‘壹’ 肌无力是否有遗传呢
重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。 重症肌无力患者妊娠时，约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无力危象。为此，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生。 重症肌无力的遗传性很小，稍高于正常健康人群。严格来讲，重症肌无力不属于遗传病的范畴。不但需要提醒的是，妊娠、生育对女性重症肌无力病人的病情会产生一定影响。因此，建议育龄期女性应待疾病完全康复或得到有效控制后再计划和考虑，再者从优生优育的角度考虑也应该这样。 通过以上的讲解，相信大家对如何正确看待重症肌无力的影响有了一定的认识了。
‘贰’ 关于遗传肌无力的问题
这位大哥，很理解你的处境
会遗传
但是以你的情况来看的话概率不大。最好询问一下相关医师！！！
‘叁’ 怎么判断有么有遗传肌无力
我觉得如果自己没有能力判断肯定是医生才能够判断吧。
‘肆’ 怎么判断有么有遗传肌无力
1、 肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病，这种疾病与遗传因素有一定的关系，肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担，所以说肌无力是会遗传的！
2、 肌无力的主要症状是，眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食困难，有时候会出现呛咳等等
3、 要想治疗肌无力，药物治疗是比较常见效果也是比较好的，建议大家可以尝试中医治疗，因为中医治疗是没有仍和毒副作用并且标本兼治的一种治疗方法，西医治疗效果也是很不错的！
‘伍’ 羊水穿刺能测出胎儿遗传肌无力吗
羊水穿刺的目的是什么？
羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。
什么样的孕妇建议做羊水的检查呢？
一、 家族有遗传病。像有些血友病，或者地中海性贫血，本身家族有这种遗传性疾病的，不是说孩子百分之百的发病，可能有50%或者有25%发病率的这种时候，这个孩子到底有没有染色体方面的问题就通过羊水检查发现，一个是遗传性疾病，
二、 以前她生过有染色体方面异常孩子的，这种时候我们有胎儿畸形史的，这种时候我们建议她做。
三、 本身她年纪特别大，像我们35岁以上的人，高龄孕妇，这时候我们也希望做，因为这种人往往由于外界一些有害的刺激以后容易造成受精卵在发育过程中染色体分离，造成多一条染色体，也出现我们叫三体染色体，这种容易造成畸形。
‘陆’ 生第一个孩子查出是基因遗传肌无力生第二个还会有吗
那就要检查出你娃儿是因为你们遗传还是其他！如果不是德话就可能第二个不是
‘柒’ 我是一名先天性神经损伤，肌无力患者，现在我老婆怀了我的孩子，她要做什么样的检查确保不会遗传呢
病情分析： 先天性神经损伤，肌无力患者确实是有遗传的，遗传的概率是0.5意见建议：建议：可以选择在个4月左右行羊水化验，或者你也做个遗传病的检查。
‘捌’ 肌无力早期症状 肌无力遗传吗
肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
‘玖’ 肌无力会遗传吗
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，重症肌无力症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现重症肌无力复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗依据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。