A. 無創dna能查出什麼病
孕期的產檢對孕婦來說是非常重要的，每次產檢，醫生都會根據孕婦的自身情況開出相應檢查項目，每項檢查都有相應數據，然後醫生會根據檢查的結果來判斷胎兒的發育情況。無創dna篩查需注意哪些事項， 無創dna能查出什麼病 。
無創dna能查出什麼病學基因可通過你的口腔黏膜檢測你的基因序列，為您解讀是否有患癌症及重大疾病的風險。
目前的無創DNA技術只能檢查孩子是否有13、18、21染色體是否確實，也就是說只能後檢查孩子是否有先天性弱智。 這項技術是通過抽取母親血液來檢查孩子是否有先天性弱智的檢查技術，但是卻不包括檢查所有的遺傳病，需要注意。
根據國家衛生和計劃生育委員會下發的《高通量基因測序產前篩查與診斷技術規范(試行)》(以下簡稱“規范”)，無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需採集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。
溫馨提示：缺陷兒給家庭造成的心理負擔和精神痛苦是無法用金錢來衡量，為了避免這些悲劇的發生，孕媽媽一定要認真做好這項檢測。(
無創dna篩查需注意哪些事項隨著社會發展，醫療檢驗技術也越來越先進，孕期進行無創dna檢測就像生活中使用手機一樣方便、實惠，無創dna檢測主要是對胎兒染色體疾病檢測有著十分重要作用，是孕期檢查中必不可少的一項檢查，那麼，無創dna篩查需注意哪些事項
1、檢查前無需空腹：做無創DNA檢查時是不需要空腹的，孕媽媽只要保證正常飲食就可以了。
2、注意檢查時間：無創dna產前檢測在孕12周便可進行，孕13周~22周是進行無創dna產前檢測的最佳時間。孕媽媽們若是准備做這項檢查時，一定要在這個時間段去做，這樣才不會影響檢查結果，而且在這一時間段檢測精準率極高。
3、無創dna檢查不等同於唐氏篩查：唐氏篩查僅是無創dna檢查的其中一項，也就是說無創dna檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創dna檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康。
4、無創dna產前檢測禁忌症：病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等不適宜進行該項檢測。
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懷孕後做的無創dna是檢查唐氏綜合症、愛華氏綜合症、 巴特氏綜合症 、端立綜合症 、三倍X染色體症 、柯林菲特氏症等遺傳方面的胎兒畸形，在香港裕力預約就可以做，結果全面安全且准確，是診斷胎兒遺傳健康的重要醫學手段。
C. 無創dna是檢查什麼
現在因為外界環境的影響，以及自身問題的多變，大多數孕媽媽們在孕期都要求被做產檢，產檢的意義是時刻監測胎兒的動向，看看孩子有沒有身體缺如，染色體病變以及各種遺傳性疾病，那麼，無創DNA是一項什麼檢查呢？
無創DNA是產檢的一種，大多在孕12 24周這個區間內檢測，檢測內容是通過採取孕婦靜脈血，通過測序，生物信息分析一系列過程後，從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測判斷胎兒是否患有染色體疾病，包括13.18.21-三體綜合征，這些染色體異常的話說明胎兒有智力障礙，生長發育異常等情況的發生，由此可見，無創DNA是非常重要的。
因此，孕媽媽們孕期該做的產檢一定要做，有問題早發現，早做措施。
無創dna是檢查什麼
無創DNA臨床上是指無創DNA產前檢測技術，僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患唐氏（21三體）綜合征、愛德華（18三體）綜合征、帕陶（13三體）綜合征三大染色體疾病，這三種染色體異常主要表現為智力障礙、生長發育異常。DNA測序技術的成熟性能保證技術的准確率，孕婦在12周以上即可檢測，最佳檢測孕周為12 24周，10個工作日出檢測結果。
本內容由上海市同濟醫院 婦科 主任醫師 李懷芳審核
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D. 無創DNA檢測都可以檢測那些項目
無創DNA檢測可以檢測以下項目有：母親年齡超過35歲、超聲結果顯示非整倍體高危、生育過三體患兒、早孕期，中孕期或三聯篩查、四聯篩查呈現非整倍體陽性結果、父母為平衡羅伯遜易位，並且胎兒為13三體或21三體高危。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患疾病。
(4)無創dna可以檢查什麼擴展閱讀：
這部分人群更加需要進行無創產前DNA檢測
1、唐氏篩查結果為風險人群或者高風險人群，不願做有創產前診斷的孕婦。
2、曾經有過自然流產史、畸形胎兒史的孕婦，在再懷孕時，應當進行無創產前DNA檢查。
3、夫妻雙方有一方為染色體病患者，需要進行無創產前DNA檢測。
4、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不願選擇有創產前診斷的孕婦。
5、因害怕流產等風險而拒絕任何創傷性檢查的婦女。如有些孕媽媽怕對胎兒產生影響，不敢輕易的進行羊水穿刺等檢查項目。
6、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。
7、夫婦一方有致畸物質接觸史。夫妻雙方如果有一方需要經常在有輻射等的環境中工作的，更容易懷患唐氏兒，因此，就更需要進行無創產前DNA檢測。
8、希望排除胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
E. 無創DNA是檢查什麼的
無創DNA是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創DNA檢查。無創DNA主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智能低下，多合並有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
F. 無創DNA檢查主要能檢測哪些問題
無創DNA就是無創產前DNA檢測，主要是檢查胎兒非整倍體染色體篩查的手段。妊娠期是篩查胎兒染色體疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫無創，是通過抽取孕婦的靜脈血，孕婦靜脈血里含有胎兒DNA的游離片段進行篩查，進行信息採集。通過檢測胎兒的DNA，發現胎兒染色體的疾病。主要是包括三大染色體疾病21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。主要是胎兒先天愚型的檢測，因為不存在結構的異常，所以通過B超檢查很難發現胎兒的畸形，通過篩查能夠及時發現先天愚型，及時終止妊娠。胎兒無創DNA檢測目前在臨床上很多的高齡產婦都已採用。另外，對於唐氏篩查有中度風險的孕婦，也建議做無創DNA檢測。還有不定期產檢的女性，由於錯過了唐篩的時間，也要做無創DNA的檢測。
G. 無創dna是檢查什麼的 無創dna屬於檢查哪項的
1、無創DNA是檢查胎兒的染色體的。
2、因為在懷孕的中期如果胎兒的染色體有問題，比如說21~三體綜合症，18~三體綜合症等，都會導致胎兒的畸形發生，而且這樣的一些染色體的病變。B超是看不出來的，只有做無創DNA或者是羊水穿刺才能檢查出來。
3、所以在懷孕的中期，如果做了nt檢查，發現nt厚度比較厚，這種情況下就需要做無創dna檢查。