㈠ 无创dna能查出什么病
孕期的产检对孕妇来说是非常重要的，每次产检，医生都会根据孕妇的自身情况开出相应检查项目，每项检查都有相应数据，然后医生会根据检查的结果来判断胎儿的发育情况。无创dna筛查需注意哪些事项， 无创dna能查出什么病 。
无创dna能查出什么病学基因可通过你的口腔黏膜检测你的基因序列，为您解读是否有患癌症及重大疾病的风险。
目前的无创DNA技术只能检查孩子是否有13、18、21染色体是否确实，也就是说只能后检查孩子是否有先天性弱智。 这项技术是通过抽取母亲血液来检查孩子是否有先天性弱智的检查技术，但是却不包括检查所有的遗传病，需要注意。
根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
温馨提示：缺陷儿给家庭造成的心理负担和精神痛苦是无法用金钱来衡量，为了避免这些悲剧的发生，孕妈妈一定要认真做好这项检测。(
无创dna筛查需注意哪些事项随着社会发展，医疗检验技术也越来越先进，孕期进行无创dna检测就像生活中使用手机一样方便、实惠，无创dna检测主要是对胎儿染色体疾病检测有着十分重要作用，是孕期检查中必不可少的一项检查，那么，无创dna筛查需注意哪些事项
1、检查前无需空腹：做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈只要保证正常饮食就可以了。
2、注意检查时间：无创dna产前检测在孕12周便可进行，孕13周~22周是进行无创dna产前检测的最佳时间。孕妈妈们若是准备做这项检查时，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果，而且在这一时间段检测精准率极高。
3、无创dna检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创dna检查的其中一项，也就是说无创dna检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创dna检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。
4、无创dna产前检测禁忌症：病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不适宜进行该项检测。
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孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的，比如地中海贫血，唐氏综合征等。由于各种因素影响，基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。孕前期检查明确后可以尽可能减少孕育畸形儿或者不健全儿的可能性，达到优生优育目的。
基因检测主要是预测疾病风险，人类的很多疾病基本上都是基因和环境共同作用的结果，通过基因检测了解自身易患疾病的风险，从而采取相应的措施，就可以预防疾病的发生。当然，基因检测是基础。
据悉，民众体检中心将检测疾病的结果分为低度、中度、高度风险三大类，也就是说检测结果如果为高度风险的疾病，检测者患这种疾病的风险就很大。中心专家会根据检测结果，评价个体患病风险，筛选中、高风险疾病，针对具体情况，提供预防疾病的科学建议，如预防性服用药物、改变不健康的生活方式和保健决策等。
如果体检者结肠癌的检查结果是高度风险，虽然现在未患病，但患结肠癌的风险要比别人高得多。此时，就会建议体检者戒烟戒酒、多吃蔬菜水果、减少红肉等摄入以及加强锻炼等，还会定期进行监督管理，促使会员健康习惯的形成。”李广仁教授说：“这就实现了我们常说的‘1/3的癌症是可以通过改变生活方式来预防的。’
疾病基因的检测：就是取被检测者的口腔粘膜，经提取其基因信息后，通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病基因的情况。
疾病基因检测的重要意义：在于及早发现和预知体内的“疾病地雷”，从而把地雷爆炸的导火线消灭掉。疾病不再被动治疗，而是非常准确的针对性预防。
基因检测适宜人群如下：
第一种：家族中有直系亲属患有某些重大疾病或有遗传病史者，这类人罹患重症的几率较高，通过基因检测来预防是最好的方式。
第二种：重视健康并愿意为健康投资的人，还有一些人本身比较注重健康，愿意为健康投资，合理改善生活方式，培养健康的生活习惯，这类人也有必要做基因检测。
第三种：有钱又怕得大病的人，由于基因检测采用国外的设备和试剂，所以往往费用较贵，一般适合于比较有钱的高端人群，可较准确地预警大病风险，提高防范意识。
㈢ 无创DNA检测都可以检测那些项目
无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患疾病。
(3)dna可以查出什么扩展阅读：
这部分人群更加需要进行无创产前DNA检测
1、唐氏筛查结果为风险人群或者高风险人群，不愿做有创产前诊断的孕妇。
2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。
3、夫妻双方有一方为染色体病患者，需要进行无创产前DNA检测。
4、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇。
5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。如有些孕妈妈怕对胎儿产生影响，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。
6、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方需要经常在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。
8、希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。