‘壹’ 氟西汀和百忧解的区别在什么地方
一、分子式不同
1、氟西汀：分子式为C₁₇H₁₈F₃NO。
2、百忧解：分子式为C₁₇H₁₈F₃NO·HCl。
二、规格不饥余仿同
1、氟西汀：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末，10mg，烂纤14片。
2、百忧解：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末，20mg（以氟西汀计）。
三、药理作用不同
1、氟西汀：阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱。
2、百忧解：氟西汀具有抗抑郁作用，推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。动物试验结果显示，氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下，毁橡氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。
‘贰’ 盐酸氟西汀是什么药
问题一：盐酸氟西汀是什么药？求大神帮助 商品名 ：百忧解 作用和用途 ：百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症(神经性贪食症)。 注意事项 ：约有4%病人发疹或荨麻疹一旦出现应立即停药。 约有1%病人发生狂躁或轻躁症。 有自杀意图高危险性病人，应予严密监视。 并用安定可能会延长安定的半衰期。
问题二：国产百优解(盐酸氟西汀胶囊)和百忧解有什么区别？ 盐酸氟西汀胶囊，属抗抑郁类药物。本品能够有效的抑制5-羟色胺运正晌再摄取，从而改善患者的情感状态。临床上用于治疗各种抑郁性精神疾病。其不良反应是口干、恶心等。盐酸氟西汀胶囊的主要成分：盐酸氟西汀其化学名称为：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。百优解适用于各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。从原则上讲，这些药成分都一致，均为氟西汀，临床疗效和副左右都该没有大的差别。但有患者服用后反映：进口的百忧解似乎副作用小一些，不知是心理安慰作用还是其他原因(如制造工艺上的差别、质量控制的程度等)，目前没有这方面的研究。其次，两者清森的价格相差也比较大，国产的药物价格为进口百忧解的三分之一。患者可以根据自身实际进行选择购买。
问题三：抑郁症吃什么药最好 盐酸氟西汀 最好找专业医生看诊治疗，吃药解决不了问题的
问题四：盐酸氟西汀的药品信息 【成分化学名】(±)-N-甲基-3-苯基-3（4-三氟甲基苯氧基）丙胺盐酸盐C17H18F3NO・HCl【别名】百忧解【分类】5-羟色胺再摄取抑制剂
问题五：盐酸氟西汀是不是奈法唑酮类药物 你可以慢慢地减量，慢慢地挺要好，否则停药后会有副作用的。
问题六：盐酸氟西汀胶囊的药物相互作用 半衰期：在考虑药代动力学和药效动力学的交互作用时（如从氟西汀转为其他抗抑郁药时）需要谨记氟西汀和去甲氟西汀的长半衰期。(见【药代动力学】)单胺氧化酶抑制剂：参见【禁忌】。不推荐合并使用：MAOI-A。可谨慎的合并使用：MAOI-B（司来吉兰）：有发生五羟色胺综合症的危险。建议临床监控。五羟色胺能药物：与五羟色胺能药物（如5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)， 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，曲马朵，舒马曲坦）合并应用有可能增加血清素综合症的危险性。与舒马曲坦同时使用会带来冠状血管收缩和高血压等额外的危险。锂盐和色氨酸：当锂盐和色氨酸与SSRIs合并使用时有出现五羟色胺综合症的报道。因此，百优解?同这些药物的合并使用应当谨慎。当氟西汀与锂盐同时服用时需要更密切和频繁的临床监控。CYP2D6同功酶：与三环抗抑郁药及其它选择性五羟色胺能抗抑郁药类似，氟西汀也经过肝细胞色素CYP2D6同功酶系统，因此，氟西汀与同样经该系统代谢的药物合并应用可能导致药物间的相互作用。若同时服用的其它药物主要经由CYP2D6同功酶系统代谢，并且治疗范围很窄(如氟卡尼、恩卡尼、卡马西平及三环抗抑郁药)，其起始剂量或治疗剂量应降低到治疗范围的下限。如果最近5周内曾服用百优解?，此原则同样适用。口服抗凝剂：当氟西汀同口服抗凝剂合并使用时，抗凝作用会发生变化(化验值和/或临床症状体征)，类型不一，但包括出血症状增加-此种情况偶见报道。正在服用华法令的患者在起始或停止氟西汀治疗时应当接受仔细的凝血状况监测。(见【注意事项】，出血)电抽搐治疗(ECT)：服用氟西汀的患者接受电抽搐治疗时惊厥时间延长的情况鲜有报道，但也须谨慎。酒精：在正规试验中，百优解?不升高血中乙醇水平或增强乙醇作用。然而，在SSRI治疗的同时饮酒是不可取的。圣.约翰草：同其它SSRI一样，百优旁锋解?和草药圣.约翰草(贯叶连翘)可能发生药效学相互作用，这会导致不良反应增加。
问题七：盐酸氟西汀胶囊的药代动力学 吸收-氟西汀口服吸收良好。进食不会影响药物的生物利用度。分布-氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（分布容积20~40L/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4~5周相似。代谢-氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经CYP2D6酶的代谢。氟西汀主要通过肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。清除-氟西汀的消除半衰期为4~6天，而去甲氟西汀为4~16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5到6周的疗效。本品主要(大约60%)经肾脏排泄。氟西汀可以分泌至母乳。高危人群老年人：与较年轻的患者比较，健康老年人的动力学参数没有改变。肝功能不全：由于肝功能不全（酒精性肝硬化），氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增加至7天和12天。应该考虑给予较低的剂量或降低给药频率。肾功能不全：给予轻度、中度和完全肾功能不全（无尿）的患者单一剂量的氟西汀后，动力学参数与健康志愿者相比无差异。重复给药后，观察到稳态血浆浓度的增加。
问题八：盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 （单项选择 盐酸氟西汀又叫百忧解，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制药为第二代抗抑郁药，属于处方药
问题九：盐酸氟西汀胶囊的药物过量 单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微，过量的症状包括恶心，呕吐，痉挛发作，心血管功能失调（从无症状的心律不齐到心搏停止），肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱（从兴奋到昏迷）。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。建议监测心脏和生命体征，辅以一般对症和支持治疗。对本品无特效解毒药。强制利尿、透析、血液灌注和体液交换等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇联合的疗效与催吐及洗胃相同，甚至更好。处理过量服药时，须考虑同时服用多种药物的可能性。近期曾经服用或正在服用本品的患者同时服用了过量的三环类药物，应密切观察并延长观察期。
‘叁’ 氟西汀是什么意思
氟西汀(Fluoxetine)是一种选择性血清再吸收抑制剂(SSRI)型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸氟西汀，商品名为百优解或百忧解(Prozac)。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。
氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱，因而产生的不良反应少。口服后吸收良好，生物利用度70%，易通过血脑屏障，另有少量可分泌入乳汁。在肝脏经CYP2D6代谢，生成甲氟西汀，亦有抗抑郁作用。
尽管现在已有不少较新的药物，氟西汀在临床应用中依然十分常用。在2007年，美国医疗机构总共开出超过2.22亿次氟西汀的处方，这使氟西汀是美国市场上第三常用抗抑郁药物(位于舍曲林和依地普仑之后)。而在中国，百优解也曾经是处方量最大的抗抑郁药物。
历史
根据百优解的主要发明者 David Wong 所述，和发现氟西汀有关的工作最早开始于 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在礼来公司的合作研究。当时医学界已知抗组胺剂苯海拉明有一定的抗抑郁效果，因此他们从与其分子结构类似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 开始，合成了其数十种衍生变体并在小鼠上测试其生理作用，最后得到一种后来被广泛使用在生化实验中的选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂尼索西汀(Nisoxetine)。
后来 Wong 提议对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的体外再吸收做重新测试，以期能得到一种仅抑制血清素再吸收的衍生变体。1972年5月，Jong-Sir Horng 根据这一提议得到了氟西汀。礼来公司据此生产的抗抑郁药百优解1986年在比利时首先获准上市用于抑郁症的治疗，1987年底获得美国食品与药品管理局(FDA)批准进入美国市场，1995年4月进入中国市场。
礼来公司对百优解的专利于2001年8月过期，此后市场上出现了一大批氟西汀药物。
药理及药代
氟西汀是一种选择性血清再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有弊带蠢结合力。
氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。
氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期为4-6天，去甲氟西汀则为4-16天。主要经肾脏排泄。由于可分泌至母乳，所以建议向孕妇及哺乳期妇女处方要谨慎。
在多项针对抑郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中，以汉密顿抑郁量表(HAM-D)作为评估工具，已经证实氟西汀对抑郁症的疗效明显优于安慰剂。针对强迫症和神经性厌食症患者的试验也有类似的结论。
不良反应及副作用
西方的20毫克装，但亚洲区一般以10毫克包装
根据礼来公司百优解的使用说明书，服用氟西汀的常见不良反应有：全身或局部过敏，胃肠道功能紊乱行橘(如恶心、呕吐、消化不良、腹泻、吞咽困难等)，厌食，头晕、头痛，睡眠异常，疲乏，精神状态异常，性功能障碍，视觉异常，呼吸困难等等。 对于正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等药物者，应禁用氟西汀。对于肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增至7天和14天，因此应考虑减少用药剂量或降低用药频率。
美国食品药物管理局公布指出所有抗抑郁药都有增加年轻人自杀可能性的风险。也有实验指出服用氟西汀后，对于小孩可能增加了自杀可能性，租陪而对于成人则可能减小了自杀可能性。
此外，亦有报道称服用氟西汀可能引起暴力倾向增强。
临床发现大剂量的服用氟西汀可能导致一些患者出现药物性孤独症。但是停用后症状会消失。
欧盟警告氟西汀引起先天性心血管出生缺陷 2010年2月，欧洲药品管理局药物警戒工作组(PhVWP)发布一项评估结果：妊娠期前三个月使用氟西汀会增加先天性心血管缺陷的风险。
2008年，Diav-Citrin O等人在医学文献中所发表的一项研究显示，在妊娠期间的前三个月使用氟西汀可能与先天性心血管缺陷存在因果关联。药物警戒工作组对Diav-Citrin O等人所开展的研究进行了审查，要求获得氟西汀最早上市许可的制药商对有关早期妊娠暴露于氟西汀的反应和先天畸形的风险(特别是心血管缺陷)的所有流行病学数据进行系统的临床荟萃分析。荟萃分析包括9项研究[1-9]。
药物警戒工作组对荟萃分析的结果进行了评估，并认为这些数据显示在妊娠初期使用氟西汀而引起婴儿出现心血管缺陷的风险为2%，而在普通人群中的发生概率大约是1%。同时，还权衡妊娠期间抑郁症未得到治疗产生的影响以及使用氟西汀导致心血管先天畸形风险之间的利弊。
因此，药物警戒工作组建议在含氟西汀产品的药品特性概要(SPCs)和包装说明书(PLs)中添加关于该药品会增加先天性心血管缺陷的风险的警告。
‘肆’ 抑郁症遇上“百忧解”，真的可以解百忧吗
治疗抑郁症的药物“百忧解”（盐酸氟西汀迅兆猜），并不能真正做到“解百忧”，而且根据美国学者的研究表明，百忧解仅能解决30~40%的抑郁症患者问题，对60~70%的抑郁症患者是无效的。另外，每个人的症状不同，还需要医生进行针对性的药猜旦物治疗，并不能单纯依靠百忧解来解决抑郁症问题。
尽管我们已经研发出了抗抑郁药物，但是遗憾的是，很多时候，并不是有了药物就能治愈抑郁症。这也是为什么，在很多时候，我们总会看到明星因为抑郁症而选择了轻生的新闻，他们有钱，轻易就能够接受到最好的治疗，也能够买到最新研发的药物，但是他们却依然被抑郁症所困扰，最后以轻生结束了自己的生命。
所以，当我们身边有人，或者感觉自己有抑郁症的问题的时候，首先要正视存在的问题，不要觉得无药可医，也不要觉得有药就可以不管医生说什么，而是主动到医院，接受专业医生的治疗，亩型配合医生的指导用药，定期接受复查回访，让自己的症状慢慢改善、好转。
‘伍’ 抑郁症一般吃什么药都是处方药吗
抗抑郁药是属于抗精神失常药，所有精神类药品是处方药，而且不敏卖良判拿罩反应较大，去掘闹看心理医生吧~~~
主要包括
三环类抗抑郁药：米帕明、阿米替林、氯米帕明、多塞平、曲米帕明
NE摄取抑制药：地昔帕明、马普替林、去甲替林
5-HT再摄取抑制药：氟西汀、帕罗西汀、舍曲平
其他类：曲唑酮、米安色林、米他扎平、反苯环丙胺、吗氯贝胺
书上大多是老药，经过大量临床应用证明是安全的药品，当然会有许多新药，不过价钱又贵副作用又不一定明确，建议用老药啊~~~呵呵
‘陆’ 我感觉我得了抑郁症,我想吃点氟西汀可以吗
不要瞎弄！
首先你知不知道典型抑郁症是什么症状？
其次你如何控制服药剂量？了解副作用吗？服药禁忌？
还有你知不知道服药在整个治疗中往往只是作为辅助，必要的心理辅导才是关键？
想通过服药来轻松摆脱症状的想法是对自己不负责任的，而且对康复毫无好处。抑郁症在症状上是生理因素与心理因素互相作用，一味排斥服药不对，一味依赖药物同样不对，慧渣结果都是耽误治疗，巩固病灶。
且不说你是不是，大多数抑郁症患者都是心因性的，而非器质性或遗传性的，这类患者往往是以理疗及心理辅导为主，药物只是稳定病情或者在病情严重时缓解症状用的。像你这样连一个基本的专业测试也没做过，根本就未确诊的人，一开始就是服药而非心理咨询或者理疗，不觉得荒谬吗？
如果觉得自己可能得病，那就去诊治，并且耐心治疗。逃避就医本就说明你救治的决心不彻底，前枯悄只为一时轻松而不打算康复的话问题只会越来越严重。现在某些地下渠道可败腊以买到处方药，但是药效与安全性完全没有保障，希望你不要贪图方便耽误自己健康！也希望你只是疑病，早解心结！：）
‘柒’ 氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰是处方药吗
作用于中枢神经的抗抑郁药物，都是处方药
‘捌’ 我有严重的强迫症和抑郁症，现在不方便去医院，想在网上买百优解吃，但是需要处方单图片
你好 强亏陪迫症只是因扰空竖为你长期养成的不好的心理习惯，药物只能是缓解你躯体上的一缓大时病痛，根本就是治标不治本
‘玖’ 盐酸氟西汀是处方药吗
是处方药。
辨别方法：
自己看包装：非处方药衡答纯有：OTC 标识（其中OTC有甲类和乙类）
处方药标识：RX
国家对一些常用药，副作用比较小，人民认知比较多得，比较简单的药品划归OTC也就是我们说非处方药举隐。意思是不用凭医师处方就可以买到的。
所以随着人民对医药的逐步认识更多，国家就会规定更多更常咐咐用的药品为OTC.
授人鱼不如授人渔
‘拾’ 氟西汀是处方药吗貌似新出的，不太了解
氟西汀是处方药 本梁源品为非三环类抗抑郁药，可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。本品抑制去甲肾上腺素或多巴胺的再摄取比抑制5-HT的作渣羡用弱100倍。口服后吸收良好，生物利用度为100％。 副作用较轻，大剂量时耐受性较好。常见不良反应有失眠、恶心、易激如渣拍动、头痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤等，多发生于用药初期。有时出现皮疹。大剂量用药（每日用40～80mg）时，可出现精神症状。长期用药常发生食欲减退或性机能下降。 百忧解 ，赛乐特 ，兰释，美抒玉 都是比较新的抗抑郁药