㈠ 什麼樣的癌症患者能接受CAR-T治療CAR-T治療效果怎麼樣
什麼樣的癌症患者能接受CAR-T治療？CAR-T治療效果怎麼樣？目前CAR-T細胞治療主要用於B細胞淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病等血液系統惡性腫瘤。CAR-T細胞是經過基因工程改造的T細胞，可表達針對特定抗原的嵌合受體。它可以通過T細胞識別並殺死癌細胞。
CAR-T療法技術價格昂貴，主要是其生產成本比傳統療法更復雜，如提取患者血液、分離T細胞、激活T細胞、擴增有效T細胞、制備CAR-T制劑、釋放凍干、最後植入患者體內等。每道工序的生產工藝復雜，養殖成本極高。CAR-T療法作為癌症治療的後起之秀，優勢明顯。雖然臨床上仍有部分患者出現復發和不良反應，但相信在醫學科研人員的共同努力下，CAR-T療法在實體腫瘤的治療中能夠惠及更多患者。以上就是對這個問題的解答。
㈡ CAR-T可以治小細胞癌嗎
Carl June研究的CAR-T細胞療法是首次通過改造細胞和基因的成功療法，尤其針對晚期白血病，是一個非常有效的療法。作為一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，這一技術目前對血液惡性腫瘤已取得突破性的療效。癌症患者在接受CAR-T細胞治療後，臨床實驗結果表明，癌症復發消除率達90%。以下內容引用自2019騰訊科學WE大會 Carl June 演講 今天我想和大家講述背後的故事。CAR-T細胞實際上是嵌合抗原受體T細胞的縮寫。T細胞是人體內的一種細胞，可以針對病毒產生免疫反應。英文中的「嵌合」（Chimeric）源於希臘語，是一個希臘神話中的怪物，擁有獅頭、羊身、蛇尾。這里指B細胞和T細胞的一個結合，人體內是有B細胞的，它會產生抗體，從而保護你不受細菌的感染，T細胞會保護人體免受病毒的感染，而CAR-T細胞是B細胞和T細胞的嵌合。 開始我並沒有想到會進行癌症研究。1971年，我被斯坦福大學錄取，當時正值越南戰爭，所以我參加了海軍學院，沒去斯坦福大學。在1975年的時候我又去了醫學院，在海軍的這20年我一直在做艾滋病方面的工作，在海軍這20年的工作對我非常有幫助。
1999年我去了賓夕法尼亞大學，現在我依然在那裡教學，在那裡我開始了CAR-T細胞的研究。這就是我的背景，其中發生了很多不同尋常的事情。
有一個非常知名的棒球運動員叫做尤吉貝拉，他說如果你遇到一些好的機會，請把握住，一般來講，一個人在路上遇到分岔口時，會猶豫不決，但你只管向前走就好。我想傳遞給大家的信號就是，往往在你職業生涯中發生的一些你沒有想到的變化，可能會是一個好的機會，所以你要抓住這個機會。 我從來沒有想過我會進行醫療研究。因為之前發生了越南戰爭，我進入了醫學院，這是我人生道路中的轉折點。一開始我專攻骨髓移植，因為當時我在海軍，海軍希望對那些因福島、切爾諾貝利事故受到輻射的人進行治療，當時有很多潛水艇裡面也有這種核反應堆輻射，所以很多病人需要進行骨髓移植。這就是我職業生涯的起點，也是我後來對白血病進行研究的一個起點。
我在海軍的時候不能夠對癌症進行研究，只能研究感染性疾病，所以20年來我一直治療艾滋病還有瘧疾，結果發現這對我來講是很寶貴的經歷，因為我知道了怎樣利用艾滋病病毒，這對生成CAR-T細胞很重要，我們對T細胞進行改造的方法之一就是使用艾滋病病毒進行改造。 因為我在海軍部隊工作過，所以我對艾滋病病毒有非常多的了解，這些經驗可以為癌症的治療帶來借鑒，我後來在賓大開始了癌症的治療研究。
對於癌症我有著深入的了解，我的第一任太太41歲時罹患癌症去世。後來我再婚，發現其實做癌症相關的研究和新的實驗是非常困難的，這些都是我人生的一些轉折點。
CAR-T的生成過程首先就是取血，在實驗室通過HIV病毒進行改造，就產生了一個經過改造的細胞，然後再進行冷凍，之後再放回病人體內。
整個過程，我們稱之為靜脈對靜脈。從最初細胞生成，到最後植入到病人體內，大約需要兩周的時間。 CAR-T細胞在體內可以存活很多年，埃米莉2012年接受了治療，現在她的體內還有CAR-T細胞，所以只要注入一次CAR-T細胞，就可以在人體內存活終生，它在人體內的半衰期是70年。我們認為患者之所以會持續出現特殊反應，甚至有些很嚴重，是因為細胞在體內與癌細胞作斗爭。 埃米莉6歲時接受治療，現在她已經14歲了，非常健康，她體內還有CAR-T細胞，她現在能夠過上正常的生活了。
CAR-T是首次通過改造細胞和基因的成功療法。埃米莉是在2012年接受治療的，當時諾華就開始對CAR-T細胞的療法進行許可，當時是在我們的實驗室做的研究。臨床實驗結果表明，癌症復發消除率達90%，所以我們發現這個療法是非常有效的，尤其是針對晚期白血病，於是CAR-T就成為第一個非常有效的改造細胞和基因的療法。2017年的8月由美國FDA批准，明年中國葯監局可能也會批准其進入中國市場。 有一家南京傳奇公司，正在針對骨髓瘤研究生產這樣的T細胞，目前已經與美國強生公司合作。強生是美國的一個制葯公司，現在這個療法在中國和美國很快會得到批准，這非常令人振奮。 CAR-T細胞治療有一個副作用叫做細胞因子釋放綜合征（CRS）。埃米莉當時發高燒非常嚴重，也是因為這個原因，在注入細胞3天後，她的體溫持續達到40多度。其實她沒有感染，而是因為癌症細胞被T細胞殺死，產生了副作用，然後她就出現了這樣強烈的反應。
我們發現這種情況只發生在病情開始好轉的患者身上，如果效果不好就不會出現發燒，當然很遺憾這樣的病人最後還是會因為白血病而死亡，但是如果出現了CRS，就意味著T細胞正在對癌症細胞進行攻擊，所以反而是好事。 托珠單抗是一種葯物，我們用它治療埃米莉，抑制了副作用。很幸運埃米莉的治療效果非常好。
我的女兒6歲時得了GRA，即青少年類風濕性關節炎。當時治療GRA的葯是日本的一位教授發明的。我在2010年的時候是免疫學會主席，我就請日本的這個教授來美國，給他頒了獎，就是因為他發明了這種葯。這種葯可以阻止細胞因子釋放綜合症，也就是剛才埃米莉所出現的綜合症，在她出現症狀之後，我們用了托珠單抗，副作用馬上就消失了，非常成功。
現在托珠單抗和CAR-T療法都通過了美國食品葯品監督管理局審批，如果病人注射了CAR-T細胞，就要用托珠單抗，這是有史以來第一次兩種葯同時被食品葯品監督管理局審批的原因。很幸運我們在機緣湊巧下發現了二者結合產生的效果。當事情進展正常的時候，接下來會怎麼樣呢？有的時候事情又可能不是那麼如意，有的時候可能會發生一些很奇怪的事情，找不出原因。
例如在我們治療的第十個病人時發生的事，這也是我們得到的教訓。右邊的這張圖上的一些曲線，是CAR-T細胞的值，我們可以據此對病人的T細胞值進行測量。埃米莉體內的CAR-T細胞數量在治療後的第7天達到峰值，然後又降到一個較低水平，9年之後體內依然有CAR-T細胞。
大家通過紅線可以看到，病人體內CAR-T細胞在達到巔峰的50天後就放緩了增長速度，我們發現CAR-T細胞來自於一個母體，也就是說CAR-T細胞具有可再生性。這令人震驚，換句話說，效果是顯而易見的。我們只需要對一個病人用一個CAR-T細胞進行治療就可以了。
這是我們對所謂的異常值進行研究發現的結果，我們只需要把這個CAR-T細胞做好了，而不需要講究量。當然我們還得到了很多類似的經驗，CAR-T細胞現在已經是一個全球使用的療法了，我們對埃米莉治療的時候，全球只有3例臨床實驗，且都在美國，但是現在大家去網上搜索叫做一個臨床實驗的網站，你可以看到所有臨床實驗。現在已經有400多個遍布全世界的臨床實驗，其中大多數是在中國和美國進行的，很少在歐洲。除了澳大利亞，南半球一個都沒有，研究最活躍的地方就是中國，第二活躍的是美國。所以，我希望在未來幾年裡CAR-T細胞可以獲批治療各種癌症。
但是，還有一些社會挑戰我們必須要解決，其中之一就是CAR-T細胞非常貴，因為一個細胞只能治療一個病人（量身定製的療法），中國現在有許多工作可以通過機器人或者是自動化生產，而不是使用人的勞動力來降低成本。
另一個方法就是利用第三方CAR-T細胞，也就是說不再從病人自己血液當中提取，也許我們可以找到一個萬能的方法，就像處理紅細胞一樣。這樣的話如果我們能夠進行集中的生產，然後供多個病人使用，就會降低成本。還有一個問題也是關於成本的，總體來講癌症治療就非常貴，以前癌症病人很快就去世了，所以說對社會的成本不是很高。但是現在有很多癌症葯物，人們雖然不能得到治癒，但能延長生命，為了治療患者人們一直在花錢，年復一年。 我們需要的癌症葯物，是能夠對病人進行治癒的。在美國，一個新的癌症葯物2017年的平均成本是15萬一年，我們不能持續這樣，我們必須要找到新的辦法，讓病人能夠被治癒，而且要一次性的，就像疫苗那樣。
2015年，副總統拜登參觀了我的實驗室，他創立了一個癌症登月項目，這個癌症登月項目是為了讓不同的實驗室合作。我現在也開始和上海的一些實驗室進行合作，我們通過合作來取得更快的進展。副總統拜登的兒子因腦癌去世，所以他非常重視癌症的治療。
㈢ CAR-T細胞療法治療癌症
腫瘤是指機體在各種致瘤因素作用下，局部組織的細胞異常增生而形成的局部腫塊。良性腫瘤容易清除干凈，一般不轉移、不復發，對器官、組織只有擠壓和阻塞作用。而惡性腫瘤就是人們所說的癌症，它是100多種相關疾病的統稱。當身體內細胞發生突變後，它會不斷地分裂，不受身體控制，最後形成癌症。人們身體內所有器官都是由細胞組成。細胞增長和分化可滿足身體需要，這種有序的過程可保持人們身體健康。然而，如果細胞繼續分裂，這些額外的大量細胞就形成腫瘤。惡性腫瘤的細胞能侵犯、破壞鄰近的組織和器官。而且癌細胞可從腫瘤中穿出，進入血液或淋巴系統，這就是癌症如何從原發的部位到其它器官形成新的腫瘤，這個過程就叫癌症轉移，多數癌症是根據他們起始的器官或細胞類型來命名的。惡性腫瘤破壞組織、器官的結構和功能，引起壞死出血合並感染，患者最終可能由於器官功能衰竭而死亡。所以，針對腫瘤的治療原則是早發現、早治療，治療療效越好。
隨著時間的推移，惡性腫瘤患者人數逐年遞增，成為威脅人類健康生存的疾病之一。對此，惡性腫瘤成為醫療科學的研究重點。雖然當前的腫瘤治療手段已有多種(手術、放療、化療、靶向治療、免疫治療、介入、消融等等)，但同一種或多種治療手段並不能保證治癒。並且從客觀角度上說，大部分晚期癌症最終進展為常規治療難治性疾病，這時就迫切需要新的治療模式或方法。
認識CAR-T細胞療法
CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell
Immunotherapy指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法。CAR-T細胞療法是通過基因工程技術，人工改造腫瘤患者的T細胞，在體外大量培養後生成腫瘤特異性CAR-T細胞，再將其回輸入患者體內用以攻擊癌細胞。這是目前T細胞免疫療法癌症治療領域的「新寵」。
CAR-T是一個出現了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，其有效緩解率可達80%。2017年美國政府批准第二種基於改造患者自身免疫細胞的療法治療特定淋巴癌患者。和其它免疫療法類似，它的基本原理就是利用病人自身的免疫T細胞來清除癌細胞，但是不同的是，這是一種細胞療法，而不是一種葯。
CAR-T的治療步驟：
1.從癌症病人身上分離免疫T細胞;
2.利用基因工程技術，通過逆轉錄病毒和慢病毒載體、轉座系統(如SB
轉座系統)或直接將mRNA轉導到T細胞內，使T細胞表面表達嵌和抗原受體(CAR)，即成為CAR-T細胞，擁有識別癌細胞和增殖的作用;
3.體外擴增CAR-T細胞，一般一個病人需要幾十億，乃至上百億個CAR-T細胞(體型越大需要細胞越多);
4.把擴增好的CAR-T細胞輸回病人體內;
5.嚴密監控病人，尤其是控制前幾天身體的劇烈反應。
全球首例接受CAR-T細胞療法
從整體的臨床試驗看，目前，CAR-T療法在惡性血液病方面效果顯著，但在實體瘤方面療效不佳。我們期待以CAR-T為代表的免疫療法在對實體瘤的治療上，能取得更大的突破。
這意味著CTL019將成為全球第一個批准上市的CAR-T療法，因此具有里程碑式的意義。
全球首例接受CAR-T療法的患兒艾米麗·懷特海德(Emily
Whitehead)，在接受了16個月化療後復發。2012年4月六歲的Emily在生命垂危之際，在賓夕法尼亞大學細胞免疫療法中心開始接受CAR-T細胞治療的臨床試驗，成為全球第一位接受試驗性CAR-T療法的兒童患者，並且其主治醫生Carl
June博士(賓夕法尼亞大學細胞免疫療法中心主任)表示，在Emily細胞治療之後持續5年定期復查，他驚喜地發現Emily體內持續未檢測到癌細胞，這表明她的癌症完全消失。
國外已上市的CAR-T細胞產品——Kymriah(CTL019)
Kymriah是一種CAR-T的免疫細胞療法，由賓夕法尼亞大學和諾華公司(Novartis)共同研發的革命性免疫細胞療法，主要用於治療復發或難治性急性淋巴細胞白血病(ALL)的患者。2017年8月，Kymriah已通過美國食品和葯物管理局(FDA)的正式上市批准，成為免疫療法十年內的第二次重大突破。這將打開免疫療法的最新篇章——「真正的活性葯物」。這是人類歷史上批準的首款CAR-T療法。人類從此擁有了一種新的治療癌症和其它嚴重的、危及生命的疾病的方法。
在Kymriah上市之前，諾華公司向FDA提供了對63名難治性或復發性白血病患兒或年輕患者的臨床試驗的研究數據，數據表明這些受試者在2015年4月至2016年8月期間接受了該項治療。其中52人(82.5%)的病情得到好轉，對於復發或難治性急性淋巴細胞白血病(ALL)患者來說，這是極其高的救治率，證實了該治療方案的安全性和有效性。但是激活免疫系統是一把雙刃劍，它既是有效的抗癌方法，同時也會給患者帶來威脅。以往的研究發現，細胞療法引起的嚴重副作用很多，因此引發了人們對廣泛使用的擔憂。細胞療法最常見的副作用之一是細胞因子釋放綜合征(cytokinereleasesyndrome)，會引起高熱和流感症狀，在某些嚴重情況下可能會使患者喪命。另一個主要的副作用是神經毒性，會導致暫時的意識混亂或潛在致命的腦腫脹。所以這就要求接受細胞治療的患者在治療的期間需要住院，接受嚴密的醫學監測，以確保患者在出現不良反應之時能夠得到及時有效的救治。
作為全球首款獲批的CAR-T細胞產品，Kymriah已相繼在美國、歐盟和加拿大獲批。日本也於2019年3月成為第一個在亞洲批准CAR-T療法的國家。
當然，這種定製型的基因治療費用並不便宜，需要47.5萬美元(由2019年5月20日匯率換算，約合人民幣329萬元)。這一價格使它成為最昂貴的癌症治療產品之一。
日本批准將CAR-T細胞療法Kymriah納入醫保
據NHK(日本廣播協會，日本唯一的公共廣播電視台)於2019年5月15日報道，日本中央社會保險醫療協議會批准將諾華的CAR-T細胞治療產品Kymriah於2019年5月22起納入醫保，定價約3350萬日元(約合人民幣210萬元)，醫保內批準的適應症為治療小兒急性淋巴細胞白血病和25歲以下成人彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據日本厚生勞動省(MHLW)的說法，Kymriah將成為目前日本國內醫保價格最高的葯品。
中國現開展的CAR-T細胞療法臨床試驗
由上海斯丹賽生物技術有限公司申報的一項CAR-T細胞治療晚期實體瘤的安全性和有效性臨床研究在全國各地的三甲醫院開展，並且已經獲得國家食品葯品監督管理總局和相關醫院醫學倫理委員會的批准。這是中國國內患者能夠接受國際前沿CAR-T細胞療法的途徑之一，這是不可多得的機會。若患者入組該臨床試驗後將會接受前沿新型抗腫瘤細胞療法，接受當地的權威醫生診治和經驗豐富的醫護人員進行定期觀察和隨訪指導，並且所有試驗相關的檢測和試驗用葯費用均免費。
以下是研究的主要入選及排除標准，供您參考。
項目：CAR-T細胞治療晚期實體瘤的安全性和有效性臨床研究
主要入排標准：
1.年齡18-65歲之間(胰腺癌18-70歲);ECOG體能狀態評分為0~1(乳腺癌ECOG 0-2);
2.在經申辦方認可的實驗室的免疫組化(IHC)測定靶點表達≥1+(去研究中心檢測);
3.細胞學或病理學證實為本試驗方案適應症中的一種實體瘤;
4.至少具有一個顱外可測量病灶(病灶>1cm或淋巴結短徑>1.5cm);
5.主要器官功能正常;
6.沒有出血性疾病或凝血功能障礙;
7.沒有腦轉移;
目前需要的癌種：
1.胰腺癌：無法進行手術或者不適合手術的患者，或手術後復發的患者;或接受過一二線充分治療，標准治療無效的患者
2.轉移性乳腺癌：既往接受過至少 2-4 個化療方案或者多線內分泌治療，目前無標准治療方案;
3.非小細胞肺癌：標准一線和二線葯物治療失敗的晚期患者;診斷為非小細胞肺癌的患者必須檢測 EGFR 突變情況、ALK
易位提到的情況需要接受適當的酪氨酸酶抑制劑治療後無效的患者;
4.復發難治性甲狀腺癌：碘難治且對索拉菲尼(或其他相關靶向葯物)治療無應答的患者，或者自動放棄碘 131
治療或者索拉菲尼(或其他相關靶向葯物)治療的患者;
5.結直腸癌：無法進行手術或者不適合手術的患者，或手術後復發的患者;或接受過一二線充分治療，標准治療無效的患者
6.胃癌：無法進行手術或者不適合手術的患者，或手術後復發的患者;或接受過一二線充分治療，標准治療無效的患者
註：以上為主要標准，最終入組標准由研究醫生掌握。
㈣ 一針120萬就能殺死癌細胞，什麼是CAR-T療法
癌症可以說是最難殺死的一種細胞，因為癌細胞可以無限增值而且還可以在各個器官和細胞當中移動，所以說想要徹底殺死癌細胞非常的困難，而且任何有關於癌的一些疾病都很難得到徹底的治療，一般情況之下想要得到良好的治療只，能通過不斷地化療來控制癌細胞的擴散，這樣才能夠盡量去得到良好的治療。
㈤ t細胞可以抑制癌細胞嗎
如果說體內的t細胞可以清除變異細胞的話，人體內這么多t細胞，現在哪裡還有癌症患者，應該說抑制才對但也有清除，並不能說完全清除，癌細胞之所以難以消滅其實是沒有找到隱藏在人體的免疫系統細胞或者自然界可以清除癌細胞的細菌或細胞，不過人體內的免疫系統對外來的細菌比較敏感，殺死或清除，但對於內部病變細胞還是寬容了點，試想一下，人體癌細胞無限繁殖，侵入正常細胞的速度有多快可以想像一下，那種速度不是1+1而是2*2然後4*4然後16*16一直往後，但人體內肯定有未知的免疫細胞阻擋其無限繁殖，只是勢單力薄，只能作為短暫的阻擋，但一旦這種免疫細胞被發現並培養我想終結癌細胞不是夢想了，目前醫療還是不行，國內的研發太落後了，美國醫療之所以這么牛就一句話，有錢能使鬼推磨，國內即使研製出來只能算國家，不算團隊，只有榮譽，拿的錢也少的可憐，和國外不是一個檔次
㈥ CAR-T療法有多神奇CAR-T療法是如何治療癌症的呢
CAR-T療法有多神奇？CAR-T療法是如何治療癌症的呢？
car-t的全稱為嵌合抗原受體t細胞免疫療法，中文翻譯為嵌合抗原受體t細胞免疫療法。因為它是一種治療，這意味著它是一種治療方法，而不是葯物。與傳統葯物不同的是，kymriah是一種個性化治療，它修飾患者的免疫T細胞，添加一種能夠識別腫瘤細胞並殺死腫瘤細胞的腫瘤抗原受體，然後在體外放大並注入患者體內，利用免疫系統攻擊癌細胞，從而達到徹底消除癌細胞的目的。
最後，雖然kymriah已被FDA批准上市，但這只意味著這種療法可以在美國使用。中國食品葯品監督管理局要求所有新葯只有在中國重復進行臨床試驗後才能上市，因此在中國上市將推遲幾年。
然而，這仍然是一個令人欣喜的消息，也是癌症治療的一個重大轉折點。人類要戰勝癌症還有很長的路要走，但只要我們繼續前進，我們將永遠實現我們的目標。
㈦ T細胞療法咋樣阿
T細胞一般指T淋巴細胞，屬於免疫細胞，免疫細胞是指參與免疫應答或與免疫應答相關的細胞。NKT細胞和γδT細胞是在先天免疫系統中起作用的淋巴細胞。這些細胞不受其他免疫細胞的指令，使用其自身的受體來識別和攻擊癌細胞。由於NKT細胞同時具有NK細胞和T細胞的特徵，它們像殺手T細胞一樣可以被樹突細胞給活化，並且可以識別癌細胞並在直接尖銳攻擊。γδT細胞在細胞表面具有多種受體，並且可以非常敏感地檢測正常細胞癌變的變化。是否適合，需要日本醫院根據報告評估方案和周期，許多患者不知道如何評估自己的情況，有些機構專門進行報告翻譯和前期評估，後續可預約和陪同看診，等等，比如港 安 健 康，可以減少時間浪費，做好出行前准備
㈧ T細胞能清除癌細胞嗎
應該不能，T細胞是用來清除被抗原入侵的細胞，癌細胞是自身基因突變，應該不屬於此類范圍
㈨ 百萬一針抗癌神葯CAR-T是真的有效，還是誇大其詞呢
在一些短視頻平台上，120萬針抗癌神葯上海上市、一針120萬元的CAR-T治療，兩個月就能消滅癌細胞”的新聞被廣泛傳播。瑞金醫院血液科副主任醫師徐鵬鵬教授曾說，一個晚上，醫院總機接到數百個電話，詢問他們是否可以來做CAR-T治療。被網友稱為“120萬針神奇抗癌葯物”的阿基倫賽注射液，是中國首個獲批的CAR-T葯物，於今年6月獲准銷售是中國第一個使用人體免疫細胞治療腫瘤的葯物。2個月實現“癌細胞零”的患者是國內首例接受CAR-T細胞治療葯物Akilensai注射的“彌漫性大b細胞淋巴瘤”患者。
㈩ T淋巴細胞的抗癌研究
2013年1月初，日本科學家首次培育出能夠殺死癌細胞的T細胞。他們表示這一研究突破為直接將T細胞注入癌症患者體內，用以對抗癌症鋪平了道路。實際上，人體可天然產生T細胞，但數量較少。成功培育T細胞讓將這種細胞大量注入患者體內，以增強免疫系統成為一種可能。
為了培育這種細胞，他們首先對專門殺死一種確定癌細胞的T淋巴細胞進行「再編程」，使其變成另一種細胞，被稱之為「誘導性多功能幹細胞」，誘導性多功能幹細胞隨後發育成功能齊備的T淋巴細胞。誘導性多功能幹細胞發育而成的T淋巴細胞未來可充當一種潛在的癌症治療手段。
日本科學家將專門對抗一種皮膚癌的T淋巴細胞培育成誘導性多功能幹細胞，方式是將這種淋巴細胞暴露在「山中因子」環境下。山中因子是一組化合物，能夠讓細胞退回到「非專業性」階段。在實驗室，研究人員將誘導性多功能幹細胞變成T淋巴細胞。與最初的T淋巴細胞一樣，此時的T淋巴細胞也專功同樣的皮膚癌。它們的基因構成與最初的T淋巴細胞相同，能夠表達癌症特異性受體。研究發現這種新型T淋巴細胞非常活躍，可以產生一種抗癌化合物。
川本浩博士表示：「我們成功培育出具有特定抗原的T細胞，方式是培育誘導性多功能幹細胞，而後讓它們變成功能性T細胞。下一步工作是研究這些T細胞到底是具有選擇性地殺死癌細胞還是連同其他細胞一起殺死。如果選擇性殺死癌細胞，這些T細胞便可直接注入患者體內，用於對抗癌症。在不太遙遠的將來，我們便可為癌症患者實施這種療法。」研究發現刊登在《幹細胞》雜志上。