當前位置:首頁 » 網路資訊 » 怎樣查葯的真假
擴展閱讀
任職時間是否可以調整 2025-09-20 01:45:22

怎樣查葯的真假

發布時間: 2022-02-24 19:58:19

❶ 如何在葯監局官網上查葯品真偽

第一步,打開任意瀏覽器。

❷ 怎麼查葯品真假

在線查詢葯品真假的步驟:

1、國家葯監局官方網頁。網頁鏈接

拓展資料:假葯的危害

(1)貽誤治療:使用假葯,不僅不能治病,而且會掩蓋病症,延長病程,常常會因貽誤治療而致病情惡化。

(2)產生葯源性疾病:使用假葯,可能產生葯源性疾病,嚴重者可以致殘,如耳聾、失明、大腦遲鈍、神智不清、偏癱等。另外孕婦使用假葯可致胎兒畸形、痴呆、智商低下,甚至死胎。

(3)影響發育:兒童使用假葯,可致發育遲緩,智商下降。

(4)中毒:兒童和老年人對一些毒性較大的葯品非常敏感,使用某些假葯,可致人於死地。



❸ 如何通過查詢葯品的條形碼而知道葯品的真假

條文碼驗不出葯品的真假,目前假葯也可以仿照真葯品的防偽碼、條形碼信息。

如果想知道真假,建議可以到國家葯品監督管理局網站上查詢葯品批准文號,看看是否對應。

只要知道葯品名稱或者批准文號,就可以在國家葯品監督管理局網站數據查詢。因為「國葯准字型大小」也叫「批准文號」,一葯一號是葯品生產合法性的標志,是葯品身份的證明,是識別真假葯的重要依據。



(3)怎樣查葯的真假擴展閱讀:

出於葯品監管的特殊性,單獨組建國家葯品監督管理局。國家葯品監督管理局主要有以下職責:

1.負責葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃,組織起草法律法規草案,擬訂部門規章,並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

2.負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准,組織擬訂化妝品標准,組織制定分類管理制度,並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。

3.負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,並組織實施。

4.負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

5.負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

6.負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。

7.負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度,依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為,依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

8.負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作,參與相關國際監管規則和標準的制定。

9.負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

10.完成黨中央、國務院交辦的其他任務。


❹ 如何查葯品真偽

辨別葯品真偽

1、防偽標識。防偽標識的說明書有水印,反光時才能看出來。如果不經反光一眼能看出,那一定是假的。另外,假葯的包裝比較粗糙。

2、葯品批準的文號。國家葯品監督管理部門會審查並發給生產企業的葯品一個表示批準的文號。這個批准文號就是葯品的「身份證」。葯品生產企業只有在取得了這個「身份證」以後才能生產該葯品。

3、葯品監管碼。通過對葯品包裝盒上的中國葯品電子監管碼進行信息查詢,即可獲取對應每一盒葯品最權威的葯品信息和葯品流向,保障用葯安全。


(4)怎樣查葯的真假擴展閱讀

網上購葯注意事項

1、核實確認是葯品監管部門批準的售葯網站。

2、主動咨詢。網上葯店一般都配有專門的咨詢葯師,您可以通過在線咨詢專業葯師,詳細說明情況,獲取有關購葯建議。

3、分清葯品和非葯品,對店家推薦的不熟悉的產品,確認是否有葯品批准文號。

4、不要在網上買處方葯。處方葯是必須憑醫生處方購買和使用的葯品,一般消費者或者葯師都不具備判斷病情和處方用葯的能力與權力。即使常見小病,或長期使用的葯品,往往也需要根據病情由醫生決定是否維持或調整原有用葯。

5、特殊情況需及時就醫。對於某些急需葯品或不確定的身體不適,或有超過三天以上不適,建議您及時到醫院就醫。醫事復雜,健康寶貴,不能自冒風險,耽擱病情。

6、注意葯品驗收。收到葯品時,首先看葯品外觀有無破損,消費者必須當面開包驗收。其次看產品的名稱是不是您訂購的葯品,再次看產品是不是在有效期內,最後在極寒或極熱天氣里看葯品的送貨條件是否能保障適宜溫度。

❺ 如何辨別葯品的真假

是不是葯品?是西葯還是中葯?是保健品還是食品?是真、是劣、是假?可以先從外包裝上的批准文號和標識去識別真假,其次是登陸國家葯監局網站,數據查詢。但是如果不法商販是利用真葯的包裝做假,那隻有專業的機構(葯品檢驗所)通過化學、物理等檢測方法才能判斷葯品的真假了。

最簡單而又確切的鑒別方法:就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號:「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」,它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品,H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、 J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品、 F葯用輔料。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定不是葯品,如果有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢,輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字,查到的是真葯,查不到的就是假葯。
如果批准文號是:X葯制字H(Z)+ 4位年號+4位流水號,這樣的批准文號是醫院制劑,只可在本醫院使用,不可在其他醫院和葯店銷售。
如果在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的,不註明或者更改生產批號的,超過有效期的都是劣葯。
那麼有時你到葯店買葯品,營業員把保健品或食品推薦給你,你也自願接受了,你就上當了。這種情況就不好投訴了,因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。

再跟你講一下保健食品(保健品)和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號:國食健字G(J)+8為數字,字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號:衛食健字(衛食健進字)+8位數字。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識:「藍帽子」,一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字,保健食品四個字下面就是批准文號。 沒有藍帽子和保健食品批准文號的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面加12位流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號,如豫衛食證字、粵衛食證字、滬衛食證字等,它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識,QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號:「國葯准字」,有國葯准字你還有疑問的話,你就登陸國家葯監局資料庫,查不到就是假葯。你買保健品時就要看:有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫,查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識,因為QS標識是質量安全的標識。

但是象前一段時間 國家葯監局查處的特大假葯案,是非法商販通過醫院清潔工收集整套真葯的包裝、說明書等,製做假葯放在真葯的包裝裡面,這樣的造假只有通過專業的機構(葯品檢驗所)進行檢測才能判斷葯品的真假了。

進入國家葯監局網站 — 點擊數據查詢 — 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品,就選擇國產保健食品,其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品,其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品(即保健品)都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售,(包括進口葯品和進口保健品)凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案,(保健品有衛生部批的)都可以查的到,查不到的就是假葯或假保健品,也有可能是食品、衛生消毒用品等,因為食品、衛生消毒用品等是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

❻ 如何在網上查詢葯物的真假

有批准文號的葯品一般都是經過國家葯品監督部門正式批准上市的,但一定要看它是什麼文號,在葯品范圍內有Z打頭的為中成葯、西葯;有H打頭,為生物葯;有B打頭的,為保健葯品;而標明帶「食」字樣文號的,根本就不是葯品。葯品可以在國家食品葯品監督管理局的網站http://www.sda.gov.cn/cmsweb/webportal查詢,查詢方法:從首頁進入進入數據查詢,然後再進入基礎數據網頁,根據你要查的名稱、批准文號等線索,即可查到相關信息,無論國產,進口,都能查到。
也可以直接登陸查詢網頁: http://app1.sfda.gov.cn/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_11635827&POpType=DBSearch&DBSearch=DJSearch&DJSearch=DJMainPg&selDbName=PLDB_TBL_TABLE4
葯品分為處方葯和非處方葯,處方葯只能在專業刊物上宣傳,不能在大眾媒體上發布廣告,而非處方葯則可以面向大眾發布,但要經葯品監督部門對其內容的真實性審核後,發給廣告批文,沒有廣告批文,同樣也是違法的。

❼ 怎樣查詢葯品真偽

1、打開國家葯監局的官方網站。

(7)怎樣查葯的真假擴展閱讀:

發展現狀

1、新葯難找,仿葯難仿

「現有的研發模式和流程越來越難以發現新葯了。在現有生命科學技術的基礎上,經過一輪又一輪的篩選,幾乎所有已知的生物化學分子反應和生化酶反應都被制葯工業開發了。」美國FDA資深審查官和臨床葯理學家John Duan 表示。

新葯產出率降低,研發成本不斷上升,臨床時間過長,上市過程太慢……這些關於葯物創新的老生常談依然存在,並且由於本身的基礎薄弱,積累匱乏,國內生物葯發展的可持續性困難重重。

2、2.資金與技術不完全對接

實際上,由於醫葯行業的高成長性,有不少資金圍著醫葯打轉,但據了解,國內生物醫葯所吸引的資金僅占整個醫葯融資5%左右的份額。

另外,一般的財務投資多是希望短時間內就能見到效益,而一個葯品要上市則是一項需要長時間才能見到成果的,即使上了市,後續的風險依然存在。相對而言,戰略投資更注重長期效益,可以花數年進行融資並幫助企業做戰略規劃、管理優化等。

3、尋找生物葯火種

中美冠科生物技術(北京)有限公司總裁張發明認為,從前我們的研發模式是拿著個放大鏡在一堆柴草里尋找一根可以治病的針,我們需要放一把火,把不需要的柴草燒掉,那麼留下的就是針。在新葯研發中,生物標記物就是這根可以燒稻草的火柴。

所謂生物標記物,就是通過基因組學和腫瘤組學知識進行研究,找到那些可供客觀測定和評價的一個普通生理或病理或治療過程中的某種特徵性的生化指標,通過它可以獲知機體當前所處的生物學過程中的進程。