㈠ 一个典型病例可以写文章吗
所谓典型就是比较少见的全可以写成文章。你可以把他的发病史，治疗史，康复史通过语言文学的形式表现出来。既可以作为医疗经验的借鉴又可以作为文学作品欣赏。
㈡ 如何在百度上发表照片文章之类的
你已经注册成为了网络知道的用户，网络系统已经给了你一个免费的个人空间（相当于博客，你点击“我的空间”就能打开），在那里就可以发表自己写的文章，上传自己拍的照片，能够让更多的网友看见。
㈢ 微信朋友圈里只有拍了照片才能写文字吗可我只想写文字
1、在你的智能手机里装上微信软件，然后上网点击微信。
2、进入微信后，点击下面的发现。
3、点开发现之后，里面有个朋友圈。
4、进入朋友圈后，长按右上角的小相机图标。
5、之后会出现一个书写界面，在这里可以写下你的文章。
6、写好后，点击右上角的发送按钮，你的文章就出现在你的朋友圈里了。
㈣ 求一张今天的医保发烧病例证明照片 只要看上去像医生写的就行
怎么证明？做医生凭良心吧！只能这么说。费用问题 是医院的主要责任，效果那就看医生的良心了。不过我最佩服的是外科医生，内科医生是拿着化验单子在试药。基本只要吃不死人，慢慢试呗！
㈤ 想针对临床儿科发表文章,有什么好的儿科杂志或临床儿科期刊吗这种病例研究是不是不好发啊
可以选择《亚洲儿科病例研究》发表文章，这是一本关注儿科领域最新进展的国际中文期刊，主要刊登儿科医生临床诊疗的病例报告和相关学术论文，比较适合发这种病例研究的文章。
㈥ 医生发表文章有哪些类型
据学术堂了解，医学论文有五种写作类型，下面一一进行讲解：
1、研究型论文
这类型文章的工作量通常非常大，需要实实在在的实验和数据收集分析，基础医学科研通常属于此类。研究型论文一般分为引言、方法、结果、讨论和结论几大部分。就目前而言，研究论文和临床评论仍然是外科期刊的主流，这类论文的发表也是衡量个人学术水平的金标准。
2、综述型论文
是医学研究人员在阅读文献并对感兴趣的领域中现有研究成果的总结归纳方式，医学研究人员通过这个过程获得的信息，既可以用于申请课题基金、讲座课题或是为日后发表研究型论文打下基础，也可以用于帮助不熟悉这一课题的人们快速了解该领域的发展现状。
3、技术论文
这类型文章侧重于介绍某种手术方式或全新的手术方法。在这类型的文章中，清晰的描述是非常重要的，作者可以在其中运用图像，照片或插图会给人更直观的印象。一般来说，这类型文章的重点是介绍技术方法，对并发症或预后情况的描述就相对有限，所以选择此类型论文时，要仔细考虑其的适用性，因为并非所有期刊都接受这类型的文章。
4、信件类文章
这类型文章一般用于表达对已发表论文的质疑或个人观点，也可用于发表一些没机会发布的数据和想法。总体来说，信件类论文虽然可以引用相关文献来证明初稿可能没有足够的说服力，不过这类型论文的价值与研究型论文相比还是有差距的，通常也不能用作职称考核。所以这类型文章大多用于科研工作的辅助，同下面的案例报告一样，应该谨慎的使用。
5、案例报告
一般是针对一个有趣或罕见的疾病而撰写的，可用作教学。它可以是单一病人或者一系列类似病例的报告，或者是对文献中已报道病例的更全面的描述。相信大家都知道，在实际工作中，想发表一篇案例报告并不容易，因为已经有太多类似的文章，期刊编辑们对此已经提不起兴趣。不过，如果你可以介绍一种更好地管理患者的方法，那么也是有可能发表成功的。此外，还可以试试将病例报告融合入其他文章类型，例如评论类或图像报告等，这样也许可以增加出版机率。
㈦ 病例照片在法律上有效吗
属于证据的一种
原件属于书证
照片属于是影视资料
㈧ 求一张感冒发烧的病例照片。2015年的2月1号最好，没具体日期也行。手写的，用手机拍照就行。谢谢大
感冒发烧的病例报告单就是血液化验单，绝大多数的感冒发烧都是由病毒感染所致，一般抽个血检查即可，然后对症下药。这个化验单都是机打的，可不是手写的。
㈨ 【求助】基因突变检测结果为阴性，怎样才能发表SCI文章，急！
课题做的是一种单基因疾病的基因突变筛查，找其致病基因，因定位的内容已被发表过。而我找候选基因找了50多个仍未找到，只一些SNP。而现在要毕业了，这种阴性结果的文章不好发表，投中华医学英文杂志今天通知退稿。这种阴性结果的实验有没有办法发表SCI的文章？或有低影响因子的杂志能接收这种文章？急！感觉比较难，但是如果有多次重复，多种方法都得出这个结果的话，那可能还是行的。有同样的问题，哭。这样没办法 你的只有扩大范围我感觉是可以发表的。你试试国外的杂志看看。 国外的杂志经常会有类似文章报道，某个定位区域内的某个基因或某些基因和某个疾病无关。其实这在遗传上也是有意义的。只要你的结果可信，起码你排除了一些干扰项。意义虽然没有找到治病基因大，但还是能报道出去。他没有做定位研究作连锁分析 只是snp分析我觉得发国外的也很难你做个连锁分析，缩短一下致病区域就可以了他用的是病例和对照 怎么做连锁分析fengrxx wrote:求助，本人要SCI的文章毕业。课题做的是一种单基因疾病的基因突变筛查，找其致病基因，因定位的内容已被发表过。而我找候选基因找了50多个仍未找到，只一些SNP。而现在要毕业了，这种阴性结果的文章不好发表，投中华医学英文杂志今天通知退稿。这种阴性结果的实验有没有办法发表SCI的文章？或有低影响因子的杂志能接收这种文章？急！ 如果是疾病基因定位研究，即使没有找到阳性基因，也是可以发文章的。zxyapple wrote:他用的是病例和对照 如果是病例对照，确实没的办法。搞遗传的样本很重要！ zxyapple 战友是个中行家，多多给园子里的朋友讲讲课，弄几个专题介绍活跃下版面塞！我们暑假应该有给研究生的课程 倒时我给大家发过来，还有我们今年 我的工作是：对一个已经定位的(已发表过定位的文章)单基因疾病定位区间内作突变检测，以找致病基因。因为定位基因有10cM,基因比较多，遗传异质性强，有不同的基因导致这个疾病(有显性，隐性遗传的不同位点)。因此，找致病基因比较困难，一共找了50多个。把这个区间内的在组织有表达的基因全做了，但还是没有找到。其中有两个基因是在小鼠模型里也导致这种疾病表型的，也只有snp。 单基因疾病，一个家系，不是病例对照研究。 请zxyapple,楚布衣战友指点一下1、你的家系很大吗，是不是足够作精细定位的信息量 2、你是否已经在这个区域做连锁分析验证 3、是否考虑到这个家系是由于你说的那2各基因表达的问题 4、定位是你们自己做的还是别人做的 这种情况可以考虑继续精细定位，也可以考虑直接用 snp芯片作10cm的扫描，现在有很多的疾病做到这个情 况就做不下去了，有很多问题还没有解决，不是说定到 某个区域就一定能找到基因位点的，还有你可以看你下 如果这个区域有cnv的话，可能会对连锁分析有影响。你那 2各基因还是应该全测序看一下结果，我觉得还是他们2个1.家系很大，做过了精细定位 2.做了全基因组扫描，连锁分析 4.定位是之前的师姐做，我不能拿来毕业 但我觉得不太像，你如果确定以前的 实验没问题，我认为你还是可以做的还可以做下去