1. 羊水穿刺和無創DNA，唐氏寶寶篩查怎麼做才正常
唐氏篩查和無創DNA是懷孕期間重要的產前篩查方法。這兩種檢查的總體目標是相同的，主要是篩查胎兒的染色體異常，但兩種檢查的方法和范圍還是有所不同。唐氏篩查是在懷孕16至20周之間進行的血液檢查，以確定21三體、18三體和開放性神經管畸形的風險。唐氏篩查的檢測范圍和准確性都比較低。無創DNA通過提取母體外周血中的胎兒DNA，可以准確、全面地判斷胎兒DNA。無創DNA比唐氏篩查要全面和准確得多。
任何懷孕的婦女都可能患有唐氏綜合症，而目前的醫療水平無法治療這種疾病。為了優生優育，不管有無家族史，所有孕婦都應進行唐氏綜合症篩查，以降低唐氏綜合症的出生率。早期唐篩：母體血清檢查、B超檢查或兩者結合使用。
中級唐篩。血清學篩查，檢測母體血清甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，結合孕婦的年齡、孕齡等，計算出唐氏綜合征的風險。請注意，唐篩只是篩查出極有可能患此病的胎兒，而不是診斷。唐篩不是一個絕對值，而是一個概率。
2. 孕婦乙肝dna熒光定量〈1.0*10︿3正常嗎可以喂母乳嗎
問題分析： 你好，看你說的情況，那看懷孕期間化驗乙肝病毒DNA的結果是正常的，這時說明乙肝病毒沒有復制還是非常好的，如果說肝功能也是正常的，那不需要做治療的 意見建議： 那像這種情況一般孩子出生後有及時打了乙肝疫苗的情況下，那到也可以給孩子進行母乳的，因為身體內乙肝病毒不高不要緊的
3. 無創dna標准結果是什麼
能夠擁有一個健康的寶寶是所有女性在懷孕期間的共同願望，每個家庭在在懷孕期間最擔心的就是胎兒的健康問題，然而有很多夫妻由於體質的原因醫生總是會建議做無創dna檢查。那麼，無創DNA准嗎？ 無創dna標准結果是什麼？
無創dna標准結果是什麼無創DNA適用目標疾病21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征詳解：美國NIPT臨床試驗數據顯示其在三大染色體非整倍體疾病檢測中具有很高的檢測靈敏度、特異性和極低的假陽性率。早在2012年，美國婦產科醫師學會(ACOG)與美國母胎醫學會(SMFM)就針對NIPT共同發表了委員會指導意見，推薦NIPT作為染色體非整倍體高危人群的初篩檢測。
另外，單從技術層面講，NIPT檢測孕周並無上限，26+6孕周限制是考慮到，如果NIPT檢測出現陽性結果，後續會有合適的時間進行產前診斷以確診。適用人群1、血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險(即1/1000≤唐氏綜合征風險值<1/270，1、1000≤18三體綜合征風險值<1/350)的孕婦詳解：以我們的臨床數據為例，在13360例T21臨界風險孕婦中，T21陽性率為0.48%，遠高於T21在新生兒中的陽性率(1/600-1/800)，可見，將臨界風險人群納入NIPT適用人群，對孕婦具有很好的收益，對出生缺陷的防控也具有積極的意義。2、有介入性產前診斷禁忌證者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等)。詳解：NIPT只需抽取孕婦外周血，所以不受介入性產前診斷禁忌證影響。3、就診時，患者為孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，或錯過常規產前診斷時機，但要求降低21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險的孕婦。詳解：NIPT適用時間為12+0-26+6，較血清學篩查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范圍更廣。
無創DNA檢查的適應人群1、高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦。
2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦。
3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦。
4、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。
5、羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦。
希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。
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1、負值是正常的。
2、無創DNA臨床研究正常范圍是-3到3之間，你的無創dna是負數在這個范圍嗎，（每個檢測機構可能不一樣），具體咨詢檢測機構或者醫生，安心養胎！
5. 親子鑒定DNA99.73%正常嗎
不正常。正常親子鑒定否定的一般是100%排除親子關系，肯定的是親權概率大於99.99%的。
百分比在親子鑒定中是一個用親權概率來描述親子關系的數量級。若親權概率為99.73%，可以推出本次檢測的累計親權指數為369，是低於目前國內給出肯定的鑒定意見的標準的。此時是無法給出鑒定意見，需要增加檢測以給出符合標準的鑒定意見。
就數據來看，存在親子關系的概率大。從親子鑒定原理的發展史看（概率上）：1983年美國patemity inclusion會議推薦標准-大於等於99.73%可以肯定有親子關系，Martin以大於99.75%作為肯定父權的標准；1984年Hummer的判定標准-大於99.8%可判定為父；1998年Ian的推薦標准大於99.9%極強力支持存在親子關系；之後推薦為大於99.95%作為肯定親權關系的標准；我國於2010年發布實施了親權鑒定技術規范，把累計權指數大於9999，親權概率大於99.99%定為肯定父權的標准。
親權概率為(累計親權指數)/(累計親權指數+1）乘以100%。有了DNA數據，才能得到每一個檢測基因座位點的親權指數，從而得到累計親權指數，根據累計親權指數才能計算得到親權概率。一般21個基因座位點的檢測不能達到標准值時，可以增加檢測到40個基因座位點。
6. 急！孕婦乙肝病毒DNA測定
代表每毫升血液中有210 0000個病毒。E+007就是10的幾次方的意思。這個值嚴重超過正常范圍了，正常范圍是1.0E+003。 建議進行肝功能轉氨酶檢查，看是否適合抗病毒治療。 你應該去傳染病醫院咨詢治療乙肝病的專家和去婦幼保健院咨詢醫生，才能獲得正確的答案的。 （注；你在懷孕的第7.8.9個月各注射一支乙肝免疫球蛋白，在寶寶出生後6小時內及一個月後各注射一支乙肝免疫球蛋白及按0.1.6的方案注射乙肝疫苗，這樣可以有效的預防你的乙肝病毒感染孩子，有效率大約是70%以上----婦產科醫生都清楚的 ） 你還有不清楚的可以咨詢我。
7. 唐氏篩查各項指標正常值
問題分析： 你好！據你敘述數值分析考慮你的唐氏篩查的結果是正常的，是低風險，一般21三體綜合症的高風險是大於或等於270分之1，低風險是小於270分之1，請放心吧！ 意見建議： 建議你注意心情舒暢，注意休息，注意飲食營養均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒煙等，22-26周做四維彩超產前排畸，發現問題及時對症處理，同時做血常規、尿常規、測血壓，發現異常及時處理，祝健康。
8. DNA 正常值
一.先給你一點關於這個數據的知識：乙肝病毒DNA實時熒光監測（HBV-DNA）正常結果是：＜1.00E+03拷貝/毫升。此結果表示：病毒濃度為0，未受病毒感染；或病毒濃度很低，傳染性小。二.所以：HBV DNA正常值一般是小於10的三次方，你的單子上的數據應該是：（2.261E+08 COPY/ml），至於你說的500拷貝/毫升，這是醫院檢測時的正常參考值（也就是正常值），按你的情況，應該是比較嚴重了，體內的乙肝病毒復制比較活躍，也具備較高的傳染性。
三.HBV DNA濃度越高表明病毒復制越活躍，無論HBV-DNA陽性還是陰性，都只是代表了乙肝病毒的復制和傳染性強弱，HBV-DNA值的多少和肝損傷的程度沒有直接的關系。HBV-DNA陽性的乙肝病毒攜帶者不一定需要治療，還要結合轉氨酶（ALT）水平。一般來說，只有當轉氨酶大於正常值的2倍時，才應考慮治療。
個人建議你盡早去醫院進行診斷、治療。
你可以看一下我回答的參考資料處得網站，上面有詳細介紹。
9. 無創DNA結果大概要多少天才能知道的
無創DNA
安康親子鑒定中心是可以做的
無創產前（提供母體靜脈血）
6000元
正常7個工作日
加急可3個工作日出結果
1、孕婦懷孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女雙方各需提5ml以上靜脈血。。
2、孕婦在懷孕在11-26周時，孕婦血液中所含有的胎兒的DNA含量值達到檢測標准，通過高通量測序儀對胎兒的DNA數據進行檢測，並與父親的DNA進行比對，判斷胎兒和男方是否具有親子關系。
10. 無創dna結果怎麼看
無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。
無創DNA產前檢測適用孕婦人群主要有三類：
1）產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2）孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌征。
3）處於較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。