A. 水处理中COD，TCOD，SCOD各是什么意思数据大好还是小好
污水处理中COD定义则轮是化学氧化剂氧化水中有机物所消耗的氧化剂的量称作COD，目的是表明水中有机物的量和浓度从而判断水质的好坏。至于数值大还是小好，这个不一定，看你具体参照的是什么标准了。一般码谨的话50~80mg/l左右就表明水中有机物含量差不多，例如自来水一般为60mg/l左右。数值大，表明水中有机物含量孙模信很高，表明水质变坏。数值太小，则水中有机物含量很少，但太少不适合饮用，例如纯水的COD接近于0mg/l。
至于你说的TCOD和SCOD其实都是COD的另外一种变相的说法，SCOD指溶解性COD、TCOD指总COD（包括溶解性和非溶解性）一般均用COD表示即可！
B. TOC分析仪的TOC检测方法
一、湿法氧化(过硫酸盐)- 非指碰轮色散红外探测 (NDIR) 该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品 ,去除无机碳,而后测量 TOC的浓度。现代的TOC
连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。湿法氧化对于复杂的水体(例如:腐殖酸、高分子量
化合物等)氧化不充分,所以不适用 TOC含量高的水体 ,但是对于常规水体如地表水是可以
的。
二、高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测（NDIR)
高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧化迟，但是因为高温燃烧相对彻底,可以适用于污
染较重的江河、海水以及工业废水等水体。
三、紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)
其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器
之前去除无机碳，得到更精确的结果。紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高
含量 TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。
四、紫外(UV)- 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)
这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用,相互补充,相互促进,氧化降解效果优于其中
任何一种方法。针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的
水体。因其适用性强、可测范围广泛的特点而普及度高，技术成熟。
五、电阻法
该法是近年来开始应用的技术 ,其原理是在温度补偿前提下,测量样品在紫外线氧化前后电
阻率的差值来实现的。但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻 ,只能用相对洁净的工业
用水和纯水 ,应用方向单一。
六、紫外法
紫外吸收光谱用于 TOC的检测分析最早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人对于 254nm处紫
外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的 TOC之间线性关系进行了研究。经过几
十年的发展, 由于具有快速、不接触测量、重复性好、维护量少等优点，该方法的应用得到
飞速发展。
七、电导法
该法中涉及的主要器件是电导池，它由参比电极、测量电极、气液分离器、离子交换树脂、
反应盘管、NaOH电导液等组成。电导池的优点是价格低、易普及 ,但稳定性较差。
八、臭氧氧化法
利用臭氧的强氧化性，采用臭氧氧化作为TOC的检测技术，具有反应速度快,无二次污染 ,
以及较高的应用价值。故此方法的应用前景非常可观。
九、超声空化声致发光法
超声化学已成为一个蓬勃发展的研究领域 ,声致发光的研究已涉及到环境保护领域 ,我国的
相关学者在基础研究和应用研究方面做了大量的工作 ,近年来 ,这一独特的方法已经得到专
家的认可。具有无二次污染、不需添加试剂 ,设备简单等优点。
十、超临界水氧化法
适用于盐分高的应用，超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技术原先被用于处理大体积废水、污泥和被污染过的土壤。现被运用于商业实验室TOC分析仪，将进样水的温度和压力提升至高于水的临界点（375°C和3,200psi）时，有机废物迅速被水中的氧化剂彻底氧化。超临界水的特性均可以使有机碳极高效、快速地氧化为二氧化碳，即便存在使用非超临界氧化方式时会造成负干扰的氯化物及其他无机物也无妨。
技术参数： 测量范围：0—100，000ppm C（非稀释状态) ，0----5,000ppm N 。
自动进样，一次进样得6个结果：TOC/TIC/TC/NPOC/POC/TNb 。
可选全自吵举动多孔位进样器、总氮（TNb)分析模块、固体分析模块。 测定误差与精度 ≤1%。
应用：
满足医用注射水检测。
清洁验证（符合FDA/USP/EP）。 饮用水、地表水、自来水、排水唯信、污水
环保、水文监测等不同行业。
C. 高锰酸钾溶液的标定和过氧化氢含量的测定数据处理怎么处理
写差物出化学戚庆弊反应高族的方程式，再根据方程式的系数判断，你的高锰酸钾是标准溶液，所用的体积和浓度的乘积就是高锰酸钾的物质的量，再根据系数关系和过氧化氢所用体积可以算出过氧化氢的浓度。
D. 在测定某一个物质的抗氧化能力时,如何确定dpph等的浓度梯度
在测定某一物质的盯巧陵抗氧化能力时，可以通过以下步骤来确定dpph等浓度梯度：
准备不同浓度的dpph溶液。初始时可以选择较高的初始浓度（如100μM）和较低的最终浓度（如1μM），然后通过逐步稀释的方法得到一系列浓度的dpph溶液。
在每个浓度下测量dpph的吸光度，以确定其浓度和吸光度之间的关系。
根据第二步中的数据绘制浓度与吸光度之间的标准曲线。可以使用线性回归等方法进行数据拟合，以得到标准曲线的方程式。
在进行抗氧化能力测定时，将待测物质加入到一定浓度的dpph溶液中，混匀后，在特定时间点处测量dpph的吸宽判光度。通过与标准曲线比较，可以计算出待测物质凯戚的抗氧化能力。
在确定dpph等的浓度梯度时，需要考虑到被测物质的抗氧化能力和反应速率等因素，以选择适当的浓度梯度。通常情况下，可以选择dpph的初始浓度为50-100μM，最终浓度为1-10μM，以得到较为合适的浓度梯度。
E. 过氧化氢含量的测定数据处理
过氧化氢含量的测定数据处理：0.02moL-1KMnO4，过氧化氢（hydrogenperoxide），化学式H2O2。纯悔亩过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。
其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会缓慢分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂，二氧化锰等或用短波射线照射。在不同情况下有氧化作用和还饥搭原作用，用于照相除污剂，烂前拿彩色正片蓝色减薄，软片超比例减薄等，极易分解，不易久存。
F. ELISA实验数据处理方法是怎样的
ELISA试剂盒在国内有许多种叫法：例如：ELISA检测试剂盒、ELISA?Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等?ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。本章交流分享：ELISA实验数据处理方法是怎样的？想要了解的同学欢迎来电咨询。
1、拟和曲线：
输入行： 浓度值， 如0 10 50 100
输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线败贺昌”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平拍滚方值。
也可以用上面说的方法：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可察扒以拟和曲线。
2、计算浓度：
次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝－0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根））/(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
通用公式为：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度
G. 过氧化氢含量的测定实验最后数据怎么处理
通过记录的氧气的量，根据化学反应方程式计闷宴算过氧化氢含量。经过试验测得过氧化氢完全分解，记录生成氧气的量，通过换算和化学反应方程式得到过氧蚂肢银化氢的浓度即含量，无需过多处理。
过氧化氢化学式为H2O2，纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混合，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。其水溶液适用于医用饥迹伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰等或用短波射线照射。
H. 你认为TOC分析仪的原理是什么
TOC分析通常分为直接测定法和间接测定法。直接测定法一般是通过将无机碳（IC）除去后测定全碳（TC）的方法，适用于测定IC含量高的水样，但容易损失水样中挥发性的有机碳（POC）。
IC的处理方法采用酸化曝气处理法，将水样酸化至pH<3，CO32-和HCO3-转化成碳酸，产生二氧化碳，再通过曝隐改气去除CO2。由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物（VOC）的损失，因此直接法的测定结果仅能代表不可吹出的有机碳（NPOC）含量。样品中无机碳含量较高时，因其干扰对有机碳的测定，所以必须消除废水中无机碳的干扰，在测定前要对样品进行预处理。
在间接测定法中，TOC是通过TC减去IC得到，将所有的碳氧化得到TC，IC则是通过测定样品经酸分解的CO2量得到的，适用于测定IC比TOC低的水样。
差减法存在以下几方面的不足：（1）差减法对水样进行两次测定，分别得出IC和TC，所以要求配备一个外接采样器，以保证IC和TC测定时的水质一致，这在污染物有时空分布的情况下，是很难做到的；（2）由于要分别测定水样的IC和TC，故在仪器标定时也同样要求IC和TC两种标样，这样就增加了仪器的复杂程度；（3）测量周期较长；（4）对产生的CO2量进行两次积分测量增大了仪器的误差。
氧化技术
测定TOC时使用的氧化有机污染物的方法分为干法氧化和湿法猛碰氧化两类，更具体来说，主要有以下几种：高温催化燃烧氧化、过硫酸盐氧化、紫外灶知判光（UV）/过硫酸盐氧化、紫外光（UV）氧化等。干法氧化（高温催化燃烧氧化）的特点是检出率较高，氧化能力强，操作简单、快速。湿法氧化特点是准确度高、进样量大、灵敏度高、安全性能好，但费时。