⑴ 现在的避孕药 优思明和美欣乐 那一中好啊先进一点
2个药都有副作用带套套好！
⑵ 服用优思明避孕药会得静脉血栓吗拜托各位了 3Q
不会的 优思明在欧美国家发生静脉血栓和动脉血栓的比例是罕见的，这在欧洲的大型流行病学调查研究中是被证实的。同时需要知道的是欧洲人群发生血栓的比例往往高于亚洲人群，这和白种人群含有的携带因子V Leiden 突变有很大关系。另外，yasmin发生血栓的原因是因为其含有了雌激素，这和其他同类的口服避孕药含有的成分是一致的。至于癌症，yasmin和其他口服避孕药一样，可降低卵巢癌，内膜癌、乳腺，卵巢良性肿瘤、子宫肌瘤、子宫内膜异位症的发生率，对乳腺癌不影响。这些都是有非常详尽的医学数据可以支持的。 适应症: 短期口服避孕药,还可调整月经不规则 不良反应: 最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%).这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应.试验中,优思明r组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠, 这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录.服用优思明r的患者中无其它严重不良反应发生. 用法与用量: 如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%.如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升. 必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服.每日1片,连服21天.停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血.一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束. 漏服药的处理 如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低.一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规时间服用. 如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低.漏服药的处理可遵循以下两项基本原则: 1.在任何情况下停止服药不能超过7天 2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制 如何改变月经期或推迟月经期 要想推迟月经,妇女可以在服完一盒药后,接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期.可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间.延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血.在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品. 要希望改变目前的月经期,移到本周的另1天,可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间.停药间隔期越短,则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血(如推迟月经所述)的风险越大.
⑶ 请问优思明可以治疗月经不调吗
优思明为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg 【用法用量】 如何服用本品 如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1％。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。 必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始...服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2－3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。 漏服药的处理 如果使用者忘记服药的时间在12小时以内，避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起，就必须立即补服，下一片药物应在常规时间服用。 如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则： 1．在任何情况下停止服药不能超过7天 2．需要不间断地连服7天，以保持对下丘脑－垂体－卵巢轴的充分抑制 如何改变月经期或推迟月经期 要想推迟月经，妇女可以在服完一盒药后，接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。 要希望改变目前的月经期，移到本周的另1天，可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短，则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血（如推迟月经所述）的风险越大。 在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明® 组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）、恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明®组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠， 这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明®的患者中无其它严重不良反应发生。 【不良反应】 在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明®组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）、恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明®组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明®的患者中无其它严重不良反应发生。