❶ 查詢葯品信息的APP有哪些
查詢葯品信息軟體很多，市面上魚龍混雜，一般建議找內容豐富的使用。可以在各大應用市場查看簡介對比，用葯智數據內容涵蓋比較豐富，
以葯智數據為例：
1.葯品信息：16w+國內外葯品說明書！！！囊括中、美、日相關葯品信息；
2.權威數據：6.4w+葯物報告！！！與國內外相關權威網站同步更新；
3.特色資料庫：78個特色資料庫！！！其中包含葯品研發、生產檢驗、中標及銷售信息等；
4.可視化分析：以數據圖表還原葯企研發、產品、市場實力；
5.專業資訊：海量醫葯行業新聞資訊、權威政策解讀、行業數據報告等；
6.訂閱推送：自主訂閱，實時更新，及時掌握醫葯動態；
其中，葯智數據也有PC端，上班時用電腦重新信息，沒有電腦時用手機APP查詢信息，非常方便。
❷ 最完整的葯品資料庫查詢網站
葯融雲醫葯資料庫，是集全球生物醫葯全產業鏈數據為一體的大數據平台，高度集成全球生物醫葯產業鏈上下游數據，通過與人工智慧等高科技技術融合，滿足生物醫葯產業鏈各場景數據分析需求，為數據需求者提供國內權威的醫葯數據智能分析解決方案。
醫葯資料庫分類較為詳細，數據覆蓋了生物醫葯全生命周期數據，每個子周期的數據維度詳盡、精準，實用性強。平台近百個資料庫分類匯總為葯物研發資料庫群、上市葯品資料庫群、葯品銷售資料庫群、市場信息資料庫群、一致性評價資料庫群、原料葯資料庫群、醫療器械資料庫群、生產檢驗資料庫群、合理用葯資料庫群，九大資料庫群面向醫葯產業鏈全生命周期。
1.葯物研發資料庫群：收錄了全球已上市及未上市的（包括處於臨床和臨床前研究等階段）超80000餘條葯物研發的詳細信息；全球臨床試驗資料庫、中國葯品審評資料庫等超700000條數據信息；另外還包括葯代動力學、葯效學、葯物活性、葯物安全性、不良反應報告、葯物合成線路等眾多研學輔助型資料庫。
2.全球上市資料庫群：收集美國、歐盟、日本等四十多個主流國家和地區上市葯品批准信息，其中上市葯品資料庫有近300萬條葯物上市信息，涵蓋葯物名稱、活性成分、企業、劑型、說明書等詳細信息內容。多語言標准漢化，可以快捷檢索、篩選全球葯品信息。
3.葯品銷售資料庫群：涵蓋全國近10000家二級及以上醫院的葯品銷售數據；分析維度涵蓋年度趨勢、季度趨勢、企業銷售格局、品種銷售格局、劑型銷售格局、規格銷售格局、用葯途徑銷售格局，並按可視化分析及圖表與原始數據的方式進行呈現和下載。
4.市場信息資料庫群：收集了全球醫療及相關領域的投資、並購事件，通過對信息和數據的生產、聚合、挖掘、加工、處理，幫助目標用戶和客戶節約時間和金錢、提高效率，以輔助其各類商業行為，包括風險投資、收購、競爭情報、細分行業信息、國外公司產品信息數據服務等
5.一致性評價資料庫群：收載仿製葯參比制劑目錄、參比制劑備案，美國橙皮書、美國紫皮書、日本橙皮書等。數據來源於內部人員收集整理而成。該資料庫為用戶查詢通過一致性評價品規數據提供方便。
6.原料葯資料庫群：其中原料葯用量推算資料庫收載了6000+原料葯用量信息。方便快速了解不同品種、不同企業、不同國家市場下，各個年份中該原料葯的詳細用量、佔比及排行；並包含全局分析模塊，清晰展示各品種、區域中該產品的用量對比情況，便於探究某原料葯在目標市場近年的大致用量，及分析潛在的客戶、競爭企業
7.醫療器械資料庫群：其中中國上市醫療器械資料庫收載了超11W條數據，涵蓋了器械生產地址、型號規格、管理類別、以及器械的產品來源及批准省份等信息。數據提供全文查詢、下載，可精確查詢器械產品名稱、注冊號、注冊企業，便於快速查詢國產器械和進口器械的相關注冊信息，了解企業研發趨勢。
8.生產檢驗資料庫群：包括國內葯品標准、國外葯典、橙皮書、葯包材標准、ICH指導原則等資料庫；其中葯品標准收載了五萬余條數據信息，是較為全面的葯品標准資料庫。資料庫支持精確查詢和條件篩選，可以通過輸入葯品名稱、正文進行查詢全文和下載。
9.合理用葯資料庫群：其中葯品說明書資料庫收載了八萬條數據，可以通過輸入葯品名稱、成分、性狀、所屬類別、規格、適應症等進行精確查詢和條件篩選，方便查詢葯品情況說明，為醫葯研發、市場人員提供臨床用葯方面的重要信息。
❸ 在哪裡可以查到葯品、醫療器械、化妝品科普信息
查閱葯品、醫療器械、化妝品科普信息的途徑：一是登錄北京市葯監局官方網站（yjj.beijing.gov.cn），在首頁中部點擊「家庭小葯師」「靚妝生活」「醫療器械小網路」等欄目可以分別查閱葯品、醫療器械、化妝品科普信息。
二是關注「北京葯監」新浪微博、微信公眾號、今日頭條號，可以瀏覽和訂閱葯品、醫療器械、化妝品科普科普信息。
❹ 推薦個信息比較全面的葯品查詢網站
國家葯監局數據查詢網址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國家食品葯品監督管理局數據查詢 — 點擊國產葯品 — 選擇化學葯品 — 輸入葯品名 — 點擊查詢。所有生產這個名稱葯品的廠家就都出來了。然後點擊你想看的任何一家，那一家這個葯品的所有信息就出來了。
如果是中葯或生物製品，就選擇中葯或生物製品。如果是進口葯品開始就點擊進口葯品，其餘相同。如果查保健品選擇國產保健食品或進口保健食品，其餘相同。（就是沒有價格）
例如：骨仙片，查詢結果如下
"中葯" 關鍵字 "骨仙片" 的內容列表 ， 共有 5 條記錄
1.骨仙片 (國葯准字Z20073330 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001380)
2.骨仙片 (國葯准字Z44023015 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001359)
3.骨仙片 (國葯准字Z44022451 廣州中一葯業有限公司 86900428001361；86900428001385)
4.骨仙片 (國葯准字Z44022112 廣州白雲山和記黃埔中葯有限公司 86900374000944；86900374000937)
5.仙靈骨葆片 (國葯准字Z20025357 貴州同濟堂制葯有限公司 86905535001310)
打開第3.條，具體信息如下
批准文號 國葯准字Z44022451
原批准文號 ZZ-2761-粵衛葯准字(1994)第113023號
葯品本位碼 86900428001361；86900428001385
葯品本位碼備注 86900428001361[片劑(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片劑(糖衣)，280mg(干膏)]
產品名稱 骨仙片
英文名稱
商品名
生產單位 廣州中一葯業有限公司
生產地址 廣州市蘿崗區雲埔一路32號
規格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
劑型 片劑（薄膜衣、糖衣）
產品類別 中葯
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12
❺ 什麼可以查詢葯品的具體信息
如果你是單純的查詢或者了解葯物的上市信息，可以在NMPA查詢葯物的信息，如果是想要查詢葯物審評狀態可以在 CDE查詢，如果是查詢海外的葯物信息可以直接去FDA查詢，如果是想要做研發還有之類的還是選擇葯融雲資料庫，可能一個或者多個官網也收集不全葯品的相關信息，而且信息比較分散，如果去搜索平台可能得到的數據又不準確而且很碎片化。
葯融雲的來源都是官方網站，包括全球40多個主流國家的葯物信息，還有葯物正在研發的信息臨床試驗，葯典，醫葯文獻，醫葯市場，醫療器械，多維度的檢索方式，界面新穎。
葯融雲資料庫
如果是行業內人士，可以根據你是研發，生產，投資，銷售，使用的不同，關注的點也不是相同的，所想要了解的數據也是不同的，但都能在資料庫里查詢。
❻ 中國葯監局葯品查詢網站
國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B保健葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入「國葯准字」後面的字母和8數字或葯品名稱，查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
那麼有時你到葯店買葯品，營業員把保健品或食品推薦給你，你也自願接受了，你就上當了。這種情況就不好投訴了，因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。
再跟你講一下保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字你還有疑問的話，你就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。
凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案。（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品
❼ 國家葯品查詢網入口
進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。
❽ 葯品查詢網站有哪些
國家葯監局 http://www.sfda.gov.cn/
中國醫葯招商代理網 http://zs.51ey.com
❾ 有哪些搜索查詢葯品的網站
葯智網葯品資料庫是目前國內最好的葯品查詢網站，可以查到葯品標准、說明書、批准信息，醫保情況等所有相關信息
❿ 國家葯監局葯品查詢官網
國家葯品監督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要職責
（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。
（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
（十一）職能轉變。
1.深入推進簡政放權。減少具體行政審批事項，逐步將葯品和醫療器械廣告、葯物臨床試驗機構、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或者改為備案。對化妝品新原料實行分類管理，高風險的實行許可管理，低風險的實行備案管理。
2.強化事中事後監管。完善葯品、醫療器械全生命周期管理制度，強化全過程質量安全風險管理，創新監管方式，加強信用監管，全面落實「雙隨機、一公開」和「互聯網+監管」，提高監管效能，滿足新時代公眾用葯用械需求。
3.有效提升服務水平。加快創新葯品、醫療器械審評審批，建立上市許可持有人制度，推進電子化審評審批，優化流程、提高效率，營造激勵創新、保護合法權益環境。及時發布葯品注冊申請信息，引導申請人有序研發和申報。
4.全面落實監管責任。按照「最嚴謹的標准、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責」要求，完善葯品、醫療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監測等體系，提升監管隊伍職業化水平。加快仿製葯質量和療效一致性評價，推進追溯體系建設，落實企業主體責任，防範系統性、區域性風險，保障葯品、醫療器械安全有效。
（十二）有關職責分工。
1.與國家市場監督管理總局的有關職責分工。國家葯品監督管理局負責制定葯品、醫療器械和化妝品監管制度，並負責葯品、醫療器械和化妝品研製環節的許可、檢查和處罰。省級葯品監督管理部門負責葯品、醫療器械和化妝品生產環節的許可、檢查和處罰，以及葯品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平台備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監管部門負責葯品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經營和葯品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰。
2.與國家衛生健康委員會的有關職責分工。國家葯品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織國家葯典委員會並制定國家葯典，建立重大葯品不良反應和醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。
3.與商務部的有關職責分工。商務部負責擬訂葯品流通發展規劃和政策，國家葯品監督管理局在葯品監督管理工作中，配合執行葯品流通發展規劃和政策。商務部發放葯品類易制毒化學品進口許可前，應當徵得國家葯品監督管理局同意。
4.與公安部的有關職責分工。公安部負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。國家葯品監督管理局與公安部建立行政執法和刑事司法工作銜接機制。葯品監督管理部門發現違法行為涉嫌犯罪的，按照有關規定及時移送公安機關，公安機關應當迅速進行審查，並依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請葯品監督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協助的，葯品監督管理部門應當予以協助。