❶ 查询药品信息的APP有哪些
查询药品信息软件很多，市面上鱼龙混杂，一般建议找内容丰富的使用。可以在各大应用市场查看简介对比，用药智数据内容涵盖比较丰富，
以药智数据为例：
1.药品信息：16w+国内外药品说明书！！！囊括中、美、日相关药品信息；
2.权威数据：6.4w+药物报告！！！与国内外相关权威网站同步更新；
3.特色数据库：78个特色数据库！！！其中包含药品研发、生产检验、中标及销售信息等；
4.可视化分析：以数据图表还原药企研发、产品、市场实力；
5.专业资讯：海量医药行业新闻资讯、权威政策解读、行业数据报告等；
6.订阅推送：自主订阅，实时更新，及时掌握医药动态；
其中，药智数据也有PC端，上班时用电脑重新信息，没有电脑时用手机APP查询信息，非常方便。
❷ 最完整的药品数据库查询网站
药融云医药数据库，是集全球生物医药全产业链数据为一体的大数据平台，高度集成全球生物医药产业链上下游数据，通过与人工智能等高科技技术融合，满足生物医药产业链各场景数据分析需求，为数据需求者提供国内权威的医药数据智能分析解决方案。
医药数据库分类较为详细，数据覆盖了生物医药全生命周期数据，每个子周期的数据维度详尽、精准，实用性强。平台近百个数据库分类汇总为药物研发数据库群、上市药品数据库群、药品销售数据库群、市场信息数据库群、一致性评价数据库群、原料药数据库群、医疗器械数据库群、生产检验数据库群、合理用药数据库群，九大数据库群面向医药产业链全生命周期。
1.药物研发数据库群：收录了全球已上市及未上市的（包括处于临床和临床前研究等阶段）超80000余条药物研发的详细信息；全球临床试验数据库、中国药品审评数据库等超700000条数据信息；另外还包括药代动力学、药效学、药物活性、药物安全性、不良反应报告、药物合成线路等众多研学辅助型数据库。
2.全球上市数据库群：收集美国、欧盟、日本等四十多个主流国家和地区上市药品批准信息，其中上市药品数据库有近300万条药物上市信息，涵盖药物名称、活性成分、企业、剂型、说明书等详细信息内容。多语言标准汉化，可以快捷检索、筛选全球药品信息。
3.药品销售数据库群：涵盖全国近10000家二级及以上医院的药品销售数据；分析维度涵盖年度趋势、季度趋势、企业销售格局、品种销售格局、剂型销售格局、规格销售格局、用药途径销售格局，并按可视化分析及图表与原始数据的方式进行呈现和下载。
4.市场信息数据库群：收集了全球医疗及相关领域的投资、并购事件，通过对信息和数据的生产、聚合、挖掘、加工、处理，帮助目标用户和客户节约时间和金钱、提高效率，以辅助其各类商业行为，包括风险投资、收购、竞争情报、细分行业信息、国外公司产品信息数据服务等
5.一致性评价数据库群：收载仿制药参比制剂目录、参比制剂备案，美国橙皮书、美国紫皮书、日本橙皮书等。数据来源于内部人员收集整理而成。该数据库为用户查询通过一致性评价品规数据提供方便。
6.原料药数据库群：其中原料药用量推算数据库收载了6000+原料药用量信息。方便快速了解不同品种、不同企业、不同国家市场下，各个年份中该原料药的详细用量、占比及排行；并包含全局分析模块，清晰展示各品种、区域中该产品的用量对比情况，便于探究某原料药在目标市场近年的大致用量，及分析潜在的客户、竞争企业
7.医疗器械数据库群：其中中国上市医疗器械数据库收载了超11W条数据，涵盖了器械生产地址、型号规格、管理类别、以及器械的产品来源及批准省份等信息。数据提供全文查询、下载，可精确查询器械产品名称、注册号、注册企业，便于快速查询国产器械和进口器械的相关注册信息，了解企业研发趋势。
8.生产检验数据库群：包括国内药品标准、国外药典、橙皮书、药包材标准、ICH指导原则等数据库；其中药品标准收载了五万余条数据信息，是较为全面的药品标准数据库。数据库支持精确查询和条件筛选，可以通过输入药品名称、正文进行查询全文和下载。
9.合理用药数据库群：其中药品说明书数据库收载了八万条数据，可以通过输入药品名称、成分、性状、所属类别、规格、适应症等进行精确查询和条件筛选，方便查询药品情况说明，为医药研发、市场人员提供临床用药方面的重要信息。
❸ 在哪里可以查到药品、医疗器械、化妆品科普信息
查阅药品、医疗器械、化妆品科普信息的途径：一是登录北京市药监局官方网站（yjj.beijing.gov.cn），在首页中部点击“家庭小药师”“靓妆生活”“医疗器械小网络”等栏目可以分别查阅药品、医疗器械、化妆品科普信息。
二是关注“北京药监”新浪微博、微信公众号、今日头条号，可以浏览和订阅药品、医疗器械、化妆品科普科普信息。
❹ 推荐个信息比较全面的药品查询网站
国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 选择化学药品 — 输入药品名 — 点击查询。所有生产这个名称药品的厂家就都出来了。然后点击你想看的任何一家，那一家这个药品的所有信息就出来了。
如果是中药或生物制品，就选择中药或生物制品。如果是进口药品开始就点击进口药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健食品或进口保健食品，其余相同。（就是没有价格）
例如：骨仙片，查询结果如下
"中药" 关键字 "骨仙片" 的内容列表 ， 共有 5 条记录
1.骨仙片 (国药准字Z20073330 广东益和堂制药有限公司 86900362001380)
2.骨仙片 (国药准字Z44023015 广东益和堂制药有限公司 86900362001359)
3.骨仙片 (国药准字Z44022451 广州中一药业有限公司 86900428001361；86900428001385)
4.骨仙片 (国药准字Z44022112 广州白云山和记黄埔中药有限公司 86900374000944；86900374000937)
5.仙灵骨葆片 (国药准字Z20025357 贵州同济堂制药有限公司 86905535001310)
打开第3.条，具体信息如下
批准文号 国药准字Z44022451
原批准文号 ZZ-2761-粤卫药准字(1994)第113023号
药品本位码 86900428001361；86900428001385
药品本位码备注 86900428001361[片剂(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片剂(糖衣)，280mg(干膏)]
产品名称 骨仙片
英文名称
商品名
生产单位 广州中一药业有限公司
生产地址 广州市萝岗区云埔一路32号
规格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
剂型 片剂（薄膜衣、糖衣）
产品类别 中药
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12
❺ 什么可以查询药品的具体信息
如果你是单纯的查询或者了解药物的上市信息，可以在NMPA查询药物的信息，如果是想要查询药物审评状态可以在 CDE查询，如果是查询海外的药物信息可以直接去FDA查询，如果是想要做研发还有之类的还是选择药融云数据库，可能一个或者多个官网也收集不全药品的相关信息，而且信息比较分散，如果去搜索平台可能得到的数据又不准确而且很碎片化。
药融云的来源都是官方网站，包括全球40多个主流国家的药物信息，还有药物正在研发的信息临床试验，药典，医药文献，医药市场，医疗器械，多维度的检索方式，界面新颖。
药融云数据库
如果是行业内人士，可以根据你是研发，生产，投资，销售，使用的不同，关注的点也不是相同的，所想要了解的数据也是不同的，但都能在数据库里查询。
❻ 中国药监局药品查询网站
国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品
❼ 国家药品查询网入口
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
❽ 药品查询网站有哪些
国家药监局 http://www.sfda.gov.cn/
中国医药招商代理网 http://zs.51ey.com
❾ 有哪些搜索查询药品的网站
药智网药品数据库是目前国内最好的药品查询网站，可以查到药品标准、说明书、批准信息，医保情况等所有相关信息
❿ 国家药监局药品查询官网
国家药品监督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要职责
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。
（十一）职能转变。
1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。
2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。
3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。
4.全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。
（十二）有关职责分工。
1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
2.与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。
3.与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同意。
4.与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。