1. 国家药监局药品查询官网
国家药品监督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要职责
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。
（十一）职能转变。
1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。
2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。
3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。
4.全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。
（十二）有关职责分工。
1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
2.与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。
3.与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同意。
4.与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。
2. 药品在国内最新的申报情况怎么查具体点，比如在哪个网站可以查询的比较准确详细。
调研国内药品注册申报情况，为了了解国内研发状态在药物立项调研中是必须项，目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法，比如在官方“CDE”药品审评中心查询，以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况，查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。
“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中重点也有特色的数据库，是国内专业的药品注册申报信息查询系统。
1、数据源权威丰富
整合了国家药监局（NMPA）和药品审评中心（CDE）的数据，但不仅仅是搬运数据，还对数据进行了精细化的处理，制定了一套标准的操作流程，不仅能方便快捷的查询获取数据，还能了解数据所反应的真实情况。
列如：在搜索结果页，有“新”、“致”等小logo，能快速的了解到是否是“新注册分类仿制药申报”或“一致性评价”。
国内审评情况
国内的药品注册申报情况推荐使用数据库查询，便于查询企业在研品种的申报进度及排队情况，帮助实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。
3. 哪几个平台可以查询药品的追溯
药品追溯平台有如下这些。
目前大的追溯平台有中国药品电子监管平台、阿里健康等，还有众多企业自建的追溯平台。追溯体系的自主建设不利于统一的药品追溯体系的建立。
1、码上放心
阿里健康“码上放心”追溯平台完全兼容“中国产品质量电子监管网”和“中国药品电子监管网”的追溯标准，支持企业两网历史数据的无缝迁移。
依托阿里云强大计算和数据处理能力，能够处理千亿级码量大数据，并发支持十万级企业用户，具有良好的兼容性、开放性、安全性，以低廉的价格提供高品质的专业服务。
药品追溯的作用：
药品追溯，是通过药品的电子监管系统，对药品的生产和流通环节进行全程监管，出现问题就可以进行责任追溯的系统。
2016年5月，阿里健康正式宣布，决定建设开放的、市场的第三方追溯平台。有了开放的追溯平台后，消费者在天猫、淘宝等平台购买食品药品时就可以方便地查询商品真伪。在“问题疫苗”等社会事件爆发时，也可以第一时间追溯到源头。
以上内容参考网络-药品追溯
4. 我要想查询一下药店里有没有一种药的名，该找什么网站查询
●药品查询_39药品查询_中国最齐全、最专业的药品数据库 http://ypk.39.net/39健康药品库主要介绍国内外各种药品详细说明书、药品价格、药品图片、药品文章、药品评论及药品排行榜，包括药品剂型、药品规格、药品成分、药品功效、药品不良反应、 ... ●国家食品药品监督管理局--数据查询 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%E5%9B%BD%E4%BA%A7%E8%8D%AF%E5%93%81
数据查询使用说明 2007年10月14日 发布
一. 数据分类数据查询页面内容按业务类型分为六大类：· 药品 · 医疗器械· 保健食品· 安全监管 · 市场监督· 其它 点击任一分类下的数据库进入数据查询及数据内容列表页面。
二. 快速查询快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
1. 点击选择业务类别【药品】，下面 列出该分类下的所有数据库；
2. 点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
4. 输入关键字，点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
三. 高级查询高级查询，即针对选择的数据库或数据库子分类，根据提示输入各项相应的查询信息，可更精确地查询到具体内容。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
1. 按照快速查询的1、2、3的步骤选择要查询的数据库子类
2. 在高级查询窗口内可输入一项或多项关键字；
3. 点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出符合输入条件的结果；
4. 点击任意一条记录，可以查看其详细信息。注：在使用高级查询时，输入多项关键字，查询结果内容列表区域只将同时满足输入条件的数据列出。
5. 2022年医保药品目录查询入口在哪里
2022年医保药品目录查询可以在国家政务服务平台上进行操作。打开该网站以后选择热点查询里面的医保药品目录进入即可。具体的查询方法如下：
设备：联想小新pad Pro11.5英寸电脑；
操作系统：win10专业版；
浏览器：360浏览器13版本。
1、在电脑网络上输入国家政务服务平台，找到其官方网站以后点击进入。
6. 国家药品查询网入口
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
7. 药品查询网站有哪些
国家药监局 http://www.sfda.gov.cn/
中国医药招商代理网 http://zs.51ey.com
8. 国家药监网怎么查询
可以在国家药监局网站查询药品的真伪：
一、查看药品国药准字号；
二、打开手机网络，输入“国家药监局网站”；
三、找到“国家食品药品监督管理总局-数据查询中心”并点击进入；
四、找到“国家药品”并点击；
五、输入药品的“国药准字号”，点击查询即可。
(8)哪个网站可以查当地药品扩展阅读
1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。
现在如果我猜轮磨们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假桐迅药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无穗斗批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。
9. 在哪个软件可以查询哪个城市采购药品
阿里健康APP，药品管家APP都可以。
二者的区别是，阿里的药品流向相对比药品的更详细还有时间标注。 且药品管家的流向只有始发地和最终到达地，阿里的除了始发地和最终到达地之外还会有中间商的标注。