❶ X-3600荧光光谱仪为什么检测出的数据不稳定
根据检测的样品材质、检测面是否平滑、操作人员是否按照操作流程在检测。具体出现的问题还需咨询原厂商的售后服务部门，根据具体情况给以解决。
❷ 光谱仪查钢材化学成分时高时低，怎么回事
钢材样品本身成分不均匀，仪器测量只对表现采样部分成分。
光谱仪光强过低，通道信号与参考线对比后，轻微变化被放大，造成元素波动变大。
硬件故障，导致光谱仪每次激发能量差异变大，信号不稳定，如火花台拉弧、光源板老化造成能量不足。
样品处理未达标，表面有夹渣、裂纹或者油污染。测量面不平、过小导致漏气。
❸ 光谱仪数据不稳定
检查光电直读光谱仪激发点好坏,由于激发点情况会对光电直读光谱仪测量数据产生直接影响,激发点不好自然便无法保证给出稳定的数据。...
2.
对分析表面进行检查,观测分析表面是否平整,以及是否存在有裂纹、沙眼等影响分析结果的缺陷,还需要注意设备运行时激发声音情况。
3.
氩气也会导致光电直读光谱仪检测数据出现影响,一般需要对氩气的质量进行检查。 一般情况下铸铁、铸铝及高纯金属等材质需使用规定的氩气。...
4.
光电直读光谱仪的电极与样品距离也会对整体检测数据造成影响,因而需要将电极与样品之间的距离按规定距离放置。
❹ 光谱仪遇到突然断电时该如何
摘要 突然停电的话应该先关断光谱仪的电源开关了，避免来电了电压不稳定对光谱仪造成一些不必要的损伤，其他的没有什么关系了
❺ 光谱分析仪起动不起什么原因我的机器因突然两次停电，机器起动不起来了，这是为什么i
可能是软件问题，找经销商呗。
❻ 我们家光谱仪现在就是打球铁的时候碳值很不稳定，上下偏差很大，但是其他值都是很好，有没有解决办法
首先，你需要判断是样品不均匀还是仪器有问题：
判断仪器的问题：找铸铁的标准化样品激发多于5点，看分析结果的精密度，如果结果的波动不大，说明不是仪器的问题，是你的样品问题。
样品问题：球铁样品C的均匀性主要看白口化的问题，找个以前分析均匀的样品分析一下，如果结果波动不大，那么这个样品就是不均匀，可以重新取白口化样，白口化程度可以通过断面的颜色判断-纳克光谱售后
❼ 光谱仪遇到突然断电时该如何
摘要 您好，突然停电的话应该先关断光谱仪的电源开关了，避免来电了电压不稳定对光谱仪造成一些不必要的损伤
❽ 原子分光光度计实验室突然停电如何处置
一、原子吸收分光光度计不能正常联机
造成原因及解决方法：
1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.
解决方法：厂家，更换相关故障板.
二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量
造成原因及解决方法：
1、元素空心阴极灯选错
解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯
2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）
解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）
3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方**有差异.
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、 原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高
造成原因及解决方法：
1、元素灯偏离**位置
解决方法：将灯调到**位置，每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
3、元素灯老化
解决方法：更换新的元素灯
四、 原子吸收分光光度计无吸光度
造成原因及解决方法：
1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
解决方法：在灯位**位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
3、没有产生雾化效果
原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.
原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.
原因：雾化器坏了，不能正常雾 解决方法：更换雾化器.
原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa)
4、仪器本身问题：
检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家。
五、 原子吸收分光光度计吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
造成原因及解决方法：
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
解决方法：用去离子水或蒸馏水（不能用纯净水）
2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或终测量值出出错）
解决方法：重新配置标准液.
3、乙炔不纯
解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。
❾ 光谱仪如何进行维护保养
1、光谱仪电源主开关开机与关机时，如果停机时间过长，重新开机后需要4小时稳定时间，才能进行正常分析。在维修和打开设备面板之前，主开关必须处于“OFF”位置。在预先知道要停电的情况下，一定要关机。 2、测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。 3、为防止仪器受潮而影响使用寿命，实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，最好是能每天开除湿机。 4、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。 5、压片时KBr的取用量一般为200mg左右，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。
6、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以兔锈蚀。
❿ 原子吸收光谱仪燃烧不稳定是什么原因导致的
1、复合元素灯预热时间短：重新充分预热；
2、压缩空气中的水分过滤不完全造成空气流量计内有小水珠，导致空气流量不稳定：空压机放水(取下与出气口相连接的空气管道，直接启动空气压缩机)，更换干燥筒内脱脂棉，清除空气流量计内水分；
3、雾化室内不清洁：取出燃烧器，用棉签沾去离子水擦拭清洁雾化气室内壁及排废液口；
4、样本提升量减少；
5、火焰状况异常。
在排除以上情况后可考虑复合元素灯发光不稳定：更换复合元素灯即可。