⑴ 解脲支原體很難根治嗎
您好，支原體是一種不同與細菌和真菌的另一類微小病原體，支原體屬有80餘種，與人類有關的支原體有肺炎支原體（MP），人型支原體（MH）、解脲支原體（UU）和生殖支原體（MG），前者引起肺炎，後三者引起泌尿生殖道感染。 泌尿生殖道感染支原體後，引起的疾病男性為非淋菌性尿道炎，表現為尿道刺癢、燒灼感和排尿困難，少數有尿頻。尿道口輕度紅腫，分泌物稀薄，部分病人無症狀。女性主要為非淋菌泌尿生殖道炎，表現為白帶增多，尿道灼熱或引起盆腔炎，輸卵管炎等而引起不孕，流產和宮外孕.所以如果發現有此問題，那你最好是在醫生的指導下進行有效的治療，首先通過葯物敏感試驗選擇敏感性的抗生素，可以通過口服或靜脈輸的方法來治療，同時可以結合高科技的物理治療，以提前治療的效果，一般治療2-3個療程，復查3次都是陰性的情況，那才說明完全治療好，以後注意衛生，減少到易感染的地方接觸。一般治療好後2-3個月後就可以在醫生的指導下懷孕，你可以根據自己的情況到醫院進行有效的治療。
如果有相關的問題，再提問，祝您健康！
⑵ 請問支原體泌尿系統感染怎麼治療
支原體尿路感染應該可以吃四環素類和其他抗生素治療，要注意治療期間的護理。要充分的飲水，至少每3到4小時，就要排空膀胱一次。注意個人衛生，你上完廁所後，衛生紙應由會陰部往後擦至肛門口，不可來回擦拭。多攝取含維生素C的水果，忌煙、酒及辛辣刺激性食物。
⑶ 請問支原體感染可以徹底治癒嗎
你好，由於支原體是屬於性病的病原體,感染後需要及時徹底的治療,不然很容易復發.注意在治療期間應禁止性生活,治療後需要連續3個月在月經干凈後3-7天到醫院復查,均呈陰性才達到治癒的標准.另外,支原體感染可以通過性生活交叉感染,所以你愛人有感染需要同時治療,且支原體感染若懷孕的話,還可以導致流產,早產和死胎的情況出現.如果你用葯效果不佳,建議你進行葯敏實驗以後,進行針對性的葯物進行治療,還需要注意足量按療程的進行治療.且這些炎症是可以導致腰腹部的不適的.建議你及早去醫院做葯敏,根據檢查結果用葯.
⑷ 泌尿系統支原體感染用什麼葯
支原體是一種極微小的球桿狀微生物，常寄生在尿道上皮內，和其他眾多寄生微生物相互制約達到一種菌群平衡，對人體健康無影響。支原體泌尿系感染並不都是性傳播造成的，如果濫用抗生素，破壞了原有的菌群平衡，容易誘發泌尿系統感染。其表現為尿道刺痛，不同程度的尿急及尿頻、排尿刺痛，特別是尿液較為濃縮時刺痛明顯。治療支原體感染的抗菌葯比較少，這是因為支原體沒有細胞壁，對作用於細胞壁的生物合成抗菌素，如p一內酞胺類、萬古黴素等完全不敏感;對多粘菌素、利福平、磺胺葯物普遍耐葯;而氨基糖昔類、氯黴素類等抗菌素對支原體抑製作用較小，因此都不用來作為治療支原體感染的葯物。對支原體最有效的抗菌素是四環素類、大環內醋類及一些喳諾酮類葯物，但大多數禁用於孕婦及哺乳期婦女。副作用有頭暈、眼花、平衡障礙或運動不協調等可逆性前庭反應及惡心嘔吐、食慾下降等消化道反應.尤其是服葯的頭幾天較多見。二、大環內醉類四環索類1.四環素:每次500毫克，每日4次，共用14天;若用葯14天後復查仍有支原體，可再給予第二個療程的治療。
⑸ 泌尿生殖系統支原體感染治療
支原體為一類介於細菌和病毒之間的能夠獨立成長的原核微生物，主要存在於泌尿生殖道和生殖腺之中，常引起泌尿生殖道的炎症。目前已證實對人類泌尿生殖道致病的有人型支原體、解脲支原體、發酵支原體、生殖支原體等。解脲支原體（UU）和人支原體（MH）感染幾率最高。這類支原體可引起人類泌尿生殖系統感染，是非淋病性尿道炎（NGU）的常見病原體，可引起附睾炎、輸卵管炎、盆腔炎、陰道炎、不孕不育等。其中解脲支原體是引起圍生期母嬰感染的重要病原體之一。
1.一般治療
接觸隔離，用品消毒，有嚴重症狀時，酌情採用對症處理。
2.抗菌治療
合理選擇抗生素是治療支原體感染的關鍵。近年來，由於抗生素的不規范使用，支原體感染的耐葯菌株逐年增長，耐葯類型呈復雜多樣化。一般來說，交沙黴素、強力黴素、美滿黴素對支原體的敏感率都在90%以上，是治療支原體的主要抗生素，其餘抗生素均存在不同程度的耐葯。為了避免不規范用葯，最好結合葯敏來選擇用葯，以達到滿意的效果。
⑹ 支原體感染可以治癒嗎 容易復發嗎
建議：您好！支原體是引起泌尿生殖道感染的病原菌。感染後可通過性生活相互感染，並引起白帶顏色、性質、量和氣味的異常。支原體主要感染上皮細胞引起細胞損傷或粘附於精子表面，從而阻止精子運動。成為支原體感染引起不育不孕的原因之一。若病菌體上行感染 盆腔，可導致輸卵管阻塞；若病菌感染 泌尿系統，則可引起膀胱炎、腎盂腎炎等。您應盡快到醫院採用以敏感抗生素為主正規、系統的治療，必要時可配合 物理治療，是可以治癒的。治療期間應避免性生活且應夫妻同治。治療後連續3次月經後復查，結果為陰性即為治癒 。
⑺ 解尿支原體感染好治療嗎
尿道口微紅腫大，分泌物稀，少量，漿液或膿性。經常有必要在分泌物溢出前用力擠壓尿道。早上尿道口有少量黏液分泌物，配合專利利尿消炎葯丸急性期常伴有前列腺炎，患者常出現陰部膨脹性疼痛，腰酸，雙股內感覺不適或做提肛動作時，有從會陰到股內發散刺的感覺。支原體感染經尿道後，男性患者可出現尿道炎性形態，繼發於慢性前列腺炎。支原體繼續感染氣道、精囊和睾丸，影響精子和精子質量。
支原體和衣原體都是間乎於細菌和病毒之間的微生物，但支原體和衣原體還是是兩種病原體，支原體比較小，衣原體相對來說是比較大的。它們主要是引起人體的泌尿生殖系統感染，支原體只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮細胞表面的受體上，而不進入組織和血液。支原體引起細胞損害的原因為：粘附於宿主細胞表面的支原體從細胞吸收營養，從細胞膜獲得脂質和膽固醇，引起細胞損傷;支原體代謝產生的有毒物質，如溶神經支原體能產生神經毒素，引起細胞膜損傷;脲原體含有尿素酶，可以水解尿素產生大量氨，對細胞有毒害作用。支原體除可以粘附於細胞、巨噬細胞表面外，還可以粘附於精子表面，從而阻止精子運動，其產生神經氨酸酶樣物質可干擾精子與卵子的結合。這就是支原體感染引起不育不孕的原因之一。
⑻ 支原體感染能治好嗎
我個人建議你現在最好不要孩子,因為這種病容易傳給孩子，等治好後再懷孕比較好。
下面是一些關於支原體感染的一些資料，你參考一下吧
支原體感染與診斷
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態。它不同於細胞，也不同於病毒。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長，營養要求比細菌高。支原體的種類繁多、分布廣泛、造成的危害相當大，涉及人、動物、植物及昆蟲等多個領域，給人類健康和科研工作帶來不利影響。
從人體分離的16種支原體中，5種對人有致病性，即肺炎支原體（M.pneumoniae）、解脲支原體（Ureaplasma urealyticum）、人型支原體（M.homins）、生殖支原體（M.genitalium）及發酵支原體（M.fermentans）。
從動物體內分離並鑒定出了幾十種支原體，僅少部分引起不同程度的疾病，能造成嚴重危害的有四種，即：絲狀支原體絲狀亞種、雞毒支原體、豬肺炎支原體和絲狀支原體山羊亞種。支原體廣泛分布於植物與昆蟲中，引起植物和昆蟲病害的支原體有植原體和螺原體兩大類。
支原體感染
致病支原體中，肺炎支原體起肺炎，人型支原體、解脲支原體和生殖器支原體主要泌尿生殖道感染。支原體肺炎又稱原發性非典型肺炎，支原體肺炎全年均可發病，以冬季多見，可有小流行。支原體腦炎是學齡前兒童及青年人常見的一種肺炎，支原體肺炎主要通過飛沫傳播，潛伏期較長，可達2～3周。支原體肺炎雖然病程較長，肺部病變較重，炎症吸收較慢，但絕大多數預後都是良好的，合並症亦少。生殖器支原體感染是近年新明確的一種性接觸傳播疾病。成人主要通過性接觸傳播，新生兒則由母親生殖道分娩時感染。成人男性的感染部位在尿道粘膜，女性感染部位在宮頸。新生兒主要引起結膜炎和肺炎。
支原體的實驗診斷
支原體實驗室檢測方法有：形態學檢查、支原體培養、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。
解脲支原體MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原體感染時被識別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應的抗原決定簇。編碼MB抗原的基因長1200多個鹼基、N端1/3為保守區，包含群特異的抗原決定簇：C端2/3是由重復序列組成的可變區，包含型特異的抗原決定簇，對該抗原的研究及對於研究疾病的發病機制和免疫機制起重要作用。MB抗原位於解脲支原體膜的表面，N端固定於膜上使C端重復區暴露於微生物周圍的微環境。N端可以作為其分群分型的基礎，C端最可能首先與宿主的防禦系統相遇而引起主要的抗體反應，是理解它的發病機制和免疫機制的基礎。MB抗原與疾病的關系，以及它在疾病中的作用還有待進一步探討。
測定支原體抗體的血清學試驗方法中，有支原體特異性血清學檢測和非特異性血清學檢測：支原體特異性血清學檢測方法中，最常用的是補體結合試驗，另有間接免疫熒光染色檢查法、生長抑制試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、酶免疫法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等。支原體的非特異血清學方法有肺炎支原體冷凝集試驗與MG鏈球菌凝集試驗，對支原體肺炎能起輔助診斷的作用。檢測特異性抗體IgG的方法尚不能達到早期快速診斷的目的，抗原的檢測為今後研究的發展方向。目前已有用酶聯免疫吸附試驗、熒游標記抗體、肺炎支原體膜蛋白單克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測分泌物和體液中支原體抗原的報道，具有很高的特異度和靈敏度。人體感染肺炎支原體後,能產生特異性IgM和IgG類抗體。IgM類抗體出現早，一般在感染後1周出現，3～4周達高峰，以後逐漸降低。由於肺炎支原體感染的潛伏期為2～3周，當患者出現症狀而就診時，IgM抗體已達到相當高的水平，因此IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標。如IgM抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染, 需檢測IgG抗體。IgG較IgM出現晚，需動態觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說明處於感染後期。由此提示IgG與IgM同時測定，可提高診斷率，達到指導用葯、提高療效之目的。Savyon公司提供支原體IgM、IgG和IgA抗體ELISA檢測試劑盒。
支原體分子生物學檢測方法有基因探針和聚合酶鏈反應（PCR）等方法。基因探針的核酸雜交法，雖然敏感性和特異性都很高，但基因探針常用同位素標記，放射性危害大，設備要求高且繁瑣難以推廣，近年來發展的PCR技術，使得支原體檢測變得簡便、快速、敏感、特異，為支原體的檢測和實驗研究開辟了一個廣闊的前景。
tu1血清標本中的MP抗體與板上包被的MP抗原結合
tu2抗人IgG／IgM/IgA-HRP和板上的抗原抗體復合物結合
tu3加入的底物被酶分解的產物的顏色深度與標本中抗體的濃度成正比
SeroMP支原體ELISA試劑盒
本試劑盒是檢測支原體肺炎的第三代產品，它通過ELISA法在酶標板上完成人血清的IgM、IgG和IgA抗體檢測。沙眼衣原體感染的診斷方法有細胞培養、直接抗原檢測、分子生物學和血清學方法。直接抗原檢測法中獲取標本（在感染部位取材）較困難，所得結果可靠性也不強。而本試劑盒採用的血清學檢測以血清為標本，可檢測各個部位和各個時期的肺炎衣原體感染，並且某一類型的抗體象徵疾病處於一定發展階段。
細胞培養支原體感染
細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明，95％以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。以上是最常見的污染細胞培養的支原體菌群，但能夠污染細胞的支原體種類是很多的，國外調查證明，大約有二十多種支原體能污染細胞，有的細胞株可以同時污染兩種以上的支原體。
支原體污染的來源包括工作環境的污染、操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）、培養基的污染、污染支原體的細胞造成的交叉污染、實驗器材帶來的污染和用來制備細胞的原始組織或器官的污染。
組織細胞培養工作中，主要從以下幾個方面來預防支原體的污染：控制環境污染；嚴格實驗操作；細胞培養基和器材要保證無菌；在細胞培養基中加入適量的抗生素。支原體污染細胞後，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。支原體最突出的結構特徵是沒有細胞壁，一般來講，對作用於細胞壁生物合成的抗生素，如 -內醯胺類、萬古黴素等完全不敏感；對多粘菌素（polymycin）、利福平、磺胺葯物普遍耐葯。對支原體最有抑制活性及常用於支原體感染治療的抗生素是四環素類、大環內酯類及一些氟喹諾酮；其他類抗生素如氨基糖苷類、氯黴素對支原體有較小抑製作用，所以常不用來作為支原體感染的化學治療劑。InvivoGen公司研究開發的新一代支原體抗生素M-Plasmocin能有效地殺滅支原體，不影響細胞本身的代謝，並且用M-Plasmocin處理過的培養細胞，不會重新感染支原體
參考資料：http://www.labsky.com/data/02/09/clinic/0902172737387.htm
⑼ 泌尿支原體感染治療難嗎
泌尿系統支原體感染一般情況下可以治療好，不過需要積極的進行治療，而且還需要注意康復保健，以免其復發。下面我們就一起來詳細看看。
步驟/方法：
1 泌尿系統支原體感染，我們就要針對支原體的治療，有方向的治療，治療起來才會更簡單，效果才會更好。
2 葯物治療首選紅黴素，成年人的用量一般為1.5g/d，小孩為30～50mg/(kg·d)，除此之外你還可以選擇可以選用交沙黴素、多西環素、螺旋黴素、吉他黴素及喹諾酮類抗菌葯物。
3 一般情況下泌尿系統感染的治療很簡單，術後的康復保健比較難，因為需要長時間的進行預防與護理，一不小心就會導致復發。所以要想徹底治療還是需要術後的繼續治療。
4 常見的泌尿系統支原體感染護理有很多，如：避免感染源的出現，戒煙戒酒、注意個人衛生，節制性生活等，最主要的還是要保持鍛煉，尤其是有氧鍛煉、保持心情愉悅也是不錯的方法之一。
注意事項
不管是什麼原因導致的，我們都需要積極的進行治療，越早治療效果會越好，康復的幾率也會越大，同時要注意飲食等。
⑽ 支原體泌尿系統感染
支原體感染。建議你積極治療。支原體感染一般需要做葯敏實驗選用敏感的抗生素治療，療程2周，平時注意衛生和清潔，多喝水，還有支原體感染是可以通過性接觸傳播的，所以未治癒之前禁止性生活，防止交叉感染，治療結束要復查的，結果3次以上轉陰才視為治癒，同時性伴侶也要檢查，有問題及時治療。