A. 无创dna能查出什么病
孕期的产检对孕妇来说是非常重要的，每次产检，医生都会根据孕妇的自身情况开出相应检查项目，每项检查都有相应数据，然后医生会根据检查的结果来判断胎儿的发育情况。无创dna筛查需注意哪些事项， 无创dna能查出什么病 。
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目前的无创DNA技术只能检查孩子是否有13、18、21染色体是否确实，也就是说只能后检查孩子是否有先天性弱智。 这项技术是通过抽取母亲血液来检查孩子是否有先天性弱智的检查技术，但是却不包括检查所有的遗传病，需要注意。
根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
温馨提示：缺陷儿给家庭造成的心理负担和精神痛苦是无法用金钱来衡量，为了避免这些悲剧的发生，孕妈妈一定要认真做好这项检测。(
无创dna筛查需注意哪些事项随着社会发展，医疗检验技术也越来越先进，孕期进行无创dna检测就像生活中使用手机一样方便、实惠，无创dna检测主要是对胎儿染色体疾病检测有着十分重要作用，是孕期检查中必不可少的一项检查，那么，无创dna筛查需注意哪些事项
1、检查前无需空腹：做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈只要保证正常饮食就可以了。
2、注意检查时间：无创dna产前检测在孕12周便可进行，孕13周~22周是进行无创dna产前检测的最佳时间。孕妈妈们若是准备做这项检查时，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果，而且在这一时间段检测精准率极高。
3、无创dna检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创dna检查的其中一项，也就是说无创dna检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创dna检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。
4、无创dna产前检测禁忌症：病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不适宜进行该项检测。
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怀孕后做的无创dna是检查唐氏综合症、爱华氏综合症、 巴特氏综合症 、端立综合症 、三倍X染色体症 、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形，在香港裕力预约就可以做，结果全面安全且准确，是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。
C. 无创dna是检查什么
现在因为外界环境的影响，以及自身问题的多变，大多数孕妈妈们在孕期都要求被做产检，产检的意义是时刻监测胎儿的动向，看看孩子有没有身体缺如，染色体病变以及各种遗传性疾病，那么，无创DNA是一项什么检查呢？
无创DNA是产检的一种，大多在孕12 24周这个区间内检测，检测内容是通过采取孕妇静脉血，通过测序，生物信息分析一系列过程后，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测判断胎儿是否患有染色体疾病，包括13.18.21-三体综合征，这些染色体异常的话说明胎儿有智力障碍，生长发育异常等情况的发生，由此可见，无创DNA是非常重要的。
因此，孕妈妈们孕期该做的产检一定要做，有问题早发现，早做措施。
无创dna是检查什么
无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，最佳检测孕周为12 24周，10个工作日出检测结果。
本内容由上海市同济医院 妇科 主任医师 李怀芳审核
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D. 无创DNA检测都可以检测那些项目
无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患疾病。
(4)无创dna可以检查什么扩展阅读：
这部分人群更加需要进行无创产前DNA检测
1、唐氏筛查结果为风险人群或者高风险人群，不愿做有创产前诊断的孕妇。
2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。
3、夫妻双方有一方为染色体病患者，需要进行无创产前DNA检测。
4、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇。
5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。如有些孕妈妈怕对胎儿产生影响，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。
6、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方需要经常在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。
8、希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
E. 无创DNA是检查什么的
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。
F. 无创DNA检查主要能检测哪些问题
无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。胎儿无创DNA检测目前在临床上很多的高龄产妇都已采用。另外，对于唐氏筛查有中度风险的孕妇，也建议做无创DNA检测。还有不定期产检的女性，由于错过了唐筛的时间，也要做无创DNA的检测。
G. 无创dna是检查什么的 无创dna属于检查哪项的
1、无创DNA是检查胎儿的染色体的。
2、因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的，只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。
3、所以在怀孕的中期，如果做了nt检查，发现nt厚度比较厚，这种情况下就需要做无创dna检查。