① 运动神经元怎么治疗
一、运动神经元疾病的治疗非常重要，及早治疗是关键。患上运动神经元疾病后，病人会因胃肠炎导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情加重或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常。
二、合理调配饮食结构。对于运动神经元疾病的治疗，饮食也能起到一定的促进作用。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合食疗。
三、要想更好的治疗运动神经元疾病，就要严格预防感冒、胃肠炎。存在着某种免疫缺陷和肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者，肌萎缩患者一旦感冒病程延长，病情加重，肌跳加重，肌萎无力、特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
② 运动神经元病的早期症状有哪些
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。
一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
二、其他症状
有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。
③ 运动神经元病能活几年
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。
运动神经元病的原因：
1、身体的免疫因素：患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。
2、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
3、感染：该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。
运动神经元病的治疗方法：
1、药物治疗：需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物，例如胞二磷胆碱和维生素B族。
2、氧疗：对于呼吸无力的患者，可通过家庭简易呼吸机进行氧疗，减轻患者呼吸困难或者呼吸衰竭的症。
3、手术治疗：若患者吞咽功能障碍，短期内可留置胃管，长期可进行胃造瘘术。
④ 运动神经元病误诊率高吗
担心医院误诊 那么最好是去医院 再检查看看了呢
⑤ 运动神经元病的症状有哪些
1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。 (3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以 ALS代表MND这一组疾病。
2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：
(1)散发性ALS(sALS),没有ALS家族史。
(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。
ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
对于不同的患者首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳” 感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。
认知功能受损是ALS的一个常见特征。额颞叶痴呆(FTD)是ALS患者常同时存在的疾病。据统计，约5%ALS患者符合FTD的诊断标准，而30%～50%的ALS患者虽然未达到FTD诊断标准，但也出现了执行功能减退的表现。对于出现认知或行为等高级皮层功能障碍，但未达到FTD诊断标准的ALS患者，若以行为改变为主要表现，称为“ALS伴有行为障碍(ALSBi)”，若以认知功能障碍为主要表现，则称为 “ALS伴有认知功能障碍(ALSci)”。FTD患者的临床表现包括：注意力减退、执行功能障碍、计划及解决问题能力减退、流利性或非流利性失语、人格改变、易激惹、智能减退等高级皮层功能障碍，但记忆力通常不受累或受累轻微。目前，尚不存在可靠的针对ALS认知损害的筛选试验。言语流畅性是一个敏感指标，同时还要筛查额叶执行功能等。
运动神经病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
1.遗传因素
目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS 和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。
2.环境因素
根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
运动神经元病如何鉴别诊断？
1.颈椎病：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性感觉障碍，无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。
2.脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。
3.脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)显示椎管内占位性病变。
4.重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象，一般不难于鉴别。
5.多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。
温馨提示：运动神经元病患者及家庭一定要引起重视，别让病情耽误后加重治疗难度。
⑥ 运动神经元病能治愈吗
目前，运动神经元病没有有效的治疗方法。
运动神经元病是一种不可逆转的神经系统疾病，它可能通过遗传传播或产生于环境暴露造成。运动神经元病的主要特征是运动神经元细胞（回路）细胞破坏，并且病人无法控制身体的运动活动。这种情况常常会给病人带来严重的生活不便，这些病人很容易感到抑郁痛苦。
运动神经元病的症状常常从婴儿出生后开始，其他症状包括僵硬，抖动，双重臂姿势，抬头困难，口吃，肌肉痉挛，肌肉无力，肌肉萎缩，反射减弱。尽管这些症状可能会因缓解而减轻，但是有时也会变得更加严重。
由于运动神经元病的多种症状，医学界可以将它分为不同的类型，如肌萎缩性侧索硬化、普通运动神经元病、斯特劳森-瓦利斯症候群、肌萎缩性运动神经元病和早年发育性运动神经元病等。这些类型的神经疾病都可能是遗传性的，以及由于环境暴露所引起的。
根据不同类型的运动神经元病，为了更准确地诊断，医生可以使用不同的综合诊断方法，如：肌肉活动测试、脑电图、脊髓液化验、血液测试、髓鞘抗原检查等，以排除其他疾病类型并准确诊断运动神经元病。
目前，虽然运动神经元病没有完全有效的治疗方法，但是仍然可以使用药物，生理治疗和功能神经疗法来缓解症状和改善患者的生活质量。术前药物治疗一般是有效的，可以控制发作、减少肌节的收缩和抽动，并缩短放电间歇期。另外也可以通过使用膳食补充剂，向患者提供必要的营养以改善他们的生活质量。有时，为了缓解症状，患者也会接受物理治疗，包括软组织技术，肌肉再教育和功能性表达技术等，这些技术都是通过改善肌肉的功能，减轻疼痛和紧张来帮助病人恢复正常的功能的。
在处理运动神经元病方面，家庭护理是非常重要的，家人可以通过调整病人的日常生活方式，比如：促进早上早起，提供安全的环境，以减少摔倒及伤害的可能性，及时识别症状变化，避免过度疲劳，并提供对抗抑郁情感等方式来改善病人的生活质量。另外，家庭成员还可以鼓励病人参加有意义的活动（比如与朋友、家庭成员或其他有病人的病人一起参加活动），以帮助病人缓解症状。
总的来说，运动神经元病是一种慢性的神经系统疾病，它的特征是神经元细胞的损伤和躯体运动的失控，将给病人带来严重的生活不便，病人会感到抑郁和痛苦。运动神经元病可分为不同的类型，医生能够通过多种综合诊断方法来准确诊断和排除其他疾病类型。虽然目前没有彻底治愈运动神经元病的方法，但是仍然可以通过使用药物和物理治疗，改善症状和改善患者的生活质量。家庭护理也非常重要，可以通过提供必要的营养和适当的治疗，鼓励病人参加有意义的活动，以帮助患者改善生活质量。
⑦ 运动神经元病早期症状是什么
运动神经元病的早期症状主要有原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化以、进行性肌萎缩等。
1.原发性侧索硬化：运动神经元病常见的首发症状为双下肢对称性的僵硬及乏力，逐渐累及双侧上肢。患者行走时常常呈现剪刀步态。一般没有肌萎缩、肌束颤动，也没有感觉障碍。
2.肌萎缩侧索硬化：这种症状常表现为一侧或双侧的手指活动笨拙且无力，然后出现手指的小肌肉萎缩。并且这种萎缩会逐渐发展到前臂、上臂以及肩部的肌群。病情后期，肌无力和萎缩甚至会扩展到躯干和颈部，最后至面肌及咽喉肌。此外，少的数患者肌萎缩和无力可能会从下肢或者躯干开始。
3.进行性肌萎缩：常见单手或双手小肌肉的萎缩、无力，然后慢慢波及前臂、上臂及肩部的肌群。受累肌肉的萎缩较为明显，肌张力也会降低，能够看出肌肉颤动。
⑧ 运动神经元是疾病吗
不是，运动神经元是一些具有支配肌肉运动功能的神经核团，属于中枢神经系统的重要组成部分。运动神经元病才属于疾病。
⑨ 运动神经元也是神经系统疾病吗
运动神经元病属于神经系统变性性疾病，病因并不是很明确。在临床上有资料显示老年男性有过头部外伤史或者过度体力劳动，比如矿工或者重体力劳动者都可能是发病的危险因素。运动神经元病的学说病因和发病机制并不是很明确，但是目前医学上普遍认为运动神经元病的发生与遗传机制有一定关系。在遗传机制的基础上，病毒感染或者自身免疫机制、环境因素与发病都有关系。运动神经元病，比如其中的肌萎缩侧索硬化，可能有5%-10%的患者会有家族史，是常染色体的显性遗传，但大部分患者也是散发的病例。
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型：1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有比较特征性的剪刀步态。