1. 、苯巴比妥主要有哪些作用,如何鉴别
苯巴比妥，是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。用于:①镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症；②催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；③抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥；④抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗，出现作用快，也可用于癫痫持续状态；⑤麻醉前给药；⑥与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用；⑦治疗新生儿高胆红素血症。
理化性质
为白色有光泽的结晶性粉末；无臭，味微苦。饱和水溶液呈酸性反应。在乙醇或乙醚中溶解，在氯仿中略溶，在水中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸溶液中溶解。熔点174.5-178 ℃。
药理学
为长效巴比妥类，其中枢性抑制作用随剂量而异。具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫小发作疗效差；而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，降低 血浆胆红素浓度，治疗新生儿髙胆红素血症(脑核性黄疸)。口服及注射其钠盐均易被吸收。可分布于各组织与体液，虽进入人脑组织慢，但脑组织内浓度最高。口服需0.5〜1小时，静脉注射亦需15分钟才起效。2〜18小时血药浓度达峰值。有效血药10～40µg/ml。作用维持时间平均为10～12小时，血浆蛋白结合率平均40%，t1/2成人为50～144小时，小儿为40～70小时。65%在肝脏代谢，代谢物及部分原形(约30%) 经肾排出体外。肾小管有再吸收作用，使作用持续时间延长。
适应症
用于:①镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症；②催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；③抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥；④抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗，出现作用快，也可用于癫痫持续状态；⑤麻醉前给药；⑥与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用；⑦治疗新生儿高胆红素血症。
2. 苯巴比妥是什么
通用名 苯巴比妥片
曾用名 鲁米那片
英文名 PHENOBARBITAL TABLETS
拼音名 BENBABITUO PIAN
药品类别 镇静催眠药
性状 本品为白色片。
药理毒理 本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ -氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
药代动力学 口服后在消化道吸收完全但较缓慢， 0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40μg/ml，超过40μg/ml 即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。约 48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。
适应症 主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
用法用量 成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3 次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500 mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次； 抗惊厥，每次按体重3～5mg/Kg； 抗高胆红素血症，每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天见效。
不良反应 1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或 Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。8.长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。
禁忌症 禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。
注意事项 1.对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2.作抗癫癎药应用时，可能需10~30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效；3.肝功能不全者，用量应从小量开始；4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。 5. 与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。6.下列情况慎用：轻微脑功能障碍（MBD）症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。
孕妇及哺乳期妇女用药 本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿（尤其是早产儿）的呼吸抑制；可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。
儿童用药 可能引起反常的兴奋，应注意。
老年患者用药 对本药的常用量可引起兴奋神经错乱或抑郁，因此用量宜较小。
3. 苯巴比妥是什么药
是巴比妥类镇静催眠药，如果你不是想用它麻醉的话，我推荐用苯二氮卓类镇静催眠药，治疗各类惊厥，催眠镇静效果好，而且副作用少，安全性高
4. 苯巴比妥0.1G加两毫升水溶要0.06G抽多少毫升
可以列方程，设需要V毫升，
0.1/0.06=2/v
V=0.06×2/0.1=1.2（ml）
5. 这个复方苯巴比妥溴钠液是治什么病
巴比妥类药物现一般用做抗癫痫药。复方苯巴比妥溴钠液主要治疗癫痫 。巴比妥药物的不良反应：倦睡、眩晕、头痛巨幼红细胞贫血，关节疼痛久用产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，是副作用比较大的药物。
6. 苯巴比妥是治疗什么的
癫痫为临床常见慢性中枢神经系统疾病，据估计，全球约有70;106例患者，其中约80%来自发展中国家。经过明确诊断、正规抗癫痫药物治疗后约有70%的患者病情可以长期缓解，为此苯巴比妥成为唯一注册超过百年并仍在临床应用的合成类药物。
【适应症】
苯巴比妥为长效巴比妥类的典型代表，可使整个中枢系统非选择性的抑制，主要用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍。一般来说，小剂量镇静，一般剂量催眠，大剂量抗惊厥，亦可用于麻醉前给药。与苯妥英钠合用治疗癫痫大发作及癫痫持续状态。
【药理作用】
苯巴比妥为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强r-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制痫灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
【药物相互作用】[4]
1. 苯巴比妥为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮 (Ketamine)同时应用时，特别是大剂量静脉给药，增加血压降低、呼吸抑制的危险；
2. 与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量；
3. 与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快；
4. 与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快；
5. 与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确；
6. 与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量；
7. 与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降；
8. 与氟哌丁醇合用治疗癫痫时，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量；
9. 与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用；与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。
苯巴比妥临床测验后，对癫痫很有作用的一种药物，有需要的患者可以根据自己的病情，选择使用该药物。
7. 苯巴比妥浓度
最好不要超过标准浓度,过量可产生耐药性，并且容易形成依赖性.
给你一个苯巴比妥的简要说明:
[药品名]苯巴比妥
[英文名]Phenobarbitalum
[别名]鲁米那、Luminal、Phenemal、somonal。
[分子式]C12H12O3N2
[性状]为白色有光泽的结晶或白色结晶性粉末；无臭、味微苦。溶于乙醇、氯仿或乙醚，极微溶于水，溶于氢氧化碱或碳酸碱溶液。
[作用与用途]为长的时间作用的巴比妥类催眠药，作用与巴比妥相同，有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用，其抗惊厥作用比巴比妥强。用于镇静、失眠及惊照等，也用于癫痫大发作及局限性发作。
[用法与用量]口服：镇静，每次0．015～0，03g，每日2～3次；小儿每次1～2mg／kg，每日2～3次。
催眠，每次0．05～0．1g，极量：每次0．25g，每日0．5g；小儿每次3～6mg／kg。
抗癫痫，每次0．015～0．03g，每日2～3次；小儿每次0．5～2mg／kg，每日2～3次。
[副作用与毒性]同巴比妥。另有精神萎
靡、头晕、疲倦、乏力等后遗作用。
[制剂]片剂：每片15mg、30mg；100mg。
[附]苯巴比妥钠 PhenobarbitalumNatrictlm：C12H11O3N2Na＝254．22为白色结晶性颗粒或粉末；无臭，味苦；有引湿性。极易溶于水，溶于乙醇，几不溶于氯仿或乙醚。水溶液遇酚酞指示液显碱性反应，放置缓缓分解。作用与用途同苯巴比妥，常用于配制注射剂。粉针剂每支50mg、100mg、200mg。临用前加灭菌注射用水或灭菌生理盐水1～2ml溶解配成10％溶液。皮下或肌注：镇静，每次0．1g，小儿每次1～2mg／kg。抗惊顾，每次0．1～0．2g；小儿每次5mg／kg，必要时每4～6小时重复使用。极量：1次0．25g。每日0．5g。注射液为灭菌丙二醇(90％v／v)的水溶液，每支1mg含0．1g、0．2g。本品不可与酸性药物配伍。
8. 苯巴比妥片是治疗什么病的
这个药物用来治疗的疾病还是比较多的，可以用于治疗各种原因导致的惊厥。也可以用来治疗癫痫，还能用来治疗麻醉前的诱导以及婴儿的黄疸。所以现在不好说患者具体是因为什么疾病而使用上述药物治疗的，不过既然该药物是接诊医生为患者开具的话，那么先从医院医生的医嘱执行执行服药治疗即可。
9. 东莨菪碱片 哪里可以购买到
去药店里面买啊
10. 为什么苯巴比妥能治疗新生儿黄疸
黄疸是由于大量红血球破坏，形成大量胆红素时，由于新生儿肝脏功能还不健全，不能将胆红素很快排除，使血液中胆红素高于正常所至的黄疸。使用苯巴比妥后，可以诱导肝细胞微粒体的药物代谢酶，使其代谢增加，而促进胆红素的代谢，降低了血液中胆红素的浓度，使黄疸消退。
对于新生儿黄疸应先查明病因。如果属于阻塞性黄疸，就不能使用这种药物治疗。用苯巴比妥治疗新生儿高胆红素黄疸时，应在医生指导下按时按量用药。