㈠ 無創dna能查出什麼病
孕期的產檢對孕婦來說是非常重要的，每次產檢，醫生都會根據孕婦的自身情況開出相應檢查項目，每項檢查都有相應數據，然後醫生會根據檢查的結果來判斷胎兒的發育情況。無創dna篩查需注意哪些事項， 無創dna能查出什麼病 。
無創dna能查出什麼病學基因可通過你的口腔黏膜檢測你的基因序列，為您解讀是否有患癌症及重大疾病的風險。
目前的無創DNA技術只能檢查孩子是否有13、18、21染色體是否確實，也就是說只能後檢查孩子是否有先天性弱智。 這項技術是通過抽取母親血液來檢查孩子是否有先天性弱智的檢查技術，但是卻不包括檢查所有的遺傳病，需要注意。
根據國家衛生和計劃生育委員會下發的《高通量基因測序產前篩查與診斷技術規范(試行)》(以下簡稱“規范”)，無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需採集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。
溫馨提示：缺陷兒給家庭造成的心理負擔和精神痛苦是無法用金錢來衡量，為了避免這些悲劇的發生，孕媽媽一定要認真做好這項檢測。(
無創dna篩查需注意哪些事項隨著社會發展，醫療檢驗技術也越來越先進，孕期進行無創dna檢測就像生活中使用手機一樣方便、實惠，無創dna檢測主要是對胎兒染色體疾病檢測有著十分重要作用，是孕期檢查中必不可少的一項檢查，那麼，無創dna篩查需注意哪些事項
1、檢查前無需空腹：做無創DNA檢查時是不需要空腹的，孕媽媽只要保證正常飲食就可以了。
2、注意檢查時間：無創dna產前檢測在孕12周便可進行，孕13周~22周是進行無創dna產前檢測的最佳時間。孕媽媽們若是准備做這項檢查時，一定要在這個時間段去做，這樣才不會影響檢查結果，而且在這一時間段檢測精準率極高。
3、無創dna檢查不等同於唐氏篩查：唐氏篩查僅是無創dna檢查的其中一項，也就是說無創dna檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創dna檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康。
4、無創dna產前檢測禁忌症：病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等不適宜進行該項檢測。
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孕前遺傳基因檢測的目的主要是檢查明確是否有遺傳性疾病可能性的，比如地中海貧血，唐氏綜合征等。由於各種因素影響，基因的後天突變、遺傳的基因缺陷目前還是很常見的。孕前期檢查明確後可以盡可能減少孕育畸形兒或者不健全兒的可能性，達到優生優育目的。
基因檢測主要是預測疾病風險，人類的很多疾病基本上都是基因和環境共同作用的結果，通過基因檢測了解自身易患疾病的風險，從而採取相應的措施，就可以預防疾病的發生。當然，基因檢測是基礎。
據悉，民眾體檢中心將檢測疾病的結果分為低度、中度、高度風險三大類，也就是說檢測結果如果為高度風險的疾病，檢測者患這種疾病的風險就很大。中心專家會根據檢測結果，評價個體患病風險，篩選中、高風險疾病，針對具體情況，提供預防疾病的科學建議，如預防性服用葯物、改變不健康的生活方式和保健決策等。
如果體檢者結腸癌的檢查結果是高度風險，雖然現在未患病，但患結腸癌的風險要比別人高得多。此時，就會建議體檢者戒煙戒酒、多吃蔬菜水果、減少紅肉等攝入以及加強鍛煉等，還會定期進行監督管理，促使會員健康習慣的形成。」李廣仁教授說：「這就實現了我們常說的『1/3的癌症是可以通過改變生活方式來預防的。』
疾病基因的檢測：就是取被檢測者的口腔粘膜，經提取其基因信息後，通過基因晶元對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病基因的情況。
疾病基因檢測的重要意義：在於及早發現和預知體內的「疾病地雷」，從而把地雷爆炸的導火線消滅掉。疾病不再被動治療，而是非常准確的針對性預防。
基因檢測適宜人群如下：
第一種：家族中有直系親屬患有某些重大疾病或有遺傳病史者，這類人罹患重症的幾率較高，通過基因檢測來預防是最好的方式。
第二種：重視健康並願意為健康投資的人，還有一些人本身比較注重健康，願意為健康投資，合理改善生活方式，培養健康的生活習慣，這類人也有必要做基因檢測。
第三種：有錢又怕得大病的人，由於基因檢測採用國外的設備和試劑，所以往往費用較貴，一般適合於比較有錢的高端人群，可較准確地預警大病風險，提高防範意識。
㈢ 無創DNA檢測都可以檢測那些項目
無創DNA檢測可以檢測以下項目有：母親年齡超過35歲、超聲結果顯示非整倍體高危、生育過三體患兒、早孕期，中孕期或三聯篩查、四聯篩查呈現非整倍體陽性結果、父母為平衡羅伯遜易位，並且胎兒為13三體或21三體高危。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患疾病。
(3)dna可以查出什麼擴展閱讀：
這部分人群更加需要進行無創產前DNA檢測
1、唐氏篩查結果為風險人群或者高風險人群，不願做有創產前診斷的孕婦。
2、曾經有過自然流產史、畸形胎兒史的孕婦，在再懷孕時，應當進行無創產前DNA檢查。
3、夫妻雙方有一方為染色體病患者，需要進行無創產前DNA檢測。
4、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不願選擇有創產前診斷的孕婦。
5、因害怕流產等風險而拒絕任何創傷性檢查的婦女。如有些孕媽媽怕對胎兒產生影響，不敢輕易的進行羊水穿刺等檢查項目。
6、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。
7、夫婦一方有致畸物質接觸史。夫妻雙方如果有一方需要經常在有輻射等的環境中工作的，更容易懷患唐氏兒，因此，就更需要進行無創產前DNA檢測。
8、希望排除胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。