㈠ 新冠疫苗什麼時候出來
新華社北京11月11日電 國務院聯防聯控機制綜合組11日公布《關於進一步優化新冠肺炎疫情防控措施 科學精準做好防控工作的通知》。通知指出，黨中央對進一步優化防控工作的二十條措施作出重要部署、提出明確要求，各地各部門要不折不扣把各項優化措施落實到位。
（一）對密切接觸者，將「7天集中隔離+3天居家健康監測」管理措施調整為「5天集中隔離+3天居家隔離」，期間賦碼管理、不得外出。集中隔離醫學觀察的第1、2、3、5天各開展1次核酸檢測，居家隔離醫學觀察第1、3天各開展1次核酸檢測。
（二）及時准確判定密切接觸者，不再判定密接的密接。
（三）將高風險區外溢人員「7天集中隔離」調整為「7天居家隔離」，期間賦碼管理、不得外出。在居家隔離第1、3、5、7天各開展1次核酸檢測。
（四）將風險區由「高、中、低」三類調整為「高、低」兩類，最大限度減少管控人員。原則上將感染者居住地以及活動頻繁且疫情傳播風險較高的工作地和活動地等區域劃定為高風險區，高風險區一般以單元、樓棟為單位劃定，不得隨意擴大；高風險區所在縣（市、區、旗）的其他地區劃定為低風險區。高風險區連續5天未發現新增感染者，降為低風險區。符合解封條件的高風險區要及時解封。
（五）對結束閉環作業的高風險崗位從業人員由「7天集中隔離或7天居家隔離」調整為「5天居家健康監測」，期間賦碼管理，第1、3、5天各開展1次核酸檢測，非必要不外出，確需外出的不前往人員密集公共場所、不乘坐公共交通工具。
（六）沒有發生疫情的地區嚴格按照第九版防控方案確定的范圍對風險崗位、重點人員開展核酸檢測，不得擴大核酸檢測范圍。一般不按行政區域開展全員核酸檢測，只在感染來源和傳播鏈條不清、社區傳播時間較長等疫情底數不清時開展。制定規范核酸檢測的具體實施辦法，重申和細化有關要求，糾正「一天兩檢」「一天三檢」等不科學做法。
（七）取消入境航班熔斷機制，並將登機前48小時內2次核酸檢測陰性證明調整為登機前48小時內1次核酸檢測陰性證明。
（八）對於入境重要商務人員、體育團組等，「點對點」轉運至免隔離閉環管理區（「閉環泡泡」），開展商務、訓練、比賽等活動，期間賦碼管理，不可離開管理區。中方人員進入管理區前需完成新冠病毒疫苗加強免疫接種，完成工作後根據風險大小採取相應的隔離管理或健康監測措施。
（九）明確入境人員陽性判定標准為核酸檢測Ct值<35，對解除集中隔離時核酸檢測Ct值35—40的人員進行風險評估，如為既往感染，居家隔離期間「三天兩檢」、賦碼管理、不得外出。
（十）對入境人員，將「7天集中隔離+3天居家健康監測」調整為「5天集中隔離+3天居家隔離」，期間賦碼管理、不得外出。入境人員在第一入境點完成隔離後，目的地不得重復隔離。集中隔離醫學觀察的第1、2、3、5天各開展1次核酸檢測，居家隔離醫學觀察第1、3天各開展1次核酸檢測。
（十一）加強醫療資源建設。制定分級分類診療方案、不同臨床嚴重程度感染者入院標准、各類醫療機構發生疫情和醫務人員感染處置方案，做好醫務人員全員培訓。做好住院床位和重症床位準備，增加救治資源。
（十二）有序推進新冠病毒疫苗接種。制定加快推進疫苗接種的方案，加快提高疫苗加強免疫接種覆蓋率，特別是老年人群加強免疫接種覆蓋率。加快開展具有廣譜保護作用的單價或多價疫苗研發，依法依規推進審批。
（十三）加快新冠肺炎治療相關葯物儲備。做好供應儲備，滿足患者用葯需求，尤其是重症高風險和老年患者治療需求。重視發揮中醫葯的獨特優勢，做好有效中醫葯方葯的儲備。加強急救葯品和醫療設備的儲備。
（十四）強化重點機構、重點人群保護。摸清老年人、有基礎性疾病患者、孕產婦、血液透析患者等群體底數，制定健康安全保障方案。優化對養老院、精神專科醫院、福利院等脆弱人群集中場所的管理。
（十五）落實「四早」要求，減少疫情規模和處置時間。各地要進一步健全疫情多渠道監測預警和多點觸發機制，面向跨省流動人員開展「落地檢」，發現感染者依法及時報告，第一時間做好流調和風險人員管控，嚴格做到早發現、早報告、早隔離、早治療，避免戰線擴大、時間延長，決不能等待觀望、各行其是。
（十六）加大「一刀切」、層層加碼問題整治力度。地方黨委和政府要落實屬地責任，嚴格執行國家統一的防控政策，嚴禁隨意封校停課、停工停產、未經批准阻斷交通、隨意採取「靜默」管理、隨意封控、長時間不解封、隨意停診等各類層層加碼行為，加大通報、公開曝光力度，對造成嚴重後果的依法依規嚴肅追責。發揮各級整治層層加碼問題工作專班作用，高效做好舉報線索收集轉辦，督促地方及時整改到位。衛生健康委、疾控局、教育部、交通運輸部等各行業主管部門加強對行業系統的督促指導，加大典型案例曝光力度，切實起到震懾作用。
（十七）加強封控隔離人員服務保障。各地要建立生活物資保障工作專班，及時制定完善生活必需品市場供應、封閉小區配送、區域聯保聯供等預案，做好重要民生商品儲備。全面摸排社區常住人口基礎信息，掌握空巢獨居老年人、困境兒童、孕產婦、基礎病患者等重點人員情況，建立重點人員清單、疫情期間需求清單。優化封閉區域終端配送，明確生活物資供應專門力量，在小區內劃出固定接收點，打通配送「最後一米」。指導社區與醫療機構、葯房等建立直通熱線，小區配備專車，做好服務銜接，嚴格落實首診負責制和急危重症搶救制度，不得以任何理由推諉拒診，保障居民治療、用葯等需求。做好封控隔離人員心理疏導，加大對老弱病殘等特殊群體的關心幫助力度，解決好人民群眾實際困難。
（十八）優化校園疫情防控措施。完善校地協同機制，聯防聯控加強校園疫情應急處置保障，優先安排校園轉運隔離、核酸檢測、流調溯源、環境消毒、生活物資保障等工作，提升學校疫情應急處置能力，支持學校以快制快處置疫情。各地各校要嚴格執行國家和教育部門防控措施，堅決落實科學精準防控要求，不得加碼管控。教育部和各省級、地市級教育部門牽頭成立工作專班，逐一排查校園隨意封控、封控時間過長、長時間不開展線下教學、生活保障跟不上、師生員工家屬管控要求不一致等突出問題並督促整改，整治防控不力和過度防疫問題。各級教育部門設立投訴平台和熱線電話，及時受理、轉辦和回應，建立「接訴即辦」機制，健全問題快速反應和解決反饋機制，及時推動解決師生急難愁盼問題。
（十九）落實企業和工業園區防控措施。各地聯防聯控機制要成立專班，摸清轄區包括民營企業在內的企業和工業園區底數，「一企一策」「一園一策」制定疫情防控處置預案。落實企業和工業園區疫情防控主體責任，建立從企業、園區管理層到車間班組、一線職工的疫情防控全員責任體系，細化全環節、全流程疫情防控台賬。嚴格返崗人員涉疫風險核查，確認健康後方可返崗。加強對關鍵崗位、關鍵工序員工的生活、防疫和輪崗備崗保障，完善第三方外包人員管理辦法，嚴格社會面人員出入管理。發生疫情期間，要全力保障物流通暢，不得擅自要求事關產業鏈全局和涉及民生保供的重點企業停工停產，落實好「白名單」制度。
（二十）分類有序做好滯留人員疏解。發生疫情的地方要及時精準劃定風險區域，對不在高風險區的外地人員，評估風險後允許其離開，避免發生滯留，返程途中做好防護。發生較多人員滯留的地方，要專門制定疏解方案，出發地與目的地加強信息溝通和協作配合，在有效防止疫情外溢的前提下穩妥安排，交通運輸、民航、國鐵等單位要積極給予交通運力保障。目的地要增強大局意識，不得拒絕接受滯留人員返回，並按照要求落實好返回人員防控措施，既要避免疫情外溢，也不得加碼管控。
㈡ 新冠疫苗研製出來了嗎
截止2020年11月2日，新冠疫苗已經研發完成，處於臨床試驗階段。我國的疫苗研發工作總體上處於領先地位，布局的5條技術路線每條都有進入臨床研究階段的疫苗。
已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。
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2020年8月5日，國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證 ；8月16日，陳薇院士團隊新冠疫苗獲得專利。
系中國首個，該發明專利申請享有優先審查政策；8月20日，國葯集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）；10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」 。
㈢ 中國新冠疫苗還需多久上市
預計220年年底，中國生物技術股份有限公司副總裁張雲濤表示，公司正大力推進在海外開展三期臨床研究，「我們希望，或者說有很大可能性的是在今年年底上市」。與傳統疫苗研發相比，新冠疫苗研發速度快很多。對此，張雲濤表示，這得益於滅活疫苗在前期已形成了很好的技術積累，包括系統研究、質量控制等方面。
他透露，公司在北京、武漢的下屬兩個研究所的新冠疫苗生產車間投入使用後，年產將合計達到2．2億劑次。
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新冠肺炎疫情發生以來，中國堅持病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗五條技術路線並行，提升疫苗研發效率。
不僅中國，目前各國企業紛紛投入新冠疫苗的研發當中。中國疾病預防控制中心專家曾於21日透露，目前全球已有29個疫苗進入臨床試驗，138個疫苗處於臨床前研究。來自世界衛生組織的數據顯示，有6種疫苗已進入三期臨床試驗階段，其中3種來自中國。
㈣ 按照目前進度新冠疫苗何時可以上市
截止2020年9月，新冠疫苗上市時間並未進行公布。
據科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露，我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。其中，4個疫苗進入三期臨床試驗，目前進展順利。
吳遠彬介紹，在進入三期臨床試驗的4個疫苗中，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗，正在抓緊開展一、二期的臨床實驗。
進入三期臨床試驗，意味著離上市不遠了。不過，三期臨床試驗進展的快慢受很多因素影響，例如受試者人數、受試者組數以及結果等。研究人員將採取特事特辦的原則，推動我國新冠病毒疫苗盡快上市。
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據國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉透露，到2021年，我國的新冠病毒疫苗的年產能可達10億劑以上。
不過，新冠病毒疫苗的接種將有先後順序。鄭忠偉介紹，未來，新冠病毒疫苗將按高風險人群、高危人群、普通人群這三個人群，分層按順序安排接種。
他說，根據目前對新冠病毒的了解，可將感染風險的人群分為三類。首先是高風險人群，包括一線醫療和防疫人員、邊境口岸工作人員、農副產品和冷凍市場工作人員等；其次是高危人群，包括老人、孕婦、兒童、基礎疾病患者等；最後是普通人群。分類的目的，就是根據疫苗產能和接種能力，分層滿足不同人群的需求。
㈤ 為什麼新冠疫苗這么快就研發出來了呢
截止2020年11月2日，新冠疫苗已經研發完成，處於臨床試驗階段。我國的疫苗研發工作總體上處於領先地位，布局的5條技術路線每條都有進入臨床研究階段的疫苗。
已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。
新冠疫苗快速研發出來了的原因：
1、疫情控制的迫切需要。到8月12日，全球報告新冠肺炎病例超過2000萬例，死亡病例接近74萬例，波及200多個國家或地區，花費了全球的大量醫療資源，影響到了社會和經濟的發展。
2、新技術成熟的平台使得疫苗研發能夠快速推進。此輪疫苗研發除了採用傳統的滅活疫苗、減毒活疫苗技術以外，還採用了基因重組的人體外表達抗原技術（亞單位蛋白和病毒樣顆粒）和人體內表達抗原的新技術（非復制和復制性病毒載體疫苗、DNA疫苗和mRNA疫苗）。
3、疫苗中試和規模化生產的技術和工藝相對成熟。因此，使得實驗室培養和構建的疫苗株，能很快生產出來，投入臨床前研究和臨床試驗研究。
4、監管部門開辟了綠色通道。各國在嚴控標準的基礎上，及時出台相應規范，開辟了應急審評通道，使得臨床一、二、三期快速推進。
5、雙方或多方合作前所未有。為了做好疫苗研發快速、系統、規范推進，國際組織（WHO、流行病防範創新聯盟、蓋茨基金會等）、相關國家、企業、研究機構等開展了前所未有的合作。
㈥ 新冠疫苗什麼時候研究出來
能。
報告預計，法國、德國、瑞士、英國和美國等新冠疫苗接種率較高的國家，其旅遊業的復甦速度相對較快，但由於旅行限制、對病毒傳播的遏制不力、遊客信心不足以及經濟疲軟等原因，國際旅遊業可能要到2023年或更晚才能恢復到疫情前的水平。
除了服務業，在更廣泛的製造業，疫情反撲可能影響供應鏈恢復，近期通脹從生產采購端向市場消費端傳導的壓力仍難以緩解。
最新疫情
新型冠狀病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），簡稱「新冠肺炎」，世界衛生組織命名為「2019冠狀病毒病」，是指被2019新型冠狀病毒感染導致的肺炎。
2019年12月以來，湖北省武漢市部分醫院陸續發現了多例有華南海鮮市場暴露史的不明原因肺炎病例，現已證實為2019新型冠狀病毒感染引起的急性呼吸道傳染病。
㈦ 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，該疫苗的有效性如何
國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，該疫苗的有效性是經過相關實驗得到保障的。
「新冠肺炎疫苗研究實際上有5個路線，即全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗，以及核酸疫苗。其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。」疫情發生後，國葯集團集中精力在全病毒滅活疫苗重點突破。
國葯集團中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所兩個單位在滅活疫苗路線上並行研究，國葯集團中國生物技術研究院則是在基因工程亞單位疫苗方面進行研究。
(7)疫情疫苗什麼時候可以研究出來擴展閱讀：
國產新冠滅活疫苗介紹如下：
武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗進入一、二期臨床研究，6月16日公布了臨床試驗階段性揭盲結果，結果顯示疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體。
北京生物製品研究所研發的滅活疫苗進入臨床研究，6月28日公布了臨床一、二期階段性成果。6月23日，國葯集團在阿拉伯聯合大公國啟動國際臨床三期試驗。