❶ 網上購買處方葯要填寫個人信息嗎
網上購買處方葯要填寫個人信息。
處方葯就是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的葯品；而非處方葯則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的葯品。葯物作為維護人類健康的特殊物品，在研製、生產、銷售、使用的各個環節都受到相應法規的嚴格控制，參與這些環節的組織機構或者個人都要經過政府主管部門授予相應的許可權。對葯品的使用者，也就是葯品消費者來說，獲得和使用某些葯品也不是任意的。
處方葯，是指有處方權的醫生所開具出來的處方，並由此從醫院葯房購買的葯物。這種葯通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用葯方法和時間都有特殊要求，必須在醫生指導下使用。處方葯大多屬於以下幾種情況：
1、上市的新葯，對其活性或副作用還要進一步觀察；
2、可產生依賴性的某些葯物，例如嗎啡類鎮痛葯及某些催眠安定葯物等；
3、葯物本身毒性較大，例如抗癌葯物等；
4、用於治療某些疾病所需的特殊葯品。須經醫師確診後開出處方並在醫師指導下使用。此外，處方葯只准在專業性醫葯報刊進行廣告宣傳，不準在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。
《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第二條 根據葯品品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑不同，對葯品分別按處方葯與非處方葯進行管理。 處方葯必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用；非處方葯不需要憑 執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷、購買和使用。
第三條 國家葯品監督管理局負責處方葯與非處方葯分類管理辦法的制定。各級葯品監 督管理部門負責轄區內處方葯與非處方葯分類管理的組織實施和監督管理。
第五條 處方葯、非處方葯生產企業必須具有《葯品生產企業許可證》，其生產品種必須 取得葯品批准文號。
第六條 非處方葯標簽和說明書除符合規定外，用語應當科學、易懂，便於消費者自行判斷、選擇和使用。非處方葯的標簽和說明書必須經國家葯品監督管理局批准。
第七條 非處方葯的包裝必須印有國家指定的非處方葯專有標識，必須符合質量要求， 方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。
❷ 葯品網路銷售企業報告信息表沒打開窗口的是不是不填
親您好，不是，沒有窗口的企業仍然需要填寫醫葯品網路銷售企業報告信息表，並將其發送給當地衛生和計劃生育局。
❸ 拼多多怎麼開處方葯不填信息
拼多多買處方葯必須實名還要填寫信息。
12月1日起，網購處方葯須實名新規還規定網購處方葯須「先處方、後售葯」處方葯網路銷售實行實名制，處方葯與非處方葯應當區分展示，處方葯銷售首頁不得展示包裝、標簽等信息……根據國家葯品監督管理局信息，《葯品網路銷售監督管理辦法》將於12月1日起施行，新規經進一步規范葯品尤其是處方葯的網路銷售，網路售葯將有法可依、有章可循，真正迎來強監管時代。
❹ 申報專家候選人這一欄不填寫中嗎
題主是否想詢問「申報專家候選人這一欄不填寫行嗎」？不行。專家進入系統填報時，按照要求填寫基本信息、學習經歷、工作經歷、申報專家候選人等四欄。專家填寫「申報專家候選人」一欄時「推薦系列」選擇「高「，不填寫是不行的，是必填項，能夠更加清晰的看出個人資料信息。
❺ 網上購買處方葯讓填寫了真實身份,不想填寫,也不想買了,是否可以退款
網上購買處方葯讓填寫了真實身份,不想填寫,也不想買了,是可以退款的。
根據《國家食品葯品監督管理總局發布網路購葯消費提示》，消費者在網上購葯時，可以參照以下步驟：
（1）核實確認是食品葯品監管部門批準的售葯網站。
（2）主動咨詢。網上葯店一般都配有專門的咨詢葯師，您可以通過在線咨詢專業葯師，詳細說明情況，獲取有關購葯建議。
（3）分清葯品和非葯品，對店家推薦的不熟悉的產品，確認是否有葯品批准文號。
（4）不要在網上買處方葯。處方葯是必須憑醫生處方購買和使用的葯品，一般消費者或者葯師都不具備判斷病情和處方用葯的能力與權力。即使常見小病，或長期使用的葯品，往往也需要根據病情由醫生決定是否維持或調整原有用葯。
（5）特殊情況需及時就醫。對於某些急需葯品或不確定的身體不適，或有超過三天以上不適，建議您及時到醫院就醫。醫事復雜，健康寶貴，不能自冒風險，耽擱病情。
（6）注意葯品驗收。首先看葯品外觀有無破損，消費者必須當面開包驗收。其次看產品的名稱是不是您訂購的葯品，再次看產品是不是在有
效期內，最後在極寒或極熱天氣里看葯品的送貨條件是否能保障適宜溫度。
❻ 葯品注冊證上規格沒填可以嗎
有些中葯可以不填規格，但是大多數的西葯都要填寫規格的。
葯品規格沒有準確的定義，常見有以下幾種：
1.規格包括葯品小計算單位的含量及每個包裝所含葯品的數量。
2.規格是指單位劑型中主葯的含量。規格要與常用劑量相適應，方便臨床應用。
3.葯品的規格是指一定葯物制劑單元內所含葯物成分的量。
4.葯品規格的表示通常用含量、容量、濃度、質量(重量)、數量等其中一種方式或幾種方式結合來表示。
5.規格是指單位劑量葯品中含有葯物的量，不同葯品或同一種葯品的規格可以相同或不同。
希望我的回答能夠對你有所幫助。
❼ 葯品GSP認證需要填寫資料
GSP認證受理標准
2005-04-26
根據國家局《葯品經營質量管理規范（GSP）認證管理辦法》及《關於GSP認證工作的通知》（國葯監市[2002]488號）等相關文件的精神，我省GSP認證受理標准如下：
一、申報磁碟：（一張）
1、計算機填報申請磁碟（電腦操作系統建議使用Windows2000或Windows XP）；
2、磁碟填寫的部分要求：
a、填寫《企業基本情況》表格時，其中的項目「經營范圍」按照下拉表格中的選項進行（√）選擇；「職工人數」、「上年度銷售額」項目僅需要填數字，不需填寫單位；各類人員的「職務」、「職稱」、「聯系電話」項目中只能填寫一樣，不能多填寫。
b、填寫《企業負責人員和質量管理人員情況表》、《企業驗收養護人員情況表》時，其中的「是否為執業葯師」項目，只需填寫『是』或『否』，不能填寫『執業葯師』；各類人員的「學歷」、「所學專業」項目都應填寫。在《企業負責人員和質量管理人員情況表》中應在「備注」欄目中填寫企業的『質量負責人』。
c、填寫《企業所屬經營單位情況表》時，所填報的單位為「企業所屬不具備法人資格的葯品批發和零售單位」。
d、填寫《企業經營設施、設備情況表》中，「特殊管理葯品專庫」中特殊管理葯品僅指毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品。填寫內容時應注意「窗口」下方的「填寫說明」。庫房的面積僅需填寫數字，而不需填寫單位。
e、填報的磁碟不要隨意更改表格格式。
二、申請書（一份）
1、申請書列印表格一份（共七頁，內容在申請磁碟中）；加蓋公章；
2、所有材料統一使用A4紙規格，應列印清楚整潔。
三、申報材料（一式四份）
1、《葯品經營許可證》和營業執照復印件（加蓋公章）；
2、企業實施《葯品經營質量管理規范》情況的自查報告（加蓋公章）；
3、企業非違規經銷假劣葯品問題的說明及有效的證明文件（加蓋公章）；
4、企業負責人員和質量管理人員情況表（附：所填報人員的學歷、資質證書，質量管理員還需附上崗證等有關證明的復印件）；企業葯品驗收、養護人員情況表（附：所填報人員的學歷、資質證書、上崗證等有關證明的復印件）；
5、企業經營設施、設備情況表；
6、企業所屬葯品經營單位情況表；
7、企業葯品質量經營管理制度目錄；
8、企業質量管理組織、機構的設置與職能框圖；
9、企業經營場所、倉庫的平面布局圖；
10、各地、市葯品監督管理初審意見；
11、各地、市葯品監督管理初審受理通知書。
四、認證材料初審時的要求：
a、各地、市級葯監部門在初審完畢後，要按照附件中的要求填寫初審意見。
b、企業所附《葯品經營許可證》中如有注銷項目，應附上省級葯監部門的變更證明（許可證副本）或「批復」，若尚未批復，請附上企業注銷項目的「申請」，待省級葯監部門的「批復」後，用「批復」換回「申請」。
c、相關人員的學歷、職稱資質文件、上崗證等相關文件復印時應清楚明晰。相關人員證明材料中如「姓名」與證明材料不符時應認真審核不符的原由，如變更「姓名」的應附上現用的身份證復印件。
d、企業質量管理組織、機構的設置與職能框圖中要體現出企業質量領導小組。