⑴ 現在的避孕葯 優思明和美欣樂 那一中好啊先進一點
2個葯都有副作用帶套套好！
⑵ 服用優思明避孕葯會得靜脈血栓嗎拜託各位了 3Q
不會的 優思明在歐美國家發生靜脈血栓和動脈血栓的比例是罕見的，這在歐洲的大型流行病學調查研究中是被證實的。同時需要知道的是歐洲人群發生血栓的比例往往高於亞洲人群，這和白種人群含有的攜帶因子V Leiden 突變有很大關系。另外，yasmin發生血栓的原因是因為其含有了雌激素，這和其他同類的口服避孕葯含有的成分是一致的。至於癌症，yasmin和其他口服避孕葯一樣，可降低卵巢癌，內膜癌、乳腺，卵巢良性腫瘤、子宮肌瘤、子宮內膜異位症的發生率，對乳腺癌不影響。這些都是有非常詳盡的醫學數據可以支持的。 適應症: 短期口服避孕葯,還可調整月經不規則 不良反應: 最常見的3個與治療相關的不良事件(發生率超過或接近5%)為子宮不規則出血(36例即6.3%)、惡心(27例即4.7%)和情緒波動(32例即5.6%).這些事件均為已知的復方口服避孕葯的不良反應.試驗中,優思明r組患者發生的與試驗葯物肯定相關的嚴重不良事件是2例(0.4%)妊娠, 這兩名患者在發現妊娠以前均有漏服或者推遲服葯的記錄.服用優思明r的患者中無其它嚴重不良反應發生. 用法與用量: 如果服用正確,復方口服避孕葯每年的避孕失敗率約為1%.如果出現漏服葯物或者服用方法不正確,避孕失敗率會上升. 必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服.每日1片,連服21天.停葯7天後開始服用下一盒葯,其間通常會出現撤退性出血.一般在該周期最後一片葯服完後2-3天開始出血,而且在開始下一盒葯時出血可能還未結束. 漏服葯的處理 如果使用者忘記服葯的時間在12小時以內,避孕保護作用不會降低.一旦婦女想起,就必須立即補服,下一片葯物應在常規時間服用. 如果忘記服葯的時間超過12小時,避孕保護作用可能降低.漏服葯的處理可遵循以下兩項基本原則: 1.在任何情況下停止服葯不能超過7天 2.需要不間斷地連服7天,以保持對下丘腦-垂體-卵巢軸的充分抑制 如何改變月經期或推遲月經期 要想推遲月經,婦女可以在服完一盒葯後,接著繼續服用下一盒葯而沒有停葯間隔期.可以根據意願將月經推遲到第二盒葯物服完以前的任何時間.延長服葯期間可能發生突破性出血或點滴出血.在通常的7天停葯期後可以恢復繼續規律服用本品. 要希望改變目前的月經期,移到本周的另1天,可建議她縮短停葯間隔期到她希望的時間.停葯間隔期越短,則不發生撤退性出血和在下一盒葯服葯期間發生突破性出血及點滴出血(如推遲月經所述)的風險越大.
⑶ 請問優思明可以治療月經不調嗎
優思明為復方制劑，其組份為：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg 【用法用量】 如何服用本品 如果服用正確，復方口服避孕葯每年的避孕失敗率約為1％。如果出現漏服葯物或者服用方法不正確，避孕失敗率會上升。 必須按照包裝所標明的順序，每天約在同一時間用少量液體送服。每日1片，連服21天。停葯7天後開始...服用下一盒葯，其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最後一片葯服完後2－3天開始出血，而且在開始下一盒葯時出血可能還未結束。 漏服葯的處理 如果使用者忘記服葯的時間在12小時以內，避孕保護作用不會降低。一旦婦女想起，就必須立即補服，下一片葯物應在常規時間服用。 如果忘記服葯的時間超過12小時，避孕保護作用可能降低。漏服葯的處理可遵循以下兩項基本原則： 1．在任何情況下停止服葯不能超過7天 2．需要不間斷地連服7天，以保持對下丘腦－垂體－卵巢軸的充分抑制 如何改變月經期或推遲月經期 要想推遲月經，婦女可以在服完一盒葯後，接著繼續服用下一盒葯而沒有停葯間隔期。可以根據意願將月經推遲到第二盒葯物服完以前的任何時間。延長服葯期間可能發生突破性出血或點滴出血。在通常的7天停葯期後可以恢復繼續規律服用本品。 要希望改變目前的月經期，移到本周的另1天，可建議她縮短停葯間隔期到她希望的時間。停葯間隔期越短，則不發生撤退性出血和在下一盒葯服葯期間發生突破性出血及點滴出血（如推遲月經所述）的風險越大。 在中國進行的Ⅲ期臨床試驗顯示，整個臨床試驗中優思明® 組的570例患者中有163例（28.6％）出現與葯物相關的不良事件，最常見的3個與治療相關的不良事件（發生率超過或接近5％）為子宮不規則出血（36例即6.3％）、惡心（27例即4.7％）和情緒波動（32例即5.6％）。這些事件均為已知的復方口服避孕葯的不良反應。試驗中，優思明®組患者發生的與試驗葯物肯定相關的嚴重不良事件是2例（0.4％）妊娠， 這兩名患者在發現妊娠以前均有漏服或者推遲服葯的記錄。服用優思明®的患者中無其它嚴重不良反應發生。 【不良反應】 在中國進行的Ⅲ期臨床試驗顯示，整個臨床試驗中優思明®組的570例患者中有163例（28.6％）出現與葯物相關的不良事件，最常見的3個與治療相關的不良事件（發生率超過或接近5％）為子宮不規則出血（36例即6.3％）、惡心（27例即4.7％）和情緒波動（32例即5.6％）。這些事件均為已知的復方口服避孕葯的不良反應。試驗中，優思明®組患者發生的與試驗葯物肯定相關的嚴重不良事件是2例（0.4％）妊娠，這兩名患者在發現妊娠以前均有漏服或者推遲服葯的記錄。服用優思明®的患者中無其它嚴重不良反應發生。