㈠ 什么样的癌症患者能接受CAR-T治疗CAR-T治疗效果怎么样
什么样的癌症患者能接受CAR-T治疗？CAR-T治疗效果怎么样？目前CAR-T细胞治疗主要用于B细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等血液系统恶性肿瘤。CAR-T细胞是经过基因工程改造的T细胞，可表达针对特定抗原的嵌合受体。它可以通过T细胞识别并杀死癌细胞。
CAR-T疗法技术价格昂贵，主要是其生产成本比传统疗法更复杂，如提取患者血液、分离T细胞、激活T细胞、扩增有效T细胞、制备CAR-T制剂、释放冻干、最后植入患者体内等。每道工序的生产工艺复杂，养殖成本极高。CAR-T疗法作为癌症治疗的后起之秀，优势明显。虽然临床上仍有部分患者出现复发和不良反应，但相信在医学科研人员的共同努力下，CAR-T疗法在实体肿瘤的治疗中能够惠及更多患者。以上就是对这个问题的解答。
㈡ CAR-T可以治小细胞癌吗
Carl June研究的CAR-T细胞疗法是首次通过改造细胞和基因的成功疗法，尤其针对晚期白血病，是一个非常有效的疗法。作为一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，这一技术目前对血液恶性肿瘤已取得突破性的疗效。癌症患者在接受CAR-T细胞治疗后，临床实验结果表明，癌症复发消除率达90%。以下内容引用自2019腾讯科学WE大会 Carl June 演讲 今天我想和大家讲述背后的故事。CAR-T细胞实际上是嵌合抗原受体T细胞的缩写。T细胞是人体内的一种细胞，可以针对病毒产生免疫反应。英文中的“嵌合”（Chimeric）源于希腊语，是一个希腊神话中的怪物，拥有狮头、羊身、蛇尾。这里指B细胞和T细胞的一个结合，人体内是有B细胞的，它会产生抗体，从而保护你不受细菌的感染，T细胞会保护人体免受病毒的感染，而CAR-T细胞是B细胞和T细胞的嵌合。 开始我并没有想到会进行癌症研究。1971年，我被斯坦福大学录取，当时正值越南战争，所以我参加了海军学院，没去斯坦福大学。在1975年的时候我又去了医学院，在海军的这20年我一直在做艾滋病方面的工作，在海军这20年的工作对我非常有帮助。
1999年我去了宾夕法尼亚大学，现在我依然在那里教学，在那里我开始了CAR-T细胞的研究。这就是我的背景，其中发生了很多不同寻常的事情。
有一个非常知名的棒球运动员叫做尤吉贝拉，他说如果你遇到一些好的机会，请把握住，一般来讲，一个人在路上遇到分岔口时，会犹豫不决，但你只管向前走就好。我想传递给大家的信号就是，往往在你职业生涯中发生的一些你没有想到的变化，可能会是一个好的机会，所以你要抓住这个机会。 我从来没有想过我会进行医疗研究。因为之前发生了越南战争，我进入了医学院，这是我人生道路中的转折点。一开始我专攻骨髓移植，因为当时我在海军，海军希望对那些因福岛、切尔诺贝利事故受到辐射的人进行治疗，当时有很多潜水艇里面也有这种核反应堆辐射，所以很多病人需要进行骨髓移植。这就是我职业生涯的起点，也是我后来对白血病进行研究的一个起点。
我在海军的时候不能够对癌症进行研究，只能研究感染性疾病，所以20年来我一直治疗艾滋病还有疟疾，结果发现这对我来讲是很宝贵的经历，因为我知道了怎样利用艾滋病病毒，这对生成CAR-T细胞很重要，我们对T细胞进行改造的方法之一就是使用艾滋病病毒进行改造。 因为我在海军部队工作过，所以我对艾滋病病毒有非常多的了解，这些经验可以为癌症的治疗带来借鉴，我后来在宾大开始了癌症的治疗研究。
对于癌症我有着深入的了解，我的第一任太太41岁时罹患癌症去世。后来我再婚，发现其实做癌症相关的研究和新的实验是非常困难的，这些都是我人生的一些转折点。
CAR-T的生成过程首先就是取血，在实验室通过HIV病毒进行改造，就产生了一个经过改造的细胞，然后再进行冷冻，之后再放回病人体内。
整个过程，我们称之为静脉对静脉。从最初细胞生成，到最后植入到病人体内，大约需要两周的时间。 CAR-T细胞在体内可以存活很多年，埃米莉2012年接受了治疗，现在她的体内还有CAR-T细胞，所以只要注入一次CAR-T细胞，就可以在人体内存活终生，它在人体内的半衰期是70年。我们认为患者之所以会持续出现特殊反应，甚至有些很严重，是因为细胞在体内与癌细胞作斗争。 埃米莉6岁时接受治疗，现在她已经14岁了，非常健康，她体内还有CAR-T细胞，她现在能够过上正常的生活了。
CAR-T是首次通过改造细胞和基因的成功疗法。埃米莉是在2012年接受治疗的，当时诺华就开始对CAR-T细胞的疗法进行许可，当时是在我们的实验室做的研究。临床实验结果表明，癌症复发消除率达90%，所以我们发现这个疗法是非常有效的，尤其是针对晚期白血病，于是CAR-T就成为第一个非常有效的改造细胞和基因的疗法。2017年的8月由美国FDA批准，明年中国药监局可能也会批准其进入中国市场。 有一家南京传奇公司，正在针对骨髓瘤研究生产这样的T细胞，目前已经与美国强生公司合作。强生是美国的一个制药公司，现在这个疗法在中国和美国很快会得到批准，这非常令人振奋。 CAR-T细胞治疗有一个副作用叫做细胞因子释放综合征（CRS）。埃米莉当时发高烧非常严重，也是因为这个原因，在注入细胞3天后，她的体温持续达到40多度。其实她没有感染，而是因为癌症细胞被T细胞杀死，产生了副作用，然后她就出现了这样强烈的反应。
我们发现这种情况只发生在病情开始好转的患者身上，如果效果不好就不会出现发烧，当然很遗憾这样的病人最后还是会因为白血病而死亡，但是如果出现了CRS，就意味着T细胞正在对癌症细胞进行攻击，所以反而是好事。 托珠单抗是一种药物，我们用它治疗埃米莉，抑制了副作用。很幸运埃米莉的治疗效果非常好。
我的女儿6岁时得了GRA，即青少年类风湿性关节炎。当时治疗GRA的药是日本的一位教授发明的。我在2010年的时候是免疫学会主席，我就请日本的这个教授来美国，给他颁了奖，就是因为他发明了这种药。这种药可以阻止细胞因子释放综合症，也就是刚才埃米莉所出现的综合症，在她出现症状之后，我们用了托珠单抗，副作用马上就消失了，非常成功。
现在托珠单抗和CAR-T疗法都通过了美国食品药品监督管理局审批，如果病人注射了CAR-T细胞，就要用托珠单抗，这是有史以来第一次两种药同时被食品药品监督管理局审批的原因。很幸运我们在机缘凑巧下发现了二者结合产生的效果。当事情进展正常的时候，接下来会怎么样呢？有的时候事情又可能不是那么如意，有的时候可能会发生一些很奇怪的事情，找不出原因。
例如在我们治疗的第十个病人时发生的事，这也是我们得到的教训。右边的这张图上的一些曲线，是CAR-T细胞的值，我们可以据此对病人的T细胞值进行测量。埃米莉体内的CAR-T细胞数量在治疗后的第7天达到峰值，然后又降到一个较低水平，9年之后体内依然有CAR-T细胞。
大家通过红线可以看到，病人体内CAR-T细胞在达到巅峰的50天后就放缓了增长速度，我们发现CAR-T细胞来自于一个母体，也就是说CAR-T细胞具有可再生性。这令人震惊，换句话说，效果是显而易见的。我们只需要对一个病人用一个CAR-T细胞进行治疗就可以了。
这是我们对所谓的异常值进行研究发现的结果，我们只需要把这个CAR-T细胞做好了，而不需要讲究量。当然我们还得到了很多类似的经验，CAR-T细胞现在已经是一个全球使用的疗法了，我们对埃米莉治疗的时候，全球只有3例临床实验，且都在美国，但是现在大家去网上搜索叫做一个临床实验的网站，你可以看到所有临床实验。现在已经有400多个遍布全世界的临床实验，其中大多数是在中国和美国进行的，很少在欧洲。除了澳大利亚，南半球一个都没有，研究最活跃的地方就是中国，第二活跃的是美国。所以，我希望在未来几年里CAR-T细胞可以获批治疗各种癌症。
但是，还有一些社会挑战我们必须要解决，其中之一就是CAR-T细胞非常贵，因为一个细胞只能治疗一个病人（量身定制的疗法），中国现在有许多工作可以通过机器人或者是自动化生产，而不是使用人的劳动力来降低成本。
另一个方法就是利用第三方CAR-T细胞，也就是说不再从病人自己血液当中提取，也许我们可以找到一个万能的方法，就像处理红细胞一样。这样的话如果我们能够进行集中的生产，然后供多个病人使用，就会降低成本。还有一个问题也是关于成本的，总体来讲癌症治疗就非常贵，以前癌症病人很快就去世了，所以说对社会的成本不是很高。但是现在有很多癌症药物，人们虽然不能得到治愈，但能延长生命，为了治疗患者人们一直在花钱，年复一年。 我们需要的癌症药物，是能够对病人进行治愈的。在美国，一个新的癌症药物2017年的平均成本是15万一年，我们不能持续这样，我们必须要找到新的办法，让病人能够被治愈，而且要一次性的，就像疫苗那样。
2015年，副总统拜登参观了我的实验室，他创立了一个癌症登月项目，这个癌症登月项目是为了让不同的实验室合作。我现在也开始和上海的一些实验室进行合作，我们通过合作来取得更快的进展。副总统拜登的儿子因脑癌去世，所以他非常重视癌症的治疗。
㈢ CAR-T细胞疗法治疗癌症
肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。良性肿瘤容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用。而恶性肿瘤就是人们所说的癌症，它是100多种相关疾病的统称。当身体内细胞发生突变后，它会不断地分裂，不受身体控制，最后形成癌症。人们身体内所有器官都是由细胞组成。细胞增长和分化可满足身体需要，这种有序的过程可保持人们身体健康。然而，如果细胞继续分裂，这些额外的大量细胞就形成肿瘤。恶性肿瘤的细胞能侵犯、破坏邻近的组织和器官。而且癌细胞可从肿瘤中穿出，进入血液或淋巴系统，这就是癌症如何从原发的部位到其它器官形成新的肿瘤，这个过程就叫癌症转移，多数癌症是根据他们起始的器官或细胞类型来命名的。恶性肿瘤破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。所以，针对肿瘤的治疗原则是早发现、早治疗，治疗疗效越好。
随着时间的推移，恶性肿瘤患者人数逐年递增，成为威胁人类健康生存的疾病之一。对此，恶性肿瘤成为医疗科学的研究重点。虽然当前的肿瘤治疗手段已有多种(手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗、介入、消融等等)，但同一种或多种治疗手段并不能保证治愈。并且从客观角度上说，大部分晚期癌症最终进展为常规治疗难治性疾病，这时就迫切需要新的治疗模式或方法。
认识CAR-T细胞疗法
CAR-T，全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell
Immunotherapy指的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。CAR-T细胞疗法是通过基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。这是目前T细胞免疫疗法癌症治疗领域的“新宠”。
CAR-T是一个出现了很多年，但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显着的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一，其有效缓解率可达80%。2017年美国政府批准第二种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗特定淋巴癌患者。和其它免疫疗法类似，它的基本原理就是利用病人自身的免疫T细胞来清除癌细胞，但是不同的是，这是一种细胞疗法，而不是一种药。
CAR-T的治疗步骤：
1.从癌症病人身上分离免疫T细胞;
2.利用基因工程技术，通过逆转录病毒和慢病毒载体、转座系统(如SB
转座系统)或直接将mRNA转导到T细胞内，使T细胞表面表达嵌和抗原受体(CAR)，即成为CAR-T细胞，拥有识别癌细胞和增殖的作用;
3.体外扩增CAR-T细胞，一般一个病人需要几十亿，乃至上百亿个CAR-T细胞(体型越大需要细胞越多);
4.把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内;
5.严密监控病人，尤其是控制前几天身体的剧烈反应。
全球首例接受CAR-T细胞疗法
从整体的临床试验看，目前，CAR-T疗法在恶性血液病方面效果显着，但在实体瘤方面疗效不佳。我们期待以CAR-T为代表的免疫疗法在对实体瘤的治疗上，能取得更大的突破。
这意味着CTL019将成为全球第一个批准上市的CAR-T疗法，因此具有里程碑式的意义。
全球首例接受CAR-T疗法的患儿艾米丽·怀特海德(Emily
Whitehead)，在接受了16个月化疗后复发。2012年4月六岁的Emily在生命垂危之际，在宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心开始接受CAR-T细胞治疗的临床试验，成为全球第一位接受试验性CAR-T疗法的儿童患者，并且其主治医生Carl
June博士(宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心主任)表示，在Emily细胞治疗之后持续5年定期复查，他惊喜地发现Emily体内持续未检测到癌细胞，这表明她的癌症完全消失。
国外已上市的CAR-T细胞产品——Kymriah(CTL019)
Kymriah是一种CAR-T的免疫细胞疗法，由宾夕法尼亚大学和诺华公司(Novartis)共同研发的革命性免疫细胞疗法，主要用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者。2017年8月，Kymriah已通过美国食品和药物管理局(FDA)的正式上市批准，成为免疫疗法十年内的第二次重大突破。这将打开免疫疗法的最新篇章——“真正的活性药物”。这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法。人类从此拥有了一种新的治疗癌症和其它严重的、危及生命的疾病的方法。
在Kymriah上市之前，诺华公司向FDA提供了对63名难治性或复发性白血病患儿或年轻患者的临床试验的研究数据，数据表明这些受试者在2015年4月至2016年8月期间接受了该项治疗。其中52人(82.5%)的病情得到好转，对于复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者来说，这是极其高的救治率，证实了该治疗方案的安全性和有效性。但是激活免疫系统是一把双刃剑，它既是有效的抗癌方法，同时也会给患者带来威胁。以往的研究发现，细胞疗法引起的严重副作用很多，因此引发了人们对广泛使用的担忧。细胞疗法最常见的副作用之一是细胞因子释放综合征(cytokinereleasesyndrome)，会引起高热和流感症状，在某些严重情况下可能会使患者丧命。另一个主要的副作用是神经毒性，会导致暂时的意识混乱或潜在致命的脑肿胀。所以这就要求接受细胞治疗的患者在治疗的期间需要住院，接受严密的医学监测，以确保患者在出现不良反应之时能够得到及时有效的救治。
作为全球首款获批的CAR-T细胞产品，Kymriah已相继在美国、欧盟和加拿大获批。日本也于2019年3月成为第一个在亚洲批准CAR-T疗法的国家。
当然，这种定制型的基因治疗费用并不便宜，需要47.5万美元(由2019年5月20日汇率换算，约合人民币329万元)。这一价格使它成为最昂贵的癌症治疗产品之一。
日本批准将CAR-T细胞疗法Kymriah纳入医保
据NHK(日本广播协会，日本唯一的公共广播电视台)于2019年5月15日报道，日本中央社会保险医疗协议会批准将诺华的CAR-T细胞治疗产品Kymriah于2019年5月22起纳入医保，定价约3350万日元(约合人民币210万元)，医保内批准的适应症为治疗小儿急性淋巴细胞白血病和25岁以下成人弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据日本厚生劳动省(MHLW)的说法，Kymriah将成为目前日本国内医保价格最高的药品。
中国现开展的CAR-T细胞疗法临床试验
由上海斯丹赛生物技术有限公司申报的一项CAR-T细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究在全国各地的三甲医院开展，并且已经获得国家食品药品监督管理总局和相关医院医学伦理委员会的批准。这是中国国内患者能够接受国际前沿CAR-T细胞疗法的途径之一，这是不可多得的机会。若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。
以下是研究的主要入选及排除标准，供您参考。
项目：CAR-T细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究
主要入排标准：
1.年龄18-65岁之间(胰腺癌18-70岁);ECOG体能状态评分为0~1(乳腺癌ECOG 0-2);
2.在经申办方认可的实验室的免疫组化(IHC)测定靶点表达≥1+(去研究中心检测);
3.细胞学或病理学证实为本试验方案适应症中的一种实体瘤;
4.至少具有一个颅外可测量病灶(病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm);
5.主要器官功能正常;
6.没有出血性疾病或凝血功能障碍;
7.没有脑转移;
目前需要的癌种：
1.胰腺癌：无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者;或接受过一二线充分治疗，标准治疗无效的患者
2.转移性乳腺癌：既往接受过至少 2-4 个化疗方案或者多线内分泌治疗，目前无标准治疗方案;
3.非小细胞肺癌：标准一线和二线药物治疗失败的晚期患者;诊断为非小细胞肺癌的患者必须检测 EGFR 突变情况、ALK
易位提到的情况需要接受适当的酪氨酸酶抑制剂治疗后无效的患者;
4.复发难治性甲状腺癌：碘难治且对索拉菲尼(或其他相关靶向药物)治疗无应答的患者，或者自动放弃碘 131
治疗或者索拉菲尼(或其他相关靶向药物)治疗的患者;
5.结直肠癌：无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者;或接受过一二线充分治疗，标准治疗无效的患者
6.胃癌：无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者;或接受过一二线充分治疗，标准治疗无效的患者
注：以上为主要标准，最终入组标准由研究医生掌握。
㈣ 一针120万就能杀死癌细胞，什么是CAR-T疗法
癌症可以说是最难杀死的一种细胞，因为癌细胞可以无限增值而且还可以在各个器官和细胞当中移动，所以说想要彻底杀死癌细胞非常的困难，而且任何有关于癌的一些疾病都很难得到彻底的治疗，一般情况之下想要得到良好的治疗只，能通过不断地化疗来控制癌细胞的扩散，这样才能够尽量去得到良好的治疗。
㈤ t细胞可以抑制癌细胞吗
如果说体内的t细胞可以清除变异细胞的话，人体内这么多t细胞，现在哪里还有癌症患者，应该说抑制才对但也有清除，并不能说完全清除，癌细胞之所以难以消灭其实是没有找到隐藏在人体的免疫系统细胞或者自然界可以清除癌细胞的细菌或细胞，不过人体内的免疫系统对外来的细菌比较敏感，杀死或清除，但对于内部病变细胞还是宽容了点，试想一下，人体癌细胞无限繁殖，侵入正常细胞的速度有多快可以想象一下，那种速度不是1+1而是2*2然后4*4然后16*16一直往后，但人体内肯定有未知的免疫细胞阻挡其无限繁殖，只是势单力薄，只能作为短暂的阻挡，但一旦这种免疫细胞被发现并培养我想终结癌细胞不是梦想了，目前医疗还是不行，国内的研发太落后了，美国医疗之所以这么牛就一句话，有钱能使鬼推磨，国内即使研制出来只能算国家，不算团队，只有荣誉，拿的钱也少的可怜，和国外不是一个档次
㈥ CAR-T疗法有多神奇CAR-T疗法是如何治疗癌症的呢
CAR-T疗法有多神奇？CAR-T疗法是如何治疗癌症的呢？
car-t的全称为嵌合抗原受体t细胞免疫疗法，中文翻译为嵌合抗原受体t细胞免疫疗法。因为它是一种治疗，这意味着它是一种治疗方法，而不是药物。与传统药物不同的是，kymriah是一种个性化治疗，它修饰患者的免疫T细胞，添加一种能够识别肿瘤细胞并杀死肿瘤细胞的肿瘤抗原受体，然后在体外放大并注入患者体内，利用免疫系统攻击癌细胞，从而达到彻底消除癌细胞的目的。
最后，虽然kymriah已被FDA批准上市，但这只意味着这种疗法可以在美国使用。中国食品药品监督管理局要求所有新药只有在中国重复进行临床试验后才能上市，因此在中国上市将推迟几年。
然而，这仍然是一个令人欣喜的消息，也是癌症治疗的一个重大转折点。人类要战胜癌症还有很长的路要走，但只要我们继续前进，我们将永远实现我们的目标。
㈦ T细胞疗法咋样阿
T细胞一般指T淋巴细胞，属于免疫细胞，免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞。NKT细胞和γδT细胞是在先天免疫系统中起作用的淋巴细胞。这些细胞不受其他免疫细胞的指令，使用其自身的受体来识别和攻击癌细胞。由于NKT细胞同时具有NK细胞和T细胞的特征，它们像杀手T细胞一样可以被树突细胞给活化，并且可以识别癌细胞并在直接尖锐攻击。γδT细胞在细胞表面具有多种受体，并且可以非常敏感地检测正常细胞癌变的变化。是否适合，需要日本医院根据报告评估方案和周期，许多患者不知道如何评估自己的情况，有些机构专门进行报告翻译和前期评估，后续可预约和陪同看诊，等等，比如港 安 健 康，可以减少时间浪费，做好出行前准备
㈧ T细胞能清除癌细胞吗
应该不能，T细胞是用来清除被抗原入侵的细胞，癌细胞是自身基因突变，应该不属于此类范围
㈨ 百万一针抗癌神药CAR-T是真的有效，还是夸大其词呢
在一些短视频平台上，120万针抗癌神药上海上市、一针120万元的CAR-T治疗，两个月就能消灭癌细胞”的新闻被广泛传播。瑞金医院血液科副主任医师徐鹏鹏教授曾说，一个晚上，医院总机接到数百个电话，询问他们是否可以来做CAR-T治疗。被网友称为“120万针神奇抗癌药物”的阿基伦赛注射液，是中国首个获批的CAR-T药物，于今年6月获准销售是中国第一个使用人体免疫细胞治疗肿瘤的药物。2个月实现“癌细胞零”的患者是国内首例接受CAR-T细胞治疗药物Akilensai注射的“弥漫性大b细胞淋巴瘤”患者。
㈩ T淋巴细胞的抗癌研究
2013年1月初，日本科学家首次培育出能够杀死癌细胞的T细胞。他们表示这一研究突破为直接将T细胞注入癌症患者体内，用以对抗癌症铺平了道路。实际上，人体可天然产生T细胞，但数量较少。成功培育T细胞让将这种细胞大量注入患者体内，以增强免疫系统成为一种可能。
为了培育这种细胞，他们首先对专门杀死一种确定癌细胞的T淋巴细胞进行“再编程”，使其变成另一种细胞，被称之为“诱导性多功能干细胞”，诱导性多功能干细胞随后发育成功能齐备的T淋巴细胞。诱导性多功能干细胞发育而成的T淋巴细胞未来可充当一种潜在的癌症治疗手段。
日本科学家将专门对抗一种皮肤癌的T淋巴细胞培育成诱导性多功能干细胞，方式是将这种淋巴细胞暴露在“山中因子”环境下。山中因子是一组化合物，能够让细胞退回到“非专业性”阶段。在实验室，研究人员将诱导性多功能干细胞变成T淋巴细胞。与最初的T淋巴细胞一样，此时的T淋巴细胞也专功同样的皮肤癌。它们的基因构成与最初的T淋巴细胞相同，能够表达癌症特异性受体。研究发现这种新型T淋巴细胞非常活跃，可以产生一种抗癌化合物。
川本浩博士表示：“我们成功培育出具有特定抗原的T细胞，方式是培育诱导性多功能干细胞，而后让它们变成功能性T细胞。下一步工作是研究这些T细胞到底是具有选择性地杀死癌细胞还是连同其他细胞一起杀死。如果选择性杀死癌细胞，这些T细胞便可直接注入患者体内，用于对抗癌症。在不太遥远的将来，我们便可为癌症患者实施这种疗法。”研究发现刊登在《干细胞》杂志上。