，頭暈、頭痛，睡眠異常，疲乏，精神狀態異常，性功能障礙，視覺異常，呼吸困難等等。 對於正在使用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)等葯物者，應禁用氟西汀。對於肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增至7天和14天，因此應考慮減少用葯劑量或降低用葯頻率。
美國食品葯物管理局公布指出所有抗抑鬱葯都有增加年輕人自殺可能性的風險。也有實驗指出服用氟西汀後，對於小孩可能增加了自殺可能性，租陪而對於成人則可能減小了自殺可能性。
此外，亦有報道稱服用氟西汀可能引起暴力傾向增強。
臨床發現大劑量的服用氟西汀可能導致一些患者出現葯物性孤獨症。但是停用後症狀會消失。
歐盟警告氟西汀引起先天性心血管出生缺陷 2010年2月，歐洲葯品管理局葯物警戒工作組(PhVWP)發布一項評估結果：妊娠期前三個月使用氟西汀會增加先天性心血管缺陷的風險。
2008年，Diav-Citrin O等人在醫學文獻中所發表的一項研究顯示，在妊娠期間的前三個月使用氟西汀可能與先天性心血管缺陷存在因果關聯。葯物警戒工作組對Diav-Citrin O等人所開展的研究進行了審查，要求獲得氟西汀最早上市許可的制葯商對有關早期妊娠暴露於氟西汀的反應和先天畸形的風險(特別是心血管缺陷)的所有流行病學數據進行系統的臨床薈萃分析。薈萃分析包括9項研究[1-9]。
葯物警戒工作組對薈萃分析的結果進行了評估，並認為這些數據顯示在妊娠初期使用氟西汀而引起嬰兒出現心血管缺陷的風險為2%，而在普通人群中的發生概率大約是1%。同時，還權衡妊娠期間抑鬱症未得到治療產生的影響以及使用氟西汀導致心血管先天畸形風險之間的利弊。
因此，葯物警戒工作組建議在含氟西汀產品的葯品特性概要(SPCs)和包裝說明書(PLs)中添加關於該葯品會增加先天性心血管缺陷的風險的警告。
『肆』 抑鬱症遇上「百憂解」，真的可以解百憂嗎
治療抑鬱症的葯物“百憂解”（鹽酸氟西汀迅兆猜），並不能真正做到“解百憂”，而且根據美國學者的研究表明，百憂解僅能解決30~40%的抑鬱症患者問題，對60~70%的抑鬱症患者是無效的。另外，每個人的症狀不同，還需要醫生進行針對性的葯猜旦物治療，並不能單純依靠百憂解來解決抑鬱症問題。
盡管我們已經研發出了抗抑鬱葯物，但是遺憾的是，很多時候，並不是有了葯物就能治癒抑鬱症。這也是為什麼，在很多時候，我們總會看到明星因為抑鬱症而選擇了輕生的新聞，他們有錢，輕易就能夠接受到最好的治療，也能夠買到最新研發的葯物，但是他們卻依然被抑鬱症所困擾，最後以輕生結束了自己的生命。
所以，當我們身邊有人，或者感覺自己有抑鬱症的問題的時候，首先要正視存在的問題，不要覺得無葯可醫，也不要覺得有葯就可以不管醫生說什麼，而是主動到醫院，接受專業醫生的治療，畝型配合醫生的指導用葯，定期接受復查回訪，讓自己的症狀慢慢改善、好轉。
『伍』 抑鬱症一般吃什麼葯都是處方葯嗎
抗抑鬱葯是屬於抗精神失常葯，所有精神類葯品是處方葯，而且不敏賣良判拿罩反應較大，去掘鬧看心理醫生吧~~~
主要包括
三環類抗抑鬱葯：米帕明、阿米替林、氯米帕明、多塞平、曲米帕明
NE攝取抑制葯：地昔帕明、馬普替林、去甲替林
5-HT再攝取抑制葯：氟西汀、帕羅西汀、舍曲平
其他類：曲唑酮、米安色林、米他扎平、反苯環丙胺、嗎氯貝胺
書上大多是老葯，經過大量臨床應用證明是安全的葯品，當然會有許多新葯，不過價錢又貴副作用又不一定明確，建議用老葯啊~~~呵呵
『陸』 我感覺我得了抑鬱症,我想吃點氟西汀可以嗎
不要瞎弄！
首先你知不知道典型抑鬱症是什麼症狀？
其次你如何控制服葯劑量？了解副作用嗎？服葯禁忌？
還有你知不知道服葯在整個治療中往往只是作為輔助，必要的心理輔導才是關鍵？
想通過服葯來輕松擺脫症狀的想法是對自己不負責任的，而且對康復毫無好處。抑鬱症在症狀上是生理因素與心理因素互相作用，一味排斥服葯不對，一味依賴葯物同樣不對，慧渣結果都是耽誤治療，鞏固病灶。
且不說你是不是，大多數抑鬱症患者都是心因性的，而非器質性或遺傳性的，這類患者往往是以理療及心理輔導為主，葯物只是穩定病情或者在病情嚴重時緩解症狀用的。像你這樣連一個基本的專業測試也沒做過，根本就未確診的人，一開始就是服葯而非心理咨詢或者理療，不覺得荒謬嗎？
如果覺得自己可能得病，那就去診治，並且耐心治療。逃避就醫本就說明你救治的決心不徹底，前枯悄只為一時輕松而不打算康復的話問題只會越來越嚴重。現在某些地下渠道可敗臘以買到處方葯，但是葯效與安全性完全沒有保障，希望你不要貪圖方便耽誤自己健康！也希望你只是疑病，早解心結！：）
『柒』 氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普蘭是處方葯嗎
作用於中樞神經的抗抑鬱葯物，都是處方葯
『捌』 我有嚴重的強迫症和抑鬱症，現在不方便去醫院，想在網上買百優解吃，但是需要處方單圖片
你好 強虧陪迫症只是因擾空豎為你長期養成的不好的心理習慣，葯物只能是緩解你軀體上的一緩大時病痛，根本就是治標不治本
『玖』 鹽酸氟西汀是處方葯嗎
是處方葯。
辨別方法：
自己看包裝：非處方葯衡答純有：OTC 標識（其中OTC有甲類和乙類）
處方葯標識：RX
國家對一些常用葯，副作用比較小，人民認知比較多得，比較簡單的葯品劃歸OTC也就是我們說非處方葯舉隱。意思是不用憑醫師處方就可以買到的。
所以隨著人民對醫葯的逐步認識更多，國家就會規定更多更常咐咐用的葯品為OTC.
授人魚不如授人漁
『拾』 氟西汀是處方葯嗎貌似新出的，不太了解
氟西汀是處方葯 本梁源品為非三環類抗抑鬱葯，可選擇性地抑制中樞神經系統5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑鬱作用。本品抑制去甲腎上腺素或多巴胺的再攝取比抑制5-HT的作渣羨用弱100倍。口服後吸收良好，生物利用度為100％。 副作用較輕，大劑量時耐受性較好。常見不良反應有失眠、惡心、易激如渣拍動、頭痛、運動性焦慮、精神緊張、震顫等，多發生於用葯初期。有時出現皮疹。大劑量用葯（每日用40～80mg）時，可出現精神症狀。長期用葯常發生食慾減退或性機能下降。 百憂解 ，賽樂特 ，蘭釋，美抒玉 都是比較新的抗抑鬱葯