❶ 在哪兒可以找到葯物臨床試驗前的研究資料呢
這個問題就需要考慮是新葯還是仿製葯的問題，如果是因為葯品注冊而進行的臨床研究。
一類新葯（創新葯）：新物質新結構新化合物，主要是以文獻為主，還可以查詢產靠同類品的葯物申報資料。
二類新葯（改良葯）：在已有葯物基礎上進行改良，比如改劑型，新適應症等這些還是需要查詢參考文獻，還有就是原研葯相關的臨床研究資料有一定的參考價值。
仿製葯是其中相對於比較簡單的一種，主要是了解原研葯臨床前研究，能在資料庫中搜索到相對完整的申報資料，這些資料有助於輔助葯品申報。
在資料庫中有全球醫葯文獻數據、葯理毒理數據、還有葯物報告數據，查詢臨床前葯物研究資料。
葯物報告
一般用來申報臨床前的資料都需要靠查詢文獻，創新葯以文獻查詢相關資料為主、相同類別申報包資料為輔，改良型新葯可以查詢原研葯臨床前資料，相關文獻，仿製葯主要是查詢是原研葯哪裡批準的在資料庫中可以直接查詢完整的申報資料。
以上就是葯物臨床前的研究資料了，以上這些數據能針對葯物注冊，在葯物報告中，包含原料葯工藝的研究、制劑處方和合成工藝確證化學結構或組分的試驗，葯品質量試驗，葯品標准起草及說明，樣品檢驗，輔料，穩定性試驗、包裝材料和容器有關試驗等，還有葯理毒理數據等。
❷ 如何查詢國內外臨床試驗登記信息
國內的葯物臨床試驗登記信息一般在基本分布在CDE和ChiCTR這兩個平台，這兩個官方平台所登記的試驗種類，涵蓋了臨床試驗，以及生物等效性試驗，如果是要求不高對於國外的葯物臨床試驗數據可以在ClinicalTrials（美國）、ANZCTR（澳大利亞）、歐盟（EU CTR）、日本（JRCT）等等查詢，如果是要求比較高，查詢多樣、利於分析、可以使用資料庫查詢。
如果是要查詢國內外的臨床試驗登記信息推薦使用資料庫查詢，包含了全球臨床試驗資料庫和中國臨床試驗資料庫。
中國臨床試驗資料庫收錄了CDE和ChiCTR這兩個平台登記的所有臨床試驗詳細信息，可以實時監測獲批臨床葯物的研發進度及最新動態，和各個葯物資料庫相關連，能幫助在研發立項或購買新產品時提供決策依據。
查詢方式：可以通過試驗題目、登記號、葯品名稱、活性成分、靶點、適應症、申辦單位、試驗機構、首次公示日期9個維度，檢索到臨床試驗的詳細信息。
還可以通過試驗范圍、試驗狀態、試驗分期、葯品類型、試驗分類、一致性評價6個維度，對搜索結果進行條件篩選。
除了單個選項的搜索以外，你還可以進行多個選項的組合搜索，從不同維度了解國內新葯研發進展，了解國內新葯研發競爭格局，掌握國內新葯研發趨勢。
國外臨床試驗分析
國內外的臨床試驗登記數據都能在資料庫中查詢，查詢方便，數據均來源於官方數據，不僅能查詢臨床試驗登記數據，還能查詢葯品研發數據、葯品銷售數據、葯品上市數據等等，為生物醫葯行業提供數據支持。
❸ 如何查詢新葯臨床實驗機構和結果
對於任何葯物而言，在上市之前都會驗證葯物有效性和安全性，各個國家的葯監局或者國際醫學期刊組織，而且對於葯物的臨床試驗登記都有很強制的要求，在查詢新葯臨床前試驗的機構和結果一般為了了解新葯在臨床試驗的試試驗題目、試驗分組、試驗涉及、臨床數據等信息。
國內一般葯物臨床試驗登記數據基本分布在CDE和ChiCTR這兩個平台，這兩個官方平台所登記的試驗種類，涵蓋了葯物的一到三期臨床試驗，以及生物等效性試驗。
國外可以使用clinicaltrials查詢葯物的臨床試驗數據。
全球臨床試驗資料庫
有關新葯臨床試驗的機構和結果可以在中國臨床試驗資料庫和全球葯物臨床試驗資料庫查詢數據，檢索更加的方便，維度更加豐富，數據更利於分析。
❹ 如何查詢臨床批件數量
首先了解什麼是臨床批件，臨床批件顧名思義就是臨床獲得臨床試驗許可的批文，為了獲得臨床批件需要做一期、二期、三期、臨床試驗，才能審批上市，做第一期臨床試驗主要是為了主要是為了考察葯物的安全性、二期是為了考察葯物的有效性，以及葯物劑量和葯效之間的量效關系，同時觀察葯物的安全性，臨床試驗三期主要是擴大規模再次測試葯物的安全性，觀察療效，對於查詢臨床批件的數量是為了了解國內葯物研發現狀，同時還能分析臨床試驗難度，過審難度。
如何查詢臨床批件數量？
可以在cde（葯品審評中心）查詢臨床批件數量，還能在資料庫中查詢臨床批件數量，資料庫據中的中國葯品審評資料庫查詢臨床批件數量。
搜索方式可以通過搜索葯品名稱、受理號、靶點、參考適應症、企業名稱、劑型等進行關鍵詞的搜索，然後通過審評結論中選擇批准臨床。
詳情頁面
查詢葯品臨床批件數量在官方查詢就可以，但是在資料庫查詢更利於分析數據，了解各種葯物和各個企業的臨床批件數量。
❺ 葯品在葯店或者醫葯的銷售數據在哪裡查詢
查詢葯品的銷售數據主要是為了分析市場，計算市場的投入產出比，也能布局市場，分析市場，了解醫葯市場數據，基本都會了解市場規模會看銷售數據，雖然這是比較基本的常識，但如果仔細研究會發現裡面的學問還是不少。
在之前沒有葯品銷售資料庫的時候，調研葯品銷售數據會從一些公司的年報或者投資報告進行市場銷售的分析，通過公眾號的一些推文來搜集，甚至可以問問醫葯代表，而這些數據整理搜集之後會發現數據並不是很精準，分析的市場結果也比較差強人意，現在比較方便查詢葯品數據精準的，利於市場分析的就是葯品銷售資料庫了，下面簡單介紹一下查詢葯品銷售數據的方法。
葯品在葯店的銷售資料庫查詢
全國葯店零售資料庫收錄了十萬余條2015年至2020年的全國葯店零售數據。
全國葯店零售資料庫的數據是通過樣本葯店數據經過專業模型放大所得，模型是基於各城市的人口、發病率、醫葯消費水平等等因素。
葯品生產、葯品經營企業可以通過本資料庫，評估企業產品結構的合理性，為指定產品戰略提供依據。
分類瀏覽
除了查詢葯品在葯店的銷售數據之外，還可以查詢葯品在醫院的銷售數據，全面了解葯品銷售市場，計算投入產出比，為葯物市場調研提供數據支持。
❻ 怎樣查詢國內臨床實驗機構的具體信息
葯物的臨床試驗研究是在葯物研發中非常重要的一步，如果臨床試驗證明不了葯物的安全性、有效性，那麼這個葯物基本上就停止研發了，目前國內外很多新葯的研發都倒在臨床研究上面，有些葯品可能Ⅰ期臨床過了在Ⅱ期有效性沒有得到保證，有效甚至連葯物的安全性也無法保證，在做臨床試驗的時候選擇臨床試驗機構也是非常重要的。
在做葯物臨床試驗時，選擇機構一定會選擇有經驗的機構，而且對於某種葯品可能會有多個臨床機構參與葯品的臨床試驗，這些臨床機構數據都能在資料庫中查詢，可以查詢主要的臨床機構信息和參與臨床機構信息包含研究者（姓名、電話、郵編、學位、郵箱、單位名稱、研究者職稱、研究者郵政地址）等信息，下面簡單介紹如何在資料庫中查詢這些信息。
臨床試驗機構具體信息
以上就是查詢臨床機構的信息方式方法了，現在資料庫除了查詢臨床試驗相關數據，還能查詢葯物研發、葯品審評、專利、一致性評價、國內外上市葯品數據等等。
❼ 葯物的相關信息怎麼查詢
一般來說葯企的工藝技術都是不會對外公開的，但是在葯物生產中如果申請了專利信息，可以根據專利查詢一些葯物的工藝技術，葯品的配方可以在葯品的說明書中查詢，銷售額主要是看醫院的銷售額還是葯店的銷售額這些數據都能在資料庫中查詢。
目前資料庫，涉及覆蓋葯品全生命周期的數據，包括葯物立項到上市後所有數據，所以葯物相關的信息可以在資料庫中查詢獲得相應的數據。
如何了解生產技術簡介？
葯企對於葯物的工藝技術是不會對外公開的，如果是在生產中申請專利的部分，能在全球專利資料庫中查詢了解一些工藝、技術，調研專利主要是為了避免侵權，而且還能在專利數據中查詢一部分的工藝技術。
全國樣本醫院銷售數據
以上是葯物很小部分的信息，除了這些信息之外，還能查詢葯物研發的信息，葯品臨床數據、葯理毒理數據、中標集採信息、一致性評價信息、原料葯相關信息、醫療器械信息等等，包含了葯品的整個生命周期數據。
❽ 怎樣查詢國外正在進行臨床葯物信息
近年來，我國葯企發展比較快，但還是會存在葯品創新性不足的問題，而且很多葯企都會關注國外新葯研發的情況，特別是臨床研究階段的葯物，對於國外臨床一期的葯物，失敗率非常高、研發風險大，不適合作為葯企葯物研發關注的對象，在國外Ⅱ、Ⅲ期的葯物，它的安全性和療效是有一定的評價了，在做葯物立項調研的時候，這些數據是非常有用的。
在調研國外正在進行臨床葯物之後國內葯企都會按一類、二類、三類新葯進行研發，目前國內三類新葯研發最多，調研國外正在臨床葯物信息之後，可以確定新葯研發重點關注方向，根據自己企業的技術、新葯類型、市場、治療領域確定研發方向。
如何查詢國外正在進行臨床葯物的信息呢？
針對與國外正在進行臨床的葯物信息可以在資料庫中查詢，在全球葯物研發資料庫中查詢跟蹤全球新葯的研發進展，了解全球新葯研發趨勢、解決立項、評估等問題制定企業戰略規劃與決策。
全球臨床試驗數據
以上就是國外正在進行臨床試驗的葯品信息，關注這些研發葯品的時候一定盡量關注，臨床Ⅱ、Ⅲ期的葯品，資料庫除了正在進行臨床的葯物研發信息，還能查詢國內葯品的研發數據，市場數據、銷售數據等等，多維度的了解醫葯行業數據，為醫葯行業的發展提供數據支持。