‘壹’ pcr及凝胶成像系统使用注意事项
PCR：
1，加样准确；
2，不要交叉污染；
3，酶要低温保存，最好冰上操作；
4，管盖要盖紧，防止挥发
凝胶成像：
1，如果是EB染料，要注意人身安全，分清污染区和非污染区；花青类染料不此问题。
2，如果是紫外发光，要注意紫外线防护，保护眼睛；可见光成像则无此问题。
3，如需切胶回收，注意避免长时间紫外照射，以免PCR产物断裂，可见光成像则无此问题。
‘贰’ 凝胶成像系统
波长越短的，能量越大，拍摄就越清晰，对DNA的损伤相应就越大。
‘叁’ 凝胶成像分析系统中紫外反射灯源的作用
紫外反射灯源，一般为凝胶成像分析系统所选配件，主要原因是其使用并不广泛，只是在非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像才需要使用。往往比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，所以大部分厂家都只将紫外反射光源作为选配，只是在仪器上预留了位置与接口。
‘肆’ 凝胶成像系统的常见问题
1、是不是像素越高，产品就越好？
像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。对于同级别CCD最重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。
2、配件紫外反射灯源的主要用途为何？
紫外反射灯源使用并不广泛，主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。
3、能否在凝胶成像上直接切胶？
凝胶成像可以，如需直接切胶，首先按系统中间的观察窗，打开装有进口防紫外玻璃的观察窗口，然后打开左右两侧专为割胶所设计的小门，即可进行切胶操作。
4、如何调节焦距 聚焦 光圈以获得高质量的图片？
三个最重要的可调参数分别是焦距 聚焦和光圈。其中焦距调节清晰度，聚焦调节图像大小，光圈调节明暗。一般先把光圈调节到适宜的亮度后，再调节聚焦将图像放到最大，最后调解焦距，在图像较大的情况下焦距比较容易调节到最清晰状态，然后再把图像缩放在适宜大小后成像即可。
‘伍’ 琼脂糖凝胶电泳后，在凝胶成像系统的紫外照射下呈现白色，条带也是白色，整个凝胶也是白色，为什么求解
曝光太强了，你把光圈调小一点，这样曝光会弱一点，就能够去掉背景的白色了。
‘陆’ 凝胶成像系统怎么设置紫外波长我们用的是quantity one。
紫外线的波长是190nm~400nm,你把数据设置好就应该出来的是紫外线了。
‘柒’ 凝胶成像系统的操作步骤
1．打开凝胶成像系统开关。
2．打开电脑，打开并进入成像软件。
ECL拍摄
将拍摄模式切换为“ECL模式”，将滤光轮转到ECL位。选择合适拍摄分辨率（有像素合并功能的机器都有这个功能），点击“启动”。将样品放置在样品台正中间，调整镜头的焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，勾掉“负片”并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.（光圈越大，自动曝光所需时间越短。）并先用单帧拍摄，拍摄一张Mark照片。关闭反射白光后给放置在化学发光成像板上的硝酸纤维素膜均匀加上发光液。将拍摄方式设置为“规则积分”，勾上“负片”，并设置的时间和张数，点击“拍摄”按钮即可。
普通凝胶拍摄
1．将拍摄模式切换为“普通模式”，将滤光轮转到UV位（无绿光镜轮的无需调整）。
2．选择合适拍摄分辨率（机器有像素合并功能），点击“启动”。
3. DNA胶拍摄：将DNA胶放置在紫外台正中间，调整焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光，开启透射紫外，并微调，确保在紫外下处于清晰状态。
蛋白质胶拍摄：将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间，关闭反射白光，开启透射白光，然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。
4.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。
‘捌’ 凝胶成像系统的介绍
苏州海思源
化学发光成像系统JP-K600plus冷却温度：低于环境温度65℃（温度-45℃，动态实时显示CCD制冷温度，像素：2750(H)×2200（V)
分辨率：605万像素，镜头：F/0.95,清晰大口径通透微距定焦镜头,采集位数：16bit,紫外透射：200×200mm双侧反射：200×50mm白光：210×260mm
化学发光成像系统适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选用了高分辨率低照度进口制冷CCD，并上乘结合大光圈电动镜头，可捕获到极微弱的荧光和化学发光信号。化学发光成像系统JP-K600plus深度制冷的CCD，较大程度的消除了背景噪声，超大光圈镜头，收集微弱信号。化学发光成像系统JP-K600plus可选的多种荧光光源以及多位电动滤光片轮，满足核酸成像、ECL成像等多种实验需求。
核酸检测：各种荧光染料，如Ethidium
bromide,SYBRTMGold, SYBRTMGreen, SYBRTMSafe, GelStarTM, Fluorescein, Texas
Red标记的DNA/RNA检测。
蛋白检测：考马斯亮蓝胶，银染胶，以及荧光染料如SyproTMRed, SyproTMOrange,Pro-Q
Diamond, Deep Purple 标记胶/膜/芯片等。
印迹膜：Western
Lightning、ECL、ECLplus、CDP
Star、SuperSignal、CSPD、LumiGlo、Cy2、Cy3、Cy5、FITC、AlexaDyes、DyLight
dyes、ProQDiamond、ProQ Emerald 300、ProQEmerald 488、IR Dye 680 等。
‘玖’ 凝胶成像系统坏了，DNA琼脂糖电泳后EB染色还有其他的拍照方法不可不可以放在紫外光下，用数码相机拍照
情况紧急的话，试一下将胶放在有紫外灯的屋子里靠玻璃门边，打开紫外灯后隔着玻璃试一下？
‘拾’ 请问转基因植物的GFP发光检测能用凝胶成像系统的紫外灯直接观察么
不能。叶绿体荧光背景很高，应该排除它的影响。再一个就是得看你的表达量有多高了，一般情况下是得用荧光显微镜，要是有Confocal就更好了。