Ⅰ 氣相色譜峰太寬，怎麼調節
1.降低進樣量
2.加大分流比
3.加塊程序升溫
4.提升進樣口溫度
5.嘗試更換更合適的色譜柱
建議先查查色譜柱是否合適測你所做的實驗，如何OK，就可以考慮調整1-4的條件
Ⅱ 氣相色譜儀的峰寬和斜率怎麼調整較好
峰寬0.2， 閾值50， 斜率0， 這是參考值， 具體打電話讓工程師針對你的樣品分析說
Ⅲ PE的氣質怎樣把峰拉大
在這個界面下分別填寫18,28,32代替69,131,219，再開燈絲，就可以把峰拉大。
pe氣質聯用儀即將氣相色譜儀與質譜儀通過介面組件進行連接，以氣相色譜作為試樣分離、制備的手段，將質譜作為氣相色譜的在線檢測手段進行定性、定量分析，輔以相應的數據收集與控制系統構建而成的一種色譜-質譜聯用技術。
pe氣質聯用儀的開機操作：
1.打開載氣（He氣），設置分壓閥壓力至0.5MPa。
2.打開計算機，進入WindowsXP系統。
3.打開氣相色譜7890NGC、質譜5975NMSD電源，等待儀器自檢完畢。
4.在計算機桌面雙擊工作站圖標「Instrument#1」，進入MSD化學工作站。
5.儀器穩定1～2小時。
6.觀察真空泵狀態；觀察離子源、四極桿溫度的實際值是否達到設定值。
7.設定條件，測定樣品。
Ⅳ 氣相分析時為什麼要控制峰高在一定區域這個區域是怎麼制定的
我們所說的控制峰高在一定的區域其實就是指線性范圍。
所謂線性范圍是指利用一種方法取得精密度、准確度均符合要求的試驗結果，而且成線性的供試物濃度（峰高或峰面積）的變化范圍。
這些書面上的話，總是讓人費解，還是說白話讓人更容易理解。
就是這個意思：比如我們做外標的時候，樣品進1ul的時候，面積是10，進2ul的時候是20，進5ul的時候是50，這樣就是說，在一定的范圍內面積與進樣量成正比，就是我們說的線性（相關關系）。因為儀器本身的誤差，還有就是線性也是有范圍的，在一定的范圍內是線性，超出范圍就不行了。比如剛才說的，如果進樣量是0.2的時候，面積可能不是2，而是1了，因為在這個范圍內已經不成經性了。
怎麼判斷是不是成線性呢？這個要通過實驗來做，通過R平方的值來評定。如何確定范圍這個范圍？就是說如何判斷多少峰高范圍是合適的呢？這個也是通過線性實驗來做的，就是說當R的平方值在我們規定的要求，比如是0.999以上，就判斷是成線性的，峰高是合適的，而低於這個值，就說明線性關系不好，峰高是不合適的。
其實做這個線性范圍有時，我們不容易搞清范圍到底多大，不過，我們也沒必要搞清楚到底范圍是多少，我們只需要知道在我們規定的范圍內成線性就行了，就象說，我們平時吃葯的時候，沒必要知道人到底吃幾片葯沒問題，只要知道吃三片是合適的的就行了。我們平時做的線性都是說自己按一定規律選取五個或七個點來做，只要證明這五個或七個點是成線性的，那在這五個點或七個點之間的峰高（面積）就是合適的，超出去就是不一定合適的，
當然，如果超出我們做的五個或七個點可能也是線性的，但我們沒必要所有的點都做，只要控制在這個范圍就可以了。
我們平時說的氣相峰高在5000-15000之間比較好，液相色譜峰高在600-1500比較好，就是指一般來說，樣品在這個峰高的時候是最容易在線性范圍內的，如果要驗證是不是真的成線性，就必須要通過實驗來確定了。
打這么多字，累死我了。。。。
Ⅳ 氣相色譜儀（1790）的檢測譜圖中，峰的信號太大，結果太高，請問是什麼原因如何解決
先說明,樓上的是個大-傻-X，如果稀釋了，那測量的還是原來的樣品嗎？再者，既然不能確定樣品成分，用何種溶劑稀釋？用何種方式稀釋？稀釋後的結果怎麼反映到樣品上？用點腦子好么？
對於樓主反映的問題，如果是採用TCD方式測量的話，按照我的經驗，可能有如下幾種原因：1，色譜圖設置有誤，峰高和峰寬的單位/比例需要調整；2，TCD電橋故障導致產生的電流被放大；3，色譜柱需更換了；4,參比氣成分改變或壓力設定不當。
目前我只能猜測這幾種原因，具體原因請現場工作人員檢查方能確定，最好通知廠家技術人員解決,如非必要不要自己動手,自己檢查時請注意一些細節性的問題，如電路是否斷開,氣液管路有無堵塞等,這些往往影響測量結果，造成測量故障。