A. 葯品查詢網站登錄入口（葯品查詢網）
您好,現在我來為大家解答以上的問題。葯品查詢網站登錄入口，葯品查詢網相信很多小夥伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！1、國家葯監局... 
您好,現在我來為大家解答以上的問題。葯品查詢網站登錄入口，葯品查詢網相信很多小夥伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！
1、國家葯監局數據查詢網址：(輸入)app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 點擊國家食品葯品監督管理局數據查詢 — 點擊國產葯品 — 如果是中成葯選擇中葯 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。
2、結果就出來了。
3、如果是西葯，就選擇化學葯品，其餘相同。
4、如果查國產保健品選擇國產保健品，其餘相同。
5、這是快速查詢，快速查詢的右邊是高級查詢。
6、是中葯還是化學葯品、生物製品或其他葯品，看包裝上的批准文號。
7、葯品在包裝上一定能夠看到葯品的批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+4位年號+4位流水號」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B保健葯品。
8、保健品的批准文號:「國食健字G(J)或衛食健字（衛食健進字）」。
9、 後面標的字母G指國產，J指進口。
10、並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。
B. 哪個網站查醫葯信息比較方便
要看什麼類型。
葯品技術監督管理機構或部門（CFDA、NIFDC、CDE、CDR、CCD等）食品葯品監督管理總局、中國食品葯品檢定研究院、葯物審評中心、葯品評價中心、葯品認證管理中心、執業葯師資格認證中心或地方FDA等官網（可網路搜索快速尋找）。
醫葯相關文獻查詢網站：維普（期刊資源整合服務平台）、萬方（數據知識服務平台）、CNKI（中國知網）、CALIS（高等教育數字服務圖書館）、OVID、PUBMED（國外、免費）、CBM（中國生物醫學文獻服務系統）等。
C. 哪裡可以查詢到正規的網上葯店呢
打開瀏覽器，登陸中國葯品電子監管官網即可查詢，詳細步驟如下：
D. 國家醫保葯品目錄調整情況和新版目錄在哪裡查詢
方法一、通過國家官網查詢
①登錄中央政府首頁-->服務--便民服務-->[醫保局]國家醫保葯品目錄查詢
網址：http://bmfw.www.gov.cn/ybypmlcx/index.html
可通過搜索框精準搜索葯品，也可以通過葯品種類、葯品治療領域及類別進行葯品的條件來篩選結果。暫不支持查看各省市的醫保目錄查詢。
方法二、通過葯融雲網站查詢
通過葯融雲網站可以查詢到國家醫保葯品目錄、全國31個省市地級醫保目錄、國家醫保增補品種、地方增補品種、談判品種、國家醫保調出品種、地方調出品種。
E. 查詢葯品真假的網站
在線查詢葯品真假的步驟：
1、國家葯監局官方網頁。/samr.saic.gov.cn/"target="_blank"title="網頁鏈接">網頁鏈接
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2、在數據查詢中，輸入葯品名稱。點擊搜索。
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3、如果是假葯查不到名稱的，以紅丹粉為例。然後查不到批號的，都是假葯。
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拓展資料：假葯的危害
（1）貽誤治療：使用假葯，不僅不能治病，而且會掩蓋病症，延長病程，常常會因貽誤治療而致病情惡化。
（2）產生葯源性疾病：使用假葯，可能產生葯源性疾病，嚴重者可以致殘，如耳聾、失明、大腦遲鈍、神智不清、偏癱等。另外孕婦使用假葯可致胎兒畸形、痴呆、智商低下，甚至死胎。
（3）影響發育：兒童使用假葯，可致發育遲緩，智商下降。
（4）中毒：兒童和老年人對一些毒性較大的葯品非常敏感，使用某些假葯，可致人於死地。
F. 在哪裡可以查到葯品、醫療器械、化妝品科普信息
查閱葯品、醫療器械、化妝品科普信息的途徑：一是登錄北京市葯監局官方網站（yjj.beijing.gov.cn），在首頁中部點擊「家庭小葯師」「靚妝生活」「醫療器械小網路」等欄目可以分別查閱葯品、醫療器械、化妝品科普信息。
二是關注「北京葯監」新浪微博、微信公眾號、今日頭條號，可以瀏覽和訂閱葯品、醫療器械、化妝品科普科普信息。
G. 葯監局官網查詢葯品怎麼查
您好,國家葯監局的官方網站查詢葯品的真偽方法:1、進入食品葯品監督管理總局網站首頁,在右上角的下面一點,有一欄標識:食品、保健品、葯品、化妝品、醫療器械。2、你想查葯品就點擊葯品,出來新頁面 右上角的下面一點,有一欄標識:數據查詢 國產葯品、進口葯品、葯品生產企業、GMP認證、GSP認證、葯品經營企業。正規的葯品包裝盒上印有葯品的批准文號。條形碼,可以在國家葯品監督管理局網站查找到「公眾查詢。」進行查詢。也可以輸入包裝盒上的電子監管碼查詢,還可以用手機下載「葯品管家App」葯品管理軟體掃描條形碼進行查詢。
H. 國家葯監局葯品查詢官網
國家葯品監督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要職責
（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。
（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
（十一）職能轉變。
1.深入推進簡政放權。減少具體行政審批事項，逐步將葯品和醫療器械廣告、葯物臨床試驗機構、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或者改為備案。對化妝品新原料實行分類管理，高風險的實行許可管理，低風險的實行備案管理。
2.強化事中事後監管。完善葯品、醫療器械全生命周期管理制度，強化全過程質量安全風險管理，創新監管方式，加強信用監管，全面落實「雙隨機、一公開」和「互聯網+監管」，提高監管效能，滿足新時代公眾用葯用械需求。
3.有效提升服務水平。加快創新葯品、醫療器械審評審批，建立上市許可持有人制度，推進電子化審評審批，優化流程、提高效率，營造激勵創新、保護合法權益環境。及時發布葯品注冊申請信息，引導申請人有序研發和申報。
4.全面落實監管責任。按照「最嚴謹的標准、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責」要求，完善葯品、醫療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監測等體系，提升監管隊伍職業化水平。加快仿製葯質量和療效一致性評價，推進追溯體系建設，落實企業主體責任，防範系統性、區域性風險，保障葯品、醫療器械安全有效。
（十二）有關職責分工。
1.與國家市場監督管理總局的有關職責分工。國家葯品監督管理局負責制定葯品、醫療器械和化妝品監管制度，並負責葯品、醫療器械和化妝品研製環節的許可、檢查和處罰。省級葯品監督管理部門負責葯品、醫療器械和化妝品生產環節的許可、檢查和處罰，以及葯品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平台備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監管部門負責葯品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經營和葯品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰。
2.與國家衛生健康委員會的有關職責分工。國家葯品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織國家葯典委員會並制定國家葯典，建立重大葯品不良反應和醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。
3.與商務部的有關職責分工。商務部負責擬訂葯品流通發展規劃和政策，國家葯品監督管理局在葯品監督管理工作中，配合執行葯品流通發展規劃和政策。商務部發放葯品類易制毒化學品進口許可前，應當徵得國家葯品監督管理局同意。
4.與公安部的有關職責分工。公安部負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。國家葯品監督管理局與公安部建立行政執法和刑事司法工作銜接機制。葯品監督管理部門發現違法行為涉嫌犯罪的，按照有關規定及時移送公安機關，公安機關應當迅速進行審查，並依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請葯品監督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協助的，葯品監督管理部門應當予以協助。
I. 國家葯品查詢網入口
進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。
J. 國家葯監網怎麼查詢
1、進入國家葯品監督管理局網站，進入查詢頁面；
2、輸入需要查詢的內容；
3、在紅框中輸入葯品的名稱，點擊【查詢】按鈕；
4、點擊進入查詢結果；
5、會出現葯品的相關備案信息，這就能知道該葯品是否經過備案。
法律依據：
《中華人民共和國葯品管理法》第十九條開展葯物臨床試驗，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關數據、資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准。國務院葯品監督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起六十個工作日內決定是否同意並通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意。其中，開展生物等效性試驗的，報國務院葯品監督管理部門備案。
開展葯物臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。葯物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門共同制定。