❶ 氣象色譜中為何化學預處理,列出四種預處理方法
任何儀器分析之前都要樣品預處理，只是依據樣品和目標物不同，採用的預處理差異非常大，不能簡單的籠統的介紹。一般GC針對容易揮發的組分，如果可以採用頂空法，則通常不太需要預處理。其他的各種預處理太多了。
但是LZ是不是特別是化學預處理呢？而不是其他預處理方法。
❷ 氣相色譜對被檢測物中樣品有什麼要求
一般的要求就是能夠氣化，在進一步的原則是分子量小於2000一下。其他沒有什麼特殊要求。建議你去「色譜世界」網站看看，有大量的氣相色譜譜圖應用實例，對你會有借鑒意義。
❸ 氣相色譜樣的預處理方法
具體要看你是檢測什麼樣品了，不同的樣品用的是不同的前處理方法，所需要的實驗器材是不同的，常用的大概有固相萃取裝置，超聲波提取裝置。。。等等，具體你可以去色譜論壇學習一下，還可以加入相關的技術群。
如果不用前處理的話，會使你的柱子很快壞掉，並且污染你的監測器。
❹ 做氣相色譜實驗之前，樣品要經過怎樣的處理
檢測不同的化合物前處理方法也各不一樣，最終目的都是盡可能的去除雜質以及盡可能的保證目標化合物最低程度的損失。主要過程一般都是先提取然後凈化。常用的有液液萃取、液固萃取等。。。最後的定容液要選擇易揮發性的有機溶劑如乙腈、丙酮等。。。，具體應用可以參考一些相關方面的文獻。
❺ 氣相色譜為什麼有時要對載體進行預處理
一般來說不需要吧？一般以氮氣作為載氣，只是很多時候純度要達到99.999%的高純氮氣
❻ 用毛細管氣相色譜法測定時,常用的樣品的預處理方法有哪些
1、有機物破壞法（包括干灰法和濕消法）
2、溶劑提取法
3、揮發和蒸餾分離法
4、色層分離法
5、離子交換分離法
6、沉澱分離法
7、皂化法和磺化法
8、濃縮
❼ 怎樣防止氣相色譜儀檢測不同樣品時的交叉污染
防止交叉污染最主要注意以下幾個方面：
1，樣品配製過程。這也是最主要的過程，因為對於色譜色譜檢測來說，進的樣品量都非常的小，有一點污染也會在色譜圖上有很大的響應，所以在樣品處理時要防止試劑，瓶，吸管，及其它人為的污染。
2，進樣品。進樣品要及時清理，這個位置是氣化的位置，如果不能經常清理好了就會容易造成污染。進樣品主要是墊和以、襯管的污染。
3，柱子。這個容易理解了。之前進過大分子，或不易氣化的有機物，後面就容易出雜峰。所以要及時老化色譜柱，以防止出雜質峰。
❽ 頂空氣相色譜法測血液乙醇 含量對樣品的預處理，求詳細過程
放頂空瓶里 放進頂空進樣器
❾ 如何建立待測定樣品的氣相色譜分析步驟
在實際工作中，當我們拿到一個待測定樣品，我們該怎樣如何利用氣相色譜儀來定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面魯創分析儀器有限公司色譜工程師介紹一些常規的步驟：
1、樣品的來源和預處理方法
氣相色譜儀GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點范圍。如能確認樣品可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進行必要的預處理，包括採用一些預分離手段，如各種萃取技術、濃縮和稀釋方法、提純方法等。
2、確定儀器配置
所謂儀器配置就是用於分析樣品的方法採用什麼進樣裝置、什麼載氣、什麼色譜柱以及什麼氣相色譜儀檢測器。
3、確定初始操作條件
當樣品准備好，且儀器配置確定之後，就可開始進行嘗試性分離。這時要確定初始分離條件，主要包括進樣量、進樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過mg/mL時填充柱的進樣量通常為1-5uL，而對於毛細管柱，若分流比為50：1時，進樣量一般不超過2uL。進樣口溫度主要由樣品的沸點范圍決定,還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講，進樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點的組分的沸點，但要低於易分解溫度。
4、分離條件優化
分離條件優化目的就是要在最短的分析時間內達到符合要求的分離結果。在改變柱溫和載氣流速也達不到基線分離的目的時，就應更換更長的色譜柱，甚至更換不同固定相的色譜柱，因為在氣相色譜儀中，色譜柱是分離成敗的關鍵。
5、定性鑒定
所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對於簡單的樣品，可通過標准物質對照來定性。就是在相同的色譜條件下，分別注射標准樣品和實際樣品，根據保留值即可確定色譜圖上哪個峰是要分析的組分。定性時必須注意，在同一色譜柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，對未知樣品的定性僅僅用一個保留數據是不夠的，雙柱或多柱保留指數定性是GC中較為可靠的方法，因為不同的化合物在不同的色譜柱上具有相同保留值的幾率要小得多。
6、定量分析
要確定用什麼定量方法來測定待測組分的含量。我們常用的色譜定量方法不外乎峰面積（峰高）百分比法、歸一化法、內標法、外標法和標准加入法（又叫疊加法）。峰面積（峰高）百分比法最簡單，但最不準確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時該法才是可選擇的。相比而言，內標法的定量精度，因為它是用相對於標准物（叫內標物）的響應值來定量的，而內標物要分別加到標准樣品和未知樣品中，這樣就可抵消由於操作條件（包括進樣量）的波動帶來的誤差。至於標准加入法，是在未知樣品中定量加入待測物的標准品，然後根據峰面積（或峰高）的增加量來進行定量計算。其樣品制備過程與內標法類似但計算原理則完全是來自外標法。標准加入法定量精度應該介於內標法和外標法之間。
7、方法的驗證
所謂的方法驗證，就是要證明使用氣相色譜儀所開發方法的實用性和可靠性。實用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購得，樣品處理方法是否簡單易操作，分析時間是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性則包括定量的線性范圍、檢測限、方法回收率、重復性、重現性和准確度等。
❿ 油脂樣品為什麼預處理後再進行氣相色譜分析
預處理主要是去掉雜質，不然後步的氣相色譜分析數據不準確，同時也會容易把儀器弄壞。