Ⅰ 气相色谱峰太宽，怎么调节
1.降低进样量
2.加大分流比
3.加块程序升温
4.提升进样口温度
5.尝试更换更合适的色谱柱
建议先查查色谱柱是否合适测你所做的实验，如何OK，就可以考虑调整1-4的条件
Ⅱ 气相色谱仪的峰宽和斜率怎么调整较好
峰宽0.2， 阈值50， 斜率0， 这是参考值， 具体打电话让工程师针对你的样品分析说
Ⅲ PE的气质怎样把峰拉大
在这个界面下分别填写18,28,32代替69,131,219，再开灯丝，就可以把峰拉大。
pe气质联用仪即将气相色谱仪与质谱仪通过接口组件进行连接，以气相色谱作为试样分离、制备的手段，将质谱作为气相色谱的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。
pe气质联用仪的开机操作：
1.打开载气（He气），设置分压阀压力至0.5MPa。
2.打开计算机，进入WindowsXP系统。
3.打开气相色谱7890NGC、质谱5975NMSD电源，等待仪器自检完毕。
4.在计算机桌面双击工作站图标“Instrument#1”，进入MSD化学工作站。
5.仪器稳定1～2小时。
6.观察真空泵状态；观察离子源、四极杆温度的实际值是否达到设定值。
7.设定条件，测定样品。
Ⅳ 气相分析时为什么要控制峰高在一定区域这个区域是怎么制定的
我们所说的控制峰高在一定的区域其实就是指线性范围。
所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度（峰高或峰面积）的变化范围。
这些书面上的话，总是让人费解，还是说白话让人更容易理解。
就是这个意思：比如我们做外标的时候，样品进1ul的时候，面积是10，进2ul的时候是20，进5ul的时候是50，这样就是说，在一定的范围内面积与进样量成正比，就是我们说的线性（相关关系）。因为仪器本身的误差，还有就是线性也是有范围的，在一定的范围内是线性，超出范围就不行了。比如刚才说的，如果进样量是0.2的时候，面积可能不是2，而是1了，因为在这个范围内已经不成经性了。
怎么判断是不是成线性呢？这个要通过实验来做，通过R平方的值来评定。如何确定范围这个范围？就是说如何判断多少峰高范围是合适的呢？这个也是通过线性实验来做的，就是说当R的平方值在我们规定的要求，比如是0.999以上，就判断是成线性的，峰高是合适的，而低于这个值，就说明线性关系不好，峰高是不合适的。
其实做这个线性范围有时，我们不容易搞清范围到底多大，不过，我们也没必要搞清楚到底范围是多少，我们只需要知道在我们规定的范围内成线性就行了，就象说，我们平时吃药的时候，没必要知道人到底吃几片药没问题，只要知道吃三片是合适的的就行了。我们平时做的线性都是说自己按一定规律选取五个或七个点来做，只要证明这五个或七个点是成线性的，那在这五个点或七个点之间的峰高（面积）就是合适的，超出去就是不一定合适的，
当然，如果超出我们做的五个或七个点可能也是线性的，但我们没必要所有的点都做，只要控制在这个范围就可以了。
我们平时说的气相峰高在5000-15000之间比较好，液相色谱峰高在600-1500比较好，就是指一般来说，样品在这个峰高的时候是最容易在线性范围内的，如果要验证是不是真的成线性，就必须要通过实验来确定了。
打这么多字，累死我了。。。。
Ⅳ 气相色谱仪（1790）的检测谱图中，峰的信号太大，结果太高，请问是什么原因如何解决
先说明,楼上的是个大-傻-X，如果稀释了，那测量的还是原来的样品吗？再者，既然不能确定样品成分，用何种溶剂稀释？用何种方式稀释？稀释后的结果怎么反映到样品上？用点脑子好么？
对于楼主反映的问题，如果是采用TCD方式测量的话，按照我的经验，可能有如下几种原因：1，色谱图设置有误，峰高和峰宽的单位/比例需要调整；2，TCD电桥故障导致产生的电流被放大；3，色谱柱需更换了；4,参比气成分改变或压力设定不当。
目前我只能猜测这几种原因，具体原因请现场工作人员检查方能确定，最好通知厂家技术人员解决,如非必要不要自己动手,自己检查时请注意一些细节性的问题，如电路是否断开,气液管路有无堵塞等,这些往往影响测量结果，造成测量故障。