『壹』 為什麼雷尼替丁說明書上說連續服葯不能超過7天
不同出處的說明書上對連續用葯的注意事項有不同說明,可能主要原因還是這樣的:
2）大劑量長期使用可持續降低胃液酸度，有利於細菌在胃內繁殖，從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。
復方雷尼替丁膠囊
【標准來源】
【葯品名稱】
通用名：復方雷尼替丁膠囊曾用名：商品名：英文名：CompoundRanitidineCapsules漢語拼音：FufangLeinitidingJiaonang本品主要成分為鹽酸雷尼替丁和枸櫞酸鉍鉀
【成份】
【性狀】
本品為膠囊，內容物為淡黃色顆粒或粉末。
【作用類別】
【葯理毒理】
雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎症部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉澱，牢固地粘附於糜爛面上形成保護屏障，抵禦胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；並能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌、加速黏膜上皮修復、改善胃黏膜血流與清除幽門螺桿菌的作用。
【葯代動力學】
雷尼替丁吸收迅速，首過效應顯著，葯物大部分以原形、少量以代謝物經腎排泄和通過膽汁從糞便中排出。枸櫞酸鉍鉀吸收極微，以腎中鉍濃度為最高，少量在肺、脾、肝、大腦、心和骨骼肌，吸收後的本品從尿排出，未吸收的從大便排出。
【適應症】
胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。
【用法和用量】
口服，成人每次1粒，每日2次。療程不宜超過6周。與抗生素合用的劑量與療程遵醫囑。
【不良反應】
（1）可有惡心、皮疹、便此慧秘、乏力、頭痛、頭暈、失眠。舌苔發黑、灰褐色便，停葯後即會消失。（2）少數患者服葯後引起ALT、AST及血清肌酐輕度升高。（3）偶見服葯後出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態。
【禁忌】
對枸櫞酸鉍雷尼替丁或其他任何成分過敏者禁用，嚴重腎功能不全者及孕婦禁用。
【注意事項】
（1）一般肝、腎功能不全者應適當減量或慎用。（2）大劑量長期使用可持續降低胃液酸度，有利於細菌在胃內繁殖，從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
哺乳期婦女慎用。
【兒童用葯】
不建議用於兒童。
【老年患者用葯】
尚不明確。
【葯物相互作用】
尚不明確。
【葯物過量】
【規格】
每粒含雷尼替丁（以C13H22N4O3S）100mg，枸櫞酸鉍鉀（以Bi計）110mg。
【貯藏】
遮光、密封，在陰涼乾燥處保存。
【包裝】
【有效期】
http://www.newdruginfo.com/sms/hf157.htm
通用名 鹽酸雷尼替丁片
曾用名
英文名 RANITIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名 YANSUAN LEINITIDING PIAN
葯品類別 抗酸葯及抗潰瘍病葯
性狀 本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後顯類白色或微黃色。
葯理毒理 1．葯理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。 2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為 500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為 40mg/Kg。連續26周的每天最大無毒劑量，大鼠為 100mg/Kg，犬為 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周，大鼠口服100~2000mg/Kg 達129周，均未見致癌作用。
葯代動力學 口服後自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為 50%，血葯濃度達峰時間（tmax）為1~2 小時，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內分布廣泛，表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液葯物濃度為血濃度的1/30~1/20。 30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（t1/2）為2~3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運，乳汁內葯物濃度高於血漿。
適應症 用於治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及纖扒敬其他高胃酸分泌疾病。
用法用量 1．口服，一次150mg（一次1片），一日2次，或一毀慎次300mg（一次2片）睡前1次。 2．維持治療：口服，一次150mg（一次1片），每晚1次。 3．嚴重腎病患者，雷尼替丁的半衰期延長，劑量應減少，一次75mg（一次半片），一日2次。 4．治療卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征，宜用大量，一日600~1200mg（一日4片~8 片）。
不良反應 1． 見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。 2．與西咪替丁相比，損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良反應較輕。 3．少數患者服葯後引起輕度肝功能損傷，停葯後症狀即消失，肝功能也恢復正常。曾懷疑可能系葯物過敏反應，與葯物的用量無關。 4． 期服用可因持續降低胃液酸度，而利於細菌在胃內繁殖，從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。
禁忌症 孕婦及哺乳期婦女禁用。 8歲以下兒童禁用。
注意事項 1．疑為癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療 2．對肝有一定毒性，但停葯後即可恢復。 3．肝功能不全者及老年患者，偶見服葯後出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態。 4．肝、腎功能不全患者慎用。 5．男性乳房女性化少見，其發病率隨年齡的增加而升高。 6．可降低維生素B12的吸收，長期使用，可致B12缺乏。 7．對本品過敏者禁用。
孕婦及哺乳期婦女用葯 尚未明確。
兒童用葯
老年患者用葯 老年人的肝腎功能降低，為保證用葯安全，劑量應進行調整。
葯物相互作用 1．與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經肝代謝的葯物伍用時，雷尼替丁的血葯濃度不會升高而出現毒副反應。 2．與抗凝血葯、抗癲癇葯伍用時，要比西咪替丁為安全。 3．與普魯卡因胺並用，可使普魯卡因胺的清除率降低 4．可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的葯物合用時，可延緩這些葯物的作用。
葯物過量
貯藏 遮光，密封，在乾燥處保存。
包裝
有效期
http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/720/ROD26243701092005RFO.html
鹽酸雷尼替丁片
【作用類別】本品為抑酸及胃黏膜保護類非處方葯葯品。
【葯理作用】本品具有強效抑制胃酸分泌作用。口服後經胃腸道吸收迅速。
【適應症】用於緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱（燒心）、反酸。
【用法與用量】口服。成人一次1片，一日2次。24小時內不超過4片。
【禁忌】對本品有過敏史者、肝腎功能不全者禁用。
【注意事項】本品連續使用不得超過7天，症狀未緩解或消失請咨詢醫師或葯師。兒童使用本品應在醫師指導下進行。老年患者、孕婦及哺乳期婦女慎用。如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。當葯品性狀發生改變時禁止使用。兒童必須在成人監護下使用。請將此葯品放在兒童不能接觸的地方。
【葯物相互作用】與普魯卡因胺並用，可使普魯卡因胺的清除率降低。如正在服用其他葯品，使用本品前請咨詢醫師或葯師。
【不良反應】常見的有：惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。對腎功能、性腺功能和中樞神經的不良反應較西咪替丁輕。少數患者服葯後引起輕度肝功能損傷，停葯後症狀即消失，肝功能也恢復正常。
【規格】每片0.075克
【標准來源】仿製葯品（2000版葯典）
http://www.cnm21.com/00new/list.asp?id=14377
雷尼替丁 Ranitidine
（歷史）本品與西咪替丁一樣是目前應用最廣泛的治療潰痛病的葯品。由英國葛蘭素（Glaxo）公司開發。1976年由英國普賴斯（Price）等合成，1979年布拉德肖（Bradshaw）闡明其葯理，1980年貝斯塔（Berstad）報告用於十二指腸潰瘍有效，1981年上市，在世界近百個國家應用。我國於1985年由上海第六制葯廠生產。
（其他名稱）呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；瑞寧；Zantaac；Rannine；Sostril；Ranidil。
（性狀與穩定性）本品鹽酸鹽為類白色至淡黃色結晶性粉末；有特臭，味微苦帶澀，極易潮解，吸潮後顏色變深，易溶於水，可溶於甲醇，略溶於乙醇。
（體內過程）口服後吸收很快，口服後首過代謝明顯，在肝臟被代謝成無活性物，生物利用度約為50％，肝病病人則較高。2—3小時即可到達血葯濃度峰值。在體內分布廣泛，有效血葯濃度可維持12小時以上，血漿半衰期成人為2—3小時，老年人和有肝，腎病的病人則延長。血漿蛋白結全率為15％。
本品主要由尿液中排泄部分葯物由膽汁進入膽道，隨糞便排出。本品可用透析法除去。
（葯物作用）本品為H2受體拮抗劑，通過競爭性抑制組胺H2受體而促進潰瘍癒合，在拮抗五肽胃泌素激發的胃酸分泌方面較西咪替丁強4—13倍，葯效維持時間也較長。本品可抑制夜間和食物激發的胃液的容量和濃度。抗雄性激素作用很少，因而極少產生男性乳房發育。本品抑制肝葯酶作用不明顯。
（適應症狀）（1）用於胃酸過多，胃炎等病的治療。（2）適用於很多對用西咪替丁治療無效的消化性潰瘍病人及不能耐受西咪替丁的病人。
（不良反應及注意事項）發生率小於3％。常見的有頭痛，頭暈，乏力，便秘，皮疹，一般在繼續治療時可消退。個別有白細胞或血小板減少，或轉氨酶升高，但停葯後即可恢復。
本品可從乳汁排泄，故浦乳期婦女慎用。
孕婦及8歲以下兒童應禁止使用。
對本品有過敏史者禁止使用。
（葯物相互作用）（1）本品可降低安定在體內的吸收，並可將其血中葯物濃度降低25％，若需要服用時，應至少間隔1小時。（2）本品可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾，利多卡因等代謝受肝臟血流量影響大的葯物合用時，可延遲這些葯物的起效時間，並可增強這些葯物的作用。
（用法與用量）口服。用於胃酸過多，成人一次0.15克，一日2次；或一日0.3克，睡前服。
用於胃或十二指腸潰不應得，反流性食管炎，成人一次0.15克，一日2次，早飯後及睡前服。
維持療法：一日0.15克，睡前服，可抑制夜間胃酸分泌，防止潰瘍復發。當需控制疼痛時，可服用制酸葯，但需間隔至少1小時。
（限定劑型）片劑，膠囊劑。
（可供選用的上市制劑）雷尼替丁：膠囊劑，汕頭金石制葯廠生產。每粒0.15克，每瓶30粒，口服，用法同上。置於密閉，室溫，乾燥處貯存。
雷尼替丁：膠囊劑，蘇州第三制葯廠生產。每粒含鹽酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1粒，一日2次，維持量一日1粒。
西塔斯：片劑，廣州南新制葯有限公司生產。每片含鹽酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1片，一日2次，維持量一日1片。
蘭百幸：片劑，杭州賽諾菲民生制葯有限公司生產。每片含鹽酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1片，一日2次，維持量一日1片。
善胃得：片劑，葛蘭素威康中國公司生產。每片含鹽酸雷尼替丁150毫克，300毫克，每盒10片，口服，用法同上。置於密閉，室溫，乾燥處貯存。
http://www.losn.com.cn/yybj/index5/x8_2.htm
『貳』 胃腸道用葯大盤點，制酸葯、胃黏膜保護葯，究竟應該怎麼用
前面的文章差不多將胃腸道常用葯物都跟大家分享了一遍，胃腸道用葯在這里基本上就已經科普完畢了，還有一些沒有涉及到的葯物，我們在以後的文章中再來慢慢聊。在這里和大家總結一下胃腸道用葯中與我們最相關的一些知識點。
總的來說可以分為五大類，它們分別是制酸葯，胃黏膜保護葯，促胃動力葯，止瀉葯和瀉葯，此外也和大家簡單的聊了微生物制劑益生菌等等。這篇文章首先和大家來分享一下制酸葯和胃黏膜保護葯。
制酸葯可以說是胃腸道疾病治療的基石，很多胃腸道疾病的治療和預防都離不開它。
制酸葯又可以分為兩大類，一和遲類是抗酸葯，也被稱為中和胃酸葯，這類葯本身具有弱鹼性，能中和胃酸，降低胃內容物的酸度，迅速緩解胃灼熱、胃痛等症狀。但它並不能從根本上控制胃酸的分泌，只能起到中和胃酸的作用，這裡面就有我們最熟悉的鋁碳酸鎂，小蘇打等等。
這類葯一般要求在飯後胃酸分泌最多的時候服用，也就是飯後1～2小時，服用鋁制劑除了能起來中和胃酸作用外，還具有一定的胃黏膜保護作用，但是它不能長期服用，以免發生鋁中毒。
還有一類制酸葯比前面的抗酸葯可厲害多了，這類葯被稱為是抑酸葯，抑酸葯是通過各種機制，抑制胃酸分泌，從而達到減少胃酸的效果，這類葯是治療與胃酸相關性疾病的中最常用也是最重要的的一類葯。常見的抑酸葯主要有替丁類和拉唑類，在這兩者中，拉唑類因其控制胃酸分泌的作用更強大，從而更常用更廣泛。
替丁類常用的葯物有需雷尼替丁，法莫替丁等，這類葯物對胃粘膜一般沒有明顯的刺激性，吸收及利用基本不受胃內容物的影響。一般規定餐後或睡洞則前服用。
拉唑類葯物又稱為質子泵抑制劑，這裡面就有我們熟悉的奧美拉唑，泮托拉唑，雷貝拉唑等，它們通過抑制 人體胃壁細胞中胃酸分泌有關的質子泵酶的活性，從而發揮抑酸作用的。
由於晨起時新生質子泵最多，產酸能力最強，並且夜間會發生拉唑類的質子泵逃逸現象，再加上進餐可使質子泵活化。所以在服用這類葯物時最好選擇晨起或餐前服用。
這裡面還有不少人需要長期服用拉唑類葯物，這里需要提醒長期服用這類葯物的朋友定期檢查骨密度，及時補充維生素B12和鐵劑，服用超過一年的朋友會增加發生萎縮性胃炎、胃癌和肝癌的風險。
除了上面的制酸葯，還和大家分享了胃粘膜保護葯，這類葯裡面有具有膜保護作用的鉍劑、鋁制劑，它們能在胃腸粘膜潰瘍創面形成保護性薄膜從納棚棚而起到保護胃黏膜的作用，或他們本身就對胃腸粘膜有直接的修復作用。還有一類能直接增強胃黏膜的屏障功能，增強胃黏膜抵抗損害因素的葯物如瑞巴派特、吉法脂，替普瑞酮等等。
這類葯物中具有膜保護作用的葯物如鉍劑、鋁制劑多數在半空腹狀態下服用較佳，也就是兩餐之間。具體的根據不同葯物略有差別。
這篇文章就暫時和大家分享這么多，下一篇我們再接著復盤剩下的那幾類葯。 關注子漁，持續給您帶來更多更有用的葯物知識。
『叄』 制酸葯都有哪些
鋁碳酸鎂，氫氧化鋁，奧美拉唑，雷貝拉唑，泮托拉唑和蘭索拉唑
『肆』 胃酸制酸葯能長吃吧
你好，一般情況是可以長期吃的，建議定期檢查胃部疾病的情況，合理調整葯物
『伍』 雷尼替丁治什麼病
很多人吃了很久雷尼替丁，都不知道它屬於抗酸葯，還是抑酸葯的，因為雷尼替丁在臨床上主要被用於治療酸相關性疾病，比如與酸關系密切的上消化道疾病有消化不良、胃食管反流以及消化性潰瘍等，這些疾病都需要用到抗酸或者抑酸治療！
那麼，要想知道雷尼替丁到底是治什麼病的，肯定得先搞清楚它屬於抗酸還是抑酸葯。
所謂抗酸是通過降低我們胃裡面的酸度，從而降低胃蛋白活性，中和胃酸，從而達到減輕對一些胃潰瘍等潰瘍面的刺激和腐蝕作用，代表葯物通常都是一些弱鹼性葯物如氫氧化鋁、鋁碳酸鎂以及碳酸鈣等；而雷尼替丁等替丁類葯物，實際上屬於競爭性抑制胃酸分泌的抑酸葯。
因此， 雷尼替丁等替丁類葯物主要用於抑制胃酸分泌過多的消化道潰瘍性等疾病 ，尤其是夜間服用雷尼替丁等抑制胃酸的葯物，對以十二指腸潰瘍等夜間胃酸比較活躍的病症可以得到有效的抑制，或者睡前加服，都可以使夜間酸分泌增加的發生率降低，達到一個比較長效的持續性的抑制，有利於潰瘍創面的癒合！
但在使用雷尼替丁等抑制胃酸分泌葯物期間，要注意以下幾個事項：
第一，雷尼替丁等抑酸葯不能以抗酸葯物聯用，會被抗酸葯形成一種保護而失去效果；
第二，雷尼替丁等抑酸葯也不能與鉍劑等胃黏膜保護劑聯用，也會影響其吸收，應間隔2小時以上；
第三，妊娠期、哺乳期女性以及8歲以下的兒童禁用雷尼替丁；
第四，對於需要皮試的病人，必須提前禁止服用雷尼替丁，因為雷尼替丁有一定的抑制皮膚試驗反應的作用；
第五，雷尼替丁有報道一定的肝細胞性、膽汁淤積等肝損傷，但一般是可逆的，停葯後可恢復；還有部分病人服用後會出現心律失常等；
第六，雷尼替丁主要副作用是胃腸道反應，比如燒心、食慾下降、惡心等。
但總的來說，雷尼替丁的副作用大部分服用後均可耐受，停氏橘閉葯的比較少！
名字里帶「替丁」兩個字的葯物，都屬於一類葯物，這類葯物在有消化道問題，特別是酸相關性消化道疾病問題的朋友身上，應用非常廣泛。雷尼替丁就正是其中的一員。今天就來為大家介紹一下雷尼替丁這個葯物。
雷尼替丁屬於H2受體及抗劑，與它的同類葯物西咪替丁、法莫替丁一樣，都屬於抑制胃酸分泌的葯物，從結構的不同上來看，雷尼替丁是呋喃類H2受體拮抗劑的代表，而西咪替丁則屬於咪唑類，法莫替丁屬於噻唑類。不管是哪一類結構，其抑制胃酸分泌的作用機理都是類似的，都是通過作用於胃壁細胞上的H2受體，拮抗由於組胺及組胺受體激動導致的胃酸分泌，除了能夠抑制胃酸分泌，這類葯物還可以部分的抑制胃泌素和乙醯膽鹼刺激所產生的酸分泌，因此，這類葯物對於抑制基礎胃酸分泌，食物、煙酒、咖啡刺激引起的酸分泌，都有明確的效果。
相比於新一代的抑制胃酸葯物，質子泵抑制劑類的葯物，如奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑等，上市於上世紀60年代的H2受體的上市時間更早，屬於較老的葯物殲裂，有些朋友說，拉唑類葯物的抑制胃酸效果好，還吃什麼替丁，但實際上，到目前為止，拉唑類葯物，替丁類葯物，胃黏膜保護劑類葯物，在消化道疾病的治療上，形成了三足鼎立的局面，替丁類葯物之所以沒有被淘汰，是因為其在控制基礎胃酸分泌方面，有著拉唑類葯物不可比擬的優勢作用。
雷尼替丁是一種選擇性的H2受體拮抗劑，雷尼替丁比西咪替丁的抑制胃酸效果強5~12倍，屬於強效的H2受體拮抗劑，可以用於治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎，艾卓氏綜合征及其他高胃酸分泌性疾病。
細心的朋友可能會發現，拉唑類葯物的質子泵抑制劑，與雷尼替丁的適應症基本是重合的，既然拉唑類的葯物較新，抑伍扒制胃酸效果又更強，那麼為什麼還要吃替丁類的葯物呢？這是因為從作用機理上來說，拉唑類葯物作用於胃酸分泌主要是通過抑制胃酸分泌的最後步驟，質子泵的活性來抑制胃酸的分泌，因此這類葯物的抑酸效果更強，作用也更持久，但是對於抑制基礎胃酸分泌，特別是在晨服質子泵抑制劑以後，夜間由於質子泵的更新，容易出現「夜間酸突破」（睡覺期間胃酸分泌過多，引起不適，影響睡眠）的問題，雷尼替丁就是很好的補充，因此，對於有夜間酸突破問題的朋友，不妨選擇晨起飯前服用拉唑類葯物，晚上飯後服用雷尼替丁的辦法來控制，這也是通常對於胃潰瘍，十二指腸潰瘍等疾病，進行維持性制酸治療的通用服葯方案，具體服葯時間，一般十二指腸潰瘍建議維持制酸治療服葯周期4周，而胃潰瘍維持制酸治療6~8周。
除了制酸治療外，雷尼替丁還可用於長期口服低劑量阿司匹林的心血管疾病高危患者的消化道出血預防，對於有消化道出血風險的患者，在服用阿司匹林的前12個月，建議前6個月服用拉唑類葯物，保護胃黏膜，後六個月可以選擇雷尼替丁來保護胃黏膜，可以有效的減少消化道出血風險。
一些有胃潰瘍、十二指腸潰瘍的患者，除了經常用奧美拉唑、蘭索拉唑等葯物，還會用到雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁等等葯物。不管是拉唑類葯物，還是替丁類葯物，都是抑制胃酸分泌的葯物，都能治療跟胃酸過多有關的疾病，比如上述提到的胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎等等。但是拉唑類葯物的作用機制更加徹底，基本上能阻斷所有分泌胃酸的通路，所以抑制胃酸分泌的效果會更好。
而替丁類葯物的作用機制相對單一，只是一個H2受體阻斷劑，也能夠抑制胃酸分泌，但是療效比拉唑類要差一些。
雷尼替丁在整個替丁類葯物裡面算是作用比較強的了，起效快速而且持續時間差，不良反應小而且安全。主要也是用於治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓艾綜合征等等，如果是有消化性潰瘍並出血，那就要靜脈注射雷尼替丁，止血效果也是很不錯的。
十二指腸潰瘍的患者，可以選擇口服雷尼替丁150mg，每日2次，早晚飯時服用，病情好轉後可以每天只用一次葯，每次150mg，餐前頓服。多數病例在口服4周內就會有明顯療效，潰瘍症狀明顯減輕，比如腹脹、惡心、胃痛等明顯減輕，研究表明用葯8周後，十二指腸潰瘍的癒合率達到97%，基本上都能癒合。如果用葯4周，則只有50%左右的癒合率，說明用葯療程充足的話效果會更好。
總的來說，雷尼替丁比較安全，但妊娠期、哺乳期婦女要禁用。而且雷尼替丁對肝臟有一定毒性，如果發現肝功能轉差，要及時停葯，改用別的葯物，一般停葯後就會恢復。
雷尼替丁是屬於H2受體拮抗劑，也是抑酸葯物中的一種，和我們所熟知的西咪替丁，法莫替丁等屬於同一類葯物。
H2受體拮抗劑能夠競爭性的拮抗H2受體，所以可以組胺引起的胃酸分泌，對於五肽胃泌素，M膽鹼能受體激動劑所引起的胃酸分泌也有抑酸的作用。能夠明顯的抑制基礎胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸分泌。
不良反應較少，偶有頭痛，頭昏，便秘，腹痛，腹瀉，皮疹等。
雷尼替丁商品名胃善衛得，西斯塔，屬於第二代的H2受體拮抗劑，可有過敏反應，對於嚴重肝腎功能不全的患者慎用，8歲以下的兒童禁用。
雷尼替丁主要用於消化性潰瘍，反流性食管炎等胃酸的長期抑制治療。
在消化性潰瘍急性期時：150mg，口服，一天兩到三次，療程為4-8周，而長期的治療為150mg，口服，一天一次，空腹或者餐後都可服用。
雷尼替丁雖然有著較好的抑酸作用，但是相比另一類抑酸葯物，如奧美拉唑等，療效稍差，雷尼替丁適用於症狀相對較輕，初次發病的患者，而奧美拉唑，雷貝拉唑等葯物適用於中重度的胃酸過度和反復發作的患者。
所以，在抑酸葯物的選擇上，各位患者一定要根據自己的病情來選擇和用葯。
回答如下
一，雷尼替丁是什麼？
雷尼替丁是早期治療消化性潰瘍的抑酸劑。也叫H2受體拮抗劑，它是組織胺2，簡稱H2。
二，雷尼替丁作用
H2受體拮抗劑與璧細胞上的H2受體結合而阻斷H2對壁細飽的刺激，從而抑制胃壁細胞分泌鹽酸，起到抑酸作用，治療消化性潰瘍。
三，目前雷尼替丁使用狀況
由於此類抑酸劑存在較多的不良反應，如便秘，頭痛，皮疹，泛力等，目前很少用來治潰瘍性疾病。目前採用抗酸較強，副作用小於雷尼替丁之類抑酸劑。如奧美拉唑，潘托拉唑，雷貝拉唑等。使用方便，作用強。
但事物一分為一，新型的抗酸劑也有副作用，療程最好|一2個月，吃長了傷腎，傷肺，傷腦等。因此在醫生指導下服抗酸劑。
雷尼替丁治什麼病？
雷尼替丁常用於治療與緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。
雷尼替丁的口服制劑（膠囊、片劑等）為抗酸類非處方葯，是一種H₂受體抑制劑，具有抑制胃酸分泌作用。口服後經胃腸道吸收迅速。應注意的是，如果使用雷尼替丁7天後仍未緩解症狀，應去醫院就診。多數患者對雷尼替丁耐受良好，較少出現不良反應，少數病人服葯後常見不良反應包括惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。少數患者服葯後引起輕度肝功能損傷，停葯後症狀即消失，肝功能也恢復正常。
本內容由中日友好醫院 葯劑科 副主任葯師 張鐳審核
點這里，查看醫生回答詳情
二十年的乙肝大三陽，現在-點感覺沒有。啥晴況？
雷尼替丁能明顯抑制 健康 人和潰瘍病人的胃酸分泌，減少基礎和夜間胃酸分泌，常用於十二指腸潰瘍，胃潰瘍和上消化道出血。
『陸』 雷貝拉唑可以長期服用嗎
若咐旦沒有胃部病症，不建議長期服用雷貝拉唑腸溶膠囊。
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊屬於質橘簡瞎子泵抑制劑，如果病人長期服用質子泵抑制劑，在用葯過程中，要注意可能出現的骨折風險(尤其是老年病人)，應定期監測血圓空鎂水平，防止低鎂血症的出現。