❶ 新中葯飲片生產企業 取得葯品生產許可證，未取得GMP證書期間生產的葯品，在取得GMP證書後，可以銷售嗎
中葯飲片在取得GMP證書後，
當初試生產的用來做驗證的產品可以銷售。
至於兩個證書中間生產的產品在GMP證書下發後也可以銷售。
看來你們急哦！
❷ 在網上開網店賣中葯材都需要什麼證件呢
在網上開網店賣中葯材需要辦理葯品經營許可證和營業執照。
根據《中華人民共和國電子商務法》第十條電子商務經營者應當依法辦理市場主體登記。但是，個人銷售自產農副產品、家庭手工業產品，個人利用自己的技能從事依法無須取得許可的便民勞務活動和零星小額交易活動，以及依照法律、行政法規不需要進行登記的除外。
第十二條電子商務經營者從事經營活動，依法需要取得相關行政許可的，應當依法取得行政許可。
第十三條電子商務經營者銷售的商品或者提供的服務應當符合保障人身、財產安全的要求和環境保護要求，不得銷售或者提供法律、行政法規禁止交易的商品或者服務。
(2)gmp廠家可以在網上銷售飲片嗎擴展閱讀：
《葯品經營許可證管理辦法》第六條 開辦葯品批發企業驗收實施標准由國家食品葯品監督管理總局制定。開辦葯品零售企業驗收實施標准，由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門依據本辦法和《葯品經營質量管理規范》的有關內容組織制定，並報國家食品葯品監督管理總局備案。
第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。葯品經營企業經營范圍：麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；生物製品；中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。
從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。
❸ 中葯飲片廠拿到生產許可證可以對外銷售中葯飲片嗎
需GMP認證後才可以對外銷售中葯飲片，沒有GMP證書，購買單位不敢買啊！
❹ 中葯飲片的合法資質是什麼
中葯飲片的合法資質。不是很明白想問什麼。是經營中葯飲片還是生產飲片 一般的說正規廠家生產的中葯飲片都可以賣。正規廠家 具備 生產許可證 gmp證書 營業執照 稅務登記證 組織機構代碼等
❺ 買別人家的東西去賣
肯定不行
1/是葯三分毒,要根據各人的體質來用葯,適合你的葯品,不一定適合其他人!
2/葯品生產要正規的葯品GMP證書,
3/葯品進入市場要有醫葯批文號,如果沒有批文號就在網上銷售,根據葯品管理法第28條,屬於銷售假葯
法律依據:
《中華人民共和國葯品管理法》
http://www.szda.gov.cn/ml/fg/zc_1/zc_1/200711/t20071104_278736.htm
第十條 除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。
第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。
葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品
第四十八條 禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第二十九條 研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。
完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。