❶ 气象色谱中为何化学预处理,列出四种预处理方法
任何仪器分析之前都要样品预处理，只是依据样品和目标物不同，采用的预处理差异非常大，不能简单的笼统的介绍。一般GC针对容易挥发的组分，如果可以采用顶空法，则通常不太需要预处理。其他的各种预处理太多了。
但是LZ是不是特别是化学预处理呢？而不是其他预处理方法。
❷ 气相色谱对被检测物中样品有什么要求
一般的要求就是能够气化，在进一步的原则是分子量小于2000一下。其他没有什么特殊要求。建议你去“色谱世界”网站看看，有大量的气相色谱谱图应用实例，对你会有借鉴意义。
❸ 气相色谱样的预处理方法
具体要看你是检测什么样品了，不同的样品用的是不同的前处理方法，所需要的实验器材是不同的，常用的大概有固相萃取装置，超声波提取装置。。。等等，具体你可以去色谱论坛学习一下，还可以加入相关的技术群。
如果不用前处理的话，会使你的柱子很快坏掉，并且污染你的监测器。
❹ 做气相色谱实验之前，样品要经过怎样的处理
检测不同的化合物前处理方法也各不一样，最终目的都是尽可能的去除杂质以及尽可能的保证目标化合物最低程度的损失。主要过程一般都是先提取然后净化。常用的有液液萃取、液固萃取等。。。最后的定容液要选择易挥发性的有机溶剂如乙腈、丙酮等。。。，具体应用可以参考一些相关方面的文献。
❺ 气相色谱为什么有时要对载体进行预处理
一般来说不需要吧？一般以氮气作为载气，只是很多时候纯度要达到99.999%的高纯氮气
❻ 用毛细管气相色谱法测定时,常用的样品的预处理方法有哪些
1、有机物破坏法（包括干灰法和湿消法）
2、溶剂提取法
3、挥发和蒸馏分离法
4、色层分离法
5、离子交换分离法
6、沉淀分离法
7、皂化法和磺化法
8、浓缩
❼ 怎样防止气相色谱仪检测不同样品时的交叉污染
防止交叉污染最主要注意以下几个方面：
1，样品配制过程。这也是最主要的过程，因为对于色谱色谱检测来说，进的样品量都非常的小，有一点污染也会在色谱图上有很大的响应，所以在样品处理时要防止试剂，瓶，吸管，及其它人为的污染。
2，进样品。进样品要及时清理，这个位置是气化的位置，如果不能经常清理好了就会容易造成污染。进样品主要是垫和以、衬管的污染。
3，柱子。这个容易理解了。之前进过大分子，或不易气化的有机物，后面就容易出杂峰。所以要及时老化色谱柱，以防止出杂质峰。
❽ 顶空气相色谱法测血液乙醇 含量对样品的预处理，求详细过程
放顶空瓶里 放进顶空进样器
❾ 如何建立待测定样品的气相色谱分析步骤
在实际工作中，当我们拿到一个待测定样品，我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤：
1、样品的来源和预处理方法
气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。
2、确定仪器配置
所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么气相色谱仪检测器。
3、确定初始操作条件
当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点的组分的沸点，但要低于易分解温度。
4、分离条件优化
分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时，就应更换更长的色谱柱，甚至更换不同固定相的色谱柱，因为在气相色谱仪中，色谱柱是分离成败的关键。
5、定性鉴定
所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品，可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下，分别注射标准样品和实际样品，根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意，在同一色谱柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的，双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法，因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。
6、定量分析
要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。我们常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。峰面积（峰高）百分比法最简单，但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度，因为它是用相对于标准物（叫内标物）的响应值来定量的，而内标物要分别加到标准样品和未知样品中，这样就可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。
7、方法的验证
所谓的方法验证，就是要证明使用气相色谱仪所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得，样品处理方法是否简单易操作，分析时间是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。
❿ 油脂样品为什么预处理后再进行气相色谱分析
预处理主要是去掉杂质，不然后步的气相色谱分析数据不准确，同时也会容易把仪器弄坏。