㈠ 什麼特納宗和證
這個病的名稱就是「特納綜合征」，是卵巢方面的病症，有關的解釋如下：
先天性卵巢發育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者，其臨床特徵為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器，以後亦稱此類患者為Turner綜合征(Turners syndrome)，其性腺為條索狀，染色體缺一個X，既往曾稱此類患者為先天性性腺發育不全。後發現無Y染色體，性腺發育為卵巢，故又稱為先天性卵巢發育不全。現仍多稱之為Turner綜合征，是一種最為常見的性發育異常病。
㈡ Turner's syndrome是什麼意思
Turner's syndrome
[英][ˈtɜ:nəz][美][ˈtɚnəz]
特納氏綜合征，性功能延遲發育綜合征; 特納氏綜合症;
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㈢ 特納綜合症不包括以下哪些核心
45，XO、45，XO/46，XX、45，XO/47以外的核心。特納綜合征是由於性腺衰竭所致的性激素分泌減少，反饋性引起lh和fsh升高，特納綜合征屬於性腺先天性發育不全，性染色體異常，核心為45，XO或45，XO/46，XX或45，XO/47，表現為原發性閉經，卵巢不發育，身材矮小。特納綜合征治療原則為促進身高，刺激乳房與生殖器發育及預防骨質疏鬆。
㈣ 特納綜合征孩子可以上特殊學校嗎
大多數特納綜合征孩子有性腺功能不足。大約三分之一的特納綜合征女孩可有自發青春期，但其中只有一半的人有月經初潮。懷孕是特例事件，但2%的特納綜合征病人有可能發生。特納綜合征孩子為什麼會有性腺功能不足？人類的染色體有23對46條
㈤ 染色體45x的遺傳結果
45x，少了一條性染色體，屬於性腺先天性發育不全，又叫特納綜合征。
特納綜合征一般指先天性卵巢發育不全。
單一的X染色體來自母親，失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成。在某些條件下，細胞中的染色體組可發生數量或結構上的改變，這一類變化稱為染色體異常。大多數致突變的因素都可以引起染色體畸變。