❶ X-3600熒光光譜儀為什麼檢測出的數據不穩定
根據檢測的樣品材質、檢測面是否平滑、操作人員是否按照操作流程在檢測。具體出現的問題還需咨詢原廠商的售後服務部門，根據具體情況給以解決。
❷ 光譜儀查鋼材化學成分時高時低，怎麼回事
鋼材樣品本身成分不均勻，儀器測量只對表現采樣部分成分。
光譜儀光強過低，通道信號與參考線對比後，輕微變化被放大，造成元素波動變大。
硬體故障，導致光譜儀每次激發能量差異變大，信號不穩定，如火花台拉弧、光源板老化造成能量不足。
樣品處理未達標，表面有夾渣、裂紋或者油污染。測量面不平、過小導致漏氣。
❸ 光譜儀數據不穩定
檢查光電直讀光譜儀激發點好壞,由於激發點情況會對光電直讀光譜儀測量數據產生直接影響,激發點不好自然便無法保證給出穩定的數據。...
2.
對分析表面進行檢查,觀測分析表面是否平整,以及是否存在有裂紋、沙眼等影響分析結果的缺陷,還需要注意設備運行時激發聲音情況。
3.
氬氣也會導致光電直讀光譜儀檢測數據出現影響,一般需要對氬氣的質量進行檢查。 一般情況下鑄鐵、鑄鋁及高純金屬等材質需使用規定的氬氣。...
4.
光電直讀光譜儀的電極與樣品距離也會對整體檢測數據造成影響,因而需要將電極與樣品之間的距離按規定距離放置。
❹ 光譜儀遇到突然斷電時該如何
摘要 突然停電的話應該先關斷光譜儀的電源開關了，避免來電了電壓不穩定對光譜儀造成一些不必要的損傷，其他的沒有什麼關系了
❺ 光譜分析儀起動不起什麼原因我的機器因突然兩次停電，機器起動不起來了，這是為什麼i
可能是軟體問題，找經銷商唄。
❻ 我們家光譜儀現在就是打球鐵的時候碳值很不穩定，上下偏差很大，但是其他值都是很好，有沒有解決辦法
首先，你需要判斷是樣品不均勻還是儀器有問題：
判斷儀器的問題：找鑄鐵的標准化樣品激發多於5點，看分析結果的精密度，如果結果的波動不大，說明不是儀器的問題，是你的樣品問題。
樣品問題：球鐵樣品C的均勻性主要看白口化的問題，找個以前分析均勻的樣品分析一下，如果結果波動不大，那麼這個樣品就是不均勻，可以重新取白口化樣，白口化程度可以通過斷面的顏色判斷-納克光譜售後
❼ 光譜儀遇到突然斷電時該如何
摘要 您好，突然停電的話應該先關斷光譜儀的電源開關了，避免來電了電壓不穩定對光譜儀造成一些不必要的損傷
❽ 原子分光光度計實驗室突然停電如何處置
一、原子吸收分光光度計不能正常聯機
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦－AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分更換新的數據線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟體
3、設備本身出現故意，常有前置板出現問題或原子光譜儀CPU（中心數據處理板）出現故意.
解決方法：廠家，更換相關故障板.
二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對准備光孔（帶元素燈自調功能型號儀器，此步可省）
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調元素燈（元素燈位置粗調），直至對准光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，每個廠家儀器波長修正方**有差異.
4元素燈電源正負極接反（現象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。
解決方法：檢查維修。
三、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素燈偏離**位置
解決方法：將燈調到**位置，每次都要燈位置微調
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側的光孔中）
3、元素燈老化
解決方法：更換新的元素燈
四、 原子吸收分光光度計無吸光度
造成原因及解決方法：
1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標准液的過程中，拿錯了元素標准液；標准液濃度配置過低，低於儀器靈敏度范圍；標准液變質過損壞）
解決方法：正確配置標准液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位**位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、沒有產生霧化效果
原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器.
原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa)
4、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質純度達不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水（不能用純凈水）
2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標准液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。
❾ 光譜儀如何進行維護保養
1、光譜儀電源主開關開機與關機時，如果停機時間過長，重新開機後需要4小時穩定時間，才能進行正常分析。在維修和打開設備面板之前，主開關必須處於「OFF」位置。在預先知道要停電的情況下，一定要關機。 2、測定時實驗室的溫度應在15～30℃，相對濕度應在65%以下，所用電源應配備有穩壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內的相對濕度，因此實驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設備即可，但室內一定要有除濕裝置。 3、為防止儀器受潮而影響使用壽命，實驗室應經常保持乾燥，即使儀器不用，也應每周開機至少兩次，每次半天，同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節，最好是能每天開除濕機。 4、如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現的離子交換現象，標准規定用氯化鉀代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片後測得的光譜，如二者沒有區別，則可使用溴化鉀進行壓片。 5、壓片時KBr的取用量一般為200mg左右，應根據製片後的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應在0.5mm以下，厚度大於0.5mm時，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對供試品光譜產生干擾。
6、壓片用模具用後應立即把各部分擦乾凈，必要時用水清洗干凈並擦乾，置乾燥器中保存，以兔銹蝕。
❿ 原子吸收光譜儀燃燒不穩定是什麼原因導致的
1、復合元素燈預熱時間短：重新充分預熱；
2、壓縮空氣中的水分過濾不完全造成空氣流量計內有小水珠，導致空氣流量不穩定：空壓機放水(取下與出氣口相連接的空氣管道，直接啟動空氣壓縮機)，更換乾燥筒內脫脂棉，清除空氣流量計內水分；
3、霧化室內不清潔：取出燃燒器，用棉簽沾去離子水擦拭清潔霧化氣室內壁及排廢液口；
4、樣本提升量減少；
5、火焰狀況異常。
在排除以上情況後可考慮復合元素燈發光不穩定：更換復合元素燈即可。