1. 、苯巴比妥主要有哪些作用,如何鑒別
苯巴比妥，是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠葯。用於:①鎮靜:如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等症；②催眠:偶用於頑固性失眠症，但醒後往往有疲倦、嗜睡等後遺效應；③抗驚厥:常用其對抗中樞興奮葯中毒或高熱、破傷風、腦炎、腦出血等病引起的驚厥；④抗癲癇:用於癲癇大發作和部分性發作的治療，出現作用快，也可用於癲癇持續狀態；⑤麻醉前給葯；⑥與解熱鎮痛葯配伍應用，以增強其作用；⑦治療新生兒高膽紅素血症。
理化性質
為白色有光澤的結晶性粉末；無臭，味微苦。飽和水溶液呈酸性反應。在乙醇或乙醚中溶解，在氯仿中略溶，在水中極微溶解，在氫氧化鈉或碳酸溶液中溶解。熔點174.5-178 ℃。
葯理學
為長效巴比妥類，其中樞性抑製作用隨劑量而異。具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。並可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效；對癲癇小發作療效差；而對精神運動性發作則往往無效，且單用本葯治療時還可能使發作加重。本品還有增強解熱鎮痛葯之作用，並能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，促進膽紅素與葡萄糖醛酸結合，降低 血漿膽紅素濃度，治療新生兒髙膽紅素血症(腦核性黃疸)。口服及注射其鈉鹽均易被吸收。可分布於各組織與體液，雖進入人腦組織慢，但腦組織內濃度最高。口服需0.5〜1小時，靜脈注射亦需15分鍾才起效。2〜18小時血葯濃度達峰值。有效血葯10～40µg/ml。作用維持時間平均為10～12小時，血漿蛋白結合率平均40%，t1/2成人為50～144小時，小兒為40～70小時。65%在肝臟代謝，代謝物及部分原形(約30%) 經腎排出體外。腎小管有再吸收作用，使作用持續時間延長。
適應症
用於:①鎮靜:如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等症；②催眠:偶用於頑固性失眠症，但醒後往往有疲倦、嗜睡等後遺效應；③抗驚厥:常用其對抗中樞興奮葯中毒或高熱、破傷風、腦炎、腦出血等病引起的驚厥；④抗癲癇:用於癲癇大發作和部分性發作的治療，出現作用快，也可用於癲癇持續狀態；⑤麻醉前給葯；⑥與解熱鎮痛葯配伍應用，以增強其作用；⑦治療新生兒高膽紅素血症。
2. 苯巴比妥是什麼
通用名 苯巴比妥片
曾用名 魯米那片
英文名 PHENOBARBITAL TABLETS
拼音名 BENBABITUO PIAN
葯品類別 鎮靜催眠葯
性狀 本品為白色片。
葯理毒理 本品為鎮靜催眠葯、抗驚厥葯，是長效巴比妥類的典型代表。對中樞的抑製作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ -氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑製作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，抑制癎灶的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌，降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性，包括精神依賴和身體依賴。
葯代動力學 口服後在消化道吸收完全但較緩慢， 0.5～1小時起效，一般2～18小時血葯濃度達到峰值。吸收後分布於體內各組織，血漿蛋白結合率約為40%（20%~45%），表觀分布容積為0.5~0.9L/kg，腦組織內濃度最高，骨骼肌內葯量最大，並能透過胎盤。有效血葯濃度約為10～40μg/ml，超過40μg/ml 即可出現毒性反應。成人T1/2約為50～144小時，小兒約為40～70小時，肝腎功能不全時T1/2延長。約 48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝，轉化為羥基苯巴比妥。本品為肝葯酶誘導劑，提高葯酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他葯物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合，由腎臟排出，有27~50%以原形從腎臟排出。可透過胎盤和分泌入乳汁。
適應症 主要用於治療焦慮、失眠（用於睡眠時間短早醒患者）、癲癎及運動障礙。是治療癲癎大發作及局限性發作的重要葯物。也可用作抗高膽紅素血症葯及麻醉前用葯。
用法用量 成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次頓服；鎮靜，一次15～30mg，每日2～3 次；抗驚厥，每日90～180mg，可在晚上一次頓服，或每次30～60mg，每日三次；極量一次250mg，一日500 mg；抗高膽紅素血症，一次30～60mg，每日三次。小兒常用量：用葯應個體化，鎮靜，每次按體重2mg/Kg，或按體表面積60mg/m2，每日2～3次； 抗驚厥，每次按體重3～5mg/Kg； 抗高膽紅素血症，每次按體重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天見效。
不良反應 1.用於抗癲癎時最常見的不良反應為鎮靜，但隨著療程的持續，其鎮靜作用逐漸變得不明顯。2.可能引起微妙的情感變化，出現認知和記憶的缺損。3.長期用葯，偶見葉酸缺乏和低鈣血症。 4.罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。5.大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。6.用本品的患者中約1~3%的人出現皮膚反應，多見者為各種皮疹，嚴重者可出現剝脫性皮炎和多形紅斑（或 Stevens-Johnson綜合症），中毒性表皮壞死極為罕見。7.有報道用葯者出現肝炎和肝功能紊亂。8.長時間使用可發生葯物依賴，停葯後易發生停葯綜合征。
禁忌症 禁用於以下情況：嚴重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、貧血、哮喘史、未控制的糖尿病、過敏等。
注意事項 1.對一種巴比妥過敏者，可能對本品過敏； 2.作抗癲癎葯應用時，可能需10~30天才能達到最大效果，需按體重計算葯量，如有可能應定期測定血葯濃度，以達最大療效；3.肝功能不全者，用量應從小量開始；4.長期用葯可產生精神或軀體的葯物依賴性，停葯需逐漸減量，以免引起撤葯症狀。 5. 與其他中樞抑制葯合用，對中樞產生協同抑製作用，應注意。6.下列情況慎用：輕微腦功能障礙（MBD）症、低血壓、高血壓、貧血、甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業、駕駛員、精細和危險工種作業者。
孕婦及哺乳期婦女用葯 本葯可通過胎盤，妊娠期長期服用，可引起依賴性及致新生兒撤葯綜合征；可能由於維生素K含量減少引起新生兒出血；妊娠晚期或分娩期應用，由於胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒（尤其是早產兒）的呼吸抑制；可能對胎兒產生致畸作用。哺乳期應用可引起嬰兒的中樞神經系統抑制。
兒童用葯 可能引起反常的興奮，應注意。
老年患者用葯 對本葯的常用量可引起興奮神經錯亂或抑鬱，因此用量宜較小。
3. 苯巴比妥是什麼葯
是巴比妥類鎮靜催眠葯，如果你不是想用它麻醉的話，我推薦用苯二氮卓類鎮靜催眠葯，治療各類驚厥，催眠鎮靜效果好，而且副作用少，安全性高
4. 苯巴比妥0.1G加兩毫升水溶要0.06G抽多少毫升
可以列方程，設需要V毫升，
0.1/0.06=2/v
V=0.06×2/0.1=1.2（ml）
5. 這個復方苯巴比妥溴鈉液是治什麼病
巴比妥類葯物現一般用做抗癲癇葯。復方苯巴比妥溴鈉液主要治療癲癇 。巴比妥葯物的不良反應：倦睡、眩暈、頭痛巨幼紅細胞貧血，關節疼痛久用產生耐受性與依賴性，突然停葯可引起戒斷症狀，是副作用比較大的葯物。
6. 苯巴比妥是治療什麼的
癲癇為臨床常見慢性中樞神經系統疾病，據估計，全球約有70;106例患者，其中約80%來自發展中國家。經過明確診斷、正規抗癲癇葯物治療後約有70%的患者病情可以長期緩解，為此苯巴比妥成為唯一注冊超過百年並仍在臨床應用的合成類葯物。
【適應症】
苯巴比妥為長效巴比妥類的典型代表，可使整個中樞系統非選擇性的抑制，主要用於治療焦慮、失眠、癲癇及運動障礙。一般來說，小劑量鎮靜，一般劑量催眠，大劑量抗驚厥，亦可用於麻醉前給葯。與苯妥英鈉合用治療癲癇大發作及癲癇持續狀態。
【葯理作用】
苯巴比妥為鎮靜催眠葯、抗驚厥葯，是長效巴比妥類的典型代表。對中樞的抑製作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強r-氨基丁酸的抑製作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，抑制癇灶的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌，降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性，包括精神依賴和身體依賴。
【葯物相互作用】[4]
1. 苯巴比妥為肝葯酶誘導劑，提高葯酶活性，長期用葯不但加速自身代謝，還可加速其他葯物代謝。如在應用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制劑麻醉之前有長期服用巴比妥類葯物者，可增加麻醉劑的代謝產物，增加肝臟毒性的危險。巴比妥類與氯胺酮 (Ketamine)同時應用時，特別是大劑量靜脈給葯，增加血壓降低、呼吸抑制的危險；
2. 與口服抗凝葯合用時，可降低後者的效應，這是由於肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝葯的代謝，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝葯的用量；
3. 與口服避孕葯或雌激素合用，可降低避孕葯的可靠性，因為酶的誘導可使雌激素代謝加快；
4. 與皮質激素、洋地黃類（包括地高辛）、土黴素或三環抗抑鬱葯合用時，可降低這些葯物的效應，因為肝微粒體酶的誘導，可使這些葯物代謝加快；
5. 與環磷醯胺合用，理論上可增加環磷醯胺烷基化代謝產物，但臨床上的意義尚未明確；
6. 與奎尼丁合用時，由於增加奎尼丁的代謝而減弱其作用，應按需調整後者的用量；
7. 與鈣離子拮抗劑合用，可引起血壓下降；
8. 與氟哌丁醇合用治療癲癇時，可引起癲癇發作形式改變，需調整用量；
9. 與吩噻嗪類和四環類抗抑鬱葯合用時可降低抽搐閾值，增加抑製作用；與布洛芬類合用，可減少或縮短半衰期而減少作用強度。
苯巴比妥臨床測驗後，對癲癇很有作用的一種葯物，有需要的患者可以根據自己的病情，選擇使用該葯物。
7. 苯巴比妥濃度
最好不要超過標准濃度,過量可產生耐葯性，並且容易形成依賴性.
給你一個苯巴比妥的簡要說明:
[葯品名]苯巴比妥
[英文名]Phenobarbitalum
[別名]魯米那、Luminal、Phenemal、somonal。
[分子式]C12H12O3N2
[性狀]為白色有光澤的結晶或白色結晶性粉末；無臭、味微苦。溶於乙醇、氯仿或乙醚，極微溶於水，溶於氫氧化鹼或碳酸鹼溶液。
[作用與用途]為長的時間作用的巴比妥類催眠葯，作用與巴比妥相同，有鎮靜、催眠、抗驚厥和抗癲癇作用，其抗驚厥作用比巴比妥強。用於鎮靜、失眠及驚照等，也用於癲癇大發作及局限性發作。
[用法與用量]口服：鎮靜，每次0．015～0，03g，每日2～3次；小兒每次1～2mg／kg，每日2～3次。
催眠，每次0．05～0．1g，極量：每次0．25g，每日0．5g；小兒每次3～6mg／kg。
抗癲癇，每次0．015～0．03g，每日2～3次；小兒每次0．5～2mg／kg，每日2～3次。
[副作用與毒性]同巴比妥。另有精神萎
靡、頭暈、疲倦、乏力等後遺作用。
[制劑]片劑：每片15mg、30mg；100mg。
[附]苯巴比妥鈉 PhenobarbitalumNatrictlm：C12H11O3N2Na＝254．22為白色結晶性顆粒或粉末；無臭，味苦；有引濕性。極易溶於水，溶於乙醇，幾不溶於氯仿或乙醚。水溶液遇酚酞指示液顯鹼性反應，放置緩緩分解。作用與用途同苯巴比妥，常用於配製注射劑。粉針劑每支50mg、100mg、200mg。臨用前加滅菌注射用水或滅菌生理鹽水1～2ml溶解配成10％溶液。皮下或肌註：鎮靜，每次0．1g，小兒每次1～2mg／kg。抗驚顧，每次0．1～0．2g；小兒每次5mg／kg，必要時每4～6小時重復使用。極量：1次0．25g。每日0．5g。注射液為滅菌丙二醇(90％v／v)的水溶液，每支1mg含0．1g、0．2g。本品不可與酸性葯物配伍。
8. 苯巴比妥片是治療什麼病的
這個葯物用來治療的疾病還是比較多的，可以用於治療各種原因導致的驚厥。也可以用來治療癲癇，還能用來治療麻醉前的誘導以及嬰兒的黃疸。所以現在不好說患者具體是因為什麼疾病而使用上述葯物治療的，不過既然該葯物是接診醫生為患者開具的話，那麼先從醫院醫生的醫囑執行執行服葯治療即可。
9. 東莨菪鹼片 哪裡可以購買到
去葯店裡面買啊
10. 為什麼苯巴比妥能治療新生兒黃疸
黃疸是由於大量紅血球破壞，形成大量膽紅素時，由於新生兒肝臟功能還不健全，不能將膽紅素很快排除，使血液中膽紅素高於正常所至的黃疸。使用苯巴比妥後，可以誘導肝細胞微粒體的葯物代謝酶，使其代謝增加，而促進膽紅素的代謝，降低了血液中膽紅素的濃度，使黃疸消退。
對於新生兒黃疸應先查明病因。如果屬於阻塞性黃疸，就不能使用這種葯物治療。用苯巴比妥治療新生兒高膽紅素黃疸時，應在醫生指導下按時按量用葯。