1. 國家葯監局葯品查詢官網
國家葯品監督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要職責
（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。
（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
（十一）職能轉變。
1.深入推進簡政放權。減少具體行政審批事項，逐步將葯品和醫療器械廣告、葯物臨床試驗機構、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或者改為備案。對化妝品新原料實行分類管理，高風險的實行許可管理，低風險的實行備案管理。
2.強化事中事後監管。完善葯品、醫療器械全生命周期管理制度，強化全過程質量安全風險管理，創新監管方式，加強信用監管，全面落實「雙隨機、一公開」和「互聯網+監管」，提高監管效能，滿足新時代公眾用葯用械需求。
3.有效提升服務水平。加快創新葯品、醫療器械審評審批，建立上市許可持有人制度，推進電子化審評審批，優化流程、提高效率，營造激勵創新、保護合法權益環境。及時發布葯品注冊申請信息，引導申請人有序研發和申報。
4.全面落實監管責任。按照「最嚴謹的標准、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責」要求，完善葯品、醫療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監測等體系，提升監管隊伍職業化水平。加快仿製葯質量和療效一致性評價，推進追溯體系建設，落實企業主體責任，防範系統性、區域性風險，保障葯品、醫療器械安全有效。
（十二）有關職責分工。
1.與國家市場監督管理總局的有關職責分工。國家葯品監督管理局負責制定葯品、醫療器械和化妝品監管制度，並負責葯品、醫療器械和化妝品研製環節的許可、檢查和處罰。省級葯品監督管理部門負責葯品、醫療器械和化妝品生產環節的許可、檢查和處罰，以及葯品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平台備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監管部門負責葯品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經營和葯品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰。
2.與國家衛生健康委員會的有關職責分工。國家葯品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織國家葯典委員會並制定國家葯典，建立重大葯品不良反應和醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。
3.與商務部的有關職責分工。商務部負責擬訂葯品流通發展規劃和政策，國家葯品監督管理局在葯品監督管理工作中，配合執行葯品流通發展規劃和政策。商務部發放葯品類易制毒化學品進口許可前，應當徵得國家葯品監督管理局同意。
4.與公安部的有關職責分工。公安部負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。國家葯品監督管理局與公安部建立行政執法和刑事司法工作銜接機制。葯品監督管理部門發現違法行為涉嫌犯罪的，按照有關規定及時移送公安機關，公安機關應當迅速進行審查，並依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請葯品監督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協助的，葯品監督管理部門應當予以協助。
2. 葯品在國內最新的申報情況怎麼查具體點，比如在哪個網站可以查詢的比較准確詳細。
調研國內葯品注冊申報情況，為了了解國內研發狀態在葯物立項調研中是必須項，目前網上很多查詢這些國內葯品注冊申報情況的方法，比如在官方「CDE」葯品審評中心查詢，以及各大資料庫中查詢了解國內葯品注冊申報情況，查詢調研國內葯品注冊申報情況推薦使用資料庫調研查詢。
「中國葯品審評」資料庫，是葯物研發版塊中重點也有特色的資料庫，是國內專業的葯品注冊申報信息查詢系統。
1、數據源權威豐富
整合了國家葯監局（NMPA）和葯品審評中心（CDE）的數據，但不僅僅是搬運數據，還對數據進行了精細化的處理，制定了一套標準的操作流程，不僅能方便快捷的查詢獲取數據，還能了解數據所反應的真實情況。
列如：在搜索結果頁，有「新」、「致」等小logo，能快速的了解到是否是「新注冊分類仿製葯申報」或「一致性評價」。
國內審評情況
國內的葯品注冊申報情況推薦使用資料庫查詢，便於查詢企業在研品種的申報進度及排隊情況，幫助實時跟蹤國內新葯研發進展，了解國內新葯研發競爭格局和掌握國內新葯研發趨勢。
3. 哪幾個平台可以查詢葯品的追溯
葯品追溯平台有如下這些。
目前大的追溯平台有中國葯品電子監管平台、阿里健康等，還有眾多企業自建的追溯平台。追溯體系的自主建設不利於統一的葯品追溯體系的建立。
1、碼上放心
阿里健康「碼上放心」追溯平台完全兼容「中國產品質量電子監管網」和「中國葯品電子監管網」的追溯標准，支持企業兩網歷史數據的無縫遷移。
依託阿里雲強大計算和數據處理能力，能夠處理千億級碼量大數據，並發支持十萬級企業用戶，具有良好的兼容性、開放性、安全性，以低廉的價格提供高品質的專業服務。
葯品追溯的作用：
葯品追溯，是通過葯品的電子監管系統，對葯品的生產和流通環節進行全程監管，出現問題就可以進行責任追溯的系統。
2016年5月，阿里健康正式宣布，決定建設開放的、市場的第三方追溯平台。有了開放的追溯平台後，消費者在天貓、淘寶等平台購買食品葯品時就可以方便地查詢商品真偽。在「問題疫苗」等社會事件爆發時，也可以第一時間追溯到源頭。
以上內容參考網路-葯品追溯
4. 我要想查詢一下葯店裡有沒有一種葯的名，該找什麼網站查詢
●葯品查詢_39葯品查詢_中國最齊全、最專業的葯品資料庫 http://ypk.39.net/39健康葯品庫主要介紹國內外各種葯品詳細說明書、葯品價格、葯品圖片、葯品文章、葯品評論及葯品排行榜，包括葯品劑型、葯品規格、葯品成分、葯品功效、葯品不良反應、 ... ●國家食品葯品監督管理局--數據查詢 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%E5%9B%BD%E4%BA%A7%E8%8D%AF%E5%93%81
數據查詢使用說明 2007年10月14日 發布
一. 數據分類數據查詢頁面內容按業務類型分為六大類：· 葯品 · 醫療器械· 保健食品· 安全監管 · 市場監督· 其它 點擊任一分類下的資料庫進入數據查詢及數據內容列表頁面。
二. 快速查詢快速查詢，選擇資料庫後只需輸入關鍵字，可對所選資料庫進行多項內容的快速查詢。操作步驟如下（以國產葯品資料庫為例）：
1. 點擊選擇業務類別【葯品】，下面 列出該分類下的所有資料庫；
2. 點擊選擇資料庫【國產葯品】，下面列出該資料庫包含的子類 ；
3. 選擇下拉菜單中的某一資料庫子類（如選擇"不限制"即從整個資料庫中查找）；
4. 輸入關鍵字，點擊【查詢】按鈕，在查詢結果內容列表區域列出所有包含該關鍵 字的數據，點擊任意一條記錄均可以查看其詳細信息。
三. 高級查詢高級查詢，即針對選擇的資料庫或資料庫子分類，根據提示輸入各項相應的查詢信息，可更精確地查詢到具體內容。操作步驟如下（以國產葯品資料庫為例）：
1. 按照快速查詢的1、2、3的步驟選擇要查詢的資料庫子類
2. 在高級查詢窗口內可輸入一項或多項關鍵字；
3. 點擊【查詢】按鈕，在查詢結果內容列表區域列出符合輸入條件的結果；
4. 點擊任意一條記錄，可以查看其詳細信息。註：在使用高級查詢時，輸入多項關鍵字，查詢結果內容列表區域只將同時滿足輸入條件的數據列出。
5. 2022年醫保葯品目錄查詢入口在哪裡
2022年醫保葯品目錄查詢可以在國家政務服務平台上進行操作。打開該網站以後選擇熱點查詢裡面的醫保葯品目錄進入即可。具體的查詢方法如下：
設備：聯想小新pad Pro11.5英寸電腦；
操作系統：win10專業版；
瀏覽器：360瀏覽器13版本。
1、在電腦網路上輸入國家政務服務平台，找到其官方網站以後點擊進入。
6. 國家葯品查詢網入口
進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。
7. 葯品查詢網站有哪些
國家葯監局 http://www.sfda.gov.cn/
中國醫葯招商代理網 http://zs.51ey.com
8. 國家葯監網怎麼查詢
可以在國家葯監局網站查詢葯品的真偽：
一、查看葯品國葯准字型大小；
二、打開手機網路，輸入「國家葯監局網站」；
三、找到「國家食品葯品監督管理總局-數據查詢中心」並點擊進入；
四、找到「國家葯品」並點擊；
五、輸入葯品的「國葯准字型大小」，點擊查詢即可。
(8)哪個網站可以查當地葯品擴展閱讀
1999年以後，國家將過去的地方葯品標准，提升為國家葯品標准，對「X(省)衛葯准字」的格式的葯品進行清理整頓，對符合國家標準的葯品核發「國葯准字」的批准文號，對不符合國家標準的葯品予以淘汰，同時將新葯審批的許可權劃歸為國家食品葯品監督管理局。
現在如果我猜輪磨們在市場上發現「X衛葯准字」等非「國葯准字」批准文號的葯品，因為已經過了國家葯監局規定的有效期，均可視為假桐迅葯。百姓們在買葯時，一定要仔細看好批准文號。無穗斗批准文號，或批准文號有問題的葯品，不要購買，以免買到假葯。
9. 在哪個軟體可以查詢哪個城市采購葯品
阿里健康APP，葯品管家APP都可以。
二者的區別是，阿里的葯品流向相對比葯品的更詳細還有時間標注。 且葯品管家的流向只有始發地和最終到達地，阿里的除了始發地和最終到達地之外還會有中間商的標注。